天然水中无机汞和有机汞的测定

汞是污染环境的主要有害元素之一。不同形态的汞对人及生物的毒害程度相差很大,甲基汞的毒性是无机汞的一百倍。由此可见,只用总汞的含量来评价环境中汞的危害是不适宜的。近年来,汞的形态分析已引起了人们的关注,许多人都致力于这方面的研究工作。 本文结合水体汞污染的调查,研究了天然水中无机汞和有机汞分别测定的方法。我     

痕量无机汞和有机汞的二乙基二硫代氨基甲酸盐螯合物的高效反相液体色谱

本文介绍了反相分配色谱法分离Hg(Ⅱ)、CH_3Hg(Ⅰ)、C_2H_5Hg(Ⅰ)和C_6H_5Hg(Ⅰ)的二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)螯合物,在20分钟内可完成该项分离任务。色谱柱3.9mm×300mm,填充十八碳二氯硅烷化学键合固定相,洗脱液为含有10~(-4)摩尔/升乙二胺四乙酸(EDTA)的85％(V/V)甲醇—水溶液。     

流动注射在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定环境水样中痕量无机汞和有机汞

提出了一种流动注射在线氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中痕量无机汞和有机汞的分析方法。以溴化剂作为有机汞的消解剂 ,在有、无溴化剂的存在下 ,采用流动注射在线氢化物发生—原子荧光光谱法分别测定总汞和无机汞 ,差减法求出有机汞的含量。方法操作简便快速 ,灵敏度高 ,干扰少 ,经加标回收实验验证 ,回收率达 95 %～ 10 5 %。     

水中无机痕量阴离子的浮选—分光光度测定法

前言浮选——分光光度法(Flotation-Spectrop-hotometry),是利用离子缔合物的浮选性能,结合光度分析而发展起来的一种高选择性、高灵敏度的痕量分析方法。有关浮选——分光光度法用于金属离子的测定,前人做了大量工作,而用于环境样品中无机阴离子的测定,尚不多见。作者认为,对于阴离子的测定,浮选——分光光度法有其独到之处,值得进一步研究。本文仅对该法的基本原理及其在环境监测中的应用,作一简介,以供广大读者参考。     

海水总汞的金膜电阻直接测定法

本文介绍了用 HZY1-1型金膜测汞仪直接测定海水总汞的方法。该方法检测下限为3ng/L,即用 20ml海水样品能够以95%置信度测出其中含有0.06ng的汞。文中讨论了仪器的测试条件、影响因素及其消除方法。设置参比平衡通路消除气流差异等因素引起仪器的漂移,提高测量精密度。分别测定含汞浓度为6～7ng/L及17ng/L 的海水样品,其相对标准偏差分别为10～15%及12%。     

生物样品中无机汞和有机汞的连续测定

汞是一种高毒性的重金属,目前汞的污染较普遍。污染水体的汞通过生物和食物链的作用,往往被转化成有持久高毒性的甲基汞而加害于人。因此,测定生物中的汞含量,特别是有机汞的含量,已成为衡量水体汞污染程度以及估算水产资源利用价值的重要依据。 水中无机汞和有机汞测定的方法,国内外均有人进行了研究。对于生物体中无机汞和有机汞的测定,国内外也有不少介绍。如用苯萃取有机汞,以半胱氨酸盐酸溶液反萃取,在Cd~( 2)存在下测定有机汞,用碱浸泡生物样品,再将匀浆用高锰酸钾-硫酸消化测定总汞。     

海产品(鱼、贝、甲壳类)中有机汞、无机汞和总汞的分别测定方法研究

自从日本发现水俣病以来,汞对海洋环境的污染和对人体健康的严重危害,已引起人们的高度警惕。由于海洋生物可以通过食物链对汞起富集作用和甲基化作用,加上甲基汞对人的毒性比无机汞更大等原因,分别测定海洋生物中有机汞、无机汞和总汞的含量,已成为评价海洋环境的重要指标之一。     

痕量铜的催化测定法

催化分析法灵敏可靠且不需要昂贵复杂的仪器,因而一直受到极大的注意。微量铜的催化测定对环境样品、生物材料的分析有着重要的实用意义。有大量基于铜在各种化学体系中的催化效应、分析测定铜的微量方法的报导。本文拟就近年来发表的动力催化测定痕量铜的方法进行综合介绍。     

