提高测量悬浮物的准确性

提高测量悬浮物的准确性南京市秦淮区环境监测站张东宇１实验１．１原理总不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过滤器的固体物。用中速定量滤纸过滤水样，经１０３～１０５Ｃ烘干恒重后得到总不可滤残渣（悬浮物）含量。１．２仪器真空泵，抽滤瓶，Ф７０ｍｍ布氏漏斗，Ф７０...     

消除滤纸上易脱落灰份后测定悬浮物

消除滤纸上易脱落灰份后测定悬浮物姚顺雪（四川省南充地区环境监测科研所南充）通过实验发现，中速定量滤纸上沾附有一定量的易脱落灰份。滤纸上可溶物仅是灰份的一部分。在测定水中悬浮物时，灰份以各种方式脱落（包话可溶物溶解）是造成结果偏低甚至负值的根本原因。用...     

提高测量悬浮物的准确性

一、实验原理、仪器、方法与步骤1.原理悬浮物是指不能通过滤器的固体物.用中速定量滤纸过滤水样,经103～105℃烘干恒重后得到总不可滤残渣(悬浮物)含量.2.仪器真空泵,抽滤瓶,φ70cm布氏漏斗,φ70cm的中速定量滤纸,恒温烘箱,电光分析天平.连接如图:     

应用OCMA-220型油分仪测定水样中油含量在实际工作中的几个问题

ＯＣＭＡ－２２０型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量，测定结果较稳定，准确度较高，在环境监测中应用广泛。实际操作中，水样中悬浮料粒子较多且萃取层与ＣＣＬ４层为乳化状态时，必须经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理，才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Ｎａ２ＳＯ４脱水处理后，空白值分别在５ｐｐｍ和１６ｐｐｍ以上，如果样品油含量较低时，产生的系统误差，将导致分析结果准确度降低。     

水中高浓度氨氮测定方法的改进

在环境监测中,氨氮的比色测定常会遇到含量高的水样,遇到这种情况,通常是进行少取水样,稀释后呈色测定,尤其对有颜色和浑浊的水样,需经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,费时费事.本文探讨研究改用在水样呈色后,再用相同的空白试验溶液进行定量稀释,测定高浓度氨氮水样;并对两者进行某些条件实验证明,本法不仅省时省力,且准确度、精密度、灵敏度及线性关系均令人满意.实验部分     

滤纸法测定悬浮物时应注意的几个问题

滤纸法测定水中悬浮物时，应注意滤纸中可溶物的损失、空气的湿度、放冷时间对测定结果的影响，提高分析质量。     

磁化PAA絮凝剂在土样可溶盐分析中的应用

<正> 在发展环境保护水质及土样分析时,对浑浊水样及土样可溶盐的澄清和过滤是一个难题,如果能使土样可溶盐液澄清而又能直接在一两份溶液中测定可溶盐的十二个项目,目前还没有专门的报导。过去常采用的无机盐电解质沉降分层的方法不但速度慢,而且还改变了溶液的氢离浓度,同时引进部分待测离子,干扰测定。徐志毅同志建议用磁化水凝聚土样可溶盐胶体的办法,经试验效果还不太明显。据资料介绍(1),用     

悬浮颗粒物对黄河铜的生物有效性影响的研究

利用t检验分析了悬浮颗粒物对黄河水体中铜的生物有效性的影响.结果表明,虽然过滤后水样的EC50比未过滤水样的EC50高,但是过滤前后24h-EC50和48h-EC50在统计学上没有显著差异;而过滤前后72h-EC50和96h-EC50存在显著差异.通过分析,认为造成这种现象的原因有两个:(1)未过滤的水样泥沙含量阻碍了藻类的光合作用;(2)试验过程中水样的理化性质发生改变,导致颗粒物中吸附的铜再次发生了解吸现象。     

不同环境水体中悬浮物与氨氮含量的相关性分析

选取滇池湖体、河道以及饮用水源水体部分点位的水样为研究对象,测定水体中的氨氮和悬浮物的含量,使用线性回归分析方法,对氨氮含量与悬浮物的含量的进行分析探讨,结果表明:环境水体中氨氮含量对悬浮物的存在有影响;滇池水体中悬浮物含量与氨氮含量中度正相关;饮用水源清洁水体中其悬浮物均未检出,氨氮含量较低。     

