非溶解态物质对苏州市景观水体表观污染的影响

景观功能已成为我国城市水体的主体功能,随着城市水体污染的加剧,这一功能也难以得到保障;识别城市景观水体表观污染物质的存在状态,有利于对景观水体表观污染的成因、形成机制进行深入研究,从而可以为景观水体表观污染的预警、防控和工程治理提供技术支撑。对苏州30条河道广域采集200组水样,用0.45μm滤膜抽滤去除水样中非溶解态物质,对比抽滤前后水样的浊度、色度,结果表明,非溶解态物质是引起水体浊度、色度的主要原因;对比极端黄色水样抽滤前后的浊度、色度,并对悬浮物的高锰酸盐指数(Im)进行测定,结果表明,造成黄色水体表观污染的主要是沙粒、粘土等无机非溶解态物质;对比抽滤前后极端黑色水体中硫化物及极端深绿色水体中的叶绿素a(Chla)的含量,结果表明,这些表观污染物质主要以非溶解态的形式存在;极端水体的测定分析证实了城市景观水体表观污染主要由非溶解态物质造成。     

基于臭氧紫外协同在线检测水体COD的研究

提出了一种基于臭氧协同紫外(O3/UV)在线检测水体化学需氧量(COD)的方法,建立了以臭氧协同紫外的高级氧化体系对水样进行氧化消解,利用多个传感器信息组合来测定水体COD的方法,通过待测水样所消耗臭氧的量来计算出水样的COD.与传统的COD测定方法相比,具有操作简单方便、消解时间短、运行成本低、无需添加任何化学试剂、不会产生二次污染等优点,具有很好的推广应用价值.     

基于感官指数的城市水体景观功能评价

针对城市水体以景观功能为主的典型特点,以及与此对应评价方法的缺失,以昆明翠湖为研究对象,提出了基于感官指数的城市水体景观功能评价方法。选择反映藻类繁殖状况的总氮(TN)、总磷(TP)、叶绿素(Chl-a)和反映感官性状的透明度(SD)等4个单一指标综合为感官指数,作为景观水质评价因子,结合国内外现有水质标准中涉及到的4个指标的标准值,建立适宜的景观水质评价标准。采用灰色聚类分析法对第三方水质监测数据和指标标准值进行数学解析与拟合。结果表明,该方法的评价结果能很好的反映水体的景观功能现状,并能有效研判同一水体不同区域的景观水质现状,为污染源的解析提供依据。研究成果为城市水体景观功能水质状态评价提供了新的方法和典型案例。     

Fenton试剂对富营养化湖水黑臭的氧化降解作用

通过室内实验,研究Fenton试剂对富营养化水体黑臭物质氧化降解作用。实验结果表明,在黑臭的富营养化水中投加Fenton试剂20 min后,水体臭味明显降低,90 min后水体臭味全部消除;水体浊度、色度有显著改善,水体浊度、色度去除率分别达73.73%和93.11%,显著高于对照组的53.4%和22%;水体溶解氧量显著提高;水体的pH值保持在7左右。鱼类毒理实验结果表明,最佳剂量的Fenton试剂对实验鱼类无急性毒性作用。     

基于远程图像色度的点源水质监测方法

针对目前比色法检测水质污染存在的问题,提出了一种基于远程图像色度监测点源污染的新方法,并通过实验验证其可行性。该方法结合颜色三刺激值理论,采用嵌入式技术及数字图像处理技术,对重点监控的点污染源进行远程图像采集,色度信息提取,图像数据压缩,并以GPRS等无线通讯方式传送到网络终端,实现无需化学试剂的点源水质远程可视化监测。通过铂钴标准溶液实验表明,采用远程图像色度监测点源的方法,测定色度值与国标值相对误差≤4.3%,满足对色度监测的精度要求,根据色度与浓度的关系进而监测水质污染。     

UV-Fenton法深度处理皮革废水

针对皮革废水生化处理出水中存在COD和色度偏高等问题,在综合分析各种皮革废水深度处理方法的基础上,提出采用UV-Fenton法对生化后的皮革废水进行深度处理.通过正交实验和单因素实验,探讨了H2O2投加量、Fe2+投加量、光照时间和溶液pH对水样中COD和色度去除的影响.在综合考虑经济性和去除效果的前提下,提出反应的最佳条件:H2O2为0.60 mL/100 mL,Fe2为50 mg/100 mL,光照时间为60 min,溶液pH为4.0.在此条件下,当进水COD浓度为515 mg/L、色度为160倍时,COD和色度的去除率分别达到72.4％和98.37％,废水COD浓度降至142 mg/L,色度降至3倍以下,深度处理后水质达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)皮革废水二级排放标准.     

