近年来流动注射分析在环境监测分析中的应用概况

Ruzicka和Hansen对流动注射分析法(FIA)分析原理、实验设备与仪器、实验技术及1981年前的应用进行了阐述.近二十年来FIA在各个不同学科领域得到广泛应用.其仪器设备也不断改进,日臻完善.FIA在环境监测分析领域的应用也极其广泛.LuQue等对八十年代FIA在环境监测中的应     

分析仪器的多种灵活应用——环境污染分析专题——第二章 有机污染物的测定(Ⅰ)耗氧量

图7、图8分别表示标准手工分析数值(COD_(Mn))与FIA(COD_(Ce))方式、FIA(COD_(Cr))方式的相关情况。由图可见,无论哪种方式,结果均属良好。另外,图9是从冈山市周围的化学工业、纤维工业、金属制造业和食品工业的排放废水中取样分析,进而对标准法与FIA法的相关性进行比较。结果表明,在±30％范围内两者相关。     

水中有机物的流动注射分析

流动注射分析(Flow Injection Analysis,简称FIA)是丹麦学者J Ruzicka和E HHnasen于1975年提出的一种自动化分析技术,该技术具有分析速度快,精确度高,节省试剂和样品,操作费用低以及适用性广等特点,因而很快为广大分析工作者所接受.FIA在水质监测领域有广泛的应用,目前其测定项目以金属离子和无机阴离子为主,对水中有机物的流动注射分析报道较少.近年来人们对各类水体中的有机污染愈来愈重视.往往要进行连续监测以收集大量的动态资料,用于水质管理.在这方面FIA具有其     

浅谈环境监测分析实验室在流动分析技术上的选择

从环境监测实验室的角度对比了流动分析技术中目前比较常用的2种技术(即FIA和SFA)的优缺点,并指出目前在环境监测实验室中最适用的技术。     

流动注射分析法及其在环境中的应用

一、FIA的位置 表1所示为以自动化为目的的分析装置的分类情况。其中,与FIA最相似的是连续流动输送装置(Continuous Flow Transfer)。虽然这二种方法都是连续流动分析法的一种,但它们的最大不同是有无空气隔断(air segment)。     

FIA流动注射仪同时测定水中挥发酚和氰化物

通过应用FIA流动注射分析仪,成功进行水中挥发酚和氰化物的同时测定,测定数据准确、可靠、高效,大大缩短了测定时间,只需将两种标准配制成混合标样,一次取样完成两个项目的测定。回收率为93%～106%,相关系数达到0 9998以上。     

化学发光流动注射分析微机化仪器系统

流动注射分析(简称FIA)具有设备简单、操作方便、取样少、应答时间短、易实现连续自动分析,适用于大量试样的批量分析等特点.而化学发光法具有灵敏度高、选择性强和分析速度快等优点.这两种技术由此而发展甚为迅速,在化学、农药、医药卫生、环境保护等领域得到广泛应用.     

分析仪器的多种灵活应用——环境污染分析专题

f上接第2期,第84页)第三章 关于水质污染的分析方法续表7 用FIA法进行水质分析之例┏━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━┓┃ 测定对象 ┃ 测 定 原 理 ┃ 灵敏度 ┃分析速度(样品数/小时) ┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━┫┃ ● ┃ ┃ ┃ ┃┃ C12 ┃ 邻联甲苯胺分光光度法(450nm) ┃ ┃ 60 ┃┣━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━╋━…     

在线流动注射预浓集原子吸收测定工业废水中的痕量Cu、Co、Ni

实验部分 1.仪器和试剂:HITACHI 180—80偏光塞曼原子吸收分光光度计附056型记录仪;FIA—12型流动注射仪;六通进样阀(美国RHEODYNE联合公司)。 微型离子交换柱:内径1.5mm,柱管长70mm,实际装柱长度50～60mm(羟基磷灰石重0.009～0.10g)。 柱材料:羟基磷灰石(60～80目)(北京工业大学合成)     

导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基乙苯

研究了导数示波极谱法测定废水中微量的对硝基乙苯的方法.在0.0150mol/L乙二胺-0.0100mol/L EDTA底液中,对硝基乙苯产生一灵敏的二阶导数极谱峰,峰电位为-0.54V(Vs·SCE).对硝基乙苯浓度在1.00×10-7～7.00×10-5mol/L范围内,浓度与峰电流成线性关系.检测限为1.00×10-7mol/L.本方法可用于废水中微量对硝基乙苯的测定.     

畜禽养殖废水的三维荧光特征

对某畜禽养殖废水连续采样,利用荧光光谱法研究畜禽养殖废水的三维荧光特性.结果表明:该废水的三维荧光光谱有两个荧光峰,分别为270 nm/297 nm和315 nm/410 nm,两峰的强度之比为3.45～4.94;该畜禽养殖废水由蛋白质、腐酸、尿液及阴离子表面活性剂组成;各峰的峰位置及峰强度比值都可作为判断废水是否为该...     

