欧盟委员会审核内分泌干扰物临界值指南

<正>2014年7月31日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计将在发布最终内分泌干扰物标准后,制定与授权相关的毒理学临界值试验指南。依照欧盟委员会在REACH内分泌干扰物评估中提出的建议,欧盟联合研究中心发布关于在确定内分泌扰乱化学物质任何临界值时的不确定性的报告,产业界和非政府组织对此构成特别关注。该评估建议,如果希望采取充分控制路径,那么为基于它们的内分泌干扰物性质而被列入候选物质清单的化学物质的使用     

欧盟打算在2018年前执行统一毒物中心法规

<正>2014年5月29日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计,将要求对毒物中心进行统一信息通报的立法将在2017或2018年前执行。欧盟委员会企业总司的Roberto Scazzola在一次关于欧盟毒物中心的化学观察网网络研讨会上发言时表示,欧盟委员会打算在REACH法规和CLP法规主管部门(Caracal)将于11月举行的会议上提交草案提议。它希望,将CLP法规的一份新附录的形式提出的这些提议将在2015年下半年获得通过。它预计,这些要求将在2-3年后执行--使得毒物中心和产业界有时间为这些新规定做准备。这些提议是在意见征询后拟定的,它们是CLP法规第45条的成果。     

经合组织和美国环保局推出AOP维基

<正>2014年9月25日经合组织、美国环保局和欧盟委员会联合研究中心联合推出一项网络工具,称为不良结果路径知识库(AOPKB),其目的是汇集化学物质如何能造成不良影响的有关信息。即将推出的第一个模块是一个AOP wiki,通过该模块可以分享知识并作出评论。经合组织邀请来自学术界、政府机构和化学工业界的研究人员使用这一模块。并强烈鼓励人们发表意见和评论。"正是通过这样的'广泛包容'才能够使得AOPKB向前不断发展",经合组织的一份声明中如此表示。Wiki中的AOPs由相互关联的文章和表格作了说明,其描述了分子启动事件、中间事件以及不良结果。     

替代试验会议就跟踪替代试验方法的审查系统达成一致

<正>2014年4月14日欧盟委员会联合研究中心的欧盟动物试验替代方案参考实验室(EURLECVAM)发布了该实验室与替代试验方法国际合作(ICATM)工作组于2013年11月26-27日举行的一次会议的记录概要。替代试验方法国际合作(ICATM)工作组伙伴方在这次会议上就多项提议达成一致。这些提议包括选择和确定优先试验方法,以及使用EURL Ecvam的"欧盟化学品规范替代方法审查,验证和批准跟踪系统"     

研究显示OECD生态毒性试验不适合纳米材料

2013年7月4日来源:纳米毒理学根据英国和加拿大的一项联合研究,标准水生生物毒性试验,包括那些依照OECD指南进行的试验,可能不适合纳米材料。人造纳米材料向水生环境中的释放"不可避免",并且在过去几年中,已有广泛的生态毒理学研究考察了这些材料在水系中构成的潜在风险,由来自英国约克大学的     

欧盟发布联合研究中心参考化学物质检索工具

正2014年5月15日来源:欧盟联合研究中心欧盟联合研究中心发布了其化学物质清单信息系统(CheLIST),该系统可用于查询一种化学物质是否已在一项主要欧盟或国际研究计划中进行了试验。它还提供关于一种化学物质被列入哪些规制名录的信息。联合研究中心的欧盟动物试验替代方案参考实验室(EURL ECVAM)建立该工具旨在供科学家在开发和验证替代试验时确定参考或基准化学物质。确定适当的参考化学物质使得可能对一种方法的效果进行严格     

欧盟食品接触材料警报系统标记重金属迁移

<正>2014年7月25日来源:欧盟委员会食品和饲料快速预警系统(RASFF)最新报告,在2013年进口到欧盟的食品接触材料的重金属迁移被标记为一项主要关注。RASFF系统要求欧盟成员国主管部门向欧盟委员会报告与食品或饲料对人类健康构成的严重直接或间接风险相关的任何信息,通报可能导致一系列行动,比如相关产品的召回、撤回、扣留和销毁。     

