氢化物原子吸收分光光度法测定水中的汞

在原402－A原子吸收分光光度计配以流动注射氢化物发生器，对水中汞进行测定，其灵敏度、精密度、准确度均有提高。     

冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨

冷原子吸收法测定水中痕量汞的某些条件的探讨完恩发（河南省许昌水文分站４６１０００）测定水中痕量汞的方法很多，其中以冷原子吸收法（即冷蒸气原子吸收光度法）为最普遍。因为，此法具有灵敏度高，干扰因素少，设备简单，测定快速，重现性好等优点。根据我们多年工作...     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境水样中的铅

叙述了氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境水样中铅的方法。方法操作简便、线性好、灵敏度高(特征浓度峰高测量0.80(μg/L)/1%)、精密度和准确度好。直接测定信号值,提高了分析速度,各项技术指标均能满足环境监测规范要求。     

气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒

水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围０μｇ／Ｌ～２５μｇ／Ｌ特征灵敏度０．５ｎｇ／ｍＬ／１％,相对标准差６．８％,测定速度９０次／ｈ。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷

采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷,优化了试验条件。汞在0μg／L-1．00μg／L、砷在0μg／L～20．0μg/L范围内线性良好,方法检出限汞为0．005mg／kg（以取0．1g样品消解定容至10mL计）,砷为0．010mg／kg（以取0．1g样品消解定容至25mL计）,植物样品测定的RSD≤4．5％,加标回收率为90．0％～107％。     

微分法测定天然水中的汞

在硝酸－重铬酸钾介质中,二价汞被氯化亚锡还原成金属汞,汞原子蒸气对２５３．７ｎｍ的紫外光具有选择性吸收作用,对该吸收光谱进行一介微分处理,汞微气浓度与微分光谱的峰值在一定浓度范围内成正比,据此可测定水和废水中汞的浓度。     

氢化物发生—原子荧光法测定水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将铅氧化成亚稳四价态,与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４,应用氢化物发生—原子荧光测定水中痕量铅。本法灵敏度较高,检测限为０．６８μｇ／Ｌ;其回收率在９０—１０５％之间;变异系数为２．１—３．４％。     

过硫酸钾在冷原子吸收法测定汞中的稳定性及影响

用冷原子吸收法测定地面水、地下水、饮用水，生活污水及工业废水中的汞时，按《水和废水监测分析方法》中的规定，过硫酸钾在做样前需临时配制。本文对临时配制过硫酸钾与放置不同天数的过硫酸钾进行了对比试验，所测定结果基本上一致，无明显变化。     

冷原子荧光法测定水中汞

冷原子荧光法是目前测定痕量及超痕量汞较为理想的方法之一。该方法操作简便、测定快速、灵敏度高、检出限低。但在实际工作中,由于各种因素的影响,常使空白值增大、准确度降低。针对测汞中的影响因素及如何消除这些因素的影响提出以下建议,仅与同行交流探讨。工玻璃容器玻璃容器壁易吸附水溶液中包括汞在内的金属离子,故需对所用容器进行处理。处理方法：所用容器均用5％硫酸十0．2％高锰酸钾洗液浸泡煮沸lh,取出冲洗后,再用热的1％硝酸溶液浸泡Zh,取出后直接用去离子水洗涤即可使用。在不使用时,灌满1％硝酸溶液贮存,待下次使用…     

氢化物发生-原子荧光光度法测定水中砷和汞的比对

通过水样中砷和汞测定的比对实验,研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定砷和汞的优越性,并分别对方法检出限、精密度和准确度进行了测定,结果满意。     

