花生米,棉籽中稳杀特残留量的气相色谱分析

一、引言稳杀特(Onecide、Fluazifop-butyl、SL-236),化学名称为2-[4-[5-三氟甲基-2吡啶氧基)苯氧基丙酸丁脂。主要用于花生、棉花、大豆等大宗作物。国内外大田试验表明,其用量低、除草效果好,有发展前途。因此,研究花生米、棉籽等食用油料中稳杀特的     

废水中水合肼的测定

本文讨论了用对二甲胺基苯甲醛比色法对废水中水合肼的测定     

糙米中甲胺磷残留量的测定

一、前言甲胺磷(Methamidophos)又名多灭磷、托麦隆(Tamran)等,化学名称为 O,S-二甲基硫代磷酰胺或 O,S-二甲基-胺基-硫代磷酸酯。其极性较大,易溶于水、醇类和丙酮等极性溶剂中。由于甲胺磷在防治水稻多种害虫中有良好的效果,近年来,在水稻产区,甲胺磷的使用量有所增加。     

气相色谱法测定杀虫脒的残留量

杀虫脒是近年发展的一种高效杀螨和防治稻螟的杀虫剂,已广泛用于防治水稻、棉花、果树的虫害。它对螟虫和螨类,具有高度的杀卵、杀虫、熏蒸和内吸作用。但是据国外报导,杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺的慢性毒性存在着严重的问题。为了弄清杀虫脒在稻米中和苹果上的残留状况和对环境污     

固定化微生物对水胺胺磷降解机理的研究

采用气相色谱－质谱联机和有关分析方法，给出了精品水胺硫磷的质谱图；证实固定化微生物可使有机磷农药水胺硫磷的环链断裂，其最终产物为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、ＮＨ３、Ｈ２Ｓ、Ｈ３ＰＯ４等简单无机化合物；初步推断水杨酸异丙酯等有机化合物是降解过程的中间产物。     

海洋环境沉积物中氯霉素残留量的测定

应用高效液相色谱法测定海洋环境沉积物中的氯霉素残留.本方法的线性范围是0.5 ×10-9 ～ 5 ×10-9,其相关系数为0.997,最低检出浓度为0.09 ×10-9,回收率在85.1% ～ 95.8%之间,相对标准偏差小于3.6%.该方法快速、灵敏、定量范围宽,检测结果准确可靠,应用性强.     

金属硫蛋白的测定

1957年,Margoshes等首先在马的肾皮质中发现了一种镉含量很高的低分子蛋白质。后来,Kagi和Vallee进一步提纯了这种蛋白质,并发现其中硫的含量特别高,加之含有金属,故称为金属硫蛋白(Metallothioneins.MT)。镉中毒时,一旦出现肾小管损害,MT则从尿     

哒嗪硫磷废水综合预处理研究

为处理河北省某农药厂生产过程中产生的高浓度哒嗪硫磷废水,研究采用过滤除油-加酸中和-过滤-混凝技术对该废水进行综合预处理。采用该工艺进行预处理后COD<3000mg/L,预处理后水质基本稳定,可生化性能提高,符合后续生化处理的水质要求,在去除COD和S2-的同时回收硫磺和硫化钠,体现循环经济,清洁生产工艺思想。     

油料作物,土壤中氟乐灵残留量的测定

氟乐灵为二硝基苯胺类除草剂。广泛应用于棉花、大豆、小麦、花生等作物,可防除多种禾本科杂草和阔叶杂草,使用后,主要残留于土壤及作物中。通常,氟乐灵残留分析,采用丙酮、石油醚提取,弗罗里硅土净化,以气相色谱法测定。试验表明,此法不能有效去除植物油脂。我们采用甲醇提取油料作物中的氟乐灵,氯甲烷反萃取,以弗罗里硅土净化。实验表明,能有效地去除油脂,且回收率较高。与此同时,参考有关方法,建立了土壤中氟乐灵农药残留量的测定方法。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.Mill-2型电动粉碎机; 2.TZ-83型台式振荡器; 3.LXJ—2型离心沉淀机;     

鱼体中指示性多氯联苯残留量的测定

建立了鱼体中多氯联苯残留量的气相色谱分析方法。结果表明,7种指示性多氯联苯的线性范围为0.001μg/mL-0.20μg/mL。标准添加浓度为1.0μg/kg-10.0μg/kg时,PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180的回收率均为80%-105%。方法检出限为0.3μg/kg。该方法前处理简便快捷,净化效果好,准确性高。     

TLC-EI测定杀虫烟剂残留量的研究

应用TLC-EI(薄层-酶抑制)技术并采用CS-910型仪,对有机磷类及氨基甲酸酯类某些农药混合组成的杀虫烟剂燃烧后的残留量进行测定,结果一般可达ng级.经测定,能把Ⅲ-SMD烟剂中的西维因、马拉硫磷、敌敌畏三种农药分开.色斑可长期保留,Rf值分别为0.710、0.875、0.538.在大气烟雾中的有效烟率分别为4.16％、2.13％、0.76％.3h内松针上最高残留量分别为102.715、19.332、6.701ppm.12h后残渣中农药残留量分别为76、13.42、4.56ppm.用大白鼠肝酯酶测定农药的最小检出量分别为1.21、7.45、0.112ng.     

