自配消解液分光光度法测定污水中的COD

以自配消解液代替ThermoFisher公司AQ4001COD测定系统的专用消解液,比较了自配消解液分光光度法与国家标准重铬酸钾法(GB 11914-1989)测定化学需氧量(COD)的差异。对比试验表明,自配消解液分光光度法测定COD的结果精确度和准确度高,与国家标准方法无显著性差异。自配消解液分光光度法测定水样COD值的相对标准偏差;低量程(30～150 mg/L)为1.38%～2.53%,中量程(0～1 500 mg/L)为0.47%～3.63%,高量程（2 000～15 000 mg/L）为0.17%～3.53%,在国家标准方法测试水样COD值的允许误差范围内。除制革废水外,自配消解液可以代替AQ4001COD测定系统的专用消解液,适用不同量程范围内污水COD的测定。自配消解液分光光度法具有试剂使用量少、速度快、经济、二次污染小等优点,值得在环境科学领域及废水水质监测中推广应用。     

双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究

针对重铬酸钾法测定COD药剂耗费高、操作时间长、连续监测难、废液二次污染等问题,以垃圾渗滤液为例,阐述了双波长紫外分光光度法预测污水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理。结果表明,在水样悬浮物波动较大时,选取272 nm及550 nm的双波长预测模型较单波长预测模型和神经网络预测模型的预测结果更为准确。无需对水样进行任何化学预处理,不需过膜,便可消除悬浮物对测定结果的干扰,是一种准确、便捷的COD测定方法。     

基于分光光度法测定乳化态餐饮废水含油量

为了测量餐饮废水的含油量,利用乳化剂将餐饮废水配制成乳状液,测定其在特定吸收波长的吸光度,依据绘制出的标准曲线推算出相应的餐饮废水中含油量。实验表明,选取十二烷基苯磺酸钠为乳化剂,既能很好保证实验要求,也有很好的经济性;在搅拌速度为10 000 r/min的条件下,搅拌时间选取5 min便可得到稳定的乳化液;通过对实验数据方差和加标回收率的计算,发现实验数据波动较小,有较好的可靠性和重复性;将此方法和国家环境保护标准HJ 637-2012(水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法)进行对比,2种方法测定结果相近。此方法测得的数据准确、可靠,能够简单快速地得到餐饮废水中的含油量,并且不使用有机溶剂,消除了有机溶剂对环境和人体健康危害。     

无银催化-分光光度法测定COD的研究

以XS-LP为催化剂,探讨了改进的无银催化HACH法测定污水中COD的系列条件实验。结果表明:在药剂A,B的投配比为1∶2,投加总量为12 g/L的条件下,其准确度、精密度与国标法有较好的可比性,分别小于10%和3%;对实际废水的测量结果与国标回流法的相关系数分别高达0.9951和0.9874,可满足一般环境检测技术规范要求。     

应用改进分光光度法测定多组分水样的COD

提出改进分光光度法测定多组分水样的化学需氧量(COD)。以多种物质的吸光曲线回归方程,将实时测得的水样吸光度分解成多种物质的吸光度,利用多元一次方程进行求解并计算出COD的方法。新方法对含邻苯二甲酸氢钾和丙烯酰胺水样测量的COD,误差平均值为+5.0%,对更多组分的水样测量紫外吸光度误差较大,通过引入修正系数修正后误差大幅下降,10次测量的变异系数约0.5%,精密度较好。通过分析新方法实际运用时存在的优劣之处,提出综合高锰酸盐指数(CODMn)来弥补其测量上不足的新型废水监测模式,以实现监测的快速测量、低耗能、低污染和实时性。     

紫外分光光度法 水中硝酸盐氮的测定

简介硝酸根离子在紫外区有强烈的吸收,利用其在220毫微米波长处的吸光度可定量测定硝酸盐氮。氯化物在此波长不干扰测定。此法适于测定自来水、井水、地下水和清洁的地表水中的硝酸盐氮。测定范围为0.04—8毫克/升,最底检测浓度为40微克/升氮。测定样品时先用稀盐酸酸化,以防止氢氧化物和碳酸盐的干扰,氯化物对硝酸根的吸收光谱没有影响,可溶性的有机物在紫外区吸收,从而干扰测定,但其影响可用在275毫微米处测定的吸收值进行校正。     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH＜2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点.     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的改进

