根据硫稳定同位素比值推断日本石川县降水中硫酸根离子的来源

测定了自1986年12月至1991年11月在金泽市采集的雨水中硫酸盐的硫同位素比值，以便查明雨水中疏酸盐的来源。而水中硫酸盐的硫同位素比值的变化范围从＋0．9‰至＋14．7‰，平均为＋6．3‰。在冬季该比值高于其它季节。从雨水硫酸盐的硫同位素比值中扣除了海盐的贡献后算出的非海盐硫酸盐的硫同位素的比值，也显示在冬季有相对较高的值。这种季节性变化暗示，在冬季采集的雨水中的硫酸盐主要来自硫同位素比值较高的发生源，如在中国北方煤的燃烧（长江以北）。     

用硫同位素资料再现卡尔巴里赫矿床(金属阿尔泰)矿石形成条件的尝试

<正> В.И.Смирнов和М.Б.Бородаевский等的研究表明,黄铁矿省矿床的现今面貌是由热液交代作用和热液-沉积作用相互造成的成矿物质的堆积所决定的。被研究矿床在成因上属于有争议的类型。В.П.Дмитриев等发展了矿床硫化物矿石属     

用稳定同位素方法探讨大气颗粒物中硫的来源

以五级撞击式大气颗粒物采样器采集贵阳城、郊大气颗粒物样品,分析了不同粒径大气颗粒物的全硫同位素组成,以此为基础,探讨了大气颗粒物中硫的来源,同时初步查明了贵阳城、郊大气颗粒物全硫同位素组成在时间和粒径上的变化趋势：（1）大气颗粒物的硫同位素组成变化范围随粒径变小而减小。说明伴随粒径变小,颗粒物中硫的来源趋向简单,硫越来越多地由气相硫转化而来。（2）春季样品各级颗粒物的δ₃₄S值有低于夏季的趋势。这反映出,燃煤排放的SO2通量与生物源硫化物通量在时间上的消长关系是控制颗粒物中硫的来源构成的一个重要因素。     

根据印度某些矿床的铅同位素研究来探讨内生矿床的成因

<正> 引言 本研究有两个目的。一是使人们对过去几年内新出现的某些应用铅同位素地球化学方法研究矿床的可能性引起注意,其二是对苏联科学院矿床地质、岩石、矿物和地球化学研究所(IGEM)最近所获得的印度地盾某些内生矿床的铅同位素数据进行讨论。 铅同位素和矿化时代 矿床的铅同位素组成与形成时代的依赖关系已为人们所熟知。这种关系可以用以下铅的同位素比值的逐渐增大来表示:矿床从老到新,其~(206)Pb/~(204)Pb,     

安徽安庆铜矿床硫的来源及转换机制

安庆铜矿床的硫同位素组成复杂．不能用单一硫源或物理化学条件的变化来解释。本文依据区域成矿地质背景及矿床地质特征，研究了硫从硫源地质体转移到成矿热液中的六种可能机理（模型），并确定了矿床的硫源。     

南京北郊地区昼夜大气PM2.5中硫同位素的组成及来源

为研究南京地区昼夜大气PM_2.5中的硫同位素组成情况,采用Delta V Advantage同位素质谱仪技术对2016年3-4月南京北郊地区大气PM_2.5中昼夜δ34S（硫同位素值）进行分析,结合大气颗粒物化学组成,追溯昼夜大气PM_2.5及SO₄2-的来源.结果表明:南京北郊地区PM_2.5和SO₄2-的整体变化趋势一致,具有同源性.南京北郊地区白天大气PM_2.5的δ34S范围为4.23‰~7.16‰,平均值为5.45‰±0.91‰;晚上δ34S的范围为4.20‰~6.73‰,平均值为5.22‰±0.83‰.相较于晚上,白天δ34S略高主要与NO_x对SO₂的异相氧化反应和机动车尾气的排放有关.重霾天δ34S范围为4.20‰~7.16‰,平均值为5.39‰±0.87‰;清洁天δ34S范围为3.14‰~5.14‰,平均值为4.03‰±0.57‰.重霾天的硫源与燃煤、机动车尾气排放及NO_x对SO₂的异相氧化反应有关;而清洁天主要受到机动车尾气排放及SO₂与O₃均相氧化反应的影响.研究显示,南京北郊地区ρ（PM_2.5）昼大于夜,而ρ（SO₄2-）夜大于昼,重霾天大气PM_2.5的δ34S高于清洁天,这主要与NO_x、SO₂、O₃的相互转化有关.      

