广东两次空气污染过程对比分析

2018年3月下旬广东出现了两次空气污染过程,文章利用激光雷达等多种观测资料对这两次过程的相关气象因子进行了分析。结果表明:臭氧是这两次污染过程的最主要的首要污染物,500百帕弱脊和850百帕反气旋环流对这两次臭氧污染的形成具有重要作用,同时近地面风速较小也是这两次污染过程形成的原因之一;对于颗粒物的来源分析来看,两次污染过程,VOCs的主要来源均为烷烃和芳香烃,臭氧生成潜势OFP占比最高的为芳香烃,不同的是,23日主要以工业工艺和机动车尾气为主,28日污染过程以机动车尾气为主。     

冷空气南下对江苏省重污染天气过程的影响

根据2013—2015年江苏省重污染(重度污染和严重污染)个例,分析冷空气南下对重污染天气过程的影响机制和特征。将冷空气南下过程按路径分为东路、中路和西路,分别统计了不同路径冷空气影响江苏的特征,以及冷空气背景下重污染发生时的气象条件,总结了不同路径冷空气对污染物浓度日增幅的影响,探讨了冷空气对江苏省大气污染的影响机制。研究表明,江苏省的重污染天气主要发生在中路冷空气影响时,东路冷空气影响概率相对较小;中路、西路易出现区域性、连续性重污染;东路多单站点污染,连续污染概率较小。重污染日的高空冷空气主体偏北,中低层为槽后脊前西北气流或有弱切变,地面处于冷高压前部;中路、西路冷空气对污染的输送贡献大于东路,对上游污染呈负输送,如有强逆温、小风速的"静稳"天气,重污染仍可能加剧;重污染天气的发生,是本地污染、外源输送和局地不利污染扩散的气象条件共同作用造成的。     

三亚市臭氧污染特征、输送路径及潜在源区分析

基于2015-2019年三亚市空气质量自动监测数据和气象观测资料,结合后向轨迹聚类与潜在源区分析等方法,分析了三亚市O₃污染特征。结果表明:2015-2019年三亚市O₃浓度总体优良,优良天数比例为97.9%(标准状态),超标天均为轻度污染,多发生在秋冬季。O₃浓度与平均相对湿度、气温和降水量呈负相关关系,与平均风速呈正相关关系,同时与风向密切相关。6-8月气温较高,主导风向为偏南风,O₃及其前体物以本地排放为主,O₃浓度较低;秋冬季盛行东北风,易受到来自内陆的污染传输影响,O₃浓度相对较高。当日最高气温为20~30℃、日均相对湿度为65%~85%、日均风速为3~8 m/s、主导风向为东北风时,三亚市发生O₃超标的概率较高。台风外围和冷高压南下是导致三亚市O₃超标的2种典型天气形势。经聚类分析得到,2019年2个污染过程气团输送路径均来自东北方向,潜在源区分析WPSCF与WCWT的高值区一致性较好,均表明珠三角地区是三亚市重要的O₃污染潜在源区,需要加强与珠三角地区O₃污染的联防联控。     

基于ＧＩＳ的乌鲁木齐市ＮＯ２ 时空分布特征

以乌鲁木齐市2008-2012年7个空气自动监测点位小时浓度数据为基础数据,利用ArcGIS 技术,分析了其NO2年变化、月变化、日变化、空间分布等污染特征。结果表明,NO2年均值为0．065～0．068 mg/m3,基本保持稳定;NO2呈明显的季节变化,冬季污染较重,春节、秋季次之,夏季空气质量相对较好;NO2呈现“单峰型”的日变化特征,夜间NO2明显高于白天;不同季节 NO2的空间分布特征不同,与交通、供暖、人口密度、地理位置密切相关;NO2分布与风速相关关系明显,而与气温、湿度的关系为非线性。     

南京市典型臭氧污染过程的激光雷达垂直观测解析

利用臭氧激光雷达对南京市一次典型臭氧污染过程连续观测,分析该典型臭氧污染过程中近地面和高空臭氧的变化规律、污染的发生过程与成因。结果表明:在夏季高温、风速低、冷空气影响锋前的静稳天气下,近地面臭氧的循环生成和夜间高空残留的臭氧在湍流作用下混合并积累造成该污染过程;近地面和低层臭氧浓度具有明显的日变化趋势,单峰型特征,而高空臭氧浓度无明显日变化特征,夜间维持高值;边界层高度上下始终存在臭氧高值带,厚度达数百米;正午至午后时段,各垂直高度上臭氧浓度混合均匀,随高度基本无梯度变化,达到近地面至高空1.5 km的臭氧高污染层覆盖。     

