水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

阳极溶出伏安法银基汞膜电极的涂汞及清除

阳极溶出伏安法银基汞膜电极的涂汞及清除顾培建俞美香（江苏省如东县环境监测站如东２２６４００）阳极溶出伏安法是极谱分析的一种方法。它常用悬汞电极和银基汞膜电极为工作电极。悬汞电极的优点是使用的电位范围宽,测定结果的重现性好,缺点是汞滴不够稳固,遇到较强...     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

文章论述了测定生活污水中硫化物的几种方法，结果表明，对水样进行碱性乙酸锌－过滤预处理后，再用硫离子选择电极电位滴定法测定，具有测定范围广，抗干扰能力强和准确性高等优点。     

离子选择电极测定氟常见的问题

氟离子选择电极测定任何样品中的氟,从绘制标准曲线至整批样品测定,清洗电极的电位必须前后一致,否则将产生较大的误差,对测量仪器的要求一般电极电位要精确到０．１ｍＶ至少达到１ｍＶ。     

生物传感器及其在环境监测中的应用

近年来,在环境监测中,各种各样的传感器被开发应用,如离子选择性电极、气敏电极等,而生物传感器的研究及应用则最引入注目.所谓生物传感器,是将具有分子识别能力的生物材料,如酶、微生物等固定在膜上,再与氧电极组合,构成类似转换器(将膜内生物反应转换成电信号)一样的新型化学物质检测器.它最大的特点是具有极好的选择性,并兼有简便、快速、重现性好等优点.目前,国外已研制和应用于环境监测的生物传感器有十多种,其中主要有BOD传感器、NH_3传感器、NO~(2-)传感器、致突变物传感器以及硫化物传感器等;国内学者张先思、孙裕生、邓家琪对BOD传感器的研制和实验也做了大量工作.本文着重介绍生物传感器的原理及其在环境监测中的应用.     

离子电极连续测定食醋中的碘氟

采用柠檬酸－KOH为离子强度调节剂,用碘电极、氟电极直接测定食醛中碘氟的量。方法简便、快速。本方法碘氯 的最低检出限分别为4.3ug/L和24ug/L.     

电镀废水中硫氰酸根离子含量的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定测定硫氰酸根离子的条件和方法。实验结果表明,选用银电极为指示电极,217型双液接电极为参比电极,在硝酸介质中滴定硫氰酸根离子,方法具有高选择性; 应用于电镀废水分析,方法简便快捷,在4min内能打印出分析结果。     

香樟叶片中氟化物监测方法比较

比较了高氯酸、硝酸-氢氧化钾和超纯水3种基质对香樟叶片中氟化物浸提效果以及氟离子选择电极法定量方式之间的差异,同时尝试了离子色谱法。结果表明,间歇超声45 min浸提满足测定要求,标准加入法定量结果更可信。高氯酸基质曲线在不同日期制备的曲线重合度、斜率转化系数和日间偏差不如其他2种基质,但操作简单,浸提效果好,可通过测定前调节p H值和添加总离子强度调节剂改善;硝酸-氢氧化钾浸提效果与高氯酸的相当或更好,精密度好,但操作步骤多;超纯水浸提平均效果是其他2种的80%,叶片氟化物含量较低时与酸浸提效果相近;氟离子选择电极法与离子色谱法对叶片氟化物测定结果差异甚大,原因待查。     

NO_3~－—N 电极流动法（试行）

ＮＯ＿３￣－—Ｎ　电极流动法（试行）概述１．方法原理（１）工作流程：同电极流动注射分析法测ＣＩ－（２）工作原理：试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后进入流通池。由流通池喷嘴口喷出，与固定放在流通池内的离子选择性电极接触，该电...     

对离子计各功能监测水中氟的探讨

对离子计各功能监测水中氟的探讨余妙玲（广东佛山市环境监测站，５２８０００）近年来，利用离子计测定样品中含氟的量已普遍被人们采用。氟离子选择电极具有设备简单、操作方便、分析费用低，并能在许多其它离子存在下对氟离子具有高度选择性。克服过去用分光光度法分析...     

Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅

采用Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅,选择0.1 mol/L NH4NO3作为支持电解质,富集时间420 s,搅拌速度300 r/min,Nafion修饰体积10 μL,考察了共存离子的干扰.方法在0.01 μg/L～ 14.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.2 μg/L,铅酸电池厂附近蔬菜样品的测定结果与石墨炉原子吸收光谱法相吻合,加标回收率为89.5％～106％.     

