铅污染源

在城市居民中,成年人的血铅浓度为10—20微克/100毫升。其中45—90％的血铅来源于食物;0—45％来源于饮水;10—20％来自吸入的空气。空气中的铅,90％来源于汽油。许多调查研究指出,随汽油排入空气中的铅,通过表面直接污染或通过食物链,是食品铅的主要来源。欧洲城市居住区空气中的铅浓度一般在0.5微克/立方米左右,某些城市居住区空气中的铅浓度竟高达8—10微克/立方米。     

铅污染源

<正> 在城市居民中,成年人的血铅浓度为10—20微克/100毫升。其中45—90%的血铅来源于食物;0—45%来源于饮水;10—20%来自吸入的空气。空气中的铅,90%来源于汽油。许多调查研究指出,随汽油排入空气中的铅,通过表面直接污染或通过食物链,是食品铅的主要来源。欧洲城市居住区空气中的铅浓度一般在0.5微克/立方米左右,某些城市居住区空气中的铅浓度竟高达8—10微克/立方米。     

石墨炉原子吸收法直接测定海水中铜、镉、铅、砷

前 言 对海洋水质分析监测是进行海洋环境质量评价的基础,特别是重金属元素含量的测定,是正确评价海洋环境的必要条件。为此,研究测定海水中痕量铜、镉、铅、砷的方法,在海洋环境保护工作中有其重要的意义。 测定海水中痕量元素时,因碱金属和碱土金属的氯化物含量高,基体组成复杂,有严重的背景干扰,故国外文献报导中大多采用萃取法分离基体后进行测定,操作步骤烦琐,有机试剂有毒。用石墨炉法直接测定海水中的铜、镉、铅、砷在国内报导较少,在国外只是进行了部分工作。本文应用具有高灵敏度特点的石墨炉原子吸收光谱法,通过应用基体改进效应和改进石墨炉原子化器,排除了海水基体氯化钠和镁、钙、锶等对铜、镉、铅、砷的干扰影响,并可直接进样测定。从而省去冗长的化学预处理、萃取分离等步骤。并成功地应用于直接测定海水中的痕量铜、镉、铅、砷。方法快速、简便,适用于常规分析。     

海水中铅的氢化物原子荧光测定

在铁氰化钾体系中以氢化物—原子荧光法直接测定海水中的铅，确定了最佳反应条件。铅的检出限0．18ng／mL，相对标准偏差4．0%，并与石墨炉原子吸收法比对，方法简便、快速，可用于海水中痕量铅的直接测定。     

萃取浓缩——原子吸收光谱测定水中痕量的铅和镉

一般地面水和海水中的铅和镉的含量都很低,基体复杂,尤其是海水中碱金属和碱土金属盐类的浓度很大,给直接喷雾测定造成很大困难。所以,大都要经过富集、浓缩、分离手续再进行原子吸收测定。富集分离方法中用得最多的是溶剂萃取法。经溶剂萃取后直接喷雾可燃性有机相进行原子吸收测定的方法不仅简便迅速,而且被测元素在甲基异丁基酮等有机相中的测定灵敏度比水溶液高。但是,     

原子吸收法测定海洋底质中的铜、铅、镉、锌

在海洋污染监测中,通常把底质样品中的铜、铅、镉、锌都作为监测元素之一。本文根据海洋底质中的常见含量范围和污染调查的要求,在原子吸收法测定海水中痕量金属铜、铅、镉、锌资料和文献的基础上做了样品消化、测试条件、萃取有机相稳定性、回收率、精密度等方面的试验,从而制定了测定方法。铜、铅、镉,锌的灵敏度分别为0.5、1.6、0.07、2.0微克/克(1％吸收)。经过几年来大批样品分析表明,本法操作简便,可适用于海洋污染调查中底质样品的分析。     

催化极谱法测定海水中的铅、锌、镉

前言 测试海水中铅、锌、镉一般采用比色法、原子吸收法和阳极溶出法。我们尝试了催化极谱法在海水分析中的应用。 铅、锌、镉的吸附催化波的分别测定已有报导,但尚未报导该三元素在同一底液中的催化波,我们研究了碘化钾—硫氰酸钾—六次甲基四胺(pH=5-5.5)的底液中可同时测定铅、锌、镉。     

