国际机构消息

多边基金秘书处表决对遭受飓风袭击的格林纳达进行特别资助；UNEP臭氧秘书处MB问题成为第16次缔约方大会主要议题；UNEP DTIE：天空中的Qzzy；UNDP：执委会对监测标准的担优增大；UNIDO：淘汰成果达到6000ODP吨的顶峰；世界银行：委内瑞拉的CFC生产进入尾声     

臭氧技术在水处理中的应用及发展

阐明了臭氧氧化的主要作用原理,介绍臭氧技术在水处理中的应用现状,综述包括臭氧生物活性炭、光催化臭氧法、超声臭氧法在内的各种臭氧高级氧化技术的发展.     

水力空化辅助臭氧氧化去除水产养殖水体中叶绿素a

通过中试试验研究了单独臭氧、负压空化辅助臭氧和正压空化辅助臭氧3种处理方式对水产养殖水体中叶绿素a的去除效果。结果表明,在臭氧流量为3 L·min-1、臭氧质量浓度为110 mg·L-1和进水流量为12.5 L·min-1条件下运行140 min后,单独臭氧曝气对叶绿素a的去除率稳定在62.3%左右,负压空化辅助臭氧处理去除率最高可稳定在78.8%,正压空化辅助臭氧处理去除率最高可稳定在82.2%。水力空化(正压)辅助臭氧处理臭氧利用率可达94.8%,比单独臭氧曝气处理提高47.0%;1 kWh耗电量条件下,正压空化和负压空化辅助臭氧处理叶绿素a去除率比单独臭氧处理分别提高17.9%和34.1%。     

常州市基于网格监测的臭氧污染过程分析

为研究常州市2022年6月14—21日的臭氧连续超标过程,利用EKMA曲线分析此次污染过程中臭氧生成对其前体物VOCs和NO_x的敏感性,通过反距离权重插值算法对网格化数据进行插值对该污染过程进行分析。结果表明：常州市臭氧及其前体物存在明显的日变化特征。6月臭氧超标天的臭氧与温度呈正相关,与相对湿度呈负相关。常州市臭氧处于强VOCs控制区,削减VOCs会使当地臭氧生成潜势逐步降低;不当削减NO_x排放反而会使当地臭氧生成潜势上升。6月14—18日,江苏省呈区域型污染,常州市温度偏高有利于臭氧生成;19—20日臭氧污染气团不断向西移动,臭氧高值区处于常州市;21日主导风向转为东南风,常州本地臭氧生成叠加周边区域影响,致使常州市臭氧仍处于高值。     

珠三角西南部春季臭氧来源与敏感性分析

随着近年臭氧污染程度的加剧,珠三角春季也出现了较严重的大范围臭氧污染事件。然而,目前对于春季臭氧污染的研究仍较少,深入分析研究春季臭氧污染的气象条件、污染成因及其来源对于臭氧污染防治具有重大的现实意义。2017年4月珠三角西南部出现了多次臭氧中度以上污染,该研究以此为例分析了该时段气象条件与臭氧质量浓度的相关关系,利用HYSPLIT轨迹模型分析西南部地区臭氧污染的气团来源,使用WRF/CAMx模型定量分析了珠三角西南部春季臭氧来源与臭氧生成敏感性。结果表明,春季臭氧质量浓度随日照时长和气温日较差的增加而增加,随相对湿度的增加而减少。当局地风向为偏东时,珠三角西南部臭氧污染最严重。东北和偏东路径的气团输送对高质量浓度臭氧有重要贡献,春季白天天然源的贡献为12%—13%,工业源的贡献为15%—18%,交通源的贡献约为10%。除去背景臭氧后,广州和佛山等珠三角中部城市对江门、中山和珠海的臭氧贡献分别为30%、27%和20%,东莞、惠州和深圳等珠三角东部城市对珠海东面站点的臭氧贡献约为27%,但对珠海西部站点的臭氧贡献仅约为10%。粤北地区的前体物排放对江门和中山的臭氧也有超过10%的贡献,珠三角西南部本地的贡献相对较少,这说明臭氧的区域输送特征明显,每个城市排放的污染物主要影响其下风向的城市。臭氧生成敏感性分析结果表明,春季珠三角西南部臭氧主要在VOCs敏感区中生成。综上,春季臭氧污染治理宜从区域VOCs联防联控的角度进行治理。     

