纳氏试剂配制小经验

水中的氨氮测定,常用纳氏试剂比色法,个别同志在纳氏试剂配制过程中,因操作不当,所配纳氏试剂无效而报废。其主要原因是控制二氯化汞的溶解温度、     

纳氏试剂配制方法的探讨

纳氏比色法测定水中氨氮,是一种经典的方法。它具有灵敏、简便、稳定性好等特点。但分析人员也常反映,纳氏试剂不大好配,配出的试剂显色能力不强,或显色后很快又退色等等。讨论这些问题,要从纳氏试剂的配制原理说起。     

纳氏试剂配制方法的探讨

改进了两种配制纳氏试剂的方法，它可避免不同批配制的纳氏试剂，在其灵敏度、试剂空白、校准曲线斜率间的差异，节省了试剂，并使灵敏度略有提高。     

用去离子水配制试剂测定水中亚硝酸盐氮

《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》所载 ,制备试剂用水是以加有高锰酸钾和氢氧化钡的水经重蒸馏后获得不含亚硝酸盐的水 ,此法费时费事。今用以阴、阳离子交换树脂 (混合床 )处理得去离子水 ,代替蒸馏法获得的水 ,进行试剂配制。比较两种不同制备方法的水 ,进行了空白试验和检测限的计算、校准曲线的绘制 ,并对标样和实际水样进行测定 ,见表 1和表 2。表 1　中国环境监测总站标样对比测定　ｍｇ/Ｌ试剂用水 测定值ｎ =6 ＲＳＤ/%　　保证值去离子水 0 .0 82 1 .80 .0 83 0 .0 0 4无亚硝酸盐氨水 0 .0 80 2 .1 0 .0 83 0 .0 0 4表 2　去离…     

氨氮标准溶液和纳氏试剂保存期的实验

本文探讨了不同浓度的氨氮标准溶液和纳氏试剂的保存期以及上述两种溶液化学性质稳定性的机理.该文对基层监测站在实际工作有一定的意义.     

钠氏试剂法测定水中氨氮时的注意事项

文章对钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮时需注意事项进行了总结,就测试中出现的问题进行处置,有一定的参考作用。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

纳氏试剂测定氨氮常见的异常现象及排除

1加入纳氏试剂后不显色 :对于没有前处理的样品 ,应先将水样的 p H值调至中性后再进行测定。2加入纳氏试剂后溶液变浑浊 :污染源监测时 ,因氨氮含量太高 ,可采取直接稀释法 ,取少量已显色溶液加入空白溶液进行比色 ,计算氨氮值应乘以稀释倍数 ;若显色后溶液颜色较浅 ,说明氨氮     

纳氏试剂比色法测定氨氮的问题及修正

预蒸馏—纳氏试剂比色法测定污水中氨氮实验中,硼酸与氢氧化钠用量影响有色胶体的稳定和测定的灵敏度,本文研究了影响规律,发现氢氧化钠有增敏作用,提出工作曲线应使用经过校正的标准曲线,校正曲线绘制及水样分析时,采用溶液中Ｈ３ＢＯ３含量为０．４％、ＭａＯＨ含量为０．２ｍｏｌ／Ｌ显色溶液胶体稳定时间长达１２小时以上,线性范围扩展为０～９ｍｇ／ｉ,最低检出浓度为０．０１５ｍｇ／ｌ     

纳氏试剂中HgCl2用量的探索实验

纳氏法是长期以来用于水中氨氮测定的首选方法之一,它灵敏、简便、稳定性好,测定结果可靠,但是按《环境监测分析方法》一书中氯氮测定的方法规定配制,HgCl_2用量过大,既浪费试剂HgCl_2,又污染环境。为此,我们根据纳氏试剂配制过程的反应原理,对其配方中HgCl_2的用量进行了改进,实验结果如下:     

纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的探讨

讨论了影响纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的几个重要因素,提出了降低空试验值的方法。     

纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮

用纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮,着重进行了酒石酸钾钠—氢氧化钠为掩蔽剂的方法条件试验。方法检出范围为0.010～0.400mg/L,方法相对盐度范围为10～32的海水可以直接测定。     

对纳氏试剂光度法测定水中氨氮方法的改进

根据纳氏试剂与氨氮在一定的碱性条件下有最佳显色效果，对带色混浊的工业废水经预蒸馏后所得的馏出液，通过适当增加纳氏试剂用量的方法来调节其碱度，免去过程繁琐且影响pH调节过程，不仅操作简便且提高了准确度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮影响因素分析

通过实验详细分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素，提出整个测试过程中应注意的问题，以降低空白吸光度，减少分析误差提高测试准确性．     

用去离子水代替无酚水配制试剂测定水中挥发性酚

用去离子水代替无酚水配制试剂测定水中挥发性酚尚春林（淮河流域水环境监测中心,安徽蚌埠２３３００１）用深层地下水为水源生产的去离子水代替无酚水,①分别用去离子水和无酚水绘制标准曲线,相关系数分别为０．９９９９、０．９９９４。②取中、低浓度的两处淮河水样...     

纳氏试剂降低氨氮空白值影响因素探讨

纳氏试剂是光度法测定水中氨氮空白值影响的主要因素,纳氏试剂的质量由KI和HgCl2的比例决定。通过减少HgCl2用量试验,找到降低氨氮空白值的最佳方法,减少了分析误差,提高了测试准确性。分析指标符合水质技术要求,且节约了化学试剂,经济可行。     

纳氏试剂法测定水中低浓度氨氮的预处理方法的改进

选用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,比较蒸馏法中分别以硼酸和纯水为吸收液时氨氮的检测效果。结果显示,当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,用纯水或硼酸作吸收液均可;当氨氮质量浓度1.0 mg/L时,应以纯水为吸收液。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮影响因素的探讨

对纳氏试剂比色法测定水中氨氮的条件进行了优化,根据实际分析工作中的经验,对实验中出现的常见问题和解决办法进行了总结.