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1.原操作步骤存在的问题《环境监测技术规范》中使用两组25ml比色管,其中一组加入标液(或样液)及其它溶液,不加盖摇匀.迅速将上述溶液倒入另一组已加有对品红的25ml比色管,盖好塞子摇匀,显色,测定吸光度.《空气和废气监测分析方法》中使用两组10ml比色管,其中一组10ml比色管加人标液(或样液)及其它溶液体积约11ml,不加盖混匀,其余步骤同上.我们在实际工作中发现,按上述操作步骤 相似文献
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在用“甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法”测定空气环境中二氧化硫时 ,可将《空气和废气监测分析方法》中推荐的 1 4支具塞比色管 ,改为 7支比色管、7支试管进行测定 ,两组回归方程的斜率均约为 0 .0 4 1。部分比色管改用试管后有如下优点 :1分析准确度和精密度不受影响 ;2因试管中内壁光滑 ,不滞留溶液 ,“倾倒”过程要求较松 ,操作迅速、方便 ;3试管较比色管价格便宜 ,降低分析费用。二氧化硫标准分析法器皿的改进@胡献舟$长沙环境保护学校!湖南长沙410004 相似文献
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离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1 试验11 主要仪器和试剂ＬＸＪ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12 测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50ｍＬ比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50ｍＬ,分别加入抗坏血酸溶液1ｍＬ和钼酸盐溶液2ｍＬ[1],显色… 相似文献
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4-氨基安替比林溶液提纯两法 总被引：2，自引：0，他引：2
顾爱东 《环境监测管理与技术》2001,13(5):38-38
《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》介绍了4-氨基安替比林固体试剂的提纯方法 ,操作时间较长。今采用对 4-氨基安替比林溶液进行提纯 ,同样达到提纯效果 ,且操作简便易行。方法一 :称取 2 3ｇ 4-氨基安替比林 ,加无酚水 1 0 0ｍＬ ,使其完全溶解 ,倒入 2 5 0ｍＬ分液漏斗中 , 相似文献
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吴启文 《环境监测管理与技术》1998,(5)
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物时,按《空气和废气监测分析方法》一书配制吸收原液的操作是,将５０ｇ对氨基苯磺酸放入１Ｌ量瓶中,加５０ｍＬ冰乙酸和９００ｍＬ水的混合液,待完全溶解后,再加入盐酸萘乙二胺。由于对氨基苯磺酸在冷水中溶解速度较慢,... 相似文献
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在比色分析操作中,要将比色管中的待比色溶液倒入比色皿里,进行比色,依次而行。其间还要进行涮洗,即比完前一个被比色溶液后,要用后一个被比色溶液涮洗比色皿1—2次然后再倒入后一个被比色溶液进行比色。在操作中,被比色液往往沾染比色皿的外壁,这时一般用镜头纸揩拭外壁清洁之。以上这样的常规的比色分析操作方法中有二弊:(1)这样做消耗较多的镜头纸,且镜头纸往往容易掉下一些“小毛毛”沾染在比色皿外壁甚至里面,难以清除。(2)被比色液沾染比色皿外壁,不 相似文献
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刘晓红 《环境监测管理与技术》1999,(4)
