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无汞盐光度法快速测定化学需氧量赵钦勋,杨维鹏,王淑丽(胶州市环保局266300)化学需氧量(COD)的测定普遍用重铬酸钾法(标准法)[1].此法测定时间长、试剂用量大,还要使用剧毒物质硫酸汞来掩蔽氯离子,但掩蔽效果并不理想。为此研究和实验了无汞盐光度... 相似文献
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硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量 总被引:2,自引:0,他引:2
党慧雯 《环境监测管理与技术》1998,10(3):36-36
硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量党慧雯(石嘴山市环境监测站石嘴山753000)化学需氧量(COD)的测定有标准回流法,库仑法[1]。这两种方法均需用Ag2SO4作催化剂,费用较大。今以MnSO4代替Ag2SO4作催化剂[2],用兰炼环化仪器研究所生... 相似文献
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化学需氧量光度测定法探索 总被引:5,自引:0,他引:5
张国勋 《环境监测管理与技术》1996,8(5):34-36
试验证明,COD光度测定法是可行的,本法测定范围为0~200mg/L,测定波长为434nm,K2Cr2O7标准溶液最佳使用浓度为0.0675mol/L(1/6K2Cr2O7)在此浓度下COD为200mg/L,的葡萄糖溶液实际测得值只比标准滴定法低1.8%。 相似文献
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向含铬废水中加入硝酸银溶液,使六价铬与银离子形成铬酸银沉淀,消除了Cr(Ⅵ)对化学需氧量(COD)测定的干扰,进而用分光光度法测定了含铬废水的COD值。 相似文献
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采用快速消解分光光度法测定含聚丙烯酸盐型高分子吸水性材料化工废水的化学需氧量,以MgSO4为添加剂抑制吸水材料的吸水率,并用标准曲线扣除法去除添加剂干扰.方法在0 mg/L~1 000 mg/L范围内线性良好,对含聚丙烯酸吸水树脂标准待测液平行测定的RSD为2.2% ~3.1%,相对误差为-1.5%~-1.3%,加标回... 相似文献
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陶大钧 《环境监测管理与技术》1989,1(1):41-45
化学需氧量是在一定条件下,用一定的氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂量,以氧的毫克/升表示,它是指示水体被还原性物质污染的主要指标,在化学需氧量的测定中,氧化剂的浓度、反应液的酸度、试剂的加入顺序、反应时间和温度等条件对测定结果均有影响。目前,在各环境监测站和工厂实验室经常使用的化学需氧量监测方法有经典法、库仑法。半微量烘箱法,这些方法的原理皆是在硫酸溶液中用重铬酸钾氧化水体中的还原物质,然后用不同方法进行测定,因此,它们的分析结果应该是一致的,方法具 相似文献
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主要通过大量的实验,从科学上对化学需氧量的测定作了全面的技术分析,对于这项要素的监测分析要点从7个方面作了充分的论述,使其分析具有可比性、准确性、代表性、完整性和精密性. 相似文献
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为建立恒压氮气隔断连续流动分析法测定水样化学需氧量的分析方法,将连续流动分析法恒流空气隔断改为恒压氮气隔断,优化试剂配方和反应模块,结果表明:恒压氮气隔断法注入氮气的压力是0.06 MPa,仪器稳定时间是20~35 min,持续分析样品时间大于4 h,指标均优于恒流空气隔断法;标准曲线在2.5~40.0 mg/L范围内,相关系数大于0.999,方法检出限为0.44 mg/L,相对标准偏差为0.2%~2.6%,加标回收率在93.8%~103.8%之间,检出限优于恒流空气隔断法,精密度和正确度满足质量控制要求;实样和标样方法比对测定结果相对标准偏差小于5%,结果精密度优于标准的手工法。恒压氮气隔断连续流动分析法适用于大批量低浓度水样化学需氧量的快速检测,对于密度大、黏度大液流恒压氮气隔断具有更好的稳定性、灵敏度和正确度。 相似文献
