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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
重量法测油中烧杯处理方法的改进徐先明(江苏南京市大厂区环境监测站,210044)《水和废水监测分析方法》规定,应用重量法测油时空烧杯须先恒重,操作烦琐。本文改用与分析样品相同的方法处理空烧杯,结果表明,改进法与恒重法相比,测定油品的标准误差相当(改进...  相似文献   

2.
只要根据排放废水单位的性质、产品种类、水样颜色、气味和浓度,把水样稀释在仪器的最佳量值范围(25~800g/l),仪器法(库仑法)COD分析结果与化学法很接近,特别是测低含量COD废水,仪器法更准确也更接近真值.取样量的确定:COD含量在5~200  相似文献   

3.
冷原子荧光法测汞中氯化亚锡保护剂的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
冷原子荧光法测汞,需用氯化亚锡溶液作还原剂,一般加入锡颗粒作保护剂,但仍在一周左右就浑浊失效.为此,以EDTA作保护剂,可使氯化亚锡溶液常温下稳定3个月以上,且不易在测汞仪还原瓶内壁上产生积淀.  相似文献   

4.
红外分光法用于测油的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对红外分光光度法和非分散红外光度法的测油原理分析,指出这两种方法在测油过程中存在差异,提示执行GB/T 16488-1996《水质 石油类和动物植油的测定 红外光度法》时,应正确地使用这两种方法。  相似文献   

5.
矿物油重量测定方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
在其它条件不变的情况下 ,将酸化水样用石油醚萃取 3次改为 1次。应注意 ,石油醚的总用量不变 (为 75 ml) ,充分振摇 5 min,且静置分层的时间稍长一些 ,尽量将水层放尽 ,减少系统误差。用改进后的方法和原方法分别对 1 0种油样品进行测试 ,经过 t检验法证实 ( | t| 相似文献   

6.
测油项目中四氯化碳的回收利用   总被引:5,自引:0,他引:5  
操作过程:①将四氯化碳废液通过长颈漏斗倾入精馏容器内,废液约占容器体积的2/3.②将水浴锅温度控制在95~100℃,在精馏容器外用一湿布缠绕包裹,可提高精馏速度.③当四氯化碳蒸气馏出口温度达到接收温度时即可用洁净棕色玻璃瓶接收.④为实现较大批量的提纯、连续精馏,可在精馏器内尚有余液且馏出口温度未下降时,停止接收馏出液,将另一批四氯化碳废液倒人精馏容器内,继续升温精馏.  相似文献   

7.
今发现,用活性炭吸附处理测油后的四氯化碳废液,获得满意的回收利用效果。处理方法如下:(1)预处理:将各次样品分析产生的含油四氯化碳经无水硫酸钠破乳、脱水、干燥后,过滤集于硬质玻璃瓶中备用。(2)去油:每升含油四氯化碳中加入50g经高温活化的粒状活性炭,充分振荡多次,静置过夜,以吸附除去油分等。(3)分离:将上述四氯化炭通过预先以纯四氯化碳洗涤过的玻璃砂芯漏斗或滤纸过滤。(4)检验:用1cm石英比色皿,空气池为参比,在2600cm-1~3300cm-1之间对其进行扫描,若吸光值>0030,需重复以上各步骤,直至吸光值<0030。回收完毕,即可投入使用…  相似文献   

8.
通过监测实验,对冷原子荧光法测定汞的操作方法进行了改进,采用密闭进样,先加还原剂和多次通气使仪器读数回零的操作方法,其数据的重复性和再现性均可满足实验室允许差的要求,同时采用校准曲线点进样体积中汞含量与峰值读数关系绘制校准曲线,避免了试样制备取样体积,还原瓶进样体积和稀释进行体积而引起计算上的混乱。  相似文献   

9.
①坩埚的恒重:将洗净的瓷坩埚及盖子(盖子不盖上)置于有盖的搪瓷盘中(搪瓷盘内两端各用稍高于瓷坩埚的烧杯撑着),在105±5℃烘箱中烘3小时,待过2小时后再开启烘箱继续脱水恒重30~50分钟,在干燥器内冷却至室温称重W_(01).将坩埚再放于105±5℃烘箱中烘30~50分钟,置于干燥器中冷却至室温,称重W_(02),可得|W_(01)-W_(02)|相似文献   

10.
对污染源 CODcr值较大 ,特别是含有胶体或悬浮物质的废水 ,本法在取废水样、对废水进行稀释和取稀释后的水样时 ,用 50 ml的量筒取代2 0 ml移液管。虽然本法的变异系数 ( 4.4 % )比移液管法的 ( 0 .8% )高 ,即精密度差 ,但测值更具客观性和准确性 ,因为用移液管无法吸取代表性水样而使测定结果普遍偏低 ,无法反映客观情况。当然 ,对于比较均匀的不含胶体或悬浮物质的水体不能用本方法。污染源废水中COD_(cr)分析方法的改进@侯家龙$马鞍山市环境监测站!安徽马鞍山243011…  相似文献   

