一维银配位聚合物光催化降解亚甲基蓝

在搅拌回流条件下,合成了配位聚合物[Ag_4(L)_2(1,4-ndc)_2]_n(L=1,3-双(苯并咪唑-1-亚甲基)苯,1,4-H_2ndc=1,4-萘二羧酸)。对其进行X-射线单晶衍射分析、元素分析和红外光谱分析,配合物具有一维管状链结构。对合成的配合物进行降解亚甲基蓝实验,结果表明该配合物对10 mg/L亚甲基蓝溶液的光催化降解效率高达85.7%。     

三峡水域中痕量汞的分光光度法测定

聚乙烯醇(PVA)存在下[HgI4]2-与罗丹明B(RHB)形成配合物[HgI4]2--RHB-PVA,在波长610nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε = 6.02×105 L/( mol·cm).结合巯基棉(SCF)对汞的选择性吸附,实现了水样中痕量汞的分离、富集与测定.标准样品富集前后测定的相对标准偏差RSD分别为4.25%和7.40%(n=6).本法应用于三峡水域长江和嘉陵江江段中总汞的测定,回收率为90.6%～111.4%,最低检出浓度0.040μg/L,对比国控点原子荧光光谱分析法监测汞数据,结果令人满意.     

咪唑银配位聚合物吸附偶氮染料研究

以咪唑银配位聚合物{Ag（im）}n作吸附剂,对偶氮染料刚果红和甲基橙的吸附进行了研究,结果表明：刚果红的最佳吸附条件是吸附剂加入量为31．5mg,温度为30℃,pH值为3,吸附时间为70min,最高染料脱除率为90。7％;甲基橙的最佳吸附条件是吸附剂加入量为36．7mg,温度为30℃,pH值为2,吸附时间为50min,最高染料脱除率为58．3％。     

小叶榕落叶改性条件优化及其处理含Cu~(2+)废水动力学研究

以废弃的小叶榕落叶作为吸附剂,通过正交试验选择制备改性小叶榕落叶的最佳条件,结果表明:当硝酸浓度为10moL/L,干燥温度为120℃和氢氧化钠浓度为1moL/L时,改性后的小叶榕落叶的活性最强,对废水中Cu2+的吸附率最高。利用改性后的小叶榕落叶进行了吸附去除水中Cu2+的研究,得出当pH为5.7,铜的最大吸附容量Qmax=0.59mg(Cu)/g(改性落叶)。并通过非线性回归,构建了影响因素同吸附率之间的数学模型和落叶吸附的动力学模型。     

粉煤灰—膨润土颗粒吸附材料的制备及其处理含铅离子废水的研究

通过振荡吸附实验,研究了粉煤灰-膨润土颗粒吸附材料的制备方法及颗粒吸附材料在含铅离子废水中的吸附特性.结果表明,制备颗粒吸附剂的优化条件为:粉煤灰∶膨润土=5∶5(质量比),在600℃下焙烧2h.在温度25℃、pH值为5、Pb2+初始浓度为40mg/L、吸附剂用量为2g/L、吸附时间为1h条件下,吸附剂对废水中Pb2+的去除率可达95.27%.     

液相络合吸收脱除燃煤烟气中NO的研究

本实验利用乙二胺合钴([Co(en)3]2+)能络合吸收一氧化氮气体(NO)和活化氧分子的特性,进而将烟气中难溶于水的NO气体进行络合吸收,从而达到烟气脱硝的目的。通过对[Co(en)3]2+脱除NO的反应条件、机理等方面进行初步探索,进而研究了pH值、反应温度和不同脱硫剂等条件对NO脱除效果的影响。研究结果表明:有氧条件下,[Co(en)3]2+络合吸收液对NO的脱除效率较高。当氧含量为5%,反应温度为50℃和溶液pH=13.0时,以0.025mol/L[Co(en)3]2+作为吸收液通过鼓泡反应装置对NO进行催化络合,脱硝率可达到99%以上,并可长时间维持对NO的络合吸收作用。     

超高效液相色谱法同时测定桦褐孔菌中三种主要化合物的含量

建立超高效液相色谱法(UPLC),测定桦褐孔菌中三种主要化合物原儿茶醛、丁香酸和(E)-4-(3,4-二羟基苯基)丁-3-烯-2-酮含量。采用UPLC法,色谱柱为CORTECS UPLC T3(2. 1mm×100mm,1. 6μm),流动相为乙腈—水(含0. 1%甲酸),柱温为40℃,流速为0. 4mL/min,进样量为1μL,检测波长为280nm。结果表明:原儿茶醛、丁香酸和(E)-4-(3,4-二羟基苯基)丁-3-烯-2-酮分别在0. 1953125—6. 25μg/m L(R2=1. 0000)、0. 1953125—6. 25μg/m L (R2=0.9998)、0. 1953125—6. 25μg/m L(R2=1. 0000)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为98. 150%(RSD=1. 924%)、95. 787%(RSD=2. 487%)、100. 324%(RSD=1. 541%)。不同产地间的桦褐孔菌含量测定结果表明,三种化合物含量的差异较大,吉林长白山最高,俄罗斯西伯利亚次之,黑龙江大兴安岭最低。该方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可为桦褐孔菌的定量分析和质量评价提供科学的依据。     