热液(金)矿床中碳同位素矿源示院综述和讨论

碳同位素统计表明，深源岩浆碳具有较均一的同位素组成，而沉积岩和变质岩的联同位素组成则变化较大，不同来源的联的同位素组成具重叠特征。在金矿床研究中，简单的碳同位素的对比使碳同位素组成具有多解性。碳同位素的物源追踪应建立在同位素体系的演化以及具体成矿环境分析的基础上。     

康滇地轴东缘铅锌矿床铅硫同位素地球化学研究

康滇地轴东缘不同时代碳酸盐地层中铅锌矿床的铅同位素研究表明 ,其2 0 7Pb/2 0 4 Pb与2 0 6 Pb/ 2 0 4 Pb呈良好线性关系 ,2 0 7Pb/ 2 0 6 Pb和2 0 8Pb/ 2 0 6 Pb为一常数。结合对本区矿床的稀土元素及成矿流体地球化学的研究 ,判定不同层位铅锌矿床是在同一个成矿体系同时形成的 ,一次成矿 ,其成矿年龄为 2 4 5Ma(峨眉运动 ) ;同时说明不同矿床成矿金属有相同的来源 ,主要来自上地幔。成矿硫以来自地层中的硫酸盐还原硫为主 ,幔源硫次之。本区铅锌矿床的成矿作用与峨眉山玄武岩的喷流关系密切 ,这是与著名的MVT型铅锌矿床的显著区别。     

苏州高岭土矿床的硫稳定同位素特征及其地质意义

<正> 自本世纪40年代硫同位素地质研究工作开始以来,在近20年得到了迅猛发展,并在矿床学的研究中得到广泛应用。H.Sakai(1968)指出,热液的温度和pH值可以影响硫同位素组成。H.Ohmoto(1972)及H.Ohmoto和R.O.Rye(1979)系统地讨论了平衡条件下热     

基于硫酸盐硫同位素的伊洛河流域河水溶解性重金属来源

借助伊洛河河水硫酸盐硫同位素（δ³⁴S_SO4）和溶解性重金属含量水平,研究伊洛河流域不同形式人类活动对河水溶解性重金属的影响.结果表明：伊洛河流域上游干流和支流河水溶解组分受金属矿山开采废水影响较大,洛河河水中溶解性硫酸盐浓度（SO₄^2-）和δ³⁴S_SO4均值分别为（173±108）mg/L和（3.1±2.1）‰（n=8）,河水中Co、Fe、Mn、Ni、Zn、Mo、Cd、Pb和U等含量较高,伊河河水中SO₄^2-和δ³⁴S_SO4均值为（169±89）mg/L和（3.7±1.2）‰（n=6）,河水中Cr、Co、Fe、Ni、Zn、Mo、Cd、W、Hg、Pb和U等含量较高.伊洛河流域下游河水溶解性重金属受生活污水和工业废水影响较大,洛河河水中SO₄^2-和δ³⁴S_SO4均值分别为（121±30）mg/L和（9.4±0.8）‰（n=4）,河水中V、Cr、Ni、As、W和Hg等含量较高,伊河河水中SO₄^2-和δ³⁴S_SO4均值分别为（122±22）mg/L和（10.5±2.4）‰（n=3）,河水中V、U、Ni和As等含量较高.伊洛河流域源头河水溶解性重金属含量低,河水溶解组分来自大气降水,河水δ³⁴S_SO4值范围为（6.7‰~8.2‰）.伊洛河流域河水溶解性重金属含量以及δ³⁴S_SO4值具有一致的空间差异性,δ³⁴S_SO4可以很好地说明河水中溶解性重金属以及硫酸盐来源.     