11.
工业废水中氰化物大于10mg/L时,一般采用预蒸馏后,以试银灵(DABR)为指示剂,用AgNO_3滴定。但我们在实际监测中发现,终点由黄色变成浅砖红色,难以准确判断终点,灵敏度不高,影响分析结果的准确性;同时在预蒸馏过程中易释放出KCN,影响环境危害健康。  相似文献   

12.
环境空气中降尘的测定-重量法验证报告高素琴(北京市环境监测中心,100044)王镇延(北京市延庆县环境监测站)根据中国环境监测总站的工作布署和方法验证程序的要求,北京市环境监测中心组织了北京市延庆县环境监测站、上海市卢湾区环境监测站、重庆市环境科研监...  相似文献   

13.
废水中硫化物分析预处理方法的改进   总被引:3,自引:0,他引:3  
在加热条件下打开大气采样器,调节好流量,利用负压把硫化氢由反应瓶抽至吸收管内,然后按标准方法对吸收液进行分析。本法优化条件为水浴温度70°C~75°C;流量0.5ml/min;抽气时间20min。分析结果:标准偏差0.21;变异系数1.4%;加标回收率95%。结果优于标准方法,缩短预处理时间,操作简便,不需要氮气,成本低。适于各种含硫化物废水的测定预处理。废水中硫化物分析预处理方法的改进@林颖$梧州市环境监测站!广西梧州543002  相似文献   

14.
废水中高浓度酚的扩展曲线法   总被引:1,自引:0,他引:1  
在用4-氨基安替比林萃取光度法测定废水中较高浓度酚时,可将标准曲线进行扩展,简化了操作步骤  相似文献   

15.
β射线法与重量法测定环境中TSP的对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对测定环境空气中TSP的重量法与β射线方法作了对比研究,实验结果表明,两法测定结果具有一致性、相关性及可比性,方法间的相对误差与TSP浓度变低成反比,变化范围≤10%。β射线法与传统重量法相比,具有方便、快速、省工、省时、仪器便于维护等优点,其方法准确度亦能满足要求,适用于浓度较为稳定的野外环境空气中TSP监测。  相似文献   

16.
1四氯化碳应进行蒸馏或用经 30 0℃高温活化后的活性炭吸附后并经检验合格方可使用。 2地表水采样应在水下 2 0~ 5 0 cm处 ,污染源采样应在采样处做一个水跃区 ,使油水混合均匀后采样 ,最好用大口带刻度玻璃瓶采样 ,样品采集后不得分装。 3水样如不能在 2 4小时内测定 ,采样后  相似文献   

17.
印染业所用染料和柔软剂种类较多,污染物成分复杂,工艺不尽相同,所排废水有机物含量高、色度深、浑浊度高、干扰因素多.在测定废水中硫化物时,常规方法是加Zn(Ac)2沉淀,然后是过滤、洗涤、酸化、吹气分离,但这些预处理不能完全消除某些物质的干扰,为此对测定方法作些改进.  相似文献   

18.
还原-偶氮光度法测定废水中硝基苯类的改进   总被引:5,自引:0,他引:5  
用现行还原 -偶氮光度法测定水和废水中硝基苯类 ,分析步骤比较繁琐 ,尤其是前后两次对pH值的反复调节 ,既耗费时间 ,浪费试剂 ,又影响校准曲线的斜率 ,给操作带来诸多不便 ,降低测定的准确度。固体硫酸氢钾加入量很不容易掌握 ,困扰着分析工作者。今对此法的某些步骤作一些改进。1 试验1 1 主要仪器与试剂72 1分光光度计 ;2 5mL具塞比色管 ;1 0 0 g/L氢氧化钠溶液 ;1 5 0 g/L硫酸氢钾溶液 ;0 1 0 0mg/L硝基苯标准使用液 ;其他试剂与原方法相同[1 ] 。1 2 校准曲线绘制吸取 1 0 0mL硝基苯标准使用液于 5 0mL锥形瓶中 …  相似文献   

19.
毛细管电泳法直接测定化工废水中邻苯二甲酸二丁酯   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用胶束毛细管电泳法,在分离水中5种邻苯二甲酸酯的基础上,对化工废水中邻苯二甲酸二丁酯进行了直接测定.以峰面积定量,标准曲线在4 mg/L~50 mg/L线性关系良好,检出限为0.64 mg/L,加标回收率为104%~106%.  相似文献   

20.
标准分析方法测定苯胺类时,废水中某些物质在酸化条件下,要与过量的氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺进行显色反应,引起正干扰。正确的方法是分析水样的同时,分取与显色反应相同体积废水样,只进行加氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺的操作步骤,测定其吸光度。由水样的吸光度减去后者吸光度的差值来计算苯胺类浓度是科学、准确的。  相似文献   

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