氢化物发生—原子荧光法测定废水中硒

氢化物发生－原子荧光法测定硒，高含量镍干扰严重。经试验，用柠檬酸作掩蔽剂，在镍含量高达１０００ｍｇ／Ｌ时，对５μｇ／Ｌ硒的测定仍可得到满意结果。     

氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的微量硒

氢化物发生原子荧光法测定饮用水中的微量硒时。仪器条件和试剂的浓度选择很重要。本文对条件的最佳化进行了实验。并对方法的精密度、准确度和检出限进行了讨论。     

流动注射--氢化物发生原子吸收法测定天然水中的丁基锡化合物

建立用流动注射--氢化物发生原子吸收法同时测定天然水中一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡和四丁基锡化合物的方法.首先用NaBH4还原丁基锡化合物后冷凝富集、加热,氢化物根据沸点的不同依次解吸从而得到分离,由原子吸收法测定.本方法可测每升几十纳克(以锡计)的各种丁基锡化合物.     

氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物－电热原子化装置测定人血清中硒，可减少试样中基体的干扰，良好的线性关系，方法灵敏度为１．２μｇ／Ｌ％，检测限０．４μｇ／Ｌ，变异系数６．３％。具有用血量少、方法简便、灵敏度高，精神好等特点。     

冷原子吸收法测汞用于燥剂

试验了几种常用的干燥剂在冷原子吸疋地测定水中汞是,对蒸气的干燥性能及对测定灵敏度的影响。结果表明,以无水氯化钙和无水高氯酸镁效果最好。     

塞曼原子吸收光谱法测定固定污染源废气中的汞

用PMS 30B型汞采样器采集固定污染源废气,再用塞曼原子吸收汞分析仪测定样品中的汞,高、低浓度汞标准样品测定结果均在标准范围内,相对误差分别为0和4.3%。汞吸收管对高、低浓度含汞废气的穿透效率表明,当废气汞质量浓度达到mg/m3级别时,穿透率仅为1.3%。用该方法测定稳定工况固定污染源废气中的汞,6次测定结果的RSD为5.9%,方法检出限为1.04 ng,当采样体积为20 L时,检出限为0.05μg/m3。实际监测表明,钢铁企业、燃煤电厂、垃圾焚烧厂废气中汞为0.07μg/m3~1 031μg/m3。     

氢化物发生／火焰原子吸收光谱法测定固体废物浸出液中的锑和铋

本文采用１∶１０的固液比以ｐＨ５．０±０．２的ＨＡｃ—ＮａＡｃ为没提剂制备锑渣和铋渣浸出液，处理后浸出液中的锑和铋采用氢化物发生／火焰原子吸收光谱法进行测定。对铋渣中锑测定结果偏低的原因做了简要探讨。     

L-半胱氨酸对氢化物发生原子吸收法测定砷增强信号作用的研究

将生化试剂Ｌ－半胱氨酸用于砷氢化物发生体系,在ｐＨ１．７～２．０,Ｌ－半胱氨酸用量大于１．５ｍ ｇ／ｍ ｌ时,Ｌ－半胱氨酸的存在使砷信号增强最大,该条件下使砷检出限低了２．６ 倍,水样加标加收率为９６％ ～９８．８％ ,应用于自来水和地表水中痕量砷的测定,获得了满意的结果。     

高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中烷基汞

建立了高效液相色谱(HPLC)-氢化物发生(HG)-原子荧光光谱(AFS)联用技术分析地表水及废水中甲基汞和乙基汞的方法。样品经二氯甲烷萃取,再以半胱氨酸+乙酸铵溶液反萃取富集,并进入高效液相色谱分离,经形态分析预处理装置后,借助原子荧光光谱法检测。在优化分离条件下,甲基汞和乙基汞在1～50μg/L范围内呈现良好的线性关系,对于标准水样、地表水和废水实际水样,加标平均回收率均为80%～110%。平行进样7次1μg/L的汞混合标准溶液,甲基汞和乙基汞的色谱峰面积的相对标准偏差分别为5.2%和3.9%,检出限则分别为0.4 ng/L和0.7 ng/L。该检测方法前处理简单、回收率稳定、灵敏度和准确度高、检出限低、杂质干扰少、监测费用低,便于在普通实验室推广和应用。