基于ASM2的快速易生物降解COD组分表征方法构建

基于活性污泥2号模型（ASM2）对快速易生物降解组分（SS）进一步划分为可发酵的易生物降解有机物（SF）和发酵产物（SA）,本研究提出了一套科学的表征方法。该方法涉及SS与XS（慢速可生物降解组分）的好氧呼吸测量同时表征、SA组分的离子色谱测定以及物料衡算。应用这套方法对重庆市某2个城市污水厂隔栅井出水水样平行进行了4组实验,各种组分测量值序列的CV值在2.09%～6.18%之间。     

浑浊度对总氮测定影响的探讨

依据国家标准方法：碱性过硫酸钾-紫外分光光度法（GB1189—89）检测地表水中的总氮,通过实验分析发现,水样的浑浊度对波长在275nm处的吸光度值有严重影响,消解降低水样的浑浊度后,会使275nm处的吸光度值下降。     

制浆造纸废水生化出水的混凝处理研究

研究了硫酸铝和三氯化铁对制浆造纸废水生化出水的处理效果.研究发现,不调节原水pH值,硫酸铝投加量为600 mg/L或三氯化铁投加量为300mg/L时,混凝后废水的COD＜150 mg/L,色度＜50倍,出水均符合现阶段排放标准.混凝剂比较发现,在最佳反应条件下,2种混凝剂的处理效果相当,但硫酸铝混凝的成本低于三氯化铁....     

超声波技术处理微污染水的实验研究

通过实验,对使用超声波技术处理微污染水的效果、机理进行了初步研究,实验结果表明,超声波对微污染水的细菌和色度去除效果明显,细菌的去除符合一级反应动力学方程,对COD和浊度去除有一定效果,但不显著。结果还发现,水体pH值随时间呈上升趋势。     

The Stack Height Requirements Implicit In the Federal Standards of Performance For New Stationary Sources

The promulgation of Federal standards of performance for certain classes of new stationary sources requires that such sources have minimum stack heights to meet also the requirements of national air quality standards. The determination of minimum stack height is complicated by the fact that the performance and air quality standards are stated on different averaging time bases; that the extent of preemption of the assimilative capacity of the air by any individual source will vary among jurisdictions and, in some cases, among different geographic areas of a single jurisdiction; and that some new sources will be designed to emit appreciably less than the performance standard requirement. However, these complications can be resolved and equations and charts prepared from which minimum stack height can be selected.     

原子荧光光谱法测定水中砷的方法比对试验

通过试验分析确定了原子荧光光谱法测定水样中砷的检测条件,并在优化试验条件下与现行砷的国家标准分析方法GB 7485-87进行了样品分析比对实验,试验表明,该方法操作简单方便,历时短,可大大提高检测效率,完全可以代替分析操作复杂繁琐的现行国家标准分析方法。     

自配消解液分光光度法测定污水中的COD

以自配消解液代替ThermoFisher公司AQ4001COD测定系统的专用消解液,比较了自配消解液分光光度法与国家标准重铬酸钾法(GB 11914-1989)测定化学需氧量(COD)的差异。对比试验表明,自配消解液分光光度法测定COD的结果精确度和准确度高,与国家标准方法无显著性差异。自配消解液分光光度法测定水样COD值的相对标准偏差;低量程(30～150 mg/L)为1.38%～2.53%,中量程(0～1 500 mg/L)为0.47%～3.63%,高量程（2 000～15 000 mg/L）为0.17%～3.53%,在国家标准方法测试水样COD值的允许误差范围内。除制革废水外,自配消解液可以代替AQ4001COD测定系统的专用消解液,适用不同量程范围内污水COD的测定。自配消解液分光光度法具有试剂使用量少、速度快、经济、二次污染小等优点,值得在环境科学领域及废水水质监测中推广应用。     

荧光渗透乳化油废水处理技术的研究

采用“破乳 -絮凝 -砂滤 -吸附”法对荧光渗透乳化油废水进行处理 ,结果表明 ,在适宜的处理条件下 ,该法可有效地去除水中的COD、油和色度 ,出水的 pH、COD、油和色度均达到国家一级排放标准     

