石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼肉中铍和铊

探讨了鱼肉中铍、铊的测定方法。样品用硝酸-硫酸消解,溴水氧化,聚氨酯泡塑吸附富集消解液中铊,消解液中铍不被吸附,石墨炉原子吸收分光光度法测定铍和铊,结果满意。     

用石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中的痕量Pb

研究了使用石墨炉原子吸收分光光度法测定海水中痕量Pb:在pH 4~5的介质中,Pb与APDC-DDTC形成螯合物,用MIBK-环己烷经萃取后直接以有机相测定,并讨论确定了测定的最佳升温程序。方法简便、实验过程中样品损失少,准确度和灵敏度令人满意。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中钡的方法。确定了石墨管类型、最佳升温程序和酸消解体系等的测定条件,并通过实际样品检测验证了方法的可行性。结果表明,采用热解涂层石墨管,当溶液钡浓度在0~50.0 μg/L,最佳灰化温度为1 000 ℃,最佳灰化时间为8.0 s,最佳原子化温度为2 600 ℃,最佳原子化时间为2.8 s时,钡浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法检出限为2.7 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~5.4%,实际样品的加标回收率为89.5%~94.5%。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铍

水与废水中铍的测定,一般采用荧光法、比色法和示波极谱法。用等温钨钽石墨管原子吸收光谱法测定水系沉积物和煤飞灰中铍,也有报道。本文采用普通型石墨管塞曼原子吸收光谱法,测定土壤中的铍。选择了合适的介质溶液及较高的灰化温度。无需用标准加入法或基体改进剂,获得了较为满意的     

石墨炉原子吸收分光光度法测地面水中的铍

介绍了用石墨炉原子吸收分光光度计测定地面水中的铍的方法的建立     

石墨炉原子吸收分光光度法测定饮用水中的锑

用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的锑，铁，铝含量分别为３００μｇ／和２００μｇ／ｌ时均无干扰。以Ｍｇ（ＮＯ３）２作基体改进剂，线性范围为０．５－１００μｇ／ｌ，若进样量为２０μｌ最低检测浓度为５．０μｇ／ｌ，则最低检出率为０．５μｇ／ｌ。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬

建立了土壤中总铬测定的石墨炉原子吸收分光光度法;以塞曼效应扣除背景,优化了石墨炉灰化、原子化温度、停留时间及基体改进剂用量。结果表明:当原子化温度为2 700℃,灰化温度为700℃,原子化时间2 s,灰化时间为9 s;基体改进剂用量为3~5μL时,仪器可以达到最佳工作状态。该方法铬元素浓度在0~32μg/L内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,检出限为0.3 mg/kg;对土壤标样GSS-1和ESS-1的铬测定精密度均小于5%,相对误差在-4.8%~-0.7%之间,方法的灵敏度和准确度均符合要求。因此,石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中总铬具有原子化温度高、干扰少、灵敏度高等特点可适用土壤中总铬的测定。     

火焰原子吸收分光光度法与石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铅的对比研究

分别采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法测定标准样品和环境空气中的铅,并进行了对比分析。结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥中镉

通过试验研究,建立了硝酸-氢氟酸-高氯酸消解、石墨炉原子吸收分光光度法测定生活垃圾堆肥产品中的镉。该方法的检出限为0.01mg/kg(按称取0.5g试样消解定容至50mL计算),用于不同地域堆肥样品中镉的测定,其相对标准偏差(RSD)在5.78%～11.9%之间,加标回收率介于88.0%～106.0%之间,可作为一种较理想的检验堆肥产品质量的方法。     

生物样品中砷的石墨炉原子吸收分光光度法测定

生物样品中砷的测定方法,主要为分光光度法,其测定步骤比较繁杂,样品在测定过程中容易砧污或损失,影响测定结果的准确性。本文试验了用混合酸消解样品,以硝酸镁-硝酸钯做混合基体改进剂的石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中的砷,方法的检出限为0.02μg/g,实验证明本方法的灵敏度和准确度完全满足生物样品测定的要求。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定净水剂中的Pb、Cd、Cr

采用石墨炉原子吸收分光光度法对净水剂聚合氯化铝中的Ｐｂ、Ｃｒ、Ｃｄ进行了测定．研究了样品的处理方法，考察了分析过程中的灯电流、灰化温度、原子化温度等因素对灵敏度的影响，确定了石墨炉的最佳工作条件．方法的相对标准偏差低于４．４５％，检出限Ｐｂ：０．０２ＰＰｂＣｄ：０．０１ＰＰｂＣｒ０．００６ＰＰｂ．实验表明此方法快速、简便、灵敏．分析结果令人满意．     

以铁为基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度法测定废水中的痕量Cd

用石墨炉原子吸收分光光度法测定环境废水中的痕量Ｃｄ时，Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｚｎ等共存元素干扰严重。用１００ｍｇ／Ｌ的Ｆｅ作为基体改进剂可消除上述共存元素的干扰，测定结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定汞

笔者研制了一种无火焰原子吸收装置,用以测定有机及无机物料的气体、固体和液体样品中低浓度的汞。     

原子吸收分光光度法测定食物中的钴

本文对食物中钴的测定方法作了描述。在湿法消化及用液—液萃取除去样品中的铁后,钴被分离和萃取,最后测定用火焰原子吸收分光光度法。用此程序分析美国国家标准局(NBS)参考物,给出结果与所标值一致,定量限为4.3ng/mL。回收研究及标准物质分析表明此方法可靠。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铊的探讨

研究了石墨炉原子吸收测定饮用水中铊的测定条件,为提高水样预处理的浓缩效果,对水样共沉淀条件进行详细探讨,结果表明:溴水用量2 mL,pH控制在7～9,陈化时间大于32 h时水样预处理效果最好,方法检出限为0.01 ug/L,实际水样平均回收率90.5%～103%。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中铍的不确定度评定研究

根据石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定土壤中铍的过程,建立相应的数学模型并对模型中各个参数进行了不确定度来源分析.依据测量不确定度的评定理论,对样品称量、定容体积、标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性、干物质含量等影响不确定度的分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,结果表明,测定结果的不确定性主要来源于标准拟合引入的不确定度,其次为仪器重复测定引入的不确定度,该评定方法为石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中重金属元素的不确定度评定提供参考依据.     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

石墨炉原子吸收法测定地表水中铊的关键问题研究

结合环境监测工作的实际,提出了采用国标GB/T 5750.6-2006(21)测定地表水中铊时存在溴水不易直接购买且易失效、后续沉淀转移过程繁琐易造成损失等问题,并针对上述问题进行了深入研究,提出了改进措施。采用改进后的方法对不同浓度的合成水样进行回收率实验,结果表明:回收率在90.8%～105%之间,满足方法要求,说明改进措施可行。     

地表水中镍的石墨炉－原子吸收分光光度法的优化研究

本研究对地表水中镍的石墨炉原子吸收分光光度法进行了优化。通过对该方法的试样酸度、不同基体改进剂添加效果、狭缝宽度及主要升温程序等因素的探讨和摸索,确定了最佳的实验条件。在以0.2％硝酸为定容介质、狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1200℃保持5 s、原子化温度2300℃保持5 s的条件下测定方法检出限、精密度及加标回收率。结果表明,方法检出限为0.95μg／L,精密度为1.87％～3.01％,加标回收率介于87.4％～102.9％,优化后的方法检出限低,精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定。