气相色谱-质谱法测定水稻、土壤及稻田水中的恶庚草烷残留量

建立了一种用于测定糙米、稻壳、植珠（稻草和秧苗）、土壤及稻田水中恶庚草烷残留量的分析方法,样品中的恶庚草烷用乙腈或炳酮提取和微型柱固相萃取净化后,用ＧＣ／ＭＳ（ＳＩＭ）方法测定。仪器的灵敏度低于５０ｐｇ,样品中恶庚草烷的最低检出质量浓度为０．００５ｍｇ／ｋｇ,不同浓度下恶庚草烷的平均回收率为８０．０％－９６．４％,变异系数〈１３％,在恶庚草烷／水稻的残留试验中应用本方法测定恶 草烷残留量取得了满意     

大气中苯系物测定方法的研究

对大气中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯这８种苯系物的分析，采用常温下Ｔｅｎａｘ－ＧＣ富集采样，热解析进样，弹性石英毛细柱分离气相色谱测定的方法，当采样量为１Ｌ时，８种苯系物的最低检出浓度在０．００１０－０．０１０２ｍｇ／Ｎｍ＾３之间；相对标准偏差小于９％，回收率高于９５％。     

稻米和土壤中农美利残留量气相色谱分析方法的研究

建立了测定稻田土壤、稻米中农美利残留量的气相色谱分析方法。用配有NPD的气相色谱仪、DB-1301毛细管柱测定稻田土壤及稻米中农美利的残留量，最低检测浓度为0．01mg／kg、平均回收率为80．4％-99．8％，变异系数为6．3％-11．7％，均达到残留分析的要求。     

光度法测定大气中的己二胺

研究了用蒸馏水为吸收液采样、用２，４－二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验，确定了采样方法、显色剂和Ｎａ２ＣＯ３溶液用量、反应液ｐＨ、显色反应温度和时间、萃取时间等；得出大气中己二胺的最低检出浓度为０．４μｇ／ｍ３，吸收液平行测定的相对标准偏差为２．１％，加标回收率为９２％￣９４％。     

化肥厂含氮废水的生物硝化处理试验

用维纶软性纤维作填料，进行了生物膜法三级硝化处理化肥厂含氮废水的试验，ＴＫＮ的去除负荷最高可达０．３７７ｋｇ／ｍ＾３．ｄ，总硝化率可达９３％。三级硝化后，出水中Ｕｒｅａ－Ｎ〈３ｍｇ／Ｌ、ＮＨ３－Ｎ〈１７ｍｇ／Ｌ。若投加痕量Ｍｇ＾２（５０μｇ／Ｌ）可以促进尿素的水解 。     

气相色谱法测定氨气中的甲硫醇及甲硫醚

建立了测定氨气中甲硫醇及甲硫醚的气相色谱分析方法。样品充入高纯氮气后，通过磷酸吸收液脱除氨气，有机硫化物由氨气转移到高纯氮气中，收集这部分气体，取1．0～2．0mL采用火焰光度检测填充柱气相色谱法进行分析。方法的相对标准偏差小于7％，甲硫醇和甲硫醚的加标回收率分别为92．1％和87．6％，最低检出量分别为0．11ng和0．17ng，最低检出质量浓度分别为0．11μg／L和0．17μg/L。     

缩合—电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ＰＨ为５．０－６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ＰＨ为５．０－７．０、电解时间１２０－１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ＾２。在上述条件下，苯胺含量为１０００－１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

缩合－电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ｐＨ为５．０—６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ｐＨ为５．０—７．０、电解时间１２０—１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ￣２。在上述条件下，苯胺含量为１０００—１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

选矿废水中微量黑药的测定

介绍用分光光度法测定选矿废水中微量黑药的技术。该法具有良好的重现性和准确性，用该法测定废水中黑药，检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，变异系数为１．８２％，回收率为９８％－１０２％。采取控制加热、加入锌盐和调节溶液酸碱度等措施，可分别消除黄药、硫化物及铁离子的干扰。     

色谱法测定空气中丁酮和甲苯含量

采用活性炭吸附－苯解吸－填充柱色谱法测定酮苯脱蜡车间空气中丁酮和甲苯的含量，在填充柱上丁酮、苯和甲苯可得到完全分离。该方法的准确度和精密度较同，相对误差〈５％，色谱平行测定结果的相对偏差〈５％，最小检出浓度为１ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱法测定大气中烯烃的研究

采用硅胶－ＡｇＮＯ３富集样品,热解吸进样,气相色谱法分析大气中的烃一,富集过程在常温下进行。当富集样品０．１Ｌ时,乙烯,丙烯,丁二烯的最小检有度分别为０．０００６ｍｇ／ｍ＾３,０．００１ｍｇ／ｍ＾３、０．００４ｍｇ／ｍ＾３,相对标准偏差小于６％,加标回收率９７％－１０９％。     