水中悬浮物测定质量控制探讨

在监测分析实践中发现,按照国家标准《水质悬浮物的测定重量法》(GB 11901-89)的"6.步骤、6.1滤膜准备"的顺序进行测试时,即"先对滤膜进行恒重,再将恒重后的滤膜以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。"发现测定较为清洁的水样经常出现负值现象。通过实验研究提出悬浮物测定的质量控制要求:(1)滤膜准备应采用"先吸滤,后恒重";(2)选择质量好的滤膜,即经过"一次吸滤"就可以达到恒重要求的滤膜;(3)滤膜恒重时与称量瓶一起进行称量恒重,可以减小误差。     

消除水样中悬浮物高含盐干扰的测定

通过理论分析和大量实验工作，找出了现行国家标准的悬浮物测定方法在测定高含盐污水时的不足之处，并且提出了准确的测定方法，新方法不仅能很好地反映水样的实际状况，而且可以应用以各种复杂水样的悬浮物的测定。     

紫外法和还原法测定水中总氮的比较

本文分别以紫外分光光度法和硫酸肼还原法这两种并列的方法,测定经预处理后的水样中总氮的含量,并对结果加以比较。实验部分 (一)水样的预处理在50毫升水样中,加5毫升消解液(l .5%过硫酸钾与IM氢氧化钠的混合     

纤维球直接过滤给水与废水的试验研究

经纤维球直接过滤未经沉淀的给水与废水的试验结果表明：由于纤维球滤料的空隙率高、空隙分布合理、比表面积大，直接过滤给水和废水时，不会产生砂滤层的反粒径分布及表层过滤现象，因此，有周期长、滤速高和运行稳定的优点。给水加药后进行纤维球过滤的出水水质良好，悬浮物浓度在３ｍｇ／ｌ左右，直接过滤氧化池自理的废水，滤出水中的悬浮物浓度低于５ｍｇ／ｌ。由于纤维球比表面积大，空隙率高，不仅适应废水过滤，而且滤前不必     

湖泊水体悬浮物中痕量砷的测定方法

重金属在悬浮物和水相中的分配是水体重金属形态研究的重要组成部分,对于追踪水体中重金属元素的来源、迁移转化规律以及重金属生态与健康效应具有重要意义.水中砷元素以其极强的毒性严重危害人类的健康,已越来越引起政府和社会的广泛关注.然而,目前关于痕量悬浮物中砷测定的前处理过程及室内分析的方法与质量控制的叙述不够详尽,有必要对此做深入的研究.本文针对悬浮物较少的水域,选用7个滇池水样,采用不同滤膜、不同预处理方法、不同消解用酸及消解时间,测定并比较砷空白值,试图通过改变实验条件降低空白值,探索前处理的最佳条件及步骤.结果表明,对于悬浮物较少的湖泊水域,采用预称重的醋酸纤维膜过滤水样、载有颗粒物的滤膜冷冻干燥、HNO3-HCl O4加热共消解36 h,消解上清液用氢化物发生原子荧光光度计测定砷空白值低于悬浮物一个数量级以上,膜空白砷相对标准偏差为2.80%~11.38%,膜空白加标回收率为83%~103%;与滇池5个实际样品验证误差范围0.27%~6.92%.此方法可以可靠地获得悬浮物中的砷含量,在砷含量较低的水体悬浮物测定方面具有优势.     

北京玉渊潭水相、悬浮物和沉积物中的多环芳烃

研究了北京玉渊潭水相、悬浮物和沉积物中多环芳烃(PAHs)的含量、分布特征及污染来源.结果显示,丰水期和枯水期水样中PAHs的含量分别为164.0～230.6ng/L和132.5～890.8ng/L.悬浮物和沉积物中PAHs含量分别为47.5～75.3ng/L和475.3～954.7ng/g,沉积物中PAHs含量与清淤前相比有很大的降低.水样和悬浮物中PAHs以低分子量的为主,而在沉积物中高分子量的PAHs占有较高比例.水相、悬浮物和沉积物三者之间PAHs含量的分析表明,水相和悬浮物有一定相关性,相关系数为0.6.沉积物中PAHs的含量与有机质的含量有很明显的相关性,相关系数为0.96.PAHs的污染来源主要是热裂解造成的.     