杭州城区PM2.5和PM10污染特征及其影响因子分析

利用2013年12月—2014年11月杭州城区空气质量监测站PM_(2.5)、PM_(10)浓度值结合气象、道路、人口数据以及站点周边绿地信息分析PM_(2.5)、PM_(10)浓度时空特征及其影响因子。结果表明,杭州城区各监测站PM_(2.5)和PM_(10)晴天日浓度变化趋势基本一致,PM_(2.5)比PM_(10)污染严重;晴天日PM_(2.5)、PM_(10)浓度值与对应的温度(-0.463,-0.281)、风速(-0.305,-0.332)呈负相关,与湿度(0.257,0.239)呈正相关;晴天有风时,杭州市区PM_(2.5)、PM_(10)污染北部重于南部,东部重于西部,浓度极高值集中在风速小于5 m/s时段,且风速越小浓度值越高;温度为12℃左右,湿度在60%~80%时,颗粒物污染最严重;交通高峰时各监测站PM_(2.5)、PM_(10)污染程度存在明显差异。相关性分析表明,PM_(2.5)、PM_(10)污染程度与道路密度成正比,与缓冲区内绿地覆盖面积成反比。PM_(2.5)污染程度与人口密度成正比,PM_(10)污染与人口密度成反比。     

石家庄市一次重污染过程气象条件分析

对石家庄市2016年12月14—23日一次重污染过程的逐时空气质量和气象资料进行了分析。结果表明，低压均压类天气控制下，较高的相对湿度和水汽压，<2.5 m/s的低风速以及<500 m的混合层高度是该次重污染形成和持续的重要原因。当风速<2.5 m/s，且相对湿度>45%或水汽压>3.6 hPa时，空气质量明显较差；当风速<2 m/s，且湿度>65%或水汽压>4 hPa时，污染级别达到严重污染；该次重污染形成与维持的地面气压临界值为1 017 hPa，当气压>1 017 hPa时，环境空气质量相对较好；当气压<1017 hPa时，更容易发生严重污染。     

银川市臭氧污染特征及其气象条件诊断分析

利用2017年银川市区O_3监测数据和同期气象资料,分析O_3污染时间变化特征,在对高浓度O_3污染发生时段典型气象特征诊断分析的基础上,初步总结银川市O_3污染气象要素预警指标和典型环流特征。结果表明:银川市近地面O_3浓度春夏季高、秋冬季低,其月浓度峰值一般出现在夏季6月或7月;O_3浓度白天高、夜间低,日O_3浓度峰值一般出现在14:00—18:00之间;当14:00地面紫外辐射30 W/m~2、气温高于28℃、相对湿度低于40%、风向为偏东或偏南风时发生高浓度O_3污染的概率较高;500 hPa大陆高压脊前西北气流型和地面热低压底部东南气流型是银川市发生O_3污染的典型环流特征。     

基于天津臭氧污染特点的气象条件与天气分型研究

使用天津市2013—2019年连续污染物监测数据和气象观测数据探讨臭氧污染现状,分析气象条件对臭氧浓度的影响,对不同臭氧污染过程案例进行天气分型,统计出现臭氧污染时的污染气象特征。结果表明:天津市臭氧浓度不降反升,2017—2019年连续3年超过国家二级浓度限值,2019年以臭氧为首要污染物的重污染天约占全年的1/2。春季和秋季臭氧污染日益突出,4月臭氧浓度已明显升高。天津市臭氧日最大8 h滑动平均质量浓度(O₃-8 h)在日最高气温超过30℃、相对湿度20%~70%、西南风或东南风风速1~2.5 m/s、白天边界层高度1 400 m以下时较高。将臭氧污染天气形势分为春夏之交、盛夏高温和夏秋静稳3种类型。其中春夏之交天气型易出现臭氧与PM_2.5协同污染;盛夏高温天气型平均风速较大,日最高气温大于35℃;夏秋静稳天气型平均风速小、边界层低。     

