提高土壤氡浓度测定效率的方法

采用测量α粒子能量的方法来确定氡及其子体的浓度,找出测量规律及提高测量效率的方法.通过实验建立了提高土壤中氡浓度的测量效率的模型.     

室内氡子体浓度的动态观测

采用Markov快速潜能法,观测了武汉市某一建筑物室内氡子体浓度随季节和昼夜的变化规律.结果表明:全年(215天)室内氡子体浓度呈正态分布,24小时内最大值与最小值之比为2.9,月均值在年均值±60％内变化.对气压、气温、日照、相对湿度等气象因素的影响也进行了初步探讨.     

哈密地区环境中氡及其子体浓度所致居民剂量评价

用双滤膜法和Ｔｈｏｍａｓ三段法测定了哈密地区环境空气中氡及其子体浓度．结果表明，室内氡及其子体浓度平均值分别为２８．ＯＢｑ·ｍ－３和７．５×１０－８Ｊ·ｍ－３，室外氡及其子体浓度平均值分别为１０．７Ｂｑ·ｍ－３和３．１×１０－３Ｊ·ｍ－３．氡及其子体所致居民人均有效剂量当量为１．０３ｍＳｖ·ａ－１，集体有效剂量当量为４．２×１０２ｍａｎ·Ｓｖ．     

重庆市主城区室内氡浓度调查与评价

根据重庆市城市组团式建设特点,采用径迹法对重庆市主城建成区开展室内氡浓度调查。结果表明,各区县室内氡浓度整体水平较低,重庆市主城区室内氡浓度平均值为64.5 Bq/m3,168个采样点均小于国家标准200 Bq/m3;吸入氡及子体对人员产生的年均有效剂量均低于《住房内氡浓度控制标准》和《地下建筑氡及其子体控制标准规定》中规定的室内氡浓度行动水平。     

环境中氡水平及其对人体健康危害

简介了环境中氡的水平、污染来源、变化规律、对人体的健康危害及防治措施。 并提示,新疆环境中氡的调查研究应引起有关部门的重视,对于氡及子体致癌机理、 多因素的综合 影响及危险估计等都待深入研究以及加紧氡的测量方法的研制。     

南京市地铁车站氡浓度水平的初步调查

采用静电收集氡子体法对南京市地铁车站环境中氡浓度进行了调查,初步掌握了南京市地铁站重点区域的氡浓度放射性水平,按照联合国原子辐射效应科学委员会推荐的评价方法估算氡浓度对地铁内工作人员人均年有效照射剂量。对地铁站新建和扩建项目的机械通风设计,为工作人员和公众的内照射剂量水平估算等提供依据。     

贵阳室内氡时空分布特征研究

为了全面分析室内氡的时空分布特征、来源和影响因素,选择了贵阳市不同地理位置的居民住宅、办公场所和公共场所,进行了为期一年的室内氡监测。贵阳市室内氡的平均浓度为(72.7±1.6)Bq/m3,低于室内空气污染国家标准,达标率98.5%。其中居民住宅、办公场所和公共场所的室内氡浓度分别为(93.46±86.93)、(74.68±40.74)、(61±26.93)Bq/m3。研究表明,室内涂料、装修程度和通风效果、小区环境等对室内氡浓度高低有显著影响,室内氡也随季节变化而发生波动。对于居民住宅和公共场所氡的室内外来源相对重要性不同。居民住宅内新楼和旧楼不同楼层室内氡的来源、影响因素和分布特征有显著差异。     

哈密地区建筑材料氡发射系数测定

本文用FD-125型氡钍分析仪以α-射气闪烁法测定了哈密地区建材氡发射系数,其范围值为0～18.7％.氡发射平均系数的高低顺序是土块>普通水泥>花岗石材>红砖>预制构件>沙>石灰.结果表明,建材氡发射系数的高低不仅取决于建材~(226)Ra含量,很大程度上也取决于建材氡发射系数.测定该系数对评价建材所致居民室内氡浓度有一定意义.     

哈密地区新型建筑材料天然放射性核素含量及居民受照剂量估算

用放射化学分析方法对哈密地区主要新型建材中＾２２６Ｒａ、＾２３２Ｔｈ、＾４０Ｋ含量分析测定。结果表明，放射性核素比活度限制值内照射指数和外照射指数平均范围值分别为０．０２－０．２６，０．０３－０．６６。花岗岩石材和涂釉制品最高，装饰材料最低。建材所致居民内、外照射年有效剂量当量为０．０６－０．９６ｍＳｖ．ａ＾－１，明显低于哈密地区室内环境γ辐射及氡子体所致居民年有效剂量当量实际调查值１．４３ｍＳｖ     

美国科学家研制出测定水中氡浓度的新仪器

居民供水中的氡是室内空气中氡污染的主要来源。据测定,高供水中氡浓度为一万微微居里/升时,室内空气中的氡浓度可增加一微微居里/升。研究表明,当室内空气中氡浓度为4微微居里/升时,人罹患肺癌的相对危险比率为1%;当饮用水中氡浓度为二万微微居里时,人患胃癌的相对危险比率为0.2％。最近美国国家标准局研究成功了一种测定水中氡     

哈密地区环境中^220Rn子体α潜能浓度所致居民剂量估算

用ＳｔｒａｎｄｅｎＥ．推荐的测量方法对哈密地区环境空气中２２０Ｒｎ子体α潜能浓度测量结果表明，室内、外平均值分别为５６．１和１０．２（×１０－７Ｊ·ｍ－３）。室内外２２０Ｒｎ／２２２Ｒｎ子体α潜能浓度比值分别为０．８４和０３２。２２０Ｒｎ子体所致居民有效剂量当量为２２８μＳｖ·ａ－１（集体有效剂量当量为０．９×０２ｍａｎ·Ｓｖ）。     