Seres2000型高锰酸盐指数仪器监测数据质量分析

水质自动站测定的高锰酸盐指数（CODMn）数据与实验室标准方法测定结果常常产生较大的偏差。作者旨在通过自动仪器与实验室标准方法的比对测试，查找自动监测结果的偏差原因，同时分析和探讨如何保障仪器的正常运行，保持自动仪器监测的数据质量，达到与实验室标准监测结果的统一。     

Determination of 10 particle-associated multiclass polar and semi-polar pesticides from small streams using accelerated solvent extraction

A new analytical method using accelerated solvent extraction was developed for the determination of 10 particle-associated polar and semipolar pesticides. In addition, six deuterated analogues of the target compounds were evaluated as internal standards. The method yielded acceptable accuracy (73–103% recovery) and precision (<25% relative standard deviation) for eight compounds. Using size exclusion chromatography (SEC) as cleanup step resulted in higher recoveries compared to solid phase extraction (SPE) cleanup.

Deuterated standards with 10 or more deuterium atoms performed well as internal standards concerning similar recovery and correlation with the target analytes.

The method was employed to extract particle-associated pesticides from 16 streams located in an area with intense agriculture in France. Acetochlor, pirimicarb, tebuconazole, fenpropidin, -endosulfan and chlorfenvinphos were detected at concentrations up to 1 mg kg⁻¹ dry weight. A comparison with aquatic toxicity data indicated potential risk to the benthic fauna exposed to these concentrations of pirimicarb, -endosulfan and chlorfenvinphos.

We suggest that the method presented here be used for the extraction and quantitation of particle-associated polar pesticides.     

浊度仪法快速测定水体中硫酸盐含量

为了适应野外水质快速测定的要求,根据硫酸钡比浊法的方法原理,采用浊度仪测定浊度的方法,建立了水体中硫酸盐含量的快速测定方法。实验考察了浊度、氯化钡加入形态、摇动时间,静置时间等影响因素。结果表明,浊度在5～25 NTU时,其对硫酸盐的测定几乎没有影响。在实验最佳条件下,氯化钡的加入量为0.2 g,中速手摇40 s,静置时间5min,所建立方法的线性范围为5～90 mg/L,相关系数R2=0.9998,方法的检出限为0.25 mg/L。加标回收率为94.00%～105.25%,相对标准偏差(RSD)为0.19%～1.75%(n=5),方法便携、简单,适用于野外与浊度同步测定。     

百菌清农药残留的SPE-GC检测

对环境水样中百菌清农药残留进行了SPE-GC分析方法研究。环境水样通过Florisil柱富集、净化,3 mL乙酸乙酯洗脱,GC-ECD进行分析检测。实验表明,百菌清农药残留在0.01~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9993。外标法定量,检出限为0.0035 mg/L,对实际水样进行加标回收,回收率范围在93.47%~100.14%之间,6次重复测定相对标准偏差在3.97%~4.96%之间,并将方法应用于周边环境地表水的检测。该方法具有简便,快速,准确,灵敏度高等特点,能满足环境水样中农药残留分析要求。     

对氯气校正法测定高氯废水化学需氧量的方法研究

氯气校正法(HJ/T70-2001)是测定高氯废水化学需氧量的国标方法,为了减少样品测定过程带来的环境污染,研究在不改变HJ/T70-2001氧化体系及测试条件的情况下,将取样体积由20 mL减半为10 mL,试剂的使用量相应减半,对方法的检出限、相对误差、相对标准偏差等指标进行验证。结果表明,该方法的检出限符合要求,准确度较高,精密度较好,可用于高氯废水化学需氧量的测定。     

Analytical method for the determination of O,O-diethyl phosphate and O,O-diethyl thiophosphate in faecal samples

A residue analytical method was developed for the determination of the dialkylphosphate metabolites of parathion in faecal samples obtained from rabbits. The faecal pieces were homogenised in water and highly water-soluble O,O-diethyl phosphate (DEP) and O,O-diethyl thiophosphate (DETP) were subsequently alkylated to pentafluorobenzyl esters by a phase transfer reaction. Derivatisation yields depend on the reaction time. The recovery rates were determined over the complete procedure using authentic reference standards in matrix solution. The reference standards allow to observe an effect of the sample matrix on the area of signals while GC-FPD is used. The recoveries over the concentration range from 0.05 to 5 microg/g were 47-62% for O,O-diethyl phosphate and 92-106% for O,O-diethyl thiophosphate potassium salt with FPD.