紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的改进

紫外分光光度法测定水质硝酸盐氮,文献已有介绍。本文在文献的基础上对测定条件作了改进,提高了方法灵敏度。并用活性炭吸附处理代替树脂吸附处理,简化了预处理手续。用本方法分析了200多个环境水样和标准样,结果平均相对偏差和变异系数为1.0％和3.8％,平均相对误差和加标回收率为0.8％和100.3％。部分水样还做了方法对照试验,结果一致。本法最低检出限为0.014mg/l,定量下限为0.046mg/l。     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH＜2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点.     

紫外分光光度法测定水中油的准确性问题

水和废水中油的测定方法有重量法、非分散红外法、紫外分光光度法和萤光法。其中紫外分光光度法因操作简单、灵敏度高成为国内较为广泛采用的方法之一。紫外分光光度法测定水中油,要求标准油最好用脱芳烃石油醚从待测水样中萃取油品,蒸馏精制而得。但在实行中不仅繁琐,且有     

过硫酸钾消化-紫外分光光度法测定水中总氮的改进

为简化消解过程,使温度易于控制,提高总氮测定方法的稳定性,采用烘箱代替高压锅进行消解,过硫酸钾氧化,紫外光度法测定样品中的总氮,经实验研究对比,该法稳定性好,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

硝酸盐氮的测定 酚二磺酸比色法 水中硝酸盐氮的测定

简介酚与浓硫酸作用生成酚二磺酸。在无水情况下酚二磺酸与硝酸盐作用生成酚二磺硝基酚,在碱性溶液中,可再转变成黄色化合物。此化合物可在410毫微米波长下进行比色测定。氯化物能引起硝酸盐的损失,使结果偏低。可加硫酸银,使形成氯化银沉淀过泸除去,以消除氯离子干扰。本法最低检出量为1微克。如取样量为100毫升,则最低检出浓度为0.010毫克/升。     

催化分光光度法测定水中钒

地表水及饮水中钒的含量一般是极低的,用一般的化学分析方法测定,灵敏度难以满足要求。本工作拟定了催化分光光度测定水中钒的方法,灵敏度高,基本能满足测定水中钒的要求。测定毫微克水平钒的催化方法,文献中有很多报导。使用的指示反应多是氧化还原反应,其中以卤酸盐氧化有机物质而     

柴外分光光度法测定水中的煤焦油

煤焦油含有一系列芳烃,它们有包含在不饱和键内的π键电子,且分子中π键与相间的π键构成π—π键共轭体系。生成大π键后,各能级间的距离较近,价电子更易激发,产生π—π~*跃迁,并在紫外光区产生特征吸收。我们通过近年来试验和实际测量认为用商品二氯甲烷直接萃取水中煤焦油,然后用紫外分光光度计来相应地测定饮用水或污水中微量煤焦油含量收     

离子浮选分光光度法测定水中痕量硫

本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6％,标准加入回收率达91～99％,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进

为简化消解过程，使温度易于控制，提高总磷测定方法的稳定性，用烘箱代替高压锅进行消解，采用过硫酸钾氧化，用分光光度法测定标准样品中总磷，经实验研究对比，该法稳定性好，易于操作，且能得到令人满意的结果。     

紫外分光光度法测定水质COD的技术研究

紫外分光光度法测定水质COD是利用有机物吸收紫外线的特征来测量水中的有机物浓度。用邻苯二甲酸氢钾标准溶液作为水样,验证了水样中COD与254nm紫外线的吸光度在一定范围内有良好的线性关系。线性回归方程为y=125.33x-2.3605,相关系数r=0.9945。由于一般污水中有悬浊物的影响,因此研究了采用可见分光光度法补偿浊度的影响的可行性。     

紫外分光光度法测定葡萄中的甲基托布津残留量

杀菌剂甲基托布津(Thiophanatemethyl)及其分解产物多菌灵(Carben-dazol)残留量的紫外分光光度分析法,在文献中已有报导。我们以小野成男等报导的方法为基础,作了一些改进,用于测定葡萄中甲基托布津及多菌灵的残留量。0.3—0.6ppm水平的回收率分别为:甲基托布津76.7—83.8％,平均80.1％;多菌灵70.0—83.8％,平均77.6％。     

应用荧光分光光度法测定水中油的研究

荧光分光光度法是一种重要的超微量分析方法,对于分析水中微量油有一些独特的优点。首先荧光分光光度法比起红外和紫外分光光度法具有更高的灵敏度。其次由于各种荧光物质均有各自的紫外激发波长和荧光发射波长。荧光物质的这种双重特异性,使方法具有良好的选择性,能够有效地排除其它物质的干扰。荧光分光     

高灵敏度显色反应分光光度法测定水中的锌

在β-环糊精和曲拉通X-100联合作用于5-Br2-PADAP显色体系时,采用分光光度法测定水中的锌。络合物的最大吸收波长为564 nm,精密度及加标回收结果令人满意。     

镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Ⅰ 水中镍的测定

简介在柠檬酸盐的氨性介质中,用丁二酮肟萃取分离除去干扰元素。用0.5M盐酸反萃取镍,在氨性介质中,用过硫酸铵(或溴水)将镍氧化至高价,再与丁二酮肟生成酒红色的螯合物。在450毫微米波长处,对照试剂空白测定吸光度。方法灵敏,选择性好。取样500毫升的最低检出浓度为2微克/升,相对误差为7%。     

锌—镉多相还原法 水中硝酸盐氮的测定

简介用锌粉处理镉盐稀溶液所得到的新生海绵状镉,可将硝酸根定量还原成亚硝酸根。在有大量氯化铵存在下,可抑制副反应,用氨基苯磺酸—萘乙二胺法测定出生成的亚硝酸根后,即可得到硝酸根的量。仪器 72型分光光度计 pHS—2型酸度计试剂 1)无亚硝酸盐水:同亚硝酸盐氮的测定。 2)硝酸盐贮备液:准确称取721.8毫克已烘干的无水硝酸钾,用无亚硝酸盐水溶解,并释到100毫升。此溶液浓度为1.00毫升=1.00毫克N.使用时适当稀释配成工作液。     

双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究

针对重铬酸钾法测定COD药剂耗费高、操作时间长、连续监测难、废液二次污染等问题,以垃圾渗滤液为例,阐述了双波长紫外分光光度法预测污水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理。结果表明,在水样悬浮物波动较大时,选取272 nm及550 nm的双波长预测模型较单波长预测模型和神经网络预测模型的预测结果更为准确。无需对水样进行任何化学预处理,不需过膜,便可消除悬浮物对测定结果的干扰,是一种准确、便捷的COD测定方法。     

重氮偶合分光光度法测定水中苯胺类的改进

介绍了一种经改进的苯胺标准液配制方法,即增加配制苯胺标准中间液.长期的分析证明,该标准液配制方法提高了标准液配制精度,减少了试剂消耗量.