分光光度法测定空气中微量异氰酸甲脂

异氰酸甲脂在二甲基亚砜—酸酸吸收液中水解成甲胺,甲胺遇2,4—二硝基氟苯后,转化为2,4—二硝基甲胺,该黄色化合物用四氯乙烷萃取后在366nm处测量。取241空气样品时,测定下限为0.02ppm。线性范围1—50μg(0.02—1ppm)。用强酸性阳离子交换树脂消除甲胺干扰。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定土壤、沉积物和煤飞灰中的硒

本文介绍了氢化物发生原子吸收光谱法(hgaas)测定硒的最佳条件的选择,确定原子化温度为850℃:在5MHCl介质中,加入3％的NaBH_4溶液6秒进行测定。用3.5ml HNO_3、3.5ml HClO_4和0.5mlH_2SO_4消解0.2—0.5g样品;使Se(Ⅵ)于6—10M HCl中,在70℃水浴保持20分钟还原成Se(Ⅳ)。     

基于闪烁室法对高校环境中放射性氡的研究——以大连市为例

依托FD216测氡仪,基于闪烁室法对六所大连市高校和科研院所环境中放射性氡进行了取样测定,并将测量结果与环境中放射性氡的标准进行比较。研究表明,在本研究中所选取的采样环境中放射性氡的含量因选取地点的不同而有一定差异,但总体上均未出现超标的现象,说明所调查研究区域内的放射性氡含量正常,即学校和科研院所中各个区域的放射性皆不会对老师和学生的学习和生活产生不良影响。     

FD—125型室内氡钍分析仪配用自动定标器最佳工作状态的选定

有些放射性分析测量仪器设备需要进行一系列的测量实验,选定一些参数,将仪器设备调到最佳工作状态,使之能提供较准确可靠的数据。因此,对这些仪器设备进行最佳工作状态的选择很重要,应给予充分地重视,并认真做好这项工作。对仪器设备最佳工作状态的选定方法,在文献资料中往往只能看到一些简短而笼统的介绍,操作性较差。我们在以往的实际工作中,摸索和总结了一些仪器设备最佳工作状态的选定方法,这里仅就ＦＤ—１２５型氡钍分析仪配用自动定标器的最佳工作状态的选定方法作简要介绍,供同行参考。对ＦＤ—１２５型室内氡钍分析仪配…     

硼氢化钾还原分离5-Br-PADAP光度法测定工业废水中的锑

在盐酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,将Sb(v)或Sb(Ⅱ)还原为SbH_3而挥发,与Fe~(3-)、Cu~(2-)、C0~(2+)、Ni~(2+)等干扰离子分离,以丙酮作稳定剂,在0.05—0.1 M的盐酸酸度下,锑与5—Br—PADAP生成紫红色络合物,从而进行光度测量。本法对工业废水样品不需进行消解,可直接测定。     

新疆土壤的天然放射性核素水平

本文报道了按网格布点,在新疆广大领域采得在海拨-154～5000米地表0～20cm深的土壤样品731个,用S-85多道γ谱仪测定了土壤中天然放射性核素含量水平。结果表明,全疆土壤中铀-238、钍-232、镭-226和钾-40的含量均值分别为33.88、38.47、31.64和612.60(Bq·Kg~(-1)),面积加权均值分别为33.77、38.96、31.41和597.63(Bq·Kg~(-1)),广大领域土壤中天然放射性核素含量属正常本底水平,也存在局部区域明显较高的问题,新疆土壤中钍-232及子体、镭-226及子体和钾-40所致距地面1米高处的空气吸收剂量率分别为2.32、1.23和2.41(×10~(-8)Gy·h~(-1)),其贡献分别占39％、21％和40％,合计为5.96×10~(-8)Gy·h~(-1),与外照射测量的按网络、人口加权和面积加权均值5.81、5.76和5.94(×10~(-8)Gy·h~(-1)),仅分别相差2.5％、3.4％和0.3％。新疆土壤中铀镭的放射性总量是平衡的,但铀镭放射性的不平衡是广泛存在的。     

某铀矿山废石场及尾砂库氡污染调查

通过对某退役铀矿山的 14个废石堆放场及 3个尾砂库氡析出率的测量及内照射剂量的估算 ,表明 ,只有一个废石场的氡析出率超过国家规定的管理限值水平 ;尾砂库的氡析出率较高 ,个别测点的氡析出率超出管理限值水平近 7倍 ;因氡析出而使当地居民额外所受的年最大有效剂量当量为 0 0 5 8mSv。指出在尾砂库表面覆盖黄土 ,可以有效降低氡析出水平 ,当覆盖厚度达 0 5m时 ,可将氡析出水平降低 84%以上。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中镉的不确定度评定

评定了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中镉的测量不确定度。在测定过程中,对样品称量、水分测定、样品消解、样品定容、标准溶液配制、标准曲线拟合等影响不确定度的分量进行了评定。按照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行合成,给出了扩展不确定度,镉含量结果的表示式为(0.115±0.015)mg/kg,k=2。     

二氯甲烷萃取与气相色谱—质谱结合新方法测定饮用水源地水中的苦味酸

为建立饮用水源地中苦味酸分析测定的新方法,将10 ml水样中的苦味酸氯化后,以二氯甲烷萃取,用气相色谱—质谱法(GC—MSD)测定水中苦味酸的含量,采用保留时间定性,外标法定量。结果表明,最佳萃取时间为4 min,最佳萃取剂用量为1.5 ml,该法能快速而有效的提取并测定水中苦味酸,检出限低(0.4μg/L)、精密度(RSD=1.8%)和准确度高(加标回收率93.16%)、标准曲线线性(r=0.999)较好,能满足饮用水源地水中苦味酸的测定要求。