石墨炉原子吸收法直接测定海岸带海水中的铜、铅、镉——以硝酸铵作为基体改进剂

一、前言 石墨炉原子吸收法的灵敏度比火焰法要高3-4个数量级,是痕量元素分析的有效方法。但是用于直接测定海水中的重金属元素首先要解决海水基体干扰的问题。海水的含盐量为2.5％-3.5％,此浓度产生的背景吸收是很高的。人们使用过多种基体改进剂来消除海水基体的干扰[1],其中最常用的改进剂是硝酸铵,它的作用是使海水中大量的NaCl基体生成易挥发的NaNO3和NH4Cl在原子化前驱除。这方面的工作已有一些报道[2·3·4]其中[2]讨论了NH4NO3消除干扰的作用,并报导了在加入NH4NO3后测定Cu。文献[3]发现加入NH4NO3测定铁、锰是不成功的,但可以测Zn。根据文献[4]报道在加入15％NH4NO3之后直接测定海水中的铅,海水需以1:1稀释。上述各报导只限于测定海水中的Cu、Pb、Zn。而且海水往往需要事先进行稀释,其原因可能是仪器扣除背景的能力不足。 本文以15％(w/v)NH4NO3作为基体改进剂,可以在同一样品中直接测定C、Pb、Cd     

高温石墨炉原子吸收法测定水中钒

本文研究了用N-苯甲酰-N苯基羟胺(BPHA)萃取预富集-高温石墨炉原子吸收法测定钒的条件,实验证明,在2.0N盐酸介质中可以用0.5％BPHA-氯仿溶液定量地萃取毫微克量的钒。应用热解石墨涂层管并注意操作技术,用有机相进样可得满意的结果。测定钒的灵敏度达3.2×10~(-11)克/1％吸收,成功地应用于海水、天然水和污水中钒的测定,得到了与其它方法相符合的结果。方法简单、快速,可以测定每升水中10~(-7)—10~(-4)克钒。方法相对标准偏差在钒为2.3微克/升时为2.6％。     

石墨炉原子吸收法直接测定海岸带海水中的铜、铅、镉——以硝酸为基体改进剂

一前言海水中重金属元素铜、铅、镉的分析测定,是海洋环境监测的重要项目之一。由于它们在海水中的含量极微(ppb级),加上大量盐类及多种元素的复杂基体效应,使对这些元素的分析测定较为困难。用萃取或离子交换等手段预分离及浓集海水中的重金属是成功的,但需要较多的步骤及较长的时间,并可能引入污染,因而用于大量海     

砷的生物积累bio—aeeumulation

砷是水体的自然成分,能被水生生物所积累。本文中所用的砷的积累比(BR)定义为生物体中砷的浓度与水中砷浓度之比。根据一些作者所提供的资料,海水中砷含量的近似平均值可假定为2微克/升或2 ppb,但他们在研究海洋生物体中的砷时,并没有测定过海水中的砷浓度。咸水(海洋)生物所积累的砷比淡水生物所积累的砷要多得多。此外,水生植物所积累的砷也比水生食物链中较高级的成员所积累的砷要多得多。已经测得海洋植物的砷的BR值为71000。     

联邦德国饮水中发现铅

西柏林工业大学的科学家们,在联邦德国10个城市的饮用水中发现了接近有害浓度的铅。这些城市有基尔、杜塞尔多夫、埃森,汉堡和伍伯塔尔等。在采集的51个饮用水样品中有22个铅浓度超过了80微克/升。这个数字与联邦德国即将生效的安全标准中的规定浓度已很接近(现行的联邦     

醋酸铵存在下阳极溶出伏安法测定水中的铜、铅、镉、锌

极谱法测定海水中的铜、铅、镉、锌,目前已有许多报道,灵敏度也较高,但一般需对样品进行分离和浓缩富集,分析手续较麻烦并有可能在处理过程中造成污染和损失。而阳极溶出伏安法是目前较好地直接用来分析海水中Cu、Pb、Zn、Cd的电化学法,并有不少报道,其灵敏度可达ppb级。在分析过程中,一般均以海水为     