气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷残留量

用常规气相色谱填充柱测定有机磷农药残留量,往往对含有甲胺磷残留的样品检出率很低或检不出,选择被测物与固定液相似性(极性)原则,筛选强极性的固定液填充的色谱柱,测定蔬菜中甲胺磷残留能得到较为真实的检测结果.     

水中总有机硫的测定

用ＧＤＸ－５０２大孔树脂，富集水中有机硫化合物，用乙醚洗脱、浓缩定容后，在高温氧气流中催化燃烧，使其定量转化为无机硫的氧化物，经碱性双氧吸收生成硫酸根，用离子色谱法测定。     

宝钢电厂硫平衡测定

宝钢自备电厂容量2×350MW,两台机组(1~#和2~#)分别于1982年5月和1983年3月并网发电,为宝钢总厂取得经济效益先行一步.然而,一个瞩目的问题是二氧化硫的大量排放)按照设计,两台机组年排放二氧化硫30,000吨上下,占全厂排放总量的52.5%电厂投产以来,自动监测仪表所显示的数字往往比估计的高.摸索电厂硫的排放去     

磷对硫自养反硝化效果的影响

为探究硫自养反硝化所需的最低磷浓度,对硫自养反硝化系统进行磷饥饿处理,给予不同磷浓度的进水,考察磷浓度对硫自养反硝化效果和微生物群落结构的影响。结果表明：随着磷饥饿期的延长,$ {\mathrm{N}\mathrm{O}}_{x}^{-} $-N去除率由饥饿前的98.1%～99.6%逐步降至24.8%～49.6%,且出水中随之出现亚硝酸盐的积累。补充磷后,$ {\mathrm{N}\mathrm{O}}_{x}^{-} $-N去除率随进水磷浓度的增加显著提升,且进水磷浓度越高,$ {\mathrm{N}\mathrm{O}}_{x}^{-} $-N去除率能越快恢复至饥饿前水平（98%以上）,出水中的亚硝酸盐氮浓度也越快降至饥饿前水平（不足0.05 mg/L）。当进水中磷浓度不低于0.200 mg/L时,硫自养反硝化效率不受磷浓度限制。磷浓度影响硫自养反硝化系统的微生物多样性,磷恢复处理组的物种多样性和丰度均显著高于磷饥饿处理组。在磷恢复处理组中,硫自养反硝化相关的功能菌属是优势菌属,相对丰度占45.78%,而在磷饥饿处理组中,该功能菌属相对丰度仅占4.67%,磷浓度极大地影响了硫自养反硝化系统中的硫自养反硝化相关功能菌的相对丰度。     

哒嗪硫磷在液相中的光化学降解

以高压汞灯为光源,研究了哒嗪硫磷在液相中的光化学降解及影响因素.结果表明,哒嗪硫磷浓度为5mg·L-1时,在纯水中光解半衰期为9.82h,哒嗪硫磷在不同有机溶剂中的光解速率大小依次为正己烷>乙酸乙酯>甲醇>乙腈,在碱性溶液中比中性和酸性溶液中光解快.在2～20mg·L-1浓度范围内,哒嗪硫磷在水与甲醇中光解速率均随初始浓度的增加而降低.硝酸盐对哒嗪硫磷水中光解有一定的光敏化作用,而表面活性剂(SDS)则表现出显著的光猝灭作用,且猝灭作用与剂量比正相关.Fe3+和Fe2+对哒嗪硫磷水中光解有极强的光敏作用,并且光敏效应随着离子浓度的提高表现出先增加后减小的现象.光解产物的HPLC-MS检测表明,哒嗪硫磷在水中光解主要的途径是发生光氧化和光异构化作用.     

气相色谱法测定农作物中pp321的残留量

应用气相色谱法测定农作物中拟除虫菊酯杀虫剂pp321,测定极限确定为0.01毫克/公斤.该方法已广泛应用于各种农作物的测定.pp321分子结构式如下:     

化学除磷在中水回用工程中的运用和控制条件

以中水回用工程中总磷的去除为研究对象,考察了化学除磷方法中影响除磷效果的几个因素及其控制条件。结果表明,GT值对化学除磷的效果影响很大;在适当的混凝搅拌条件下聚合硫酸铁对总磷具有良好的去除效果,可使剩余总磷降到0.5 mg/L以下,满足中水回用水质标准。     

乳腺癌病人乳腺脂肪中有机氯残留量的测定

本研究用正己烷直接提取脂肪中的有机氯，经1．5％OV－17＋19．5％QF－1气相色谱柱分离后，用电子捕获检测器测定。结果表明9种有机氯都能很好的分离，回收率在83．5％～95．2％之间。