麦迪霉素废水的两级好氧处理

采用三相生物流化床－生物接触固定床两级串联好氧生物处理流程，可处理ＣＯＤ高达２００００ｍｇ／Ｌ的麦迪霉素高浓度有机废水，两床的容积负荷分别为４．４４和０．８９ｋｇＣＯＤ／ｄ·ｍ＾３以下时，其ＣＯＤ和ＢＯＤ的去除率均在９０％以上，出水水质较好。本流程能够承受高浓度有机物的冲击负荷，对进水中的麦迪霉素和酚类物质有较强的适应能力，可保持稳定运行。     

复合菌种发酵酒糟菌体生长量和COD去除率的研究

在１００ｍＬ混合酒精培养液中接种优质复合菌种８５０３和８５０５,在接种量为体积浓度１０％,温度为３０．０℃,转速为１７０ｒ／ｍｉｎ的条件下,经摇床培养４８ｈ后,绝于菌体质量最高可收获１．４６９３ｇ,ＣＯＤ去除率高达６７．７４％,即ＣＯＤ由发酵前的３２６８０ｍｇ／Ｌ,降为发酵后的１０５４４ｍｇ／Ｌ。     

GC/MS法测定大气中挥发性有机污染物

介绍了用ＧＣ／ＭＳ法分析大气中挥发性有机污染物。以８种苯系物为试剂进行试验,结果表明：相对标准偏差小于９％,回收率大于９５％;当采样量为１０Ｌ时,８种苯系物的最低检出质量浓度均低于２μｇ／ｍ＾３。     

用活性炭纤维吸附处理十三吗啉农药废水的研究

介绍用活性炭纤维处理十三吗啉农药废水的工艺过程。研究了活性碳纤维对该种有机废水的吸附规律及脱附再生方法，并探索了其使用寿命。实验表明，用活性炭纤维处理十三吗啉农药废水，ＣＯＤｃｒ由２４６２ｍｇ／Ｌ可降至１５０ｍｇ／Ｌ以下，净化率达９４％。     

流动注射分光光度法测定废水中挥发酚

基于４－氨基安替比林显色原理,采用流动注射技术,建立了炼油废水中挥发酚的快速测定方法。分析速率为每小时４０个试样,线性范围为０．７５－２３．０ｍｇ／Ｌ。对１．５０ｍｇ／Ｌ苯酚标准溶液连续测定１０次,相对标准偏差为２．８％。对炼油废水样,本法测定结果与标准方法无显著性差异。     

乙醛对鱼类毒性的实验研究

研究了乙醛对白鲢幼鱼的毒性影响，试验结果表明：乙醛对白鲢幼鱼４８ｈ的半致死浓度为１４６．１８ｍｇ／Ｌ，安全逍度为１４．６２ｍｇ／Ｌ。该结果为制定废水中乙醛的排放标准及水环境中乙醛的污染评价了依据。     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂对水中镉离子的吸附

镉是一种对人体有害的重金属元素。２０世纪６０年代初，日本曾发生镉污染而引起的“软骨病”公害事件，震惊世界。因此，各国对含镉废水相继制定了较严格的排放标准。我国国家标准规定：废水中镉的最高允许排放质量浓度为０．１ｍｇ／Ｌ，饮用水中镉含量不得高于０．０１ｍｇ／Ｌ。含镉废水常采用化学沉淀、离子交换及吸附等方法处理。一些螯合树脂对镉离子具有较强的螯合能力，适用于处理镉离子含量较低的废水。本试验研究了聚苯乙烯三乙醇胺树脂对镉离子的吸附，取得了良好的处理效果。１　试验仪器与试剂　　ＰＥ－２４００型ＣＨＮ元素…     

3，3＇－二氯联苯胺生产废水与废渣的处理

介绍了甲醛－水合肼法合成３，３＇－二氯联苯胺（ＤＣＢ）时，排出的废水和废渣的处理方法和效果。废水经相互中和、重氮化、中和除锌预处理，除去水中的硝基苯类、邻氯苯胺、ＤＣＢ、锌以及肼等难生物降解物，再经生化处理，排出废水达到国家二级排放标准。废渣采用焚烧法处理，排出烟气中苯胺类＜０．５ｍｇ／ｍ￣３、硝基苯类＜０．０３ｍｇ／ｍ￣３、ＤＣＢ＜０．３ｍｇ／ｍ￣３。     

复合柱净化法分析生物试样中残留的有机氯农药

用复合柱净化法分析生物试样中残留的有机氯农药,采用复合柱将少量硫酸含量较低的硅胶放在适量的硫酸含量较高的硅胶上,并将去活化硅胶复合在同一根柱子内,有效地避免了浓缩后的提取液与硫酸含量较高的硅胶直接接触时发生的板结现象。该方法对生物试样中8种有机氯农药六六六和滴滴涕的净化效果较好,当农药六六六和滴滴涕的标准加入量为200μg／kg和50μg／kg时,各目标物的平均回收率为63．9％～79．8％,相对标准偏差为5．6％-12．8％,检出限为0．001-0．040μg/kg。