RD复合净水剂对阳离子染料RL的吸附脱色

考察了RD复合净水剂吸附处理阳离子艳兰染料RL废液的实验条件,探讨了RD吸附脱色的实质。结果表明,加入0.3gRD到浓度为200mg/L的染液中,在25℃、pH=7.0条件下,吸附时间为10m in时,废液的脱色率达到80%,RD单位质量吸附量为10.7mg/g;当50mg/L的染料废液中,RD的投加量为0.2g时,脱色率达到了96%以上,RD单位质量吸附量为8.12mg/g;pH值和温度对吸附脱色效果影响不显著,而且RL废液的浓度增大,RD单位质量吸附量增大,但是脱色率有所下降。RD对染料的吸附符合Langmu ir吸附模型。     

BHTTT试剂的合成与高灵敏,选择性的光度法测定痕量钴

应用乙二胺代替丙胺,巧妙地合成了 BHTTT 试剂,产率由48％提高到65％,截至目前为止,尚未见报道。研究了 Co(Ⅱ)-BHTTT—吐温-80显色配位体系的特性。在 pH5.0～9.5范围内,显色体系光谱吸收峰(λmax)为385nm,试剂空白λmax 为225nm,对比度(Δλ)较高,Δλ=160nm。摩尔吸光系数ε_(385)=2.35×10~5L.ml~(-1).cm~(-1).在低浓度吐温80和 DL-半胱胺酸盐酸盐存在下(具有相当高的选择性),Co(Ⅱ)与BHTTT 组成比为1∶2.在0.5～10ug/50ml 范围内,服从比尔定律.检出最低浓度0.005mg/L,测定上限为0.5mgCo/L.此方法已成功地应用到测定玫瑰花、当归根、人发、环境水样和钢铁中痕量钴.     

两种模型模拟重金属离子在二氧化锰上吸附行为的比较

本文通过实验考查了Cu2＋、Co2＋、Cd2＋、Zn2＋和Ni25种重金属离子在二氧化锰上的吸附边.在改良型金属分配模型（MMP模型）的基础上,作者考虑了水解态重金属离子吸附的贡献,构建了MMP-1模型,并分别利用这两种模型去模拟了重金属离子在二氧化锰上的吸附边.两个模型模拟各金属吸附边效果很好且相关系数均达到0.99以上.在pH4.0～6.0范围内,MMP-1模型模拟Cu2＋、Co2＋吸附边效果要明显优于MMP模型.     

壳聚糖改性膨润土对邻苯二甲酸二乙酯的吸附研究

以膨润土为载体,壳聚糖为改性剂,制备了壳聚糖-膨润土复合吸附剂,研究了其吸附效果。实验结果表明:pH值为4~6.8,复合吸附剂用量为2.5 g,温度为25℃,吸附时间为10 min,初始浓度为20 mg/L的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)废水去除率可达到59%。相对于原土,改性膨润土吸附效果有明显提高。     

ISO 9224大气腐蚀性等级的指导值标准更新解读

围绕ISO 9224-2012与ISO 9224-1992的区别展开讨论,旨在对ISO 9224-2012标准的技术更新进行解读。主要技术更新有三:一是更新了金属在不同腐蚀等级的大气中的腐蚀速率的指导值;二是预测了金属在大气中的腐蚀速率,金属的腐蚀速率与暴露时间通常存在关系D=rcorrtb(当暴露时间小于20年时)或D=(t20)rcorr[20b+b(20b-1)(t-20)](当暴露时间大于20年时);三是通过对ISO CORRAG大气暴露计划中大量数据的回归分析,得到了碳钢、锌、铜和铝的时间指数b;合金元素对钢的时间指数ba=0.596+∑biwi的影响可表示为;在海洋环境中,氯离子沉积速率Sd对时间指数增量Δb的影响为Δb=0.0845S0.26d。     

共振光散射光谱法测定稀土元素镱(Ⅲ)

基于Yb~(3+)对富勒醇C_(60)(OH)n和Tris-HCl混合溶液体系共振光散射强度的增强作用,建立了一种测定Yb~(3+)的新方法。研究了反应时间、缓冲液、试剂加入顺序等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,体系在波长470 nm处的共振光散射强度△IRLS与Yb~(3+)浓度在0.0~2.0×10~(-5)mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 7,检出限为5.0×10~(-8)mol/L。该法灵敏度高、简便、快速,用于合成样品中Yb~(3+)的测定,结果满意。     

介孔涂层SPME- HPLC联用测定水样中的多环芳烃

以辛基键合SBA- 15为固相微萃取(SPME)的吸附涂层,考察了吸附和解吸时间、萃取温度、搅拌速率对SPME效率的影响,该方法的线性范围分别为0.4-300μg/L、4.0-450μg/L,检出限为0.3μg/L、0.10μg/L,以此方法测定了环境水样中萘、蒽的含量.该方法具有灵敏度高和精密度好的特点.     

