液氮中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法。样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟罗里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。用本方法测定了镇海炼化公司氨回收的精制液氨及大化肥装置的液氨中油的含量，并对油组分特性进行了分析。     

三波长红外法测定水中石油类和动植物油

根据油的种类，性质及水中的分布情况，采用优级纯四氯化碳多次萃取，将油从水中提取出来，包含石油类和动物物油，动物物油属极性物质，可被硅酸吸附，石油类不被吸附，在红外三波长，波数分别为2930cm^-1,2960cm^-1,3030cm^-1处被吸收，准确测定这三个波数特征谱带的总和，从而准确测定水中石油类和动植物油。     

成果介绍

成果介绍空气中氟氯烃分析方法氟氯烃是破坏大气臭氧层的主要化学物质，也是《蒙特利尔议定书》限定的主要物质。氟氯烃在空气中的浓度很低，而且几种主要的氟氯烃性质相似，分离困难，同时测定几种氟氯烃难度甚大。该项目研究采用了ＰａｒａｐａｋＱ为吸附剂，并以自制的...     

油烟中存在的高极性有机化合物

城区总悬浮物中油烟（肉类熟调释放的浮尘）占有相当比重。在目前研究中，将油烟中存在的极性有机化合物转化成三甲基硅（烷）衍生物，并用气相色谱／质谱测定仪分析。硅化能够使油烟萃取物中单酸甘油脂的检测得以实现，同时能够使胆固醇的检测得以提高。我们对加州贝允斯费尔德收集的大气微样品不的化合物进行检测，其丰度显示出大气与油烟来源样品高度一致。数据说明饱和单酸甘油脂和胆固醇适合用作油烟的示踪物。     

南方某水厂处理工艺过程中内分泌干扰物的变化规律

对南方某水厂处理工艺过程中内分泌干扰效应进行了研究.将水源水和各处理工艺的出水用固相萃取方法富集后,按不同极性洗脱,得到从非极性到极性3个组分,对总提取物和各分级富集组分分别进行重组基因酵母检测.探讨了该水厂不同处理工艺过程中内分泌干扰物的变化规律.结果表明:水源水中该类污染物浓度最高,相当于0.25 pmol/L雌二醇当量,主要存在于非极性组分(正己烷洗脱组分)中.各处理工艺段水样都存在一定程度的内分泌干扰物效应.经处理后,非极性组分内分泌干扰物效应降低,极性组分内分泌干扰物效应逐渐增加,但总地内分泌干扰物效应逐渐递减,现有工艺对雌激素类物质有较好的去除效果,去除率达到83%.研究表明,重组基因酵母检测技术结合水样的固相萃取、三步纯化分级前处理方法可以快速、有效地筛选和定量分析水样中未知内分泌干扰物及其总体效应.     

三波长专用水中油分仪的性能评价

对ＪＫＹ－１型红外分光水中油份浓度测定仪进行了实验验证。水中的石伯类物质经四氯化碳或三氯三氯乙烷萃取后，用ＪＫＹ－１型红外分光水中油份浓度测定仪在波数分别为２９３０ｃｍ－１、２９５０ｃｍ－１和３０３０ｃｍ－１处进行扫描测定。仪器的适用范围为１０～１００ｍｇ／Ｌ（４ｃｍ比色皿）和４０～４００ｍｇ／Ｌ（１ｃｍ比色皿），测定的相对标准偏差＜１０％，标准石油烃的回收率为９２％～１０６％。结合不同红外测油仪测定标准石油烃及实际水样的结果对比，对仪器的性能进行了综合评价。     

固相萃取-红外分光光度法测定水中的总油

建立了固相萃取(SPE)-红外分光光度测定水中总油的方法,并对固相萃取条件进行了优化,实验表明,对于1L添加2mg标准油的水样,其总油的回收率为86%-93%,多次重复实验测定的相对标准偏差为2.9%(n=6)。     

饮用水中铝的萃取—高效液相色谱分析

拟定了金属配合物的萃取－高效液相色谱法。ＡＩ与８－羟基喹啉反应生成的黄色配合物，用氢仿萃取，以Ｃ８烷基键合固定相上，以甲醇－乙酸乙酯－水（体积比４０：２０：４０）为流动相，于波长３９０ｎｍ处测定饮用水中总ＡＩ的含量（２０～７００μｇ／Ｌ），对萃取条件和萃取百分率，色谱分离条件进行了研究，讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。     

油分析中悬浮固体粒子干扰的定量探讨

利用ＯＣＭＡ－２２０型油份浓度分析仪分析水中的油，可用内部萃取器萃取和外部萃取器萃取。当水中悬浮固体粒子较多时，就必须用外部萃取器萃取，过滤后再测定。     

红外光度法测定低浓度水样中的石油类和动植物油研究

文章对如何提高低浓度样品测量的准确度进行了探讨.在测量低浓度的水样时,在萃取过程中除了四氯化碳会对水样中的油份进行萃取,水对四氯化碳中的极性物质也进行反萃取,当样品中含油浓度很低时,由于四氯化碳含极性物质可能大于油分含量,从而出现负值.因此测定低浓度水样中的石油类和动植物油是一项精细的工作,在实际工作中应该尽量采取下文所述的方法避免这种情况,只有做好了测量的各个环节,才能保证测量结果的精确可靠.     