荧光素分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH10.5NH4Cl-NH3缓冲溶液中,荧光素在490nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在490nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯浓度在0.10～4.0μgml范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.04μgmlClO2。据此建立了一个灵敏简便、快速准确,选择性测定痕量二氧化氯含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意。     

离子色谱法测定丙烯酸丁酯生产废水中丙烯酸和对甲基苯磺酸

建立了用离子色谱法测定丙烯酸丁酯生产废水中丙烯酸和对甲基苯磺酸的新方法。采用IonPac AS11-HC阴离子色谱柱,淋洗液为30mmol/L的NaOH淋洗液,流速1ml/min,抑制电流75mA。丙烯酸根的检测下限为0.44mg/L(峰面积)、0.46mg/L(峰高),保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0.03%、0.50%、0.50%,峰高、峰面积的线性回归系数R分别为0.9929、0.9954。对甲基苯磺酸根的检测下限为0.49mg/L(峰面积)、0.48mg/L(峰高),保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为0.02%、0.48%、0.47%,峰高、峰面积的线性回归系数R分别为0.9990、0.9998。常规无机阴离子对丙烯酸、对甲基苯磺酸的测定没有干扰。对实际废水样品进行分析,丙烯酸、对甲基苯磺酸的回收率分别为101.6%～104.4%、95.4%～96.8%。方法简便、灵敏、可靠。     

用二阶导数光谱法快速测定水和废水中硝酸盐氮

水和废水经氢氧化铝悬浮液脱色,经0.45μm有机微孔滤膜过滤,用1mol/L盐酸酸化后直接进行二阶导数光谱测定。硝酸根离子在波长207nm处有一倒尖峰,此峰到基线的距离与硝酸盐氮浓度呈正比,据此定量测定水和废水中的硝酸盐氮。二阶导数光谱中硝酸盐峰和有机物峰明显分离从而消除有机物干扰。     

水纹预警溯源技术在地表水水质监测的应用

针对地表水对污染预警和溯源技术的迫切需求,在南方某水体开展水质指纹预警溯源技术的应用研究。结果表明,该水体的水纹在激发波长230 mm、发射波长340 nm和激发波长280 nm、发射波长320 nm处有2个代表性荧光峰。2个峰的荧光强度与氨氮呈线性正相关。枯水期的荧光强度较高。清华大学已将水纹溯源技术仪器化。在长期在线监测过程中,污染预警溯源仪检测到水情异常并快速确定了污染类型,为环境监管提供了有力的技术支撑。     

太湖蓝藻水华暴发主要特征初析

太湖水体富营养化加剧引起了多方面的关注,针对近年实际监测结果,结合历年流域水环境质量的变化,初步归纳了当前太湖蓝藻水华暴发的地域特征、时间周期特点及主要水质指标的变化规律,总结了太湖蓝藻水华的暴发呈多峰形状态.2007年太湖沙渚水源地藻类生物量的两峰三阶段的特征进一步表明,太湖蓝藻水华的暴发进入了高频期.     

微分脉冲阴极溶出伏安法同时测定大气中的甲醛和乙醛

用微分脉冲极谱法测定甲醛,已有报导。但用微分脉冲极谱法测定乙醛,或同时测定甲醛和乙醛还没有报导。经试验,发现甲醛和乙醛在硫酸联氨和EDTA组成的底液中,在微分脉冲极谱仪上,用阴极溶出伏安法得到两个峰电流。其峰电位分别为-0.91V和-1.04V(相对于银—氯化银电极)。浓度在0.010～9.00ppm范围内,浓度与峰电流呈线性关系。其检测下限均为0.010ppm。     

同时测定三种菊酯农药的GC检测条件的优化

借助均匀设计法,合理安排试验及应用计算机拟合技术,科学地进行了三种菊酯农药同时测定毛细管气相色谱检测条件的设计与优化研究,建立了相关三维动态的数学模型。同时利用求偏导的数据处理方法,成功地求出了柱温251℃、压力17．7Pa时能够满足出峰时间快、峰形好的气相色谱检测条件,同时这种建立色谱条件的方法具有广泛的应用价值。     

太湖水荧光光谱分析

利用SP-2558多功能光谱测量系统,对太湖水、普通自来水和纯水在紫外光激励下产生的荧光光谱及其特性进行了实验研究。结果表明,太湖水在波长290nm左右的紫外光激励下能产生较强的荧光。荧光峰是360nm至510nm范围的宽谱峰,荧光峰值波长在453nm左右;在同一紫外光激励下,三种取样水所产生的荧光光谱有明显的差异。太湖水强而宽的荧光光谱来自于污染物,荧光光谱的差异对应水质污染的情况。研究方法可作为鉴别水质污染的一种有效的手段。     

反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法研究

研究了反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法。该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为乙腈∶纯水=10∶90,流动相流速为1ml/min。在已选择色谱条件下,连续运行10次,己内酰胺平均出峰时间为4 2min,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为1 5%和3 5%,采样体积为90L时,检测下限为0 01mg/m3,上限为2 20mg/m3,回收率在105 2%-106 3%。