镍离子印迹吸附剂的制备和性能研究

以镍离子为模板离子,纳米二氧化硅为载体,异烟酸为功能单体,结合表面印迹技术和溶胶凝胶法制备对Ni~(2+)具有专一性吸附的镍离子印迹吸附剂。通过吸附过程中pH、温度、吸附时间、Ni~(2+)初始浓度等因素对吸附性能的影响。确定最佳吸附条件为:pH=7,温度为25℃,吸附时间为2.0h,Ni~(2+)溶液浓度为30mg/L。同时研究了镍离子印迹吸附剂对Ni~(2+)的选择吸附性能和印迹吸附剂的回用性,发现印迹吸附剂对Ni~(2+)的吸附有很好的选择吸附性,且吸附剂可回用3~4次。     

捕集阱顶空-气相色谱/质谱法检测地表水中25种挥发性有机物

建立了捕集阱顶空-气相色谱/质谱法检测地表水中25种挥发性有机物的分析方法。采用正交实验设计对捕集阱顶空条件进行了优化,该方法相关系数0.995,加标回收率为90%~110%,方法检出限为0.08~0.39μg/L,相对标准偏差(n=7)为0.7%~4.8%,仪器检出限低于0.04μg/L。方法准确度和灵敏度较好,可以满足对地表水中25种挥发性有机物的检测要求。     

活性炭吸附CS2解析气相色谱法测定车间空气中的O,O-二乙基硫代磷酰氯

本文建立了活性炭管吸附CS2解析气相色谱法测定车间空气中微量O,O-二乙基硫代磷酰氯含量的方法,柱温1400c、汽化室温度为250℃、检测器温度250℃,氮气流量为50mL/min,用150mg活性炭管,采样流速为100-200mL／min时,其吸收效率为100％,解析效率为92．5％。方法的相对标准偏差小于10％（n=5）,方法检出限为0．3mg／m^3。     

重金属离子在二氧化锰上竞争/络合吸附行为的模拟

通过实验考察了Cu2+、Co2+、Cd2+、Zn2+和Ni2+五种重金属离子共存时各自在二氧化锰上的吸附边以及EDTA存在时Cu2+在二氧化锰上的吸附边。在改良型金属匹配模型的基础上,发展了多种重金属离子共存的竞争吸附模型和EDTA存在时的重金属离子络合吸附模型,利用所建立的吸附模型可以较好地模拟重金属离子的吸附行为,且利用模拟所得的参数可以预测EDTA存在时Cu2+在二氧化锰上的吸附边。     

磁性活性炭吸附苯酚的初步研究

本文研究了磁性活性炭对苯酚的吸附性能;探讨了Cd2＋对苯酚在磁性活性炭上吸附的影响。目的是对磁性活性炭进行研究,以及为在实际废水中吸附处理苯酚提供参考。结果表明,磁性活性炭对苯酚的吸附过程符合拟二级动力学模型,R2为0.9935;与Freundlich吸附模型相比,Langmuir吸附模型能更好地描述磁性活性炭对苯酚的吸附行为;在不影响去除率的情况下,Cd2＋的存在使苯酚吸附处理最佳浓度由30 mg/L增大至50 mg/L;同时,Cd2＋对磁性活性炭和活性炭吸附苯酚分别具有促进和抑制作用。针对苯酚的吸附去除率,当无Cd2＋时,磁性活性炭的比活性炭的低10.65%～20.2%;当有Cd2＋时,磁性活性炭的比活性炭的高0.3%～7.71%。     

在线富集-液相色谱法检测水中多环芳烃

建立了一种在线富集-液相色谱法检测水体中多环芳烃的方法,通过优化色谱条件,可不经萃取浓缩直接上机检测水样,取样体积仅为2.5 ml。除苊烯不能用荧光检测器检测外,其余15种多环芳烃的加标回收率为70.24%(苊)~117.25%(二苯并(a,h)蒽),相对标准偏差(n=5)在1.70%()~11.21%(茚并(1,2,3-c,d)芘)之间,检出限在1.51 ng/L(苯并(k)荧蒽)~44.4 ng/L(茚并(1,2,3-c,d)芘)之间,基本满足痕量分析要求。利用该方法测定实际样品中多环芳烃的浓度为0.053 ng/L(苊)~2.751 ng/L(芴)。