用三氯化铁定量测定苯酚的探索与应用

探索用三氯化铁作显色剂定量测定苯酚,测定波长５８０ｎｍ,线性范围１００×１０－３～１００×１０－２ｍｏｌ／Ｌ,相对误差小于±１％,与紫外吸光光度法的测定结果吻合     

红外分光光度法测定水中矿物油有关问题的探讨

本文讨论了JDS—107A型红外分光测油仪测定的原理、技术特性及应用中注意的问题,着重探讨了实际样品测定中CCL4萃取剂以及测定波数的校正对测定结果的影响,并就该方法在环境监测中的应用提出一些建议。     

高锰酸钾法测定地表水COD的改进

现行高锰酸钾法测定地表水(或污染较轻的生活污水、饮用水等)化学需氧量是在酸性(或碱性)条件下,取均匀水样,加入KMnO_4溶液,在沸水浴中加热30分钟。剩余的KMnO_4用过量的草酸钠标准溶液还原,再以KMnO_4标准溶液回滴过量的草酸钠。应用这种方法,我们在89年8月初测定建昌县老岭河水样的COD_(Mn)值为1.11(三次平均结果)。     

7230G型分光光度计吸光值范围探讨

在7230G型分光光度计主要技术指标中，吸光度测试上限为1.999,是721型分光光度计吸光度的2.86倍。文中作者对其指标适宜范围进行了探讨。     

SPE-HPLC法测定水中硝基苯酚类化合物

建立了以固相萃取为前处理条件,用液相色谱法测定水中10种硝基苯酚类化合物的分析方法。实验使用HLB(6 L/150 g)固相萃取柱富集水样中的目标化合物,二氯甲烷与乙酸乙酯体积比1:2的混合溶剂洗脱,采用Phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离目标化合物,以乙腈(1%甲酸)/水(1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。10种硝基苯酚类物质在0.02~10 mg/L范围内呈现良好的线性。方法检出限为0.1~0.3 μg/L,水样加标相对标准偏差为5.19%~18.2%,平均加标回收率为49.8%~124%。该方法适用于水中10种硝基苯酚类化合物的测定。     

膜分离紫外快速测定二氧化氯的研究

就膜分离紫外法快速测定二氧化氯作了一些探索。在最佳的实验条件下 ,当分离装置长度为 1 m时 ,选用合适的分析程序 ,测定环境样品中二氧化氯所需的时间为 5 5～ 70 min。     

SPME-HPLC法测定废水中硝基苯酚类化合物

采用固相微萃取处理废水样,用高效液相色谱法测定水样中10种硝基苯酚类化合物。通过优化前处理和仪器测定的条件,使该方法在0.020 0 mg/L~3.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为5μg/L~39μg/L,空白水样的3个质量浓度水平加标回收率为49.3%~82.9%,RSD为8.3%~18.1%。用该方法测定某企业的实际废水样,结果未检出,其3个质量浓度水平加标回收率为50.6%~79.7%,RSD为7.6%~18.4%。     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液,用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ,通过计算求得苯酚含量,测定下限为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。并成功地测定了某化工厂废液中苯酚含量。     

水中紫外吸光度与COD的相关性

通过对地表水、生活污水和工业废水样品的紫外吸光度与化学需氧量（或高锰酸盐指数）测定值进行线性回归分析,得出不同类型水体的紫外吸光度与化学需氧量（或高锰酸盐指数）之间具有良好的相关性,在一定条件下,可利用测定的紫外吸光度推算出化学需氧量（或高锰酸盐指数）结果。     

用苯胺作标准分析硝基苯类的方法研究

还原偶氮比色法分析硝基苯，其分析结果受锌渣和慢速滤纸吸附系统误差的影响，结果偏低，现用苯胺作标准，并去除硝基苯前处理还原中吸附产生的系统误差，提高硝基苯分析结果的可比性、准确性．     

加盐法测定高锰酸钾指数

探讨了在碱性条件下，加入氯化钙能提高高锰酸钾对有机物的氧化率，从而得到比常法高的高锰酸钾指数，能真实地反映水体受污染的情况。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。     

4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚含量探讨

用4—氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚，经过对不同性质的土壤样品进行分析及质控实验，结果证明操作简便，准确度及精密度均符合质量保证要求。     

紫外分光光度法直接测定水中酚

通过实验证明,用紫外分光光度法测定水中挥发酚,方法简便、精密度和准确度较好,适用于地表水、地下水和废水中挥发酚的测定,结果令人满意。     

4-AAP萃取光度法测定挥发酚的几点体会

介绍了在测定挥发酚过程中对试剂的保存，缓冲溶液pH值的控制，各种试剂的加入顺序及萃取时间的确定等问题的几点体会，并有针对性地提出了解决的办法。     

节能加热法测定高锰酸盐指数

用节能加热法代替水浴法测定高锰酸盐指数。使加热时间同30min缩短为10min,省时省电。经试验,该法与水浴法测定结果一致,可用于 批量环境监测样品分析。     

高锰酸盐指数分析时加标回收率的测定

高锰酸盐指数分析一般不进行加标回收实验,因为加标回收率的实施对一个综合指标来说不易找到现成的标准物质,且容量法做加标回收存在一定困难,为加强高锰酸盐指数分析时准确度的控制,文章在加标回收率的测定方面做了积极的探索。     

流动注射分析法在挥发酚测定中的不确定因素分析

从基线波动、气泡干扰、相分离膜干扰及试剂和标准的干扰等4个方面,总结了流动注射分析法在挥发酚测定中的不确定因素,并提出了有效的改进建议。     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮有关问题的探讨

酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮是《水和废水监测分析方法》(第三版)中的推荐方法,由于它的测定范围较宽,显色稳定而被采用;但是此方法的反应条件要求严格,较难控制,造成加标回收率不稳定。经过多年的试验摸索,发现对试验产生影响的因素有显色剂、硝化条件、干扰、取样量等。     

气相色谱法测定苯酚生产废水中芳香族化合物

建立了用气相色谱法同时测定苯酚生产废水中异丙苯、α-甲基苯乙烯、α-甲基苯甲醇、2-苯基-2-丙醇、苯酚、苯乙酮、2-苯基丙醛等7种芳香族有毒有机污染物的定量分析方法。采用二氯甲烷对水样进行萃取后进行分析测定,气相色谱条件:DB-WAX型色谱柱,FID检测器,程序升温,进样量1μL。方法的检出限、精密度、回收率实验表明,该方法对苯酚生产废水中各污染物组分具有较好的分离效果,对7种物质的检测限均低于0.05 mg/L,5次测定的相对标准偏差小于5%,实际水样的加标回收率大于97%。