源于REACH/RoHS共同谅解书的解决办法

<正>7月份,REACH法规和CLP法规主管部门(Caracal)的代表表示支持"一份共同谅解文件",该文件就当REACH与其他立法重叠时,REACH应如何适用做出了说明。该文件分析了REACH法规可能与《关于限制在电气和电子设备中使用有害物质的指令》(Ro HS指令)重叠的6种情形。它就如何使用这两部法规来保护人类健康和环境防止受到有害物质危害提出了实际可行的建议。这些情形考察了下列情况:依据REACH法规为含有某种物质的产品(包括电气和电子设备)的投放市场提议了一项限制,而该物质已被列入Ro HS指令附录Ⅱ;     

韩国将在10月份发布K-REACH法规指南

<正>2014年5月15日来源:韩国环境部韩国环境部将于今年10月份发布一份指南,就韩国《化学物质登记和评估法》(韩国版REACH)和《化学物质控制法》(CCA)规定的企业义务提供更详细说明,包括程序流程。这份针对韩国版REACH的指南规定的领域将包括,化学物质登记准备、试验数据缺口分析、登记程序、数据质量评估方法以及在联盟内的公平费用分担。韩国版REACH法规和《化学物质控制法》都将于2015年1月1日生效。针对这两部法律的总统和部     

美国一项将禁止化妆品动物试验的法案获得支持

<正>2014年5月29日来源:Chemical Watch网站一项将在化妆品行业禁止动物试验的美国众议院法案已获得133家企业和利益相关者支持,该法案的发起人、弗吉尼亚州民主党众议员Jim Moran表示。这份于3月份提出的《人道化妆品法案》(HR-4148)将逐步停止进行动物试验的进口化妆品的销售。引自《化学品安全信息周报》2014年第23期总第287期(中国检验检疫科学研究院化学品安全研究所编译)http://www.chinachemicals.org.cn/reported_detail.aspx?contentid=299ClassID=230     

欧盟REACH委员会通过甲醛的重新分类

<正>2013年12月20日欧盟REACH委员会通过了将甲醛重新列为一种1B类致癌物的决定。该重新分类和23种其他化合物的分类将被包括到CLP法规的附件六中。该物质的行业组织Formacare在去年12月指出,ECHA宣布通过风险评估委员会的一项科学意见,该意见提议,应在欧盟CLP法规下,为甲醛确定1B类致癌物和2类生殖细胞致突变物统一分类。它表示,这一采用第6次技术进步适应的决定标志着使该决定成为法律的过程进入了又一阶段,甲醛产业界预期该决定将获得通过。它了解,该分类将于2015年4月1日生效。     

欧盟打算在2018年前执行统一毒物中心法规

<正>2014年5月29日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计,将要求对毒物中心进行统一信息通报的立法将在2017或2018年前执行。欧盟委员会企业总司的Roberto Scazzola在一次关于欧盟毒物中心的化学观察网网络研讨会上发言时表示,欧盟委员会打算在REACH法规和CLP法规主管部门(Caracal)将于11月举行的会议上提交草案提议。它希望,将CLP法规的一份新附录的形式提出的这些提议将在2015年下半年获得通过。它预计,这些要求将在2-3年后执行--使得毒物中心和产业界有时间为这些新规定做准备。这些提议是在意见征询后拟定的,它们是CLP法规第45条的成果。     

欧盟概述其对于与美国在化学物质领域合作的立场

<正>2014年5月15日来源:欧盟委员会欧盟委员会概述了其对于在跨大西洋贸易和投资伙伴关系(TTIP)谈判背景下与美国在化学物质领域的合作的立场。欧盟委员会希望促进化学品领域的规制统一。不过,这份关于化学物质的文件表示,REACH法规和美国的《有毒物质控制法》"存在显著差异",这意味着"统一和互认都不可行"。因此,欧盟提出了在4个领域的合作范围:化学物质评估优先性确定,以及就如何最好地试验它们达成一致;化学物质的分类和标识;新问题和新出现问题的识别和应对;     

