分光光度法测定COD_(Cr)的试验条件选择

用分光光度法测定水中化学需氧量ＣＯＤＣｒ,通过正交试验选择氧化的最佳选择。试验结果表明对ＣＯＤＣｒ值为５０～１０００ｍｇ／Ｌ的水样：氧化剂Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７用量为０．２０～０．４０ｍｏｌ／Ｌ,催化剂Ａｇ２ＳＯ４用量为１０ｇ／ＬＨ２ＳＯ４,消解时间１０ｍｉｎ,加热温度１８０℃。用ＣＯＤＣｒ为１３８ｍｇ／Ｌ的质控标样进行验证试验,其绝对误差为０．５～３．０ｍｇ／Ｌ。与标准方法相比用分光光度法测定ＣＯＤＣｒ具有分析误差小,省时、省力,节约药剂的特点。     

AAS与ICP－AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以与过量形成ＢａＳＯ＿４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件、从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２．两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中的测定，获得满意的结果。     

硫化物测定中的几个问题

硫化物测定中的几个问题黄永生（中原油田技术监测中心）水中硫化物会对环境造成污染，当其含量超过排放标准（ＧＢ８９７－８８中规定硫低于２．０ｍｇ／Ｌ）数百倍时，能使动植物体中毒，甚至导致死亡。用碘量法测硫化物含量的方法在许多书中都有记载，但是大多没有对细...     

自动电位滴定法测定气田废水中的C1~-

利用电位滴定法在７１６ＤＭＳ型自动电位滴定仪上实现对气田废水中Ｃ１－的快速、灵敏、准确测定,避免了色度、浊度的干扰。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度,进行了全面的测定分析,并与硝酸银滴定法进行了对比。氯化物的检出限为０．３２ｍｇ／Ｌ;相对标准偏差小于等于２．１％,加标回收率在９８．９％１０１％范围内,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。     

气相色谱法测定水中内吸磷

建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱．火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0～200μg／L范围线性良好,内吸磷的检出限为0．1μg／L,RSD≤3．7％,平均加标回收率在90．8％～98．2％之间。     

双最大吸收光度法测定水中（Zn^2^＋）

在ＰＨ７ＨＡｃ—ＮａＡｃ溶液中，锌Ｚｎ２＋与５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ反应，显色液由黄色变红色。本文依据有色溶液吸光度（Ａ）与入射波长（λ）及显色物质浓度（Ｘ）数学关系研究双最大吸收光度定量法测定水中锌。该方法可将黄色褪色和红色生色双重定量联合起来定量Ｚｎ２＋，分析灵敏度较高。实验表明，ＲＳＤ≤２％，检出限０．０１ｕｇ／ｍＬ，加标回收率９７．５％—１０５％。     

AAS与ICP—AES间接测定天然水中硫酸盐

本文以ＳＯ４＾２－与过量Ｂａ＾２＋形成ＢａＳＯ４沉淀反应为基础，较详细地讨论了反应条件，从而拟定了用ＡＡＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ间接测定天然水中ＳＯ４＾２－的方法、确定了方法的精密度，ＡＡＳ法的ＲＳＤ％为１．５，ＩＣＰ－ＡＥＳ法为３．２， 两种方法对比分析的结果接近，误差为１．０％（相对）。用于天然水中ＳＯ４＾２－的测定，获得满意的结果。     

示波极谱法对酚类化合物的分析

用示波极谱法对酚类化合物进行分析，方法的线性范围在３．０×１０￣（－５）～８．０×１０￣（－３）ｍｇ／Ｌ之间，最低检出限为６．０×１０￣（－６）ｍｇ／Ｌ，浓度为０．２６×１０￣（－２）～０．５２ｍｇ／Ｌ时的相对标准偏差为１．８％～４．０％，浓度为０．３×１０￣（－２）～０．５１ｍｇ／Ｌ时的回收率为９５．０％～１０２．１％，其结果与４－氨基胺替比林分光光度法相一致。     

采用新型载体的好氧流化床的动力学研究

本文以稀释的味精废水为基质,对采用新型载体ＬＳＡＲ的好氧生物流化床进行动力学研究,求得动力学参数分别为γｍａｘ＝８．８１（ｇＣＯＤ／ｇｖｓ．ｄ）,Ｋｓ＝０２８９（ｇＣＯＤ／Ｌ）,Ｋｄ＝０．０４６ｄ＾－１,Ｙ＝０．１６（ｇｖｓ／ｇＣＯＤ）。其值基本处于文献的报导之内,说明以ＬＳＡＲ为载体的好氧微生物膜具有较好的活性,ＬＳＡＲ作为好氧流化床载体是可行的。     

单扫描示波极谱法测定环境水样中马拉硫磷残留量

本文拟定了一种测定马拉硫磷残留量的极谱法，在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ基底溶液中，用单扫描示波极谱仪制作其阴极化一阶导数极谱曲线，峰电位Ｅｐ为－０．４２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在０．０８－０．５μｇ／ｍｌ范围内ｉ＇ｐ与浓度间呈线性关系。讨论了一些常见农药及离子的干扰情况，以及影响溶出峰电流的因素。方法应用于环境水样中马拉硫磷残留量的测定。变异系数在１０％以内。