按《环境监测技术规范（第二册）》介绍,在测定大气中氮氧化物时,采集气样２８８Ｌ后,需将吸收瓶中的样品溶液移入５０ｍＬ容量瓶或比色管中,用少量吸收液冲洗吸收瓶,使总体积为５０ｍＬ,混匀,测量吸光值。今作如下简化：将５０ｍＬ吸收液注入吸收瓶后,在吸收瓶瓶... 相似文献
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薛念涛 《环境监测管理与技术》1997,9(5):44-44
一种新型比色管ＡＮｅｗＴｙｐｅｏｆＣｏｌｏｒｍｅｔｒｉｃＴｕｂｅ薛念涛（山东省临沂市环境监测站临沂２７６００１）比色管在环境监测分析中应用很广，设计合理与否将直接影响到测定结果的优劣。现常用的比色管上下粗细一致（以５０ｍＬ比色管为例），刻标线处和磨口... 相似文献
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1考核样无需进行预处理 ,但比色管中应先加乙酸锌 -乙酸钠溶液 ,以利于对硫化氢的吸收。2如果安瓿瓶中考核样原溶液体积超过 1 0 ml,可用校正过的 1 ml无分度移液管取 1 ml溶液进行初步分析。把吸光度值代入曲线对照 ,若考核样不超系列 ,不需稀释 ,否则按经验进行相应稀释。通常稀释 1 0倍进行分析。 3显色时 ,由于加入的两种试剂均含硫酸 ,一定注意要沿比色管壁慢慢加入并立即加塞混匀 ,避免硫化氢逸出而损失。4校正曲线和考核样应同时进行分析 ,这样待显色剂加好后便于控制反应时间 ,使其一致。冬天外界温度较低 ,反应时间控制在 2 0分钟… 相似文献
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中图分类号：Ｘ８３２ 文献标识码：Ｃ 文章编号：１００６２００９（１９９９）０５００３６（Ｂ）０１ 采用二乙氨基二硫代甲酸银（ＡｇＤＤＣ）法测定水中砷时,按《水和废水监测分析方法（第３版）》介绍,配制砷吸收液颇为费时,需沉淀放置过夜。加入三乙醇胺又因粘稠难以准确吸量２ｍＬ。为此作如下改进：取ＡｇＤＤＣ０２５ｇ,用少量氯仿调成糊状,直接从盛有三乙醇胺瓶中,以倾倒法加入适量三乙醇胺（只要不超过５ｍＬ即可,否则会使底色明显变深）,用氯仿稀释至１００ｍＬ,将容器放入水浴锅中微热（５０±５… 相似文献
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《水与废水监测分析方法》(以下简称《方法》)中,关于酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮介绍:“如吸光度值超出校准曲线范围,可将显色溶液用水进行信量稀释,然后再测量吸光度,计算时乘以稀释倍数”. 对于应用信量稀释法,本文浅谈如下几个问题: 1.被信量稀释之显色溶液,必须是被测组分完全反应后所生成的全溶显色溶液.如若被测组分含量太高,不能完全参加反应,即尚有部分被测组分没有参加反应,其经信量稀释后测定的结果将会比实 相似文献
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1试样测定 :准确移取 50 .0 ml水样加入反应管中 ,依次加 4粒玻璃珠 ,3片自制硼氢化钾片 ,迅速倒入 8ml0 .5mol/L硫酸 ,立即安好导气管 ,另一端迅速插入盛有 2 0 ml1 %氢氧化钠溶液2 5ml比色管中 ,待吸收管内无气泡冒出时取下吸收管 ,用分光光度法测吸光度。硫化物浓度较高的水样 ,用碘量瓶加 80 ml吸收液 1 [取 1 0 0 ml醋酸锌 -醋酸钠储备液 (见水和废水监测分析方法第三版 )稀至 50 0 ml]吸收后以碘量法测定 (导气管尖端也要参与反应 ,避免沾带损失 )。 2变异系数为0 .34 98%～ 0 .650 6%之间 ,回收率为 73.0 5%～1 0 9.8%之间。测定水… 相似文献
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《水和废水监测分析方法（第３版）》中,钼蓝法测定水中总磷时,所用试剂氯化亚锡溶液通常配成较低浓度,很不稳定,使用一周后便需重配,造成费时、费事、费试剂。今对此作了改进,即称取５ｇ氯化亚锡,加２５ｍＬ浓盐酸,使完全溶解得透明溶液（必要时稍稍加温以促使溶... 相似文献
