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含钯废催化剂回收概况 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了国内外含钯废催化剂的回收概况。各国所采用的回收方法主要有直接浸出法、焙烧浸出法、压力浸出法、火法、电解法、还原提取法、气相转移法及絮凝捕集法。同时,简单地介绍了这些方法的回收工艺。 相似文献
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化肥废催化剂的回收利用(下) 总被引:5,自引:1,他引:5
(续1993年第3期)6 废铜锌催化剂的回收氨厂所用的低温变换、合成甲醇催化剂以及国外新近开发应用的部分高温变换催化剂均属铜锌系催化剂。低温变换催化剂在氨厂用量较大,如在中原化肥厂低变炉中共计装B_(206)型低温变换催化剂90m~3,重量为141.68t,因而一旦换下,废催化剂量是很大的。现在生产甲醇的厂家很多,且多为合成氨联产甲醇,这些小型联产厂,未能解决原料气中微量硫对铜锌系催化剂的中毒问题,催化剂寿命很短,有的厂甚至只能用2-4个月,频繁换出的废催化剂量很大,如能回收废催化剂,势必能降低 相似文献
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王保士 《再生资源与循环经济》2006,(2)
现代电子工业技术发展日新月异,但这种发展是以电子产品的迅速折旧报废和其中的贵金属成分不断变化且用量逐步减少为条件的,而这些条件则向由电子废件中回收贵金属的技术提出了更高要求:发展能够在回收中确保贵金属损失最小(高回收率),成本更低且无环境污染的备料(预处理)与回收加工工艺.拟对国外主要加工商的电子废件预处理(加工)工艺作一介绍和评述. 相似文献
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化肥废催化剂的回收利用(上) 总被引:4,自引:0,他引:4
从环保要求和资源的再利用出发,比较全面地介绍了各种化肥废催化剂的回收利用技术及其经济效益和社会效益。最后,作者就如何搞好废催化剂的回收利用工作,提出自己的见解。 相似文献
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一氧化碳变换催化剂广泛应用于合成氨及制氢工业中。催化剂由于中毒、粉化、衰老等原因失去活性,需要经常更换。以中温变换催化剂为例,我国每年生产约2万t用以更换失效的催化剂。更换出的催化剂未经任何处理就排弃掉,其中的铬会对环境造成污染。消除废变换催化剂的铬污染,使废催化剂变废为宝,是一项有重要意义的工作。目前国内已有无铬催化剂的试验报道,尚没有废变换催化剂处理的报道。本文简要介绍我们进行的从废变换催化剂中回收铬和铁用于制造新变换催化剂的试验研究结果。1 试验方法一氧化碳变换催化剂主要由铁、铬的氧化物组… 相似文献
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朱飞艳 《再生资源与循环经济》2010,3(4):40-41
介绍了利用废钯催化剂制备氯化钯的方法,研究了液碱浓度以及液碱用量对溶解过程中残留物含量的影响,以及王水浸出过程中硝酸残留量对钯回收率的影响。通过对影响因素的考察,确定最佳条件,钯的总回收率可达93%以上。 相似文献
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油脂加氢催化剂生产废水中镍的回收试验以硫酸镍为原料生产油脂加氢催化剂过程中,排出一定数量的含镍废水,其中镍主要以络合离子[Ni(NH_3),n≤6]形式存在,含量约6—10g/L。采用传统的碱沉淀法和树脂吸附法处理该废水,均不能达到满意的效果,且工艺... 相似文献
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王保士 《再生资源与循环经济》2010,3(3):42-44
俄罗斯国家电讯委员会根据政府会议纪要(ИК-П8-5)制定并批准实行的《从报废的计算技术器材中综合回收贵金属的方法》,旨在为不同所有制企业实施从报废的国产或进口计算机中综合回收贵金属提供规范的方法,对我国报废计算机回收利用方法的制定和实行具有重要的借鉴意义。 相似文献
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以稀土元素(简称稀土)用量较大的废FCC催化剂和废汽车尾气净化催化剂为研究对象,分析总结了两类废催化剂中稀土的成分和回收方法。从废催化剂中回收稀土普遍采用先浸出、后分离提纯的方法。浸出普遍采用无机酸(多为盐酸),分离方法包括溶剂萃取法、化学沉淀法等,最后经焙烧得到稀土氧化物。为从废催化剂中高效回收稀土,可着重考察新浸出机制的引入、分离方式的选择、分离试剂的应用,以及浸出和分离条件的优化,从而为实现工业化回收提供技术支持。 相似文献
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从废催化剂中回收钼的新工艺 总被引:4,自引:2,他引:2
确定了用新型复合浸取剂从废催化剂中回收钼的最佳工艺条件废催化剂颗粒度100目焙烧温度750℃,焙烧时间1h复合浸取剂中助浸剂质量为5%,浸取固液质量比1:3,浸取温度60℃,浸取时间6h,在该条件下,钼的浸取率达到92.7%~95.5%。 相似文献
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大量工业废催化剂的丢弃,不仅是一种资源的浪费,而且对环境也会造成一定程度的污染,针对工业废催化剂的回收利用进行了探讨,着重介绍了几种工业废催化剂的综合回收技术. 相似文献
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介绍了Ls-811-2催化剂的研制及在克劳斯硫磺回收装置上的工业应用。实践证明,此催化剂的活性已达到国内外同类催化剂的水平,并具有生产工艺流程简单、无三废污染,原料易得及成本较低等特点。此催化剂的开发,为生产硫磺回收催化剂开辟了新的原料路线及制备方法。 相似文献
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硫酸生产中废钒催化剂回收工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用H2SO4浸取、NH4HSO3还原、NH4NO3氧化、KOH精制的方法回收废钒催化剂中的V2O5。实验结果表明,还原反应的最佳条件为:n(NH4HSO3)/n(V2O5)=1.10,还原反应温度90℃,还原反应时间2.0h。氧化反应的最佳条件为:n(KOH)/n(VO^+)=1.10,氧化反应温度60℃,液固比8,氧化反应时间60min。该方法V2O5回收率达90.3%以上,V2O5纯度达82%以上。 相似文献