欧盟科学委员会评估纳米银健康影响

正2013年12月16日欧盟委员会的新出现及新确定健康风险科学委员会(Scenihr)发布了一份关于纳米银的安全、健康和环境影响及其在抗菌药物耐药性方面的角色的初步意见。该意见旨在评估纳米银的使用,尤其是在医疗护理和消费品中的使用,是否可能相比银的传统使用导致任何额外风险。银在医疗护理产品中被广泛用于卫生用途。不过,Scenihr指出,由于它们以众多不同品牌销     

基于有害结局路径的化学物质计算毒理学研究

计算毒理学利用分子致毒机制信息和数学模型预测化学物质对人体健康和环境的危害。有害结局路径(adverse outcome pathway, AOP)可将化学物质在个体水平的危害或有害结局(adverse outcome, AO)与其在分子水平上的启动事件(molecular initiating event, MIE)建立关联，为将表征分子致毒机制的体外生物测试数据应用到高通量的化学物质毒性预测中提供了可能。然而，目前缺乏基于有害结局路径的高通量预测化学物质毒性的研究。本研究基于AOP框架，联合ToxCast体外测试数据，选取101种典型环境化学物质进行毒性预测，并通过与PubChem内已报道的化学物质毒性比较，对预测结果进行评价。结果表明，基于AOP预测到101种化学物质共可潜在诱导58个AOs,覆盖了生殖毒性等在内的11个毒性类型。不同毒性类型的真阳性预测率(true positive rate, TPR)不同，其中致癌/遗传毒性、生殖毒性与消化系统毒性的TPR均超过了70%,而神经毒性与呼吸系统毒性的TPR均低于30%。不同毒性类型的TPR与AOP知识库中该毒性类型的AOP (P<0.02,r=0.685)、MIE(P<0.01,r=0.734)、体外生物测试的数量(P<0.01,r=0.752)和化学物质体外测试数量(P<0.01,r=0.293)呈显著正相关。综上，本研究的结果表明，增加高通量体外测试数据和丰富AOP知识库，将进一步提高对化学物质的潜在毒性预测的准确性，为未来化学物质的高通量筛查和风险评估提供支撑。     

OECD更新关于化学物质分组的指南

<正>2014年4月17日根据从OECD成员国收集的2012年信息,500多种化学物质的初始危害评估使用了一种分组或分类方法。OECD发布了关于对化学物质进行分组以进行危害评估的指引的第二版。目前,在OECD合作化学物质评估计划内评估的物质中有超过1/3在化学物质类别中,该文件写道。"随着各成员国的经验增长,该比例预计将在未来几年大幅提高,"它补充道。     

定量有害结局路径(qAOPs)评估环境化学物质毒性的研究进展Ⅰ:模型构建与应用案例

近年来,有害结局路径(adverse outcome pathway,AOP)框架逐渐发展成熟,将生物信息组织成一种可用于评估化学品对人体健康和生态环境生物毒性的新方法,其开发的目的是用于化学品的评估和监管工作,包括优先级评估和危害性预测,最终实现风险评估并服务于管理决策.尽管AOP框架取得了巨大进展,但将其有效应用于...     

计算毒理学在内分泌干扰物筛选上的应用和展望

内分泌干扰物通过干扰内分泌系统导致多种疾病,如生殖疾病、肥胖症甚至癌症。然而,面对环境中大量潜在的内分泌干扰物,传统的体外、体内评估方法由于成本高、耗时长等问题,难以实现内分泌干扰物的高通量筛查。计算毒理学逐渐发展成为被美国环保局(Environmental Protection Agency,EPA)、经济合作与发展组织(Organization for Economic Co-operation and Development,OECD)等机构所推荐的内分泌干扰物筛选与预测方法。本文综述了计算毒理学在内分泌干扰物筛选上的进展,主要包括分子对接和分子动力学模拟的应用,并对有害结局路径(adverse outcome pathway,AOP)的方法进行介绍和展望。     

定量有害结局路径(qAOP)评估环境化学物质毒性的研究进展Ⅱ:类二噁英物质及AhR-qAOP

环境中不断检出具有二噁英结构并存在潜在生物毒性的新型污染物类二噁英物质(dioxin-like compounds,DLCs),识别并评估其生态与人体毒性对化学品风险防控具有重要意义.传统的化学品毒性测试方法已不能满足评估大批环境化学物质风险的需求,基于芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)的有害结局路径(adverse outcome pathway,AOP)为准确评估潜在DLCs的生态与健康风险提供了新的策略.为指导预测新型DLCs的毒性,需在定性AhR-AOP基础上发展定量AOP.本文综述了AhR-AOP的研究现状,并总结了"AhR激活-胚胎毒性"定量AOP的最新进展,包括定量模型的开发、相关体外测试技术、对新型DLCs和不同物种的危害评估的适用性等.最后探讨了AhR-qAOP发展过程中的问题与潜在解决方案,对其应用于DLCs生态危害与风险评价的前景进行了展望.     