ZnO-MgO/Al2O3吸附-臭氧催化氧化处理难降解有机废水

以活性氧化铝为载体,采用浸渍法制备催化剂,对甲基橙及草酸模拟废水进行处理.在中性条件下,臭氧催化氧化比单独臭氧氧化能提前30 min使得甲基橙溶液褪色,反应105 min时,臭氧催化氧化对TOC的去除率高达96.53%,比单独使用臭氧氧化对甲基橙TOC去除率提高了47.19%,在处理草酸废水时臭氧催化氧化对TOC去除率高达80.59%,比单独使用臭氧氧化对草酸TOC去除率提高了59.14%.在处理甲基橙及草酸的小试实验中催化剂对有机污染物的吸附作用起到了加快反应进行的作用.在对垃圾渗滤液超滤出水时,O₃与COD质量比为1:1时,臭氧催化氧化对COD去除率为49.09%,比单独使用臭氧氧化提高36.37%,臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独使用臭氧氧化的2.54倍,在处理垃圾渗滤液纳滤浓水时,臭氧催化氧化对COD去除率高达88.72%,比单独使用臭氧氧化提高37.60%,并且臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独臭氧氧化的1.6倍.臭氧催化氧化反应过程中产生的羟基自由基对有机物更快的反应速率.     

我国地面臭氧污染及其生态环境效应

地面臭氧是一种重要的二次大气污染物.由于工业化和城市化的迅速发展,我国臭氧前体物排放量不断增加,地面臭氧污染问题尤为突出.在高速发展的城市群区域,地面臭氧已经成为其主要的大气污染物之一.文章论述了我国地面臭氧的来源、特性、污染现状和发展趋势,着重介绍了地面臭氧污染所带来的生态环境效应及其可能的经济损失,包括人体健康危害、建筑材料腐蚀老化、农作物减产以及树木生长抑制等方面.此外,从研究对象与研究区域两方而分析了研究中存在的不足,指出当前我国地面臭氧污染研究的瓶颈是缺乏全国范围的臭氧监测网络.在此基础上对我国今后的研究进行了展望,以期为我国地而臭氧污染的生态环境效应研究起到一定促进作用.     

水力空化联合臭氧氧化灭藻技术的实际应用

在小试和中试试验的基础上,研制了一套水力空化联合臭氧灭藻及净化富营养化水体的工业化水处理系统。在工程运行中,比较了优化条件下复合空化-臭氧、正压空化-臭氧、抽吸空化-臭氧和单独臭氧氧化工艺以及孔板孔径对水体中叶绿素a、浊度、UV254、COD以及氨氮等的处理效果。同时,还对复合空化-臭氧和单独臭氧氧化工艺的臭氧利用率、臭氧和单位能耗的净化效率等经济技术指标进行了比较。结果表明,采用复合空化-臭氧工艺在10或5 m3·h-1处理能力下稳定出水期叶绿素a平均去除率分别达44.5%和88.9%,单位能耗分别为0.89和1.78 k W·h·m-3。同时,浊度、UV254及COD等指标均明显下降,其他各项经济技术指标也均显著优于单独臭氧氧化工艺。因此,利用水力空化-臭氧工艺能快速有效灭藻并去除叶绿素,遏制水华产生,减少因水华爆发及藻死亡引起的生态破坏和经济损失。     

基于卫星观测的南京臭氧时空分布及变化特征

随着城市化及工业化进程的加快,南京市的臭氧污染问题也愈发突出。利用OMI(ozone monitoring instrument)的卫星观测数据与Ziemke数据集对南京市2008—2017年臭氧时空分布特征进行遥感反演和统计分析,为制定南京臭氧控制策略提供科学依据及参考。结果如下,10年间南京上空臭氧总量总体缓慢上升,最低值出现在2008年(284.46 DU);最高值在2010年(297.27 DU)。春季臭氧总量最高,秋季最低。10年间,冬、春季臭氧总量波动上升,而夏、秋季则相反。臭氧总量的月变化呈周期性分布,4月和10月分别为峰值和谷值。臭氧总量的空间分布呈现明显的北高南低的纬度分布特征。而对流层臭氧柱浓度在2008—2017年波动上升,季节均值最大值出现在夏季(48.8 DU),冬季最小(34.1 DU)。10年间,春季对流层柱臭氧浓度呈下降趋势,其他季节均与之相反。对流层臭氧柱浓度的月变化呈现单峰分布,6月的对流层臭氧柱浓度最高(54.9 DU),最低值出现在1月,较臭氧总量的月变化推迟2—3个月。研究表明,南京上空的臭氧时空变化特征明显,为大气环流、气候变化及人类活动等多方面因素共同影响的结果。     

臭氧降解乐果机理探讨

研究了臭氧对乐果的降解效果及其影响因素。试验结果表明,当初始臭氧浓度为10mg·L-1时,5min内可使乐果降解80%左右,延长反应时间,乐果降解率无明显增加。同时,通过在乐果和臭氧的反应液中再分别添加重碳酸盐与叔丁醇,探讨臭氧降解乐果的反应机理,结果表明臭氧降解乐果是分子反应。GC-MS检测经臭氧处理的水样发现有氧化乐果存在,表明若臭氧处理不完全,水样中可产生毒副产物。     

贵阳市大气臭氧生成过程与敏感性初步分析

为研究贵阳市大气臭氧的光化学生成特征,于2016年选取大气臭氧浓度较高的时段,在城区和郊区环境空气质量监测点对贵阳非甲烷烃类的环境浓度进行了观测.并利用基于观测的光化学模型分析了贵阳近地面大气臭氧生成的典型光化学过程和敏感性.通过在臭氧浓度较高时段,对比分析城区和郊区臭氧和臭氧前体物、模拟的主要自由基和光化学链反应终止产物的变化特征,发现贵阳城区与郊区的臭氧生成特征不同.通过分析臭氧主要前体物的相对增量反应活性,进一步发现城区臭氧生成主要受VOCs控制,郊区主要受NOx控制.控制人为源的烯烃和芳香烃对于控制城区臭氧污染最为有效.     

