“快速”岩石分析的精度和美国地质调查所新的标准岩石样品的均匀性

<正> 美国地质调查所最近制备了八个新的岩石标准样品。样品的描述和最初的分析数据以及对精度的一些估计,已由 F、J、弗拉纳根(Flanagan)发表,但只有 SDC-1和 BHVO 1才有快速法得到的数据。我们     

土壤中总汞测定的预处理方法探讨

利用标准样品,将微波消解、水浴消解和直接测定3种预处理方法进行分析比较,分析3种方法的优点和缺点以及对土壤中总汞含量测定的差异。结果表明:3种预处理方法下测定的汞元素含量的大小顺序:微波消解直接测定≈水浴消解,相对误差大小顺序:微波消解水浴消解≈直接进样,各方法测定的汞元素含量都在样品的保证值的不确定度范围内。对ESS-3土壤标样进行加标回收率试验,微波消解、水浴消解和直接测定对汞的加标回收率分别是97.6%、92.2%和95%,微波消解在准确度和精密度方面略优于水浴消解和直接测定。综上,3种预处理方法都能方便、快速、准确地测定土壤中的汞元素,这将为不同实验室选择不同土壤预处理方法提供参考和依据。     

土壤中钴元素的X射线荧光分析法应用和探讨

本文建立和采用了土壤中多元素的X射线荧光分析法,可在约1h内测量1个土壤样品中包括钴元素在内的60余种元素,并且用该方法分析了GSS系列16个标准样品和ESS系列4个标准样品,还与原子吸收分光光度法比对分析了32个实际样品,结果表明该方法可信度高,具有快速、准确、简便、高效和非破坏性等优点。     

用感耦等离子体原子发射光谱作流体包裹体爆裂物的分析:探索性研究

<正> 本文报道了一种将包裹体流体雾化以引进感耦等离子体原子发射光谱(ICP)的高效方法——爆裂法的应用。该方法减少了样品制备过程中由于研碎和浸取而造成的污染可能性,并能在少量(<0.5克)主矿物样品中快速而同时测定多达40个元素。我们认为,该方法在地球化学勘查领域具有很大的潜力。     

PIXE法分析拉萨地区大气飘尘中元素成分

分析大气飘尘中的元素组成及其浓度是环境监测的重要方面,可为大气化学、环境污染等研究提供有价值的数据。飘尘分析的特点是取样少而样品数量多,样品中元素种类多而某些元素含量低,因而需要一种灵敏、快速、取样量少的分析方法。近十年来迅速发展的质子X荧光分析法(简称PIXE法)     

恒能量同步荧光法测定土壤中多环芳烃的研究

为了建立快速测定土壤中多环芳烃的方法,文章运用恒能量同步荧光法对16种多环芳烃混合标样进行了分析。在优化的实验条件下,对实际土壤样品进行分析,可以鉴别出10种多环芳烃。研究表明:恒能量同步荧光法适合土壤样品中多环芳烃的快速分析;简化了土壤样品的前处理过程。     

X射线荧光光谱测定稀土元素

<正> X射线荧光光谱测定是一种广泛用于快速测定主元素和微量元素的技术。它足以满足高生产率的需要。但由于分析少量元素通常应该用10克粉末样品压成的小圆片,所以对经过分离的矿物和少量样品,它的运用受到了极大的限制。这个方法是依赖于被原始X射线照射而     

国际组织开展防止植物和动物种灭绝运动

本文描述了应用电感耦台等离子体质谱(ICP—MS),测定土壤样品中少量和微量元素的方法．样品经HCIO₄—HF—HNO₃混酸消解,在仪器最佳工作条件下,连续进样测定。方法简便、快速、灵敏度高,一份样品可以同时定性、定量测定多种元素,而不必预分离富集。文中报告了中国土壤标准参考样品GSSl～GSS8中14种少量和微量元素的测定结果,经t检验,与文献报告的数据吻合。     

铜矿勘探的分析手段——无焰原子吸收和灵敏离子电极

随着人们在各种地质环境中勘探铜的积极性不断提高,急需一些新的快速的测铜和低含量的可能的指示元素的方法。测定土壤、水和岩石中铜的几种方法都已经成功地采用了,这些方法主要的区别在于制备样品溶液的方法。从样品提取的总铜比例取决于浸提的性质和程度。利用双硫腙或双喹啉测     

月球样品的仪器中子活化分析及月球高地初始物质鉴别

我们描述了组合中子活化方案,这是本实验室为分析月球样品而特别设计的,可测定元素59多个。用14MeV中子、超热中子、热中子辐照,既采用仪器分析、又采用放化分离。结果表明,对于大多数主量元素和许多微量元素来说,本方法所达到的准确度能     