白云鄂博矿床稀土矿物同位素地质研究(摘要)

<正> 白云鄂博矿床是世界著名的铁、铌、稀土超大型矿床,虽然前人做过许多工作,但至今对其矿床成因、成矿时代和物质来源等问题的看法仍存在很大的分歧。特别是对作为该矿床最有特色的矿产资源的稀土元素成因的研究,以往大都是比较间接的,而直接从稀土矿物的同位素角度来研究矿床,以前基本上是空白,而这方面的工作对于矿床成因的解释又是非常     

运用硫同位素、氮氧同位素示踪里湖地下河硫酸盐、硝酸盐来源

为揭示里湖地下水水质的时空变化规律,结合硫同位素及氮氧同位素分析水质变化原因,为开发和保护岩溶水资源提供科学依据.于2010年1月至12月,2014年5月、10月对里湖地下河进行监测,分析其常规水化学组成及δ34S-SO2-4、δ15NNO-3、δ18O-NO-3特征.结果表明:1地下河水化学类型为HCO3-Ca型,受到大气降水、人类活动等影响,各离子表现出明显的时空变化规律;2自污水处理厂运营以来,地下河中硫酸盐浓度略有降低,但仍然偏高,与2010年相比,硝酸盐污染加剧.受人类活动影响上游拉易洞、南丹河,中游凉风洞、甘田坝等地硫酸盐、硝酸盐浓度较高,下游小龙洞处浓度较低;3地下河δ34S-SO2-4值在-4.12‰~-0.93‰之间,通过与潜在硫源的δ34S比对,推断由工业和居民生活燃煤产生的大量硫氧化物引起雨水酸化,以酸雨的形式向当地地下水输入大量SO2-4;4δ15N-NO-3值在0.26‰~11.58‰之间,平均为7.61‰,δ18O-NO-3在-2.33‰~21.76‰之间,平均为9.38‰,结合硝酸盐氮氧同位素组成分析,认为土壤氮、人畜粪便和污水是研究区硝酸盐的主要贡献者,也是地下水中硝酸盐污染加剧的主要原因.     

粤西长坑金银矿床成因的硫、铅同位素地球化学研究

长坑金银矿床是近年来国内发现的矿床新类型，金、银既共生于同一矿床中又分别构成独立矿体；金、银矿体在硫、铅同位素组成方面存在明显差异，金矿体铅同位素组成与围岩铅相似，表明金、银在成矿物质来源或成矿过程方面存在差异。     

格鲁吉亚铅-锌和铜热液矿床的硫同位素组成

地质资料 格鲁吉亚超低温热液矿床可分成两类,它们位于大高加索南坡褶皱系。产在白云岩化的下白垩(上侏罗?)纪灰岩中的方铅矿-闪锌矿矿床,属于第一类。这些非工业矿化表现为小的弯曲矿体、矿巢、局部裂隙中的细脉,少数呈浸染状。按其特点它们与密     

基于硫氧同位素研究南京北郊夏季大气中硫酸盐来源及氧化途径

采用EA-IRMS联用技术对2014年夏季南京北郊大气PM_(2.5)中硫酸盐的硫和氧同位素组成进行了分析,计算了SO_2氧化为硫酸盐的异相和均相氧化过程的贡献率以及一次、二次硫酸盐的比例.结果表明,2014年夏季南京北郊大气中硫酸盐气溶胶的硫同位素组成(δ~(34)S)范围为1.7‰~4.8‰,平均值为3.2‰±1.0‰(n=15);氧同位素组成(δ~(18)O)值范围为7.5‰~12.9‰,平均值为9.3‰±1.7‰(n=15).通过比较气溶胶硫酸盐及可能污染源的δ~(34)S,该研究区域夏季大气中的硫源主要来自当地燃煤与尾气排放.大气气溶胶中的硫酸盐主要为二次硫酸盐,且SO_2的氧化途径以均相氧化为主,比例为59.3%.夏季大气中SO_2的异相氧化以过量O_2下的Fe~(3+)催化氧化为主,均相氧化的主要机制包括O_3氧化反应及NO_2氧化反应.     