重庆市空气污染持续过程特征及其气象成因分析

利用空气质量日报数据分析了重庆市主城区空气质量的总体概况以及持续空气污染过程的特征，并着重探讨了2005-11-29~12—31期间的空气污染指数API变化及其与主要气象条件的相关关系．结果显示，一年中主城区出现连续3d以上空气污染指数API超过100的持续污染过程10次，累计污染超标日为61d，占全年总超标天数的61．6％；持续污染过程的气象条件往往有着共同的特点，即平均风速小，元降水或降水稀少，大气层结稳定，混合层高度较低．     

太原市冬、夏季醛酮化合物污染特征及来源分析

针对太原市空气臭氧污染较为严重的问题,开展臭氧主要前体物醛酮化合物质量浓度及其变化规律研究.利用2,4-二硝基苯肼固相吸附/高效液相色谱方法,通过对太原市2019年冬季和夏季大气的醛酮化合物进行分析,发现太原市冬季总醛酮化合物的平均质量浓度为13μg/m3,低于夏季的27μg/m3.其中甲醛、乙醛和丙酮质量浓度最高,且...     

兰州市冬季和春季PM2.5金属元素浓度水平与分布

为了解兰州市大气PM2.5中金属元素的污染水平和分布,于2013年冬季和春季在兰州市区4个在线监测点进行PM2.5样品采集,利用ICP-MS分析金属元素浓度。结果表明,Pb、B元素含量高于200 ng/m3,V、Fe元素含量在100~200 ng/m3,其余元素含量低于100 ng/m3,其中Pb含量最高,平均含量达到373.8 ng/m3.各监测点元素含量在冬季和春季各有不同,整体上是冬季高于春季。金属元素在兰州市区的空间分布与兰州市工业排放和气象因素有关,工业排放为主导因素。     

Pesticides and Nitrate in Groundwater and Rainwater in the Province of Limburg in The Netherlands

The purpose of this study was to investigate the occurrence ofhigh levels of pesticides in groundwater and rainwater in TheProvince of Limburg in The Netherlands. In groundwater samplesin particular the presence of triazines – atrazine, simazine and propazine – was observed; besides these pesticides, dieldrin has also been observed. Atrazine and simazine were found to exceed the groundwater standard of 100 ng L^-1. In the rainwater samples, the presence of 13 of 23 different analyzed pesticides was observed. A number of pesticides werefound in high concentrations; e.g. atrazine (>200 ng L^-1). Two pesticides detected in rainwater (+-HCH and atrazine) were found to exceed the groundwater standard. Seven pesticides in rainwater were found to exceed the target value and three pesticides the maximum tolerable risk value (DDT, heptachlor and heptachlorepoxide A), which are used as ecotoxicological standards in The Netherlands.Nitrate in 15 of 16 analyzed natural springs was found toexceed the guideline value for nitrate in drinking waterof 50 mg L^-1, up to levels of about 200 mg L^-1. Nitrate concentrations in rainwater samples were observed up to 4.5 mg L^-1. A risk analysis of exposure to high pesticide levels in groundwater or rainwater has been performed using the model HESP. For atrazine levels due todeposition of rainwater in two different locations, exceedance of the T.D.I. level of 0.5 g kg^-1 day^-1 based on WHO criteria was observed for children using both an urban and a rural scenario and use of groundwater as drinking water.     

Long-term changes in acidity and DOC in throughfall and soil water in Finnish forests

The main objective of this study was to examine if any detectable trends in dissolved organic carbon (DOC), sulphate (SO₄-S) concentrations and acid neutralizing capacity (ANC) in throughfall (TF) and soil water (SW) could be found during 1990–2010 and to relate them to recent changes in decreased acid deposition. The study was conducted in seven boreal coniferous forest sites: four of which are managed and three unmanaged forests sites. Generally, temporal trend showed a significant decrease in SO₄-S concentrations in bulk precipitation (BP), TF and SW. At some of the sites, there was an increasing tendency in BP and TF in the DOC concentrations. This feature coincides with decreasing SO₄-S concentration, indicating that SO₄-S may be an important driver of DOC release from the canopy. However, a slightly increased temperature, larger senescing needle mass and consequently increased decaying activity in the canopy may partly explain the increasing trend in DOC. In SW, no consistent DOC trend was seen. At some sites, the decreased base cation concentrations mostly account for the decrease in the ANC values in SW and TF.     