给水深度处理中臭氧副产物的产生及控制

就给水深度处理中臭氧副产物的产生及其化学过程、控制臭氧副产物生成的技术措施等问题进行了探讨。采用臭氧深度处理时,会产生以甲醛为代表的有机副产物,以溴酸根为代表的无机副产物。副产物的形成与溴离子浓度、水中有机物种类和浓度、pH值、臭氧投加量、温度和碱度等因素有关。在应用臭氧进行深度处理时,应根据不同条件,采取适宜的措施,以减少臭氧副产物的生成。     

电子加速器臭氧产量计算

随着科学技术的发展,医用、实验用电子加速器及辐射加工用电子加速器不断增加。电子加速器产生的高能电子在穿过空气时,有大量臭氧产生,空气中过量臭氧的存在对人体是有害的,为了对臭氧排除进行合理设计,必须对臭氧产量进行计算。     

水中溶解臭氧分解反应动力学研究

本文报导水中溶解臭氧的分解反应动力学研究结果。在液温10—30℃、PH5.3—8.0、臭氧浓度为2毫克/升以下时,臭氧分解速度与臭氧浓度呈一级反应动力学关系,与OH-浓度呈0.2级反应动力学关系。臭氧分解速度常数随液温升高而增大。测得臭氧分解反应的活化能为61.2kJ。在上述条件范围内,臭氧分解速度方程为:     

污水中微量有色物质去除方法的研究

本文介绍了在实验室模拟条件下,臭氧对配制的染料溶液及实际污水色度的去除效果.在溶液pH值、温度、臭氧发生量一定条件下,混合染料溶液经臭氧氧化后,色度去除达98％,实际污水经臭氧处理后,色度去除达77.8％.     

臭氧处理天津市纪庄子污水处理厂二级出水的深度处理试验

本文研究了臭氧投量对去除浊度，ＣＯＤ和色度的关系，在静态试验下确定了最佳臭氧与絮凝剂投量。研究了水质的ＰＨ值和臭氧与处理水的接触时间对处理效果的影响，最后讨论了臭氧在污水处理当中的作用机理。     

臭氧应用于烟气净化的研究进展

烟气中所含的二氧化硫(SO2),氮氧化物(NOx),重金属汞(Hg)等污染物都能对人体健康及周围环境产生危害.本文综述了臭氧法应用于烟气净化的研究进展、工业应用及反应机理,探讨了臭氧同时脱硫脱硝脱汞的主要影响因素,介绍了臭氧发生技术的研究现状,并对臭氧应用于烟气净化进行了经济性分析,认为臭氧法脱除烟气中的多种污染物具有广泛的应用前景.     

环境中臭氧气体的被动采样-离子色谱方法

臭氧是大气中一种重要的微量气体,具有强氧化性.环境中的臭氧主要由光化学烟雾引起,汽车、电厂等尾气的大量排放使环境污染日益严重,臭氧的不断累积威胁着人类健康[1-2].因此检测臭氧成为空气监测的一个重要方面.空气样品的采集方法主要有主动采样和被动采样两种[3].臭氧的检测方法有碘量法、靛蓝退色反应法、间接紫外分     

臭氧发生器研究进展

由于臭氧在水处理中具有广阔的应用前景,故臭氧发生器的研制一直是人们关注的重大研究课题,并介绍了国内外臭氧发生器在电极结构、介质材料等方面的研究进展.     

感潮珠江原水臭氧氧化副产物BrO3-预测模型的建立

以珠江流域西江中山段的感潮原水为对象,模拟其臭氧预处理、常规处理和臭氧活性炭处理,考察原水预、主臭氧对应投加量时溴酸盐生成情况,构建了预、主臭氧溴酸盐生成经验预测模型.结果表明,在预臭氧过程中,高的DOC、O3及Br-浓度,会增加溴酸盐的生成量,升高pH,提高NH3-N及IC有利于抑制溴酸盐的形成;在主臭氧过程中,升高pH,提高O3及Br-浓度,会增加溴酸盐的生成量,而高的DOC、NH3-N及IC会降低溴酸盐的形成风险.所建模型预测实际水样,发现预、主臭氧预测模型预测误差分别为33.72%和13.22%.