根据硫酸盐中硫S~(32)/S~(34)的比值研究海洋盐类成分的演化

关于世界上海洋盐类成分的形成和演化有着多种见解。某些科学家认为早期海水所含盐类在比例上与现代海洋是近似的。另一些科学家认为,海洋中盐类的成分在元古代时已经形成,此后扑无多大变化。第三种意见则确认,海水中盐类离子组成发生了周期性的变化。最后,还有一些研究者认为,海洋的总含盐量是随时间的流逝而不断增高。硫同位素组成的研究有助于解决这些问题。 硫酸盐的S~(32)/S~(34)比值的变异是与古地理环境和这些盐类各自在大洋中的平衡有关。脱水后的硫酸盐的硫同位素成分则随地质时期而变化。此变化是全球性     

硫氧同位素示踪南京北郊大气PM2.5中硫酸盐来源

采用EA-IRMS联用技术对2014年1月南京北郊大气细粒子(PM2.5)中硫酸盐的硫和氧同位素组成进行了分析,结合大气颗粒物化学组成,追溯南京北郊大气PM2.5中硫酸盐的来源,并评估了各污染源的贡献率.结果表明,2014年1月南京北郊硫酸盐气溶胶的硫同位素组成(δ34S)范围为2.7‰~6.4‰,平均值为5.0‰±0.9‰(n=16);氧同位素组成(δ18O)值范围为10.6‰~16.1‰,平均值为12.5‰±1.37‰(n=16).通过气溶胶与可能污染源的δ34S值对比和后向轨迹分析,得出结论:研究区域大气中硫同位素组成主要受当地燃煤中硫的影响,其次是远距离传输硫.此外,有低δ34S值硫源存在,但贡献比较小,可能来自生物成因硫.绝对主因子分析结果显示:人为成因硫和远距离传输硫贡献率分别为46.74%和31.54%.     

根据矿物中包体的研究资料论印杜斯特里阿尔矿床花岗岩和锡矿脉的成因关系

<正> 印杜斯特里阿尔矿床分布在奥姆苏克昌凹陷的南部,产于左奥姆苏克昌岩体的淡色花岗岩中。该岩体的花岗岩是白垩纪时代同源岩浆的火山深成杂岩体的组成部分。根据矿床坑道和表面的观察,证实了岩体是通过     

中国南方砂(页)岩铜矿床硫同位素地球化学研究

以中国南方著名的滇中和会理盆地砂页岩铜矿床宏观地质特征和硫同位素分析数据为基础，系统地研究了我国南方砂页岩铜矿床硫同位素组成特征。首次用筛分模式、分馏效应对硫同位素总体进行评分，结果表明硫主要有三个来源：有机质分解或还原流酸盐，占11．3％；地下水，占42．5％；热卤水，占46．2％。本研究为该类型矿床的成因、成矿地球化学环境及指导区域找矿勘探等提供了重要依据。     

热液矿床中金属及伴生元素的来源

绪论 热液矿床中金属及伴生元素的来源,长期来一直是地质学家们争论的课题之一。自阿格利科拉(AgricoIa)时期以来,认为有四种可能性,列述如下: (1) 元素来自地球深部。地幔常被认为是可能的来源,甚至更深的部位也曾有人提及。 (2) 元素来自结晶的岩浆体。一些研究者倾向于基性岩浆,另一些人倾向于形成花岗闪长岩和花岗岩的酸性岩浆。如果这些岩浆岩出露于地表或者能在