国际组织为邻苯二甲酸酯制定了新的全球标准

2013年6月25日来源:ASTM国际组织ASTM国际组织(ASTM International)为确定一系列被用作增塑剂,并且依据欧盟和美国的法规禁止在某些产品中使用的邻苯二甲酸酯发布了一项新的标准试验方法。ASTM的一个分析方法小组委员会开发了该试验方法(ASTMD7823),该方法使用热解吸气相色谱-质谱分析法(GC-MS)来确定一系列的邻苯二甲酸酯,包括邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸二     

以REACH为数据源进行生命周期影响评估

由于潜在生态毒理数据的限制,生态周期影响评估中的毒性模型仅仅描述了市场上的一小部分物质。改进现有的LCIA数据情况可以通过发现新的数据来源,比如欧盟化学品注册、评估、授权和限制(REACH)数据库。本研究通过对比记录在REACH数据库和UNEP/SETAC的科学统一模型USEtox中相同化学物质的生态毒理数据来探究REACH是否具有作为数据来源的潜力。数据根据数据点的个数,报道可靠性和测试时间评估,并将每种化学物质的50%涵盖物种的危险浓度与USEtox中的数据做对比。结果强调了REACH和USEtox之间不同的数据可用性。REACH和USEtox的生态毒理学数据对比表明REACH是一个LCIA毒性鉴别的潜在生态毒理学数据来源,也显示出REACH标准的数据存在着一致性的问题,以及REACH中监管风险评估的假设可能与LCIA所需数据有出入。因此,在考虑REACH标准下的数据在LCIA的运用之前,数据质量,预处理和可运用性需要进一步的研究。探究其他可用的数据来源,发表的研究与报告也需要更深入的调查。
精选自Nienke Müller, Dick de Zwart, Michael Hauschild, Ga?l Kijko, Peter Fantke. Exploring REACH as potential data source for characterizing ecotoxicity in life cycle assessment. Environmental Toxicology and Chemistry: Volume 36, Issue 2, pages 492–500, July 2017. DOI: 10.1002/etc.3542
详情请见http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/etc.3542/full
     

REACH数据要求评价——生态毒性

<正>根据REACH的数据要求,如何彻底了解一种物质可能的不利影响呢?这可以通过将要求的数据,同根据"欧盟分类与标识规定"(67/548)分类物质要求的数据进行比较来评判.这对用REACH授权标准同数据要求进行比较也是很有用的。     

奥地利部门在儿童首饰中发现铅和镍

<正>2014年5月19日来源:奥地利联邦环境署奥地利联邦环境署检测了由HM公司和玩具反斗城公司(Toys RUs)销售的儿童首饰中的铅和镍残留。在检测的9种产品中,有3种产品的铅和镍浓度超过它们的相应REACH限值。引自《化学品安全信息周报》2014年第22期总第286期     

第十三届会议的主要议题为《替代的(毒性)试验方法》

五十年代以来,由于广泛使用化学品而出现了许多环境污染公害事件,至七十年代发达国家纷纷制订了许多法规.有关化学品安全性评价问题,OECD就有一系列的试验方法,而且不断更新,尤其关于毒性试验,一方面由于动物试验成本昂贵,试验周期长,另一方面也由于这些国家的科学家由人道主义出发,提出了一种三 R(Reduce减少、Refine改进、Replace代替)政策,要求建立替代动物或采用低级动物的试验方法,尤其是欧共体方面(EC)下了相当大的决心,要在替代方法上有所建树,美国NIH也支持了不少有关项目,为之已有许多科学家在进行工作,并已经/将要召开不少国际会议.     

加拿大禁止含磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)泡沫的儿童产品

<正>2014年4月24日来源:Chemical Watch网站加拿大政府已禁止生产、进口或销售全部或部分由含磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)的聚氨酯泡沫制造的面向3岁以下儿童的产品。加拿大政府发布命令,将上述产品添加到《加拿大消费品安全法》的附表2中。依据该法案第5条,被列入附表2的产品被禁止生产、进口、宣传或销售。该禁令涵盖玩具、防侧睡枕和哺乳枕等产品。     

ECHA发布生物杀灭产品法规(BPR)风险评估指南

正2013年12月18日对于依据生物杀灭产品法规(BPR)进行的人类健康风险评估,ECHA发布了关于如何为生物杀灭活性物质和产品进行危害和暴露评估和风险表征的技术性建议。该最新指南(第III卷B部分)将构成对于生物杀灭产品法规的新生物杀灭剂指南架构的一部分。其他B部分指南文件正在制定中。     