峰峰五矿煤矸石山周围有机污染特征研究

煤炭开发产生的煤矸石带来大量环境问题,于峰峰五矿煤矸石山周围共采集10件样品。应用有机地球化学方法(有机元素分析、索式抽提、色谱和色质联用方法)对样品中的有机污染物进行分析。分析结果显示:土壤样品中的所有有机元素含量均高于土壤背景样品的含量,河流沉积物中所有有机元素的含量均高于滏阳河样品中的含量,表明其受到煤矸石山上煤颗粒的影响。饱和烃和芳烃的丰度较高,说明该有机物主要来自于古代有机物;本研究中共检测出8种美国优控多环芳烃,煤矸石山附近河流沉积物中的8种多环芳烃在形成一定富集,污染比较严重,应该引起重视。     

晶体结构分析——适用于轻元素的化学分析方法

晶体结构分析是一种具有一定空间分辨率的电子计数技术,它能直接测定矿物的化学分子式。这种方法对测定周期表中第一和第二周期元素尤其有效,而这些元素的大多数都能用普通的电子探针来测定。晶体结构分析所需样品量极少(甚至可少至一个晶粒),且在分析过程中不消耗样品。因此,它是一种新矿物化学成分定值的理想方法。     

气氛控制发射光谱定量测定土壤中微量元素及其质量控制方法的探讨

用发射光谱法测定土壤中的微量元素,具有快速、成本低、方法简便、操作简单等优点,但经典的发射光谱法灵敏度较低、精密度差、干扰大、限制了方法的使用和推广,只有设法减少和抑制氰光带等连续光谱的干扰,提高方法的灵敏度;减少基体效应,提高方法的准确度;改变待测元素的蒸发行为使其趋于一致,提高方法的精密度,这样改进后的发射光谱法,才是一种作大量土壤样品中多元素分析的可行的方法,才能满足测     

用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析

<正> 要想用原子吸收分析法同时进行多种元素定量分析成为可能,并直接对固体(粉末)样品进行定量分析,可以说,最大的难题是要对原子吸收法进行改进。同时,为了提高原子吸收法的实用性,进行多元素定量分析的可能性问题也是必须解决的。为此,有人在这方面已做了许多尝试(L.de Galan,1986;J.M.     

适用于电感耦合等离子体发射光谱元素分析的电化学预富集和分离技术

<正> Salin和Horlick(1979)曾叙述过一种能直接引入固体、粉末和液体样进入电感耦合等离子体(ICP)进行多元素同时分析的装置。这种装置叫作直接插入样品装置(DSID)。它用的炬管与普通炬管本质上没有区别,所不同的是中心气溶胶管被可移动的石英棒所代替。样品放在底部钻孔以便插入石英棒的普通直流电弧     

微波消解技术在金属元素分析样品制备中的应用

微波消解技术是一种快速而有效的样品制备方法，介绍了微波消解的原理、装置及特点、优点和在金属元素分析中的应用实例。     

四种电沉积体系对237Np、239Pu、241Am沉积效果的初步探讨

引言 环境样品超铀α元素的监测,除了需将待测元素高度富集、纯化外,还需要制备几乎无重量的薄源,这种薄源通常由电沉积法制备。 一种或几种元素同时电沉积的方法报道较多,但实用者较少,近年来,在弱酸性体系中以不锈钢片为阴极材料的电沉积方法,由于材料的廉价易得而受到人们的重视,主要有:1.硝酸-草酸体系;Ⅱ.硝酸-硝酸铵体系;Ⅲ.硫酸铵体系;Ⅳ.氯化铵-草酸     

ICP-MS同时测定饮用水中25种元素的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对饮用水中25种元素进行同时测定,并对其方法进行了研究.结果表明用ICP-MS同时测定饮用水中25种元素,其最低检出限为Th 1.238 E-5μg/L;其RSD%均小于5%;加标回收率介于98.94～100.4%之间,具有较高的灵敏度、精密度和准确,特别是对一些浓度低达ng/L级,但对人体健康却产生重要影响的超痕量组分,如Tl、Th、U等的测定,本法具有其它传统分析难以满足的优势.应用于直接测定元素浓度范围从ng/L-mg/L级的实际样品,具有快速、简便、准确等优点.     

直接进样石墨炉原子吸收法测定动物脏器中微量铅

本文描述了一种直接进样原子吸收测定动物脏器中微量铅的方法。动物脏器被预先捣碎至一定微粒,然后配置成悬浊液直接被注入石墨原子化器进行分析。由于不经过样品消解、分离与富集等操作,铅损失的可能性大大减小。整个过程几乎不用其他化学试剂,因而可避免因使用化学试剂而带进的污染。实验中研究了颗粒度、石墨炉工作温度等因素对结果的影响。用该法对几种动物脏器的分析证明,方法的分析精度可达3.5—8.6％,加入回收率在90—108％之间。本法可作为一种测定动物样品中痕量金属元素的快速、简便的分析方法。     

柴油中元素硫含量的分析

采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用仪,测定柴油中元素硫含量的方法.该方法采用直接进样,完成一个样品分析只需20 min,最小检测量为4.5×10-11g.其线性范围宽可为0.01～100 mg/L,线性相关系数大于0.9995;该方法精确度高,相对标准偏差<5%,回收率为93.0%～106.2%.与以往的其它元素硫分析方法相比,更简便、快速、灵敏,且无干扰.