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甲醛法测定 SO2 应注意氮氧化物的干扰问题。方法中 ,有分别对应编号的 A、B两组比色管。A组各管在分别加入亚硫酸钠标准色列后 ,再分别加入 0 .60 %氨磺酸钠溶液 0 .5 0 ml 和1 .5 0 mol/L氢氧化钠溶液 0 .5 0 ml,混匀。再逐管倒入对应的盛有 0 .0 5 %盐酸副玫瑰苯胺使用液1 .0 0 ml的 B管中 ,立即混匀放入恒温水浴中按相应温度和时间显色。测定吸光度 ,以吸光度对应二氧化硫含量绘制标准曲线 ,其斜率为 0 .0 1 8～0 .0 1 9,相关系数为 0 .997～ 0 .998。而在 A组各管分别加入 0 .60 %氨磺酸钠溶液 0 .5 0 ml后 ,也放置 1 0 min,再加入… 相似文献
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马晓宇 《环境监测管理与技术》2003,15(1):46-46
含酚工业废水中的酚含量不尽相同,有时波动范围很大,并且其中常含有一些干扰测定的物质,需经预处理和蒸馏方式将其除去,整个分析过程时间较长,在样品较多或事故应急监测时,分析工作存在一定的难度。今就测定中的蒸馏方法和标准曲线扩展问题作一些探讨。1 蒸馏方法目前测定挥发性酚的蒸馏方法一般都采用《水和废水监测分析方法(3版)》中的规范方法,即取水样250ｍＬ于蒸馏瓶中,加入甲基橙指示剂2滴,用磷酸调节ｐＨ至4,再加100ｇ/Ｌ硫酸铜溶液5ｍＬ进行蒸馏,整个蒸馏过程约需2 5ｈ。今采用简化蒸馏法,即取水样100ｍＬ,加入无酚水10ｍＬ,甲… 相似文献
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大气监测二氧化硫分析方法 (ＧＢ/Ｔ 1 52 62 -94)中 ,配制的二氧化硫标准溶液 ,标定时给定的范围是 32 0 μｇ/ｍＬ～ 40 0 μｇ/ｍＬ二氧化硫 ,而在实际操作中 ,每次标定都在 50 5μｇ/ｍＬ～ 50 8μｇ/ｍＬ之间。此结果的出现不是偶然所致 ,而是方法给定的范围有误。1 试验与分析1 1 配制步骤 :将 0 2 0 0 ｇ亚硫酸钠溶于 2 0 0ｍＬ现配的ＥＤＴＡ - 2Ｎａ溶液中 ,缓慢摇匀以防充氧 ,使其溶解 ,定容至 2 0 0ｍＬ。1 2 二氧化硫标准理论浓度值ＥＤＴＡ - 2Ｎａ是稳定剂 ,亚硫酸钠溶于ＥＤＴＡ- 2Ｎａ溶液中不发生反应 ,在水中电离以… 相似文献
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分光光度法测定空气中的三硝基甲苯郑凤琼（云南玉溪地区环境监测站，玉溪６５３１００）干比色管中加０．３ｍＬ的ＮａＯＨ溶液，摇匀，静置１０ｍｉｎ后用７２１型分光光度计、Ｚｃｍ比色皿，于５４（）ｕｒｎ波长处以水为参比测其吸光度（同法绘制标准曲线）。方法灵敏... 相似文献
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GB/T 18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法,其方法原理是空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。两步反应在室温较低时作用不完全。吸光度随时间延长而逐渐加大。文章经过不同室温实验提出,在室温低于23℃时,两步反应应在恒温水浴43℃保温10min。室温达到23℃时可不必加热。 相似文献
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地面水通常会有一定的颜色或浑浊。测定水中总磷 ,虽通过预处理 ,在测定波长下仍存在一定的吸光值 ,从而使样品的测定结果偏高。因此在分析中 ,除了对样品进行零浓度空白校正外 ,还有必要对样品本身的色度、浊度进行补偿 (也叫样品空白校正 ) ,以提高分析的准确度。《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》上介绍的测总磷 (三 )氯化亚锡还原光度法中未具体涉及补偿问题 ,今对总磷测定时的补偿进行一些试验。1 方法1 1 测定吸取 2 5 0ｍＬ混匀水样 (磷含量不超过 30 μｇ)于 50ｍＬ具塞刻度管中 ,加 50 ｇ/Ｌ过硫酸钾溶液4ｍＬ。在 1 2 0℃高… 相似文献