一株有脱硫性能细菌的分离与特性研究

报道了从含硫土壤中分离到的一株无机化能自养型的脱氮硫杆菌(Thiobacillus denitrificans)菌株L_1。该菌细胞呈球杆状,0.3～0.5μm×1.0～1.5μm,单根极生鞭毛运动,革兰氏染色阴性。可利用硫代硫酸盐、硫酸盐作为能源,在细胞内、外储存硫粒,在好气或厌气条件下能以硝酸盐为氮源,最适生长pH6.0。在约1％接种量时,该菌7d可使硫代硫酸盐和硫酸盐的脱硫率,分别达到34.37％和19.79％。     

降水中硫酸盐测定的简便方法

用铬酸钡光度法测定降水中硫酸盐浓度。实验结果表明，该方法简便，快速，其最低检出限度为０．５ｍｇ／Ｌ，变异系数在０．９８％￣３．８％，加标回收率在９５．１％￣１０５％。     

酸溶──磷锑钼光度法测定污泥中的磷

本文报道了以硝酸－硫酸－高氯酸分解试样，钼酸铵－酒名酸锑钾－抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度０．４－０．６Ｎ和三价锑离子存在下，磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸，该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，它的最大吸收波长位于７００ｎｍ处．摩尔吸光系数ε值为１．４９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），磷量在０－６０μｇ／５０ｍｌ范围内服从比尔定律，检出限为０．０１５μｇ／ｍｌ。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为０．１９－１．３１％，标准回收率在９９－１０５％之间，结果准确、可靠。     

砷锑钼杂多酸——孔雀绿分光光度法快速测定地表水中的痕量砷

研究了在聚乙稀醇存在下，砷锑钼三元杂多酸－孔雀绿离子缔合物的形成条件及其光度性质。结果表明：显色体系最大吸收位于波长６００ｎｍ处，ε￣１＝１．１６ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），在室温下能稳定９０ｍｉｎ，砷量在０～２．５ｕｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律，ｒ＝０．９９９４．用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ＿３逸出分离。     

藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究

利用藻类－卤虫－对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明，该系统对ＢＯＤ＿５和ＣＯＤ去除率分别达９５．５％和８０．０％，对ＰＯ和Ｈｇ￣（２＋）去除率都在９８％以上，在卤虫密度５２．１个／Ｌ和３６．０个／Ｌ，藻类密度２５７２５．８万个／Ｌ和２０９２４．９万个／Ｌ，水中汞能被不同营养等级的生物累积，在水中汞浓度１．０×１０￣（－４）－３．０×１０￣（－４）ｍｇ／Ｌ范围内，藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为７．５×１０￣２－７．８－１０￣３和２．１０×１０￣２－１．０４×１０￣４；卤虫吞食藻类，它对藻体中汞的浓缩倍数较低，变化范围在０．１－１．７之间；食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。     

呼和浩特市不同粒径空气颗粒物上酞酸酯的污染

采用大流量采样器和五段分级采样头，对呼和浩特市冬夏两季不同粒径空气颗粒物中酞酸酯（ＰＡＥ）进行采样分析，结果表明：不同粒径的酞酸酯含量范围为６８３—７４４ｎｇ／ｍ３（标），其中富集在空气动力学当量直径＜７０μｍ以内的占７２５％—９１２％，富集在≤１１μｍ以内的占１００％—４５５％．     

热脱附—填充柱气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚

采用Ｔｅｎａｘ－ＴＡ吸脱附－气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚。苯酚和甲酚异构体在液晶ＰＢＯＢ填充柱上分离良好。方法平均回收率为８５．５％￣９２．０２％，相对标准偏差为３．２％￣５．４％，采样体积为１Ｌ时，各酚最低检出浓度为３μｇ／ｍ＾３。测定了几种炼油厂废气中苯酚和甲酚的浓度。     

~（110m）Ag在对虾和罗非鱼体内的积累与分布

本文采用示踪法研究了￣（１１０ｍ）Ａｇ在对虾、罗非鱼体内的积累、分布以及排泄作用。结果表明，浓集￣（１１０ｍ）Ａｇ的关键器官为对虾的内脏、罗非鱼的鳃、胃肠及肝胆，其浓集系数最高分别为１．６×１０￣３、１．４×１０￣２、６．５×１０￣２、９．５×１０￣１。￣（１１０ｍ）Ａｇ进入对虾、罗非鱼体内的途径是多方面的，通过摄食途径增加了动物体内的放射性强度。经过排泄实验表明：罗非鱼的鳃、胃肠及对虾的附肢、肌肉里的￣（１１０ｍ）Ａｇ损失显著，其残留量分别为１５％、１７％、２７％、２８％，而肝胆和生殖腺及对虾的内脏对￣（１１０ｍ）Ａｇ有重吸收现象，其￣（１１０ｍ）Ａｇ的残留量分别高达７４０％、２４０％、３３３％。     

办公室内可吸入颗粒物污染初析

测定了普通办公室内空气中可吸入颗粒物的质量浓度，分析了粒径分布，并考察了吸烟对可吸入颗粒物污染的影响，研究表明，办公室内可吸入颗粒以细颗粒为主，ＰＭ〈７．０μｍ的颗粒物占９５％以主，ＰＭ〈１．１μｍ的颗粒物占５０￣７０％，吸烟和室外大气可吸入颗粒物的污染是普通办公室内窃据中可吸入颗粒物污染的重要来源。     

简易法测定大气中正丁醇

本文采用纯水吸收空气中正丁醇，直接进水样气相色谱法测定大气中正了醇，操作简单、经济、安全。方法最低检出浓度为０．５ｍｇ／ｍ￣３，加标回收率在８７．５％～１０１．３％之间，变异系数为０．２４～０．５８。     