分光光度法测定空气中甲醇

甲醇是环境空气监测的重要指标之一,空气中甲醇被氧化后的产物也是有害物质。测定空气中甲醇通常用气相色普法,但气相色谱仪较昂贵,目前许多基层单位尚未配置。本方法采用常用试剂及仪器,对甲醇测定,灵敏度0.4微克/5毫升,当采样体积为10升时,最低检出限0.04毫克/立方米;在甲醇含量为6微克/5毫克升时,平行测定均     

催化极谱法测定湖泊水生植物体中微量铜(乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵体系)

本文提出以乙二胺—硫氰酸钾—醋酸铵作为铜产生极谱催化波的新体系,在示波极谱仪上有较高的灵敏度和稳定性。最低可以检测0.25微克铜/25毫升。铜的浓度0—10微克/25毫升与波高呈良好的直线关系。分析结果与原子吸收光谱结果相符,回收率达95％以上。本法适用于湖泊水生植物体中0.0001％以上铜的直接测定。     

氨电极法测定海水中的氨

氨气敏电极测定海水中的氨是一种新的分析技术,国外较早就有报道;国内也有用氨气敏电极自动连续测定制碱系统碳化塔冷却海水中的氨,但浓度较高,在2—30毫克/升之间,用电极法测定正常海水中氨的报道尚未见到。本文提供了一个利用氯气敏电极测定海水中氨的分析方法。该方法只需要加入NaOH以碱化试液,操作简便,分析速度快,检测下限可达10PPb。     

23、用直接进样的高压液相色谱法测定天然水中的痕量四氯乙烯

本文叙述了一个定量、例行测定天然水中痕量四氯乙烯的快速方法。10毫升水样在反相高压液相色谱(HPLC)系统(十八硅烷,甲醇/水)中直接进样,用208nm紫外吸光进行测定,精度为±2.5％,检测限为每升水中0.06微克分子四氯乙烯,测定的浓度范围很宽(0.06—110μmol/l)。本方法已成功地应用于实际污染水样的测定,并讨论了这一技术在其它方面的应用。     

利用贻贝对金属的富集作用建立估算海水痕量金属含量的数学模型

铜、铅、锌、镉等重金属是我国近海海域特别是河口、海湾区域重要的污染物。从保护海洋环境的目的出发,需要对海水中上述金属的含量进行定期监测。 直接测量海水中的痕量金属,不仅需要浓缩海水样品,而且要有测量PPb级金属含量的精密仪器。即使如此,直接测得的数值仅代表某采样点处海水痕量金属的瞬时含量。而海水中金属元素的分布、含量受多方面因素影响(特别是工业污染源的影响)而     

海水溶解有机质分离富集方法的发展与比较

溶解有机质（dissolved organic matter,DOM）在海洋生物地球化学循环中扮演着重要的角色。了解海洋DOM的化学组成和化学性质是理解海洋碳、氮等重要生源要素环境行为的必要前提。近年来快速发展的分析技术为解析DOM分子组成与结构提供了新的机遇,与多数陆地淡水DOM相比,海水DOM不仅具有浓度低、化学成分复杂的特征,而且伴随着很高的无机盐含量。光谱技术如紫外-可见光谱和三维荧光光谱可对过滤后的海水进行直接测定,但对质谱和核磁技术而言,只有对海水DOM进行分离和富集后才能满足高分辨率分析的要求。本文对常用的海水DOM分离富集方法,包括固相萃取（SPE）、反渗透电渗析（RO/ED）和超滤（UF）进行了综述,讨论了每种方法的优缺点,并对未来海水DOM的分析发展做了展望。     

气态离子吸收法测定超痕量砷

用无火焰原子吸收法测定砷,为防止砷在干燥,灰化时的挥发问题,许多学者采用加入不同的盐或酸的方法以及分离富集技术等,但均不能达到检出限为0.005微克/升的砷。 本文所介绍的方法可检出0.005微克/升的砷(20微升样品),浓度与消光值的线性范围为0.005—0.1微克/升,回收率为90—110％。