受原油污染地区玉米中矿物油的测定

本文以受原油污染的玉米为研究对象，经大量实验研究，摸索出一种以ＣＣｌ＿４为萃取剂、用Ａｌ＿２Ｏ－３去除非烃、用红外分光测油仪测定玉米中矿物油含量的分析方法。本方法操作简便，精密度高，变异系数为１．３１％，回收率达到９６．５７％。     

4,4′—二偶氮苯重氮氨基苯分光光度法测定废水中痕量铊

测定痕量铊较常用的方法,是萃取碱性染料与[TlCl_4]~-或[TlBr_4]~的离子缔合物法,以罗丹明 B 和亮绿萃取法灵敏度较高。近年来,镉试剂和新镉试剂已成功地用于痕量铊的测定。我们新近合成的镉试剂衍生物,4,4′—     

红外吸收或重量法测定水中石油烃——ISTO国际标准(征求意见稿)

引言 油类造成水域的污染是个普遍的问题。油污染的测定不仅对个别国家来说很重要,而且它具有国际性的重要意义。污染发生在国际水域就会涉及到更多国家的利益,因此。要制定适用于国际的标准方法来测定油污染。 1 辖域 本方法规定了用1,1,2—三氯乙烷,1,1,2—三氟乙烷(TTE)萃取水中石油烃,然后用红外吸收分光光度法或重量法测定。     

有关水中油分浓度的测定方法

本发明为有关水中油分浓度的测定方法。即采用其主要组分为氯三氟乙烯的低聚物萃取水中的油分,由油萃取物的红外吸收量来确定水中油浓度的方法。本文中作为溶剂的可以是单一的聚合物也可以是以下式表示的、聚合度不同的聚合物的混合物。X·(CF_2-CFCl)n·X或CF_2-CFCl_2。在第一个化学式中,X所代表的原子可以相同也可互相不同。X代表氯原子或氟原子,而n数为2或3。     

饮用水中铝的萃取-高效液相色谱分析

拟定了金属配合物的萃取 -高效液相色谱法。Al与 8-羟基喹啉反应生成的黄色配合物 ,用氯仿萃取 ,在C8烷基键合固定相上 ,以甲醇 -乙酸乙酯 -水 (体积比 4 0 :2 0 :4 0 )为流动相 ,于波长390nm处测定饮用水中总Al的含量 ( 2 0 -70 0 μg/L)。对萃取条件和萃取百分率 ,色谱分离条件进行了研究 ,讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。     

水和沉积物中石油烃的分析方法及污染特征研究进展

综述了近年来国内外有关水和沉积物中石油烃的分析方法和污染特征研究进展。对各类提取方法和测定方法的原理、适用范围、优缺点和应用进行了系统的总结和评述。目前,水样中石油烃的提取方法最常用的是液-液萃取,而沉积物样品最常用的是索氏萃取、超声波萃取,气相色谱是测定总石油烃浓度和石油烃特定组分浓度的主要发展方向。同时总结了石油烃在全球范围内水和沉积物中的污染水平、分布情况以及影响因素。结果表明:水中石油烃低污染浓度(0.05~4.13 μg/L)出现在泰国湾和马来西亚半岛东海岸,高污染浓度(1 581 541 μg/L)出现在澳大利亚新南威尔士州;沉积物中石油烃低污染浓度(未检出~1.71 mg/kg)来自波斯湾北部的海岸线和红树林,高污染浓度(300~16 500 mg/kg)来自珠江口;水和沉积物中石油烃污染主要分布在亚洲;石油泄漏、工业废水排放和城市径流是环境中石油烃污染水平升高的主要影响因素。最后,对今后水和沉积物中石油烃的研究重点进行了展望。     

气相色谱法测定二烷基汞化合物

作者以前所使用的方法,直接测定二烷基汞化合物,虽然对直接鉴定有利,即使形成微生物的效率低也没有多大问题。但费时并面临许多实际操作上的难题。这种方法不能直接分析二烷基汞和二苯基汞,而是依靠形成和测量溴化烷基汞衍生物。下面所使用的方法是用戊烷和乙醚(体积比为80:20)混合物萃取非离子的二烷基汞化合物,再与溴化汞作用转变为溴化烷基汞衍生物,与硫代硫酸盐形成络合物转移到水相去。加入碘化钾,随即将转变了的二烷基汞萃取到苯中。苯萃取物用气相色谱分析。     

北京大气颗粒有机物的污染水平及其源的识别

本文用大气颗粒物中13种元素(W、As、Br、K、Ba、Rb、Ce、Sc、Fe、Zn、Sb、Ni、V)和4种有机溶剂萃取物(NP环已烷萃取物、MP二氯甲烷萃取物、P丙酮萃取物、SP甲醇萃取物)的测定值作为变量,用富集因子法、因子分析法、多元回归法识别了北京地区主要污染源,并计算了它们对颗粒总有机物POM(NP+MP+P+SP)的贡献率.其贡献率:风砂土壤14.5％;煤炭燃烧20.3％;汽车燃油7.8％;二次污染32.5％;其它污染源24.9％.     

超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并（a）芘

对大气总悬浮颗粒中物的苯并芘进行了超声波清洗机萃取－高效液相色谱法分析测定。研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取类型、等因素对测定结果的影响，确定了最佳萃取条件，此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意。     

一种简便高效的土壤石油烃提取方法的建立

通过开展单因子实验与正交实验,考察不同参数下超声萃取法对土壤中总石油烃(TPH)的提取效率,并对比了超声萃取法、超声-索氏萃取法及传统索氏萃取法对不同原油污染土壤的提取效果。结果表明:超声萃取法的最优工作参数为20 m L二氯甲烷,超声10 min,4000 r/min离心10 min,萃取4次。3种提取方法中,超声萃取法对石油烃平均回收率最高,为100.95%,而传统的索氏萃取法最低,仅为94.54%。可见,超声萃取法操作简单,效率高,可广泛用于土壤中总石油烃含量的提取测定。