高氯离子低COD矿井水中COD的测定方法探讨

由于煤矿地理分布和地质构造原因,我国部分煤矿矿井水中氯离子含量较高。矿井水经混凝、沉淀、过滤处理后,其中的COD含量通常较低,采用重铬酸钾国家标准方法测定处理后的高氯离子矿井水中的COD过程中,水样中存在的氯离子极易干扰测定结果。当水样中氯离子含量超过2 000 mg/L时,采用国标方法所测数据几乎不具参考价值。针对高氯离子矿井水水质特征,通过对比试验方法研究了低浓度重铬酸钾氧化法在高氯离子低COD矿井水中COD测定的应用,其结果有效扩展了国家标准方法的测定范围,为煤炭行业矿井水COD检测分析提供了科学依据。     

总磷测定中消解水样浊度的去除

用硝酸———高氯酸消解方法测定水样总磷 ,水样浑浊对测度结果有严重影响。按《水和废水监测分析方法》 (第三版 )用消解后调节溶液酸度 ,用滤纸过滤、定容后显色的方法 ,会出现过滤后溶液几乎不显色的情况。经多次试验 ,改为消解后过滤 ,再调节溶液酸度、定容后显色 ,收到了很好的效果。按规定方法 ,水样先经硝酸———高氯酸消解 ,消解后分别按下述两法处理 :( 1)调节溶液酸度后过滤 :按规定方法进行操作。( 2 )溶液过滤后再调节酸度 :加水 10ｍｌ,用滤纸过滤到 5 0ｍｌ比色管中 ,并用水充分洗涤锥形瓶及滤纸 ,加 1滴酚酞指示剂 ,滴氢氧…     

COD在线监测仪器比对监测采样误差分析研究

化学需氧量(COD)和悬浮物(SS)是衡量污水对外界环境的污染程度的重要指标.化学需氧量是指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量.悬浮物即"不可滤残渣"是指将水过滤后留在过滤材料上的物质.针对引起比对分析监测结果中采样环节误差的原因,从理化概念入手,分析了环境样品随沉降时间不同引起的CODcr值的变化,以及CODcr值与SS值的相关性,并提出了相应的对策.以提高COD在线监测结果的科学性、可靠性,使其更好地发挥COD在线监测仪在环境管理中的作用,为污染减排和污染物总量控制工作提供准确、科学的技术支持.     

改性纤维球处理炼油废水的应用研究

通过用改性纤维球处理炼油废水的试验,对纤维球过滤技术的处理效果和反冲洗特性进行了详细的研究,试验结果表明,炼油废水经处理后,出水中油的含量小于4 mg/L、悬浮物含量小于6 mg/L,出水可达标排放,并且经过改性后的纤维球在含油废水处理中可以通过反冲洗再生并重复使用.     

2006年春季长江口砷形态分析及其生物有效性

于2006年春季在长江河口开展野外调查.采集水和表层沉积物样品,并进行总砷、砷形态分析和生物有效性评估.将过滤水样用于测定溶解态砷含量,而未过滤水样经酸消解后用于测定总砷含量,两者之差则为颗粒态砷含量.结果表明.长江口青草沙水源地各层水体中总砷含量为0.88-1.35ug·L-1(涨憩),2.37-3.35ug·L-1(落憩).溶解态和颗粒态砷含量均随潮汐变化明显,各形态砷含量在落憩时均高于涨憩时,颗粒态砷所占总砷的比例也是落憩时明显高于涨憩时.以0.3 mol·L-1磷酸溶液为萃取剂.在微波辅助下可以有效地将沉积物中砷酸盐[As(V)]、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、一甲基胂酸盐(MMA)和二甲基胂酸盐(DMA)提取出来,然后利用高效液相色谱一氢化物发生.原子吸收光谱(HPLC-HG-AAS)联用技术进行检测.结果表明,长江口表层沉积物中总砷含量为6.3-30.7 mg·kg-1,主要为无机砷形态,在江心沙洲及离岸沉积物中且以砷酸盐为主.而在近岸沉积物中以亚砷酸盐为主;利用醋酸纤维素/氧化铁复合膜方法(FeO/CAM)所得沉积物中有嫂砷含量占总砷含量0.6%-3.9%,平均约为2.1%.有效砷含量与总砷含量没有显著相关性,与亚砷酸盐含量呈显著正相关性,与砷酸盐含量呈显著负相关性.结果还表明,长江口南支沉积物中的砷形态分布特征及其生物有效性受城市支流输入和排污活动影响显著.