共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
TRIZ理论是由前苏联发明家G.S.Alt—shuller在1946年创立的,其英文说法是TheoryofInventive ProblemSolving,TIPS),可理解为发明问题的解决理论,也有人缩写为TIPS。 相似文献
2.
3.
1 国家标准(GB—强制性国家标准,GB/T—推荐性国家标准) (1) GB/T14529—93自然保护区类型与级别划分原则(1994—01—01实施); (2) GB14554—93恶臭污染物排放际 相似文献
4.
<正> 地核位于地球的中心,其半径为3470公里。地核的体积约占地球的16%,但其质量却占地球总质量的32%。 据(1978)的资料;在A”模型中,地核包括下列几个部分: 带 深度(公里) 压力(兆巴) 密度(克/匣米~3) E(外核) 2898—4980 1.36—3.20 9.98—12.17 F(过渡带) 4980—5120 3.20—3.28 12.17—12.15 G(内核) 5120—6371 3.28—3.61 12.25—12.51 地震观测没有发现穿透外核的横波。据此认为外核是液态的。地球磁场的存在以及一系列其他地球物 相似文献
5.
6.
聚硅酸铁(PSF)混凝剂硅铁反应过程研究 总被引:6,自引:1,他引:5
以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料,用共聚法制备不同Si/Fe比的聚硅酸铁(PSF)混凝剂(PSF0.5、PSF1、PSF3分别指Si/Fe摩尔比为0.5、1、3),同时监测制备过程中pH的变化,并就不同共聚反应时间的样品,分别采用X-射线衍射法(XRD)、紫外吸收(UVA)扫描法、透射电镜法(TEM)、光子相关光谱法(PCS)及红外光谱法(IR)对其反应过程的微观品质进行多方面表征.结果表明,PSF是硅铁反应的共聚物,而不是简单的原料复配.不同Si/Fe比的PSF具有不同的硅铁成键速度、成键方式及成键稳定性,低Si/Fe比主要生成以Si—O—Fe—O—Fe—O—Si键络合的物种,而高Si/Fe比主要生成以Si—O—Fe—O—Si—O—Si键络合的物种,Fe—O—Fe键的形成速度快并且与Si—O—Fe键的形成可能有相互促进作用,而Si—O—Si键(硅酸聚合)形成速度慢并且与Si—O—Fe键的形成可能有相互阻碍作用,Fe—O—Fe键的稳定性比Si—O—Fe或Si—O—Si键差.对于PSF中硅铁不同成键模式的分析为合成高性能、高稳定性的硅酸铁类混凝剂以及为优势形态控制提供了一定的理论基础. 相似文献
7.
1水库环境容量数学模型1.1总磷环境容量模型水库的总磷环境容量模型为:Ip=P(σA+31.536Qout)(1)σ=11.6+0.2H·ξ(2)ξ=3153.6(3)式中:Ip—水库总磷环境容量(t/a);P—水库的总磷水质目标值(mg/L);σ—磷沉降速率系数(m/a);A—设计条件下水库的水面面积(km2);H—设计条件下水库的深度(m);ξ—设计条件下水库的冲刷系数(1/a);V—设计条件下水库的蓄水量(104m3);Qout—设计条件下水库出流水量(m3/s)。1.2总氮环境容量模型水库的总氮环境容量模型为:IN=N(σA+31.536Qout)(4)其中,σ、ξ具有与式(2)和式(3)相同的形式。式中:IN—水库的总… 相似文献
8.
对东太平洋隆起13°N热液的气体浓度和同位素组成进行了测定。在大多数贫Mg样品(≌5×10~(3-)mol/kg)中,气体浓度为:(3—4.5)×10~5 cm~3 STP/kg的He,0.62—1.24cm~3 STP/kg的CH_4,(10.8—16.71)×10~(-3) mol/kg的CO_2。样品含有大量由与钛取样瓶反应所产生的H_2(95—126cm~3/kg)和某些CO(0.26—0.36cm~3/kg)。CH_4和CO_2的δ~(13)C(分别为-16.6—-19.5,-4.1—-5.5)表明温度为475—550℃,而δ~(13)C_(co)与在接近取样温度的350℃下CO_2对Ti的还原所形成的一致。~3He/~4He在(7.5±0.1)R_A是非常均一的(~3He/~4He=1.0×10~(-5)),非常类似于已发表的资料以及(14—2.1)x10~6之间的CH_4/~3He比值。水的~(18)O和D显示出富集,分别为0.39—0.69‰,0.62—1.49‰。这些值相当于水/岩比为0.4—7。明显的~(18)O富集表明大洋同位素组成并没有完全被热水循环所缓冲。根据热水通量和地幔~3He通量对~3He-热函关系进行了讨论。 相似文献
9.