紫外分光光度法测定水质硝酸盐氮,文献已有介绍。本文在文献的基础上对测定条件作了改进,提高了方法灵敏度。并用活性炭吸附处理代替树脂吸附处理,简化了预处理手续。用本方法分析了200多个环境水样和标准样,结果平均相对偏差和变异系数为1.0％和3.8％,平均相对误差和加标回收率为0.8％和100.3％。部分水样还做了方法对照试验,结果一致。本法最低检出限为0.014mg/l,定量下限为0.046mg/l。     

紫外分光光度法测定葡萄中的甲基托布津残留量

杀菌剂甲基托布津(Thiophanatemethyl)及其分解产物多菌灵(Carben-dazol)残留量的紫外分光光度分析法,在文献中已有报导。我们以小野成男等报导的方法为基础,作了一些改进,用于测定葡萄中甲基托布津及多菌灵的残留量。0.3—0.6ppm水平的回收率分别为:甲基托布津76.7—83.8％,平均80.1％;多菌灵70.0—83.8％,平均77.6％。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中的总氮

通过对实验的分析,探讨了过硫酸钾、盐酸等实验的主要试剂对水中总氮测定的准确性影响,得出了相应的结论。     

过硫酸钾消化-紫外分光光度法测定水中总氮的改进

为简化消解过程,使温度易于控制,提高总氮测定方法的稳定性,采用烘箱代替高压锅进行消解,过硫酸钾氧化,紫外光度法测定样品中的总氮,经实验研究对比,该法稳定性好,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

活性污泥数学模型中溶解性惰性COD的测定

溶解性惰性COD(S1)是决定污水处理厂出水COD能否达标的关键指标.针对溶解性微生物产物对S1测定的影响,对S1的测定方法进行了修正.实际生活污水的测定试验表明,该方法具有很好的重现性和准确性.在长距离输送的合流制污水的实测过程中发现:晴天条件下,瞬时样的S1/COD和Si/SCOD(溶解性COD)变动较大,在24 h混合样中St/COD和S1/SCOD较为稳定,分别为(9.2±0.3)%和(27.3士2.1)%;暴雨天气下,S1/COD和S1/SCOD会明显增加.     

紫外分光光度法监测矿物油的改进

对于紫外分光光度法监测矿物油，所用的石油醚溶剂，在萃取后作为废液处理，作者进行了从萃取液中回收石油醚的试验，并能使回收的石油醚溶剂的透光率大于８０％，可以继续使用，同时将氯化钠用量由２％提高到３％，并且分两次等量加入，可使油的乳化现象明显减弱，提高了监测分析的准确度。     

类Fenton氧化技术去除榨菜生产废水COD的研究

研究了紫外光照射下类Fenton试剂对榨菜生产废水COD的去除,考察了光照时间、初始pH值、过氧化氢用量、FeCl₃·6H₂O用量等因素对榨菜废水中COD去除率的影响。结果表明,光照时间60 min,初始pH值3,H₂O₂（30%）的用量为理论值的120%,c₀(H₂O₂)∶c₀［Fe(Ⅲ)］=11.6∶1.0时,COD去除率效果为最佳,达到79%。当H₂O₂投加总量不变时,去除率随着投加次数的增多而增大。     

紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件的探讨

对对硝基苯酚的浓度,溶液的ｐＨ,温度以及波长对测定结果的影响进行了初步实验,找出用紫外分光光度法测定对硝基苯酚的适宜条件。     

双波长紫外吸收法有机废水COD测量技术与仪器设计

紫外吸收法直接测定有机废水COD是一种无需化学试剂、无样品前处理、无二次污染的绿色无损检测技术,但在实际应用中发现,有机废水中的悬浮物对测量结果产生较大影响.以实际废水水样为例,详细阐述了双波长紫外吸收法测量有机废水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理,并介绍了运用该技术设计开发的COD在线测量仪器.该仪器采用嵌入式计算机系统实时采集和处理数据,根据实际废水在双波长测量条件下的有效紫外吸光度快速推算出其COD值,具有快速、准确、无污染的特点.     

紫外可见分光光度法测定苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度

建立了通过紫外分光光度法测定经苏丹红Ⅰ标记的大豆油浓度的新方法。采用苏丹红Ⅰ对大豆油进行标记,大豆油和苏丹红Ⅰ的质量比为134.2∶1。该方法的线性回归方程为C=2.430A+0.0500,在0.1~7 g/L的大豆油浓度下,大豆油的浓度和溶液462 nm处吸光度之间呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997。利用该方法表征了蜂窝陶瓷与扭线刷复合的高效除雾模块对模拟餐饮废气中油滴的去除能力。