Organochlorine insecticide residues in drinking and ground water in and around Delhi

A multiresidue method was developed for the estimation of 15organochlorine pesticides in water. 50 samples of drinking watersupplied by the Municipal Corporation to the residential areasof Delhi and 20 ground water samples from nearby villages usedfor irrigation were monitored for the presence of organochlorineinsecticides by the method developed. Although, organochlorinepesticides were detected in the ground water and irrigationwater samples, the levels of pesticides were below the MaximumContaminant Level as prescribed by WHO. No organochlorineinsecticides were detected in any of the drinking water samples.     

宽甸土壤及部分农作物中硼的分布及污染分析

用ICP-MS测定了辽宁宽甸23个土壤样品中的硼。背景地区和污染地区的土壤硼含量分别在 39.2～82.4mg/kg和133～1195mg/kg之间。其中硼矿开采区的土壤硼含量高达1195mg/kg。还用同样的方法分析了背景地区和污染地区几种农作物中硼的含量,结果表明,背景地区的大豆、土豆、玉米和豆角的硼含量(干基)分别为:37.4～47.9、5.8～6.3、24.4～25.5和1.24～2.74mg/kg,而污染地区相应农作物的硼含量分别为:34.0、12.0～12.8、40.7和2.48～2.64mg/kg。     

Pesticides and Trace Metals Residue in Grape and Home made Wine in Jordan

Sixty home made wine and sixty-four grape samples were collectedfrom five territories in Jordan, where grapes and wine aremostly producted. The collected samples were analyzed for themost used organochlorine pesticides (OCP) and organophosphorouspesticides (OPP) in Jordan, as well as for four heavy metals(Ni, Cu, Zn and Pb). The results showed that OCPs residues weredetected in 73% of the wine samples but no OPPs residue weredetected which is due to generally shorter half life of thelater pesticide. Grapes showed higher incident of contaminationthan wine, however, OCPs and OPPs with both short and longhalf-lives were detected. The OPPs were detected in only8.3% of the analyzed grape samples. Heavy metals showed higher valuesin grapes than in the wine samples and it was attributed toremoval of solids during wine preparation processes or throughcontamination of wine during storage. Most of the samples werebelow toxic limit.     

郑州大气及颗粒物中多环芳烃的分布特征与来源解析

对2012年郑州市大气中气态和颗粒态多环芳烃(PAHs)的分布特征与来源进行了分析。结果表明,ρ(∑PAHs)(包括气相与颗粒相)为23.27~194.61 ng/m3,气相中∑PAHs高于颗粒相,四环以下的PAHs大都存在于气态中;在夏、春2季,较小分子质量(≤178)的PAHs占比较高,冬季,较大分子质量(≥252)的PAHs占比明显较高;各功能区ρ(PAHs)排序为工业区交通密集区医疗、文化、行政混合区。郑州大气和颗粒物中PAHs可能主要来自煤和液体燃料(汽油柴油)的燃烧。     

郑州市土壤与绿色植物中汞的分布特征

汞污染具有生物积累性,因而得到社会广泛关注。研究监测和评估了郑州市城区土壤和绿色植物叶片中汞浓度、分布、污染水平等。研究发现郑州市主城区土壤总汞浓度为0. 150～0. 958 mg/kg,平均浓度为0. 448 mg/kg;郑州市主城区绿色植物叶片总汞浓度为0. 017～0. 249 mg/kg,平均浓度为0. 107 mg/kg;土壤和叶片中汞浓度按功能区排序为交通枢纽区工业区商业区行政区高教区住宅区。采用地累积指数法对郑州市80个土壤样品的汞污染水平进行评估,结果显示60%受到轻度污染,35%受到偏中度污染,5%受到中度污染。研究较为全面地分析了土壤汞污染的现状及浓度,为郑州市土壤汞污染防治提供参考。     

大同市地表水及工业废水中氯苯和酚类化合物的监测

对流经大同市的主要河流和重点工业污染源所排放废水中的氯苯和酚类化合物做了分析测定.对酚类化合物的测定方法进行了改进.研究表明,大同市污染源对御河氯苯类污染物贡献较小,焦化厂酚类化合物排放量较高.