钼（Ⅴ）—硫氰酸盐—次甲基蓝离子缔合物双波长分光光度法

本文研究了在聚乙烯醇存在下，于稀硫酸介质中．钼（Ｖ）与硫氰酸盐和次甲基蓝形成离子缔合物的双波长分光光度法。在２５ｍｌ容积中，０～１０μｇ吧钼遵守比耳定律，摩尔吸光系数为１．１８×１０｀６Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为８．０６×１０￣（－２）μｇ．ｃｍ￣（－２），方法已用于环境水中钼的测定，相对误差分别为—３．６５％和＋４．５６％，还用于人发中钼的测定，相对误差＋２．１３％。     

东亚地区硫污染物的空间分布特征

利用一个硫沉降模式分析了东亚地区ＳＯ２和ＳＯ４２－浓度的空间分布及其特征．不同天气条件下，ＳＯ２和ＳＯ４２－的浓度不同，高层ＳＯ２和ＳＯ４２－的浓度分别为０４—１０μｇ／ｍ３和０２—０５μｇ／ｍ３；中层为４０—１００μｇ／ｍ３和２０—６０μｇ／ｍ３；近地层为４０—３００μｇ／ｍ３和２０—８０μｇ／ｍ３．分析表明，近地面浓度分布受源的影响比较明显，高层的浓度分布与湿清除过程密切相关，其浓度的低值区与降水区和云区有较好的对应．中层浓度分布体现了源、中层气流及湿清除的共同作用．     

乙氧氟草醚在水和土壤中的残留分析方法研究

研究了用配有ＥＣＤ检测器的气相色谱仪测定水和土壤中乙氧氟草醚的方法。水样用石油醚提取，土样用石油醚／丙酮提取，用浓硫酸酸磺化法净化后测定，方法的最低出浓度水中１μｇ／Ｌ，土壤中为２μｇ／ｋｇ。当乙氧氟草醚加标浓度在５￣５００μｇ／Ｌ范围内时，在水和土壤中的平均回收率为９５．７％￣１０２．０％，变异系数为３．４０％￣６．８５％。     

硫／石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的研究

本文对硫／石灰石滤柱去除地下水中硝酸盐的工艺进行了报道。考察了滤柱的出水水质特性，并对滤料上附着的微生物进行研究。结果表明：①若硫／石灰石滤柱的进水浓度为２５ｍｇ／Ｌ（ＮＯ３－Ｎ），运行滤速为１．５ｍ／ｈ，则滤柱的运行周期为２１ｄ，在运行周期内，硝酸盐去除率高于９８％。滤柱穿透后，经反复冲洗，又很快恢复了运行。②滤柱滤料上存在大量的脱氮硫杆菌，其活菌数为１０８～１０９个／ｍＬ，异养反硝化菌的活菌数为脱氮硫杆菌的１／１０。滤料表面还存在少量的排硫杆菌，那不勒斯硫杆菌和硫酸盐还原菌、但不存在氧化硫硫杆菌等其它硫杆菌。     

新试剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定汞的研究与应用

研究了新显色剂对羧基偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定汞的适宜条件。结果表明：在ｐＨ１１．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７─ＮａＯＨ介质中，汞与试剂形成１：２的配合物，其最大吸收波长为４７４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），汞浓度在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。测定了环境水样中的微量汞，结果令人满意。     

炼钢厂炼焦车间土壤中PAHs的超临界流体萃取-色质联用分析方法研究

超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中多环芳烃的最佳萃取条件为４０ＭＰａ，８０℃，０．５％甲醇动态改性液体ＣＯ２１０ｍＬ时，对土样进行超临界流体萃取，色质联用分析，并与索氏萃取法进行比较。土样中能准确定性的多环芳烃４４种，其中能定量分析的３１种。色谱定量的回收率均值为７８．５％￣１０４．１％，相对标准偏差为５．０％￣１５．６％。     

HPLC测定大气中的光气

报道了用０．２５％的苯胺溶液吸收大气中的光气，所形成的１，３－二苯基脲衍生物以高效液相色谱分析。方法回收率为９８．１％￣１００．８％，最低检出浓度为１．７×１０＾－４ｍｇ／ｍ＾３，线性范围为０．１￣３４０ｎｇ，相对标准偏差为１．２３％。     

应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮

离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏，酸化等预处理步骤，废水水样可直接测定，具有操作简便，结果准确，精密度高等优点，对合成水样进行分析，标准误差为０．０５￣０．２６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为０．３％￣１．５％，加标回收率为９８．３％￣１０３．２％。     

聚乙烯醇——乳化剂OP——聚乙二醇分光光度法测定湿沉降中硫酸盐

在硫酸钡浊度法测定硫酸盐和聚乙烯醇－聚乙二醇４００－乳化剂ＯＰ－氯化钡体系测定硫酸盐测试条件研究的基础上，研究了胶束增溶分光光度法硫酸盐的新方法。试验结果表明：硫酸盐浓度为０￣５０ｍｇ／ｌ时，曲线相关系数大于０．９９９，加标回收率为９４．６￣１０４．８％，相对标准偏差为２．２％。     

大气中硫污染物的干沉降模式

建立了计算ＳＯ２和硫酸盐气溶胶干沉降速度的数值模拟,模式中考虑了气象条件,下垫面特征等因素对不同污染物干沉降速度的影响。并利用该模式计算了垫面上ＳＯ２和ＳＯ４＾２－的干沉降速度,其变化范围分别为０．２－１．０ｃｍ／ｓ和０．１－０．８ｃｍ／ｓ,与文献给出的结果对比表明,该模式散于计算硫污染物的干沉速度是可行的,最后给出了包括我国大部分地区白天和夜晚的硫污染物干沉降速度的区域分布。