烟道内气氟的采集和测定

采用经过氢氧化钠浸渍处理的玻璃纤维滤膜,直接在烟道内采样。采样后滤膜置于pH=5.5的TISAB缓冲液中搅碎提取,用氟离子选择性电极进行测定。本法测定范围宽,加标回收率在95.6～105.0％,标准偏差≤3.2 变异系数≤3.2％,一级吸收效率在94％以上。适合于各种排氟厂烟道内气氟的测定。     

用双标准比较法测定氟化物的探讨

水中氟化物的测定,目前主要采用文献［１］中离子选择电极法。现行离子选择电极法中校准曲线法,则需根据电极斜率的大小来计算样品溶液的浓度。本文推荐离子选择电极法中另一种方法,即双标准比较计算法,它不需求得电极斜率,便能直接获得准确的分析结果。１实验部分１...     

环境监测中的离子选择电极法

离子选择电极法具有很多优点,因此在环境监测中有广泛应用。本文从分析方法标准化的高度评价离子选择电极法在环境监测中所处的地位,还从电极抗干扰能力、稳定性以及与其它分析技术联用等方面,提出离子电板分析法的改进方向。 离子选择电极法是一种正在发展中的新的分析力法,它不仅能直接测定水体中的污染物,而且通过吸收、分解、提取、灰化等前处理,也能测定大气、土壤、生物体等环境样品中的污染物。气敏电极可直接测定气相组分。再由于离子选择电极具有制作简单、使用     

双膜法对水中微塑料有机物复合污染物的去除特性研究

针对饮用水水源的微塑料污染问题,采用超滤纳滤双膜法处理微塑料有机物复合污染物,系统考察了不同水质条件下的净水效能。结果表明,双膜系统的超滤段可完全去除粒径为2μm的聚苯乙烯塑料微球,为纳滤段提供稳定的进水条件,系统的出水水质良好。微塑料与有机物之间的相互作用,有利于超滤段去除有机污染物,从而减缓纳滤膜污染。离子强度的增加会降低超滤段对有机物的去除效果,钙离子(Ca 2+)和镁离子(Mg 2+)与有机物的络合作用会显著增加双膜系统的膜污染,pH值的升高可提高双膜系统的净水效果。双膜系统可为微塑料有机物复合污染物去除体系的优化提供参考。     

浸渍滤膜采样——氟离子选择电极测定废气中氟化物

废气中氟化物的测定,通常采用碱液吸收——氟离子选择电极测定的方法.该方法分析部分具有快速、灵敏、适用范围宽、方法简便、准确、选择性好等优点.但现场采样部分较繁琐,不适用于根据GBJ4—3排放标准设计的排放浓度(1～10)毫克/米~3范围内氟化物的测定.本文采用《空气和废气监测分析方法》(以下简称《方法》)介绍的碳酸氢钠甘油浸渍滤膜——氟离子选择电极测定空气中氟化物的方法,对废气中氟化物含量进行测定,得到了满意的结果.     

化学修饰电极（CME）在水质监测中的应用进展

化学修饰电极(CME)是当前电化学、电分析化学中十分活跃的研究领域，其应用十分广泛．文中对化学修饰电极的发展历史、制备及其在水质监测中的应用进行了简要评述．     

阳极溶出伏安法测定地面水中铊

提出了用银基汞膜电极阳极溶出伏安法测定地面水中铊的方法。对方法的精密度,回收率及干扰离子的消除进行了试验。在０．０１６ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．０２ｍｏｌ／ＬｎＡａＣＸＥＦＣＵＫＨＨＩＰ缓冲溶液和０．００６ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ为底液的溶液中,银     

磷酸—磷酸氢二钠法测定尿、血液中的碘元素

尿、血液中碘的测定前处理方法很多，本法用磷酸—磷酸氢二钠离子强度缓冲液加抗坏血酸分解样品，无需分离，在ｐＨ２的条件下用碘离子选择电极直接浓度直读法测定尿、血液中的碘。本法检出限为１０μｇ·ｍｌ－１，标准偏差为０３５０μｇ·ｍｌ－１，精密度为３５８％，具有简便、快速等特点。     

PVC—阴离子洗涤剂电极在环境监测中的应用

目前测定合成洗涤剂工业废水、天然水体和生活饮用水中阴离子表面活性剂(AS)含量的标准方法是亚甲兰比色法。该法干扰多,操作繁杂,使用大量有毒的氯仿。国内外对AS电极和AD(阴离子洗涤剂)电极进行了大量研究。从所制得的电极看,多数为液膜型,其不足之处是清洗等实用性能欠佳。我们采用电活性材料制得了性能良好的PVC—AD电极,其线性范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M。本文报导的是用该电极对洗涤剂工业废水、生活饮用水、地表水中阴离子表面性剂(包括阴离子洗涤剂)含量进行定量分析方面的研究。