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陆燕宁 《甘肃环境研究与监测》2002,15(4):258-259
介绍了利用美国Hach半定量测定仪,用自配的消解液,对COD质量浓度小于50mg/L的水样进行密封加热消解,直接测定其COD的方法。本法操作简单,费用低,二次污染少,测定结果能达到分析要求。 相似文献
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氯酸钠是污水处理厂处理污水时常用的一种氧化剂,会对COD的测定产生负干扰。有的污水处理厂对含过量氯酸钠的污水未进行处理而直接外排;也有的污水处理厂为逃避环保部门的监管,在外排口投入过量氯酸钠,干扰COD测定,人为降低污水COD测定值。因而,研究氯酸钠对废水COD测定的干扰具有重要的现实意义。通过对标准样品和实际样品进行检测,发现氯酸钠对COD测定的干扰程度(真实值与测定值的差值)随着氯酸钠浓度的增加而增大。当氯酸钠浓度在100~1 000 mg/L范围内时,干扰值的大小与氯酸钠浓度呈显著正相关(P<0.05,r=0.997 4),且相同浓度氯酸钠对不同浓度COD测定产生的干扰无显著性差异。从追踪反应过程中不同形式氯元素含量的角度,进一步探究了氯酸钠对COD测定的干扰机理,发现氯酸钠对COD测定的干扰来自两个反应过程,分别是氯酸钠在消解过程中与还原性物质的反应、未完全反应的氯酸钠在滴定过程中与硫酸亚铁铵的反应,并且两个反应过程都会对COD的测定产生负干扰。根据干扰机理,研究建立了干扰校正方法,即校准曲线法。此方法具有较好的精密度和正确度,可以满足实际废水样品的测定要求。 相似文献
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COD与TOC测定方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
系统地对比了 COD和 TOC 两种水中有机污染指标测定方法原理,得出了 TOC 在直接代表水质有机污染、氧化有机物完全、产生二次污染物少、测定时间短和消耗劳动力少等方面优于 COD 的结论,并分析了 TOC 取代 COD 的难点和趋势。 相似文献
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以硝酸银和硫酸铬钾代替硫酸汞来消除 COD 测定中的氯离子干扰,同时将重铬酸钾溶液的浓度降低为0.100 mol/L,并用硫磷混酸代替硫酸,该方法经过对标准样品和实际样品的测定,表现出对于测定氯离子含量低于25000 mg/L的高氯低 COD 值水样具有较好的准确度和精密度,同时可以实现银盐的回收再利用。 相似文献
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在COD水样测定过程中,以滴定后的空白样品为介质,加入定量的重铬酸钾标准溶液对低浓度硫酸亚铁铵溶液进行标定,经校正后的标定结果显示,精密度和准确度均良好。采用此方法既省略操作步骤、节约实验试剂,同时又节省工作时间。 相似文献
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应用全差示光度法测定水和废水中的微量氰化物 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH80时,CN-与3甲基1苯基5吡唑啉酮、吡啶及氯胺T反应形成稳定的蓝色产物,最大吸收波长为617nm,表观摩尔吸收系数为12×105L/mol·cm。实验了采用全差示光度法测定微量氰化物的条件。通过蒸馏富集,建立了改进的吡唑啉酮法测定氰化物的分析方法,并对实际样品进行了测定。本方法的检出限为0001mgCN-/L,检测范围为0001~025mgCN-/L,可应用于水和废水中微量氰化物的测定。 相似文献
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基于有机磷农药对过氧化氢氧化联苯胺反应的催化作用,以敌敌畏为例,用Triton X-114为萃取剂,研究了该浊点萃取体系用于敌敌畏检测的特性。在pH值为8.5的氨缓冲溶液中,过氧化氢与盐酸联苯胺在敌敌畏的催化作用下生成稳定的黄色配合物,经浊点萃取测定其含量。配合物的最大吸收波长为425 nm,在0μg~250μg范围内吸光值呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数ε为5.3×104L.mol-1.cm-1,方法检出限为22.2μg/L。用于5种蔬菜中敌敌畏的残留量分析,平均加标回收率为82.3%~102%,RSD≤8.9%。 相似文献