欧盟概述其对于与美国在化学物质领域合作的立场

<正>2014年5月15日来源:欧盟委员会欧盟委员会概述了其对于在跨大西洋贸易和投资伙伴关系(TTIP)谈判背景下与美国在化学物质领域的合作的立场。欧盟委员会希望促进化学品领域的规制统一。不过,这份关于化学物质的文件表示,REACH法规和美国的《有毒物质控制法》"存在显著差异",这意味着"统一和互认都不可行"。因此,欧盟提出了在4个领域的合作范围:化学物质评估优先性确定,以及就如何最好地试验它们达成一致;化学物质的分类和标识;新问题和新出现问题的识别和应对;     

欧盟发布加工纸制品中有害物质的生态标签标准

正2014年5月8日来源:欧盟委员会欧盟委员会发布了其针对一项加工纸制品欧盟生态标签的决定,其中包括关于有害物质的标准。该决定要求生产加工纸制品(比如,信封和购物袋)的申请人在技术允许的情况下限制或拒绝使用特定物质。除受规制物质外,这些标准还规定了多种化学物质,包括:烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)或其他烷基酚衍生物;表面活性剂--用于污迹清除用途时,必须可生物降解;某些生物杀灭剂。     

有害结局路径在农药风险评估及管理中应用的探讨

我国农药使用量大、使用种类繁多,生鲜食品中存在农药复合污染情况.多种农药复合污染可能会导致联合毒性效应,国内外已有研究表明一些农药的二元、多元复合污染存在协同作用,为风险评估带来更大的挑战.有害结局路径(adverse out-come pathway,AOP)是一个概念框架,在与风险评估相关的生物学组织层面上,描述了...     

经济合作与发展组织的化学品管理工作介绍

一、OECD及其环境管理机构 (一)OECD 经济合作与发展组织(OECD)是根据1960年的一项国际协议建立的一个政府级组织,其成员为来自北美、西欧、亚洲和大洋洲的24个工业国(澳大利亚、奥地利、比利时、加拿大、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、日本、卢森堡、新西兰、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国、美国;南斯拉夫占据一个特别席位;欧洲共同体委员会作为无选举权成员参与OECD的工作)。     

芥蓝AOP基因家族生物信息学分析

芥子油苷(GS)是一类植物次生代谢产物,其多样性是由特定氨基酸前体延伸和侧链修饰所致.在侧链修饰过程中,AOP2和AOP3被证明可催化甲基亚磺酰基烷基GS分别形成烯基和羟烷基GS.为了解芥蓝(Brassica alboglabra) AOP基因家族成员编码2-氧化戊二酸双加氧酶的生物学功能,利用鉴定的家族成员进行蛋白质...     

透明度与公众知情权:为更有效OECD灾害管理而努力

在化学安全信息分享问题上,政府和工业界正在付出更多的努力.有许多国家和国际的法律手段,保障公众知情权.在这一点上,OECD已经开发出指导方针并且采用了一批关于化学安全的决定和建议.与公众的沟通,是政府、工业界和社会的共同责任,而公私合作是基础.当化学作业风险信息被广泛了解的时候,社会通常是受益的.然而,有一种忧虑认为,把某些类特定信息公诸于众,会危及安全.     

透明度与公众知情权:为更有效OECD灾害管理而努力

在化学安全信息分享问题上,政府和工业界正在付出更多的努力.有许多国家和国际的法律手段,保障公众知情权.在这一点上,OECD已经开发出指导方针并且采用了一批关于化学安全的决定和建议.与公众的沟通,是政府、工业界和社会的共同责任,而公私合作是基础.当化学作业风险信息被广泛了解的时候,社会通常是受益的.然而,有一种忧虑认为,把某些类特定信息公诸于众,会危及安全.