对于声级平均的处理,有关文献都建议采用能量平均的方法,即用连续等效声级来表征。对于等时间隔读数的测定结果来说,其表示式为, Leq=101 g i/N sum from j=1 k(n_j10~(0.1L_J) (1) 其中,Leq——连续等效声级(dBA)。 N——总的测定次数。 j——测得的不同声级Lj的序号。 nj——声级Lj的读数频次。 K——序号的终数 其简单的推导如下: 相似文献
10.
11.
<正> 核黄素(维生素B_2),也称蛋黄素(ovoflavin),是一种黄色的具强烈黄绿萤光的咯嗪衍生物——6.7—二甲基—9—(D—1—核糖醇基)异咯嗪(C_(17)H_(20)N_4O_(?))结构式为: 相似文献
12.
1 问题的提出在日常的水质监测工作中,化学需氧量CODcr是水质常规监测项目中的一项重要指标。通常,人们往往用重铬酸钾回流法测定。其计算公式是, CODcr=(V_0-V_1)·C·8×10~3/V_2 (1)式中,V_0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml); V_1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml); V2——取水样的体积(ml); C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol·1~(-1)); 8——氧(1/20)摩尔质量(g·mol~(-1))。 相似文献
13.
14.
15.
注:C—欧洲经济共同体 F—法国 A—德国 E—美国废气和尘的排放标准以mg/Nm~3表示:(1)发电装置排放限值,以mμg /d表示(2)与欧洲经济共同体命令相符的排放限值 (3)法国正在起草一个实施1971年通令的法令,该法令规定的二氧化硫、氮氧化物、重金属和尘的排放限值 (4)在有色金属情况下 相似文献
16.
碘溴工厂的水矿原料,按化学组成表现为,矿化作用为30—290(克/升)的氯化型溶液。阳离子含量在下列范围内波动:Na~ ,69—95%,Ca~( ),2—22%;Mg~( ),2—13%,矿液温度变化从28°—90℃,PH通常小于7。其中有价值组分含量为(毫克/升): Mg,250—4500;K,130—810; 相似文献
17.
《黑龙江环境通报》2020,(3):19-24
结合密度泛函理论和微扰理论,选用6-311++G(d,p)和6-311++G(2df,2p)基组,系统研究了3,5-二硝基-1,2,4-三唑(DNTz)及其复合物(MDNTz,M为H~+,Li~+,Na~+,K~+,Be~(2+)以及Mg~(2+))的热引发键C—NO_2键长(d)、解离能(BDE_(C3—N7))、相互作用能(E_(int))、电子云密度(ρ_(BCP(C3—N7)))、离域化能E~((2))和硝基电荷(q_(NO_2))对感度的影响。结果表明,BDE_(C3—N7)与d_(C3—N7)成线性关系;ΔBDE_(C3—N7)与q_(NO_2)、E~((2))、ρ_(BCP(C3—N7))以及自然键轨道(NBO)电荷转移量均成线性关系;感度顺序为DNTz…Be~(2+)相似文献
18.
研究了镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G高灵敏度显色体系,建立了分光光度法测定水样中Cd的新方法。结果表明,在阿拉伯胶存在下,镉(Ⅱ)—碘化物—罗丹明6G络合物的表观摩尔吸光系数为1.40×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),镉(Ⅱ)的质量浓度在0~2.0μg/25 mL范围内服从比尔定律。 相似文献
19.
20.
本文采用离子色谱法分析了武汉市大气中总悬浮微粒物中F~-、Cl~-、NO_3~(2-)、SO_4~(2-)等阴离子。采用Na_2CO_3 2.2mmol.L~(-1)-NaHCO_31.0mmol.L~(-1)双组份淋洗液。同时测定四种离子的保留时间只需7.2′。此方法灵敏度高、准度度好。此文使用Dionex 2010i离子色谱仪,HPIC—As—4分离柱。最低检出量:F~-3.29ng·ml~(-1)、Cl~-5.56、NO_3~-12.35、SO_4~(2-)15.69。利用峰高方法定量,采用紫外-电导联用检测器,得到F~-0.1--0.7(μg.ml~(-1))、Cl~-0.3—1.0、NO_3~-0.05—2.0、SO_4~(2-)0.6—1.0范围内有很好的线性关系。用此法测定大气总悬浮颗粒(ToTal Suspente Partcle简称T·S·P)中阴离子在国内未见报导。为此,我们进行了较为系统的研究。运用此方法对武汉市六个不同地区采集了总悬浮物,按照环境分析规定采取了有代表性的试样,分析测定其中可溶性的阴离子。得到F~-0.095—0.47(μg/m~3,单位下同)、Cl~-0.63—5.99、NO_3~-0.66—4.90、SO_4~(2-)18.9—31.47。其中NO_3~-、SO_4~(2-)回收率为93.9—101. 9%,获得较满意的结果。 相似文献