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一、前言阴离子合成洗涤剂俗称洗衣粉,是一种高分子化合物,主要指直链烷基苯磺酸钠和烷基磺酸钠类物质。洗涤剂的污染会造成水面产生不易消失的泡沫,并消耗水中的溶解氧。近年来人们逐渐地把注意力放在直链烷基苯磺酸钠上,它不仅能使机体中毒,还能促使致癌作用,有人认为洗涤剂可在胃壁形成一层膜,使致癌物长期地紧密地与粘膜相接触,使人致癌。最近又发现直链烷基苯磺酸钠还有致畸变的危险性。直链烷基苯磺酸钠主要损害肝脏,进入血液能破坏红细胞膜,进入红细胞膜里可引起溶血,并且对酶类有很强的抑制作用。动物试剂还发现有腹泻、体重降低、运动迟钝和肝脏缩小等现象。被认为是一种中等毒性的毒物。且在人体内有一定的蓄积性。我国地面水水质一类标准规定不得超过 相似文献
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近年来南京土壤仪器研究所生产的 BNF-2型微电脑浓度分析仪,采用日本 SHARP公司微电脑,应用 BASIC 语言,以各种类型离子选择性电极为传感器,进行离子浓度定量分析,仪器内的微机直接处理数据并打印结果,提高了仪器的分析自动化程度。该仪器具有体积小,携带方便,利于环保监测、农业土壤、化工等部门的化学分析工作者下乡巡回,就地采样进行分析等优点。 相似文献
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本文提出了一种新的碘化钾—苯并—15—冠—5—镉络合体系作基质,以极谱催化波测定痕量镉。峰电位在—0.8伏左右,检测限为2ppb,镉浓度与峰高在4—100ppb范围内呈线性关系。方法简单快速,且选择性好。镉浓度在7.5ppb,变异系数为2.6%,回收率为97.5—110%,用该法与常规AAS法对成都南河底泥中微量镉进行对比分析,获得了同样准确的结果。 相似文献
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本文报道了在实验的基础上采用国产JU-1型激光铀分析仪直接测定天然水和废水中微量铀。方法检出下限为0.06微克/升,因此方法对铀浓度为0.67~4.0微克/升的各种水样测定结果与固定荧光法比对,无显著性差异,最大相对标准偏差为±12%。操作简单、快速。 相似文献
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叙述了测定工业废水中氰化物的改进方法。从结果看,终点颜色明显,有突变。与硝酸银容量法比较,准确度达99.6%,符合工业生产定量分析的要求。 相似文献
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化学耗氧量(COD)是工业废水中的有机污染参数之一。对于钢铁厂来说,轧钢废水中COD含量波动大,从低含量几十mg/l到高含量几千mg/l,排入自然水域中,严重地破坏了生态平衡。因此,将 COD作为环境污染的常规监测综合指标之一 相似文献
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水中微量元素Cd、Pb直接用原子吸收火焰法测定,因灵敏度低、几乎检不出、利用甲基异厂酮萃取虽然能够使其灵敏度提高一个数量级,但因其在水中的含量通常属PPb级,其检出率也不高,而且分析步骤烦琐,萃取剂昂贵,污染环境、本方法利用流动注射与原子吸收联用,用D_(401)螯合树脂预富集水中的Cd、Pb,可使其灵敏度提高数十倍到近百倍,大大提高了火焰法测定水中Cd、Pb的灵敏度,现介绍如下: 相似文献
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文章对化学需氧量的几种测定方法进行对比,研究了无汞开管法快速测定方法的实验条件与干扰因素,并与标准方法进行对照,总结出炼油废水应用无汞开管法监测COD的适用范围与注意事项,可供同类企业应用该方法时借鉴。 相似文献
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本文研究用L;(3~4)正交试验法确定生物样品中微量挥发酚测定的最佳显色体系和样品前处理程序。选用pH10.0,0.75ml 2%4-AAP,1.00ml 8%K_3Fe(CN_6),总体积200ml的显色体系,使灵敏度提高了4.5倍,空白吸光度减少5/6。用于动,植物及尿样中ppm级挥发酚的测定,其精密度优于7%,回收率在85~101%之间,完全能用题示目的分析要求。 相似文献
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铬菁R——溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定环境水中的微量铍 总被引:1,自引:0,他引:1
胶束增溶分光光度法测定微量铍是较之铬菁R(ECR),铬天菁S(CAS)、铍试剂Ⅲ更灵敏的方法。本文在此基础上研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,用ECR分光光度法溯定微量铍的适宜条件。提出了一个重现性好,灵敏度高的分析测定环境水中微量铍的新方 相似文献
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悬浮微粒是指分散在大气中的液体或固体物质,其粒径从零点几微米至几百微米,其中粒径在10微米以下者叫做飘尘。粒径0.1微米到5~10微米的飘尘能够随呼吸进入人体,并能在大气中长期悬浮而不沉降,降低大气能见度并参与大气化学反应。 相似文献
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锰是地壳中丰度较高的元素。一般而言,锰对人体健康的影响是利多于弊,因此,它属于人体必需元素。但是人体一旦摄入过多的锰将会引起严重的中毒现象。水中锰的测定被列为环境监测的 相似文献
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本文报道在0.1M亚硝酸钠,1.5×10~(-3)M的1,2-丙二胺,pH9.0—9.5底液中铬在—1.76伏处(对饱和甘汞电极)产生-催化波,测定范围在0.1ng/ml内,铬的浓度与导数波高成良好线性关系,测定下限为8×10~(-10)M(相当于0.04ng/ml)。经实验证明,在1,2-丙二胺-亚硝酸盐或硝酸盐两体系中,铬都在—1.76伏处产生催化波,因此,可认为铬的催化机理可能与文献[3]报道的在CyDTA-NO_3体系中三价铬产生催化波的机理相似即: Cr~(6 ) 3e—→Cr~(3 ); Cr~(3 ) y—→Cr~(3 )—y; Cr~(2 )—y e—→C~(2 )—y; Cr~(2 )—y NO_3~—→Cr~(3 )—y No_2~-其中:y代表1,2-丙二胺。将自来水进行简单的前处理后,可以直接应用本法测定水中六价、三价铬的含量以及水中的总铬量。 相似文献
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用2,6-二酮吡啶-18-王冠-6(2,6-DKP-18-Crowe-6)、SPAN80、SIOON-Ⅰ(中性油)和CH2Cl4(四氯乙烷)乳状液膜体系,研究了Pb2+的迁移行为。在适宜条件下8min内Pb2+的迁移率达99.5%以上,而在这种情况下,许多金属离子(如Cu2+、Ni2+、Li+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、Fe3+、Al3+、Zn2+、Cd2+和Co2+等),都不被迁移,只有Pb2+能满意的从这些离子中分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定水和工业废水中微量铅,相对标准偏差在2.6%以下。结果十分满意。 相似文献