32、水中痕量硫酸根的分光光度测定法

本文叙述了水样中痕量硫酸根的测定方法。此法系基于硫酸根离子和溴化2—(口白)啶胺在一种玻璃膜上反应形成不溶性的硫酸二(口白)啶胺(PDA)_2SO_4。过量的溴化物用甲醇层析洗脱。和硫酸根结合的有机胺用浓硝酸处理后转变为颜色很深的2—氨基—4,6,9三硝基(口白)啶。此黑色化合物可在酸性溶液中于420nm或在碱性溶液中于550nm处检测。     

聚氨酯泡沫塑料薄层直接分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)和苯基汞

本文介绍了用聚氨酯泡沫塑料(PUF)薄层分光光度法测定 ppb 浓度范围内的汞和苯基汞。汞和苯基汞被吸收在担载二苯基硫卡巴腙(双硫腙)的泡沫塑料平行六面体上,这使有色物质富集了约140倍,因而使其吸光度值大大提高。本法可以得到满意的结果;当试样体积为100ml时,汞和苯基汞的检测极限分别为每升5μg 和10μg。从自来水中,汞和苯基汞的回收率分别为100%和96.6%。     

巯基棉富集-冷原子吸收法测定水体中微量有机汞和无机汞

汞及其化合物的测定是环境监测中的重要项目之一,因无机态汞和有机态汞的毒性差别很大,所以,进行分别测定十分必要。 我们参考了Nishi和Horimoto提出的用巯基棉浓缩水中痕量有机汞的程序,首次研究出用巯基棉浓缩分离某些环境样品中的有机汞和无机汞,然后用冷原子吸收分别测定的方法,该法采用同一前处理、同一分析仪器,避免了方法间的系统误差,且分离效果     

浓缩法测定水中痕量汞

采用浓缩消解、冷原子吸收的方法 ,测定水中的痕量汞 ,通过多次实验 ,测定方法的准确性和精密度都较高     

无机痕量分析的富集技术

作者:水池敦(日)。该书全面地介绍了无机痕量分析的各种富集技术,包括:挥发法、液液萃取法、选择溶解法、沉淀法、电化学沉积和溶解法,以及吸附、离子交换和液相色谱法、浮选法、冷凝和区域熔融法。该书还专门论述了富集技术的操作条件和外界引起富集过程中的污染和损耗,以及水分析和气体分析中的富集技术。可供环境监测人员以及生物、地质、冶金、工业材料等分析工作者、科研人员和大专院校有关专业师生参考。订价:700元/册(含邮费)。无机痕量分析的富集技术     

冷原子荧光光度法测定痕量汞

根据文献报道,本文在前人工作的基础上,设计了银丝富集器,用Ar作载气,改进了还原反应瓶,使灵敏度大为提高,重现性好,检出限为4×10~(-12)克,变动系数为3.0％.     

水中痕量汞的定量分析方法研究

研究了氢化物发生—原子荧光光度法(HGAFS法)测定汞的各种影响因素，确定了最佳工作条件。在此条件下，仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低，可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。     

原子荧光光度法测定水中痕量汞

本文主要介绍了利用了荧光光度法测定水中痕量汞，实验步骤完整科学、结论可信。     

水中痕量汞的冷原子荧光法测定

前言水体中微量汞的测定,由于受方法及仪器的限制,通常,需对水样进行预富集。广泛应用于元素富集分离的离子交换纤维,由于其比表面较大,且交换集团配置于纤维表面,因此,吸附、解吸效率快,富集率高。其中,黄原脂棉(CCX)用作富集水中金和镉,已有报道。本文以CCX富集水体中微量汞,洗脱后,以2％NaBH_4溶液还原,用冷原子荧光法测定汞含量。其捡出限为5.15mμg/l;相对偏差为3.1％;加标回收率为97.8％。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 1.yyG-3型冷原子荧光测汞仪西安无线电八厂生产; 2.XWC/100A型自动台式记录仪上海大华仪表厂生产。 (二)试剂 1.HNO_3-K_2CrO_7固定液称50g优级纯K_2Cr_2O_7溶于去离子水中、加50mlHNO_3;     

水中痕量汞的定量分析方法研究

选用氢化物发生-原子荧光光度法(HGAFS)进行水中痕量汞的定量分析，研究了HGAFS法测定汞的各种影响因素，确定了最佳工作条件。在此条件下，仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低，可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。     

水中痕量汞的定量分析方法研究

研究了氢化物发生—原子荧光光度法 (HGAFS法 )测定汞的各种影响因素 ,确定了最佳工作条件。在此条件下 ,仪器稳定性好、灵敏度高、检出限低 ,可以直接对天然水中的痕量汞进行准确测定。