生物杀灭剂在中国和日本面临更严格控制

<正>中国计划对其管辖很多生物杀灭剂的使用的法规进行修订,这可能导致一项鼓励使用更安全、低风险产品的更严格的登记体系,生物杀灭剂制造商江苏扬农化工公司的Andy Shen先生表示。Shen先生在本周在新加坡举行的化学观察网"亚-欧生物杀灭剂规制峰会"上发言时表示,与中国的《农药管理条例》修订相关的草案文件指示了多项关键修改。它们包括:取消临时登记阶段,该阶段目前允许未经批准的产品投放市场进行尝试性销售;为农药和生物杀灭剂贸易建立一项许可制度;     

欧盟委员会审核内分泌干扰物临界值指南

<正>2014年7月31日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计将在发布最终内分泌干扰物标准后,制定与授权相关的毒理学临界值试验指南。依照欧盟委员会在REACH内分泌干扰物评估中提出的建议,欧盟联合研究中心发布关于在确定内分泌扰乱化学物质任何临界值时的不确定性的报告,产业界和非政府组织对此构成特别关注。该评估建议,如果希望采取充分控制路径,那么为基于它们的内分泌干扰物性质而被列入候选物质清单的化学物质的使用     

加拿大提议针对儿童首饰的铅和镉限值

<正>加拿大卫生部正在推进提议法规,以限制儿童首饰中的铅和镉浓度,以及儿童消费品和儿童保育用品中的铅浓度限值。对儿童首饰法规的该提议修订为"可能完全放入一个小部件测试筒中的任何儿童首饰"(意味着它足够小能够被儿童吞入)规定了90mg/kg的铅限值和130mg/kg的镉限值。此外,加拿大卫生部还在推进一项提议法规,旨在将面向儿童的消费品和儿童保育用品中的可及部件的铅含量限制在90mg/kg,针对供3~12岁儿童玩耍和学习用的产品、儿童保育用品、以及面向14岁以下儿童     

欧洲联盟生态标志方案:环境政策营销工具

１９９２年３月２３日的理事会法规（ＥＥＣ）Ｎ°８８０／９２确定了一项欧洲生态标志授予办法,该办法规定,凡符合旨在确保产品整个寿命周期内的高水平环境保护而规定的基准的产品,均可在制造商或进口商提出请求时授予一种生态标态．这一办法的目的是促进那些在其整个寿命周期中减少了环境影响的产品的设计、生产、营销和使用,并向消费者提供关于产品环境影响的更好信息．这种属于完全自愿的办法是欧盟环境政策框架内一种面向市场的手段．     

REACH数据要求评价——急性毒性和致癌性

根据REACH的数据要求,如何彻底了解一种物质可能的不利影响呢?这可以通过将要求的数据,同根据"欧盟分类与标识规定"(67/548)分类物质需要的数据进行比较来评判.这对用REACH授权标准同数据要求进行比较也是很有用的.     

REACH数据要求评价——繁殖毒性

根据REACH的数据要求,如何彻底了解一种物质可能的不利影响呢?这可以通过将要求的数据,同根据"欧盟分类与标识规定"(67/548)分类物质需要的数据进行比较来评判.这对用REACH授权标准同数据要求进行比较也是很有用的.     

ECHA整合REACH和CLP筛选程序

<正>2014年10月30日欧洲化学品管理署(ECHA)正在执行一项统一的筛选程序,该程序从一项横跨REACH登记卷宗和分类、标识和包装(CLP)通报的整合是基于IT的筛选开始。这种新方法主要专注于高度关注物质,比如,持久性、生物累积性和有毒物质(PBT)以及致癌、致突变和生殖毒性物质(CMR)。ECHA的计算评估和传播部门主任Mike Rasenberg在本周的美洲化学大会(Chem Con Americas)上发言时,介绍了ECHA在2014年及以后的主要活动。关于这种新的筛选方法,他表示,该方法将被用于确定进行进一步评估的优先物质,从符合和评估检查到风险管理和统一分类方面的工作。他还表示,ECHA正越