环境空气中多环芳烃的采样与分析技术

文章对环境空气中多环芳烃的采样与分析方法进行了概述,侧重介绍了样品的采集、净化、采样效率的评估方法和采样分析全过程的质量控制.     

被动采样在水体中有机污染监测的应用:以PAHs为例

半透膜采样技术是一种可原位、连续、动态监测水环境中非极性、弱极性有机污染物的被动采样技术,已在国内外发展20余年,但在环境监测中使用很少。从半透膜被动采样特点、采样器构造入手,着重对应用该技术的环节进行剖析,同时涉及被动采样结果及其评价方法。最后以多环芳烃（PAHs）为例,综述了近年来SPMD技术监控水体中非极性、弱极性有机污染物的常用分析技术及其发展。     

环境空气中多环芳烃的监测研究进展

介绍了国内外监测环境空气中多环芳烃 (PAHs)的进展情况。并就环境空气中PAHs的采样技术、样品预处理、分离分析方法 ,以及环境空气中PAHs的影响因素及源解析等方面进行了详尽的阐述     

饮用水处理中多环芳烃和卤代多环芳烃的变化特征及健康风险

饮用水安全直接关系到千家万户的身体健康。为了解饮用水中多环芳烃（PAHs）和卤代多环芳烃（HPAHs）的污染现状、来源以及健康风险,选择了以长江、太湖和三河（淮安）为水源水的3个自来水厂,采用气相色谱-质谱的测定方法,分别在丰水期和枯水期对其各工艺段出水进行了采样分析。结果表明,PAHs和HPAHs在自来水厂原水和出水中普遍存在,PAHs的质量浓度为9.74～61.00 ng/L,氯代多环芳烃（Cl-PAHs）的质量浓度为0.32～9.17 ng/L,溴代多环芳烃（Br-PAHs）的质量浓度为未检出（ND）～4.15 ng/L,且整体呈现枯水期质量浓度大于丰水期的特征。原水中PAHs主要来源于石油污染以及各种燃烧活动,HPAHs与PAHs的质量浓度呈正相关;出水中HPAHs主要来源于原水以及氯化消毒。现有的自来水处理工艺对原水中PAHs和HPAHs都有一定的去除作用,但是氯化消毒可能产生新的HPAHs污染。人体健康风险评价结果表明,3个水厂出水的终生致癌风险为10^-9～10^-8,处于低致癌风险水平。     

底泥中多环芳烃提取方法评述

总结了底泥中多环芳烃 (PAHs)提取的处理流程和国内外多种提取方法 ,比较了几种在我国较为常用的提取方法的效率。同时还提出了PAHs分离纯化的方法和步骤 ,并指出了提取过程中影响实验回收率的几个因素     

五种多环芳烃化合物对鲤鱼肝微粒体芳烃羟化酶的诱导

以鲤鱼肝微粒体为实验体系,研究了被五种多环芳烃(PAH)化合物菲、9,10-菲醌、芘、1-羟基芘、苯并芘污染后,其芳烃羟化酶(AHH)的活性变化,发现多环芳烃对AHH的诱导具有良好的剂量效应关系.AHH活性升高的大小可以作为监测多环芳烃对水体污染程度的一种生物指标.五种多环芳烃对AHH诱导能力的大小为1-羟基芘＞苯并芘;9,10-菲醌＞芘＞菲,与其毒性大小相关.     

碳素厂环境中多环芳烃分析方法的研究

采用紫外检测器和荧光检测器串联研究了测定碳素厂环境（废水、环境空气及烟道气）中多环芳烃（PAHs）的分析方法，一次进样可以同时获得紫外和荧光信号，具有更高的灵敏度和更好的选择性．     

气溶胶与降尘中多环芳烃的含量分布研究

通过广东省茂名市区四个不同功能点大气气溶胶和降尘中多环芳烃的含量分布研究发现 :1、气溶胶中优控多环芳烃大大高于降尘中的含量 ,为降尘的 5.97～ 1 9.3倍 ;以石化厂区为例 ,非优控多环芳烃在气溶胶中的相对含量更高 ,为降尘的 2 4 .7倍。2、气溶胶中优控多环芳烃和非优控多环芳烃的分布为随分子量增加而含量增高的趋势 ,但降尘中优控多环芳烃的高含量相对集中于萤蒽至苯并 (b)萤蒽之间。3、不同功能区由于排放源的差别所表现出的气溶胶和降尘中优控多环芳烃总量及总量比值、部分强致癌和致癌物含量及含量比值均存在差异。4、对气溶胶和降尘中多环芳烃研究可以对降尘中非优控多环芳烃降解和溶解量进行估算。以石化厂区为例 ,降尘中非优控多环芳烃比原始含量已减少76%。     

环境空气中多环芳烃类测定方法研究

采用自行研究制作的采样装置采集环境空气(包括气相和颗粒物)中的多环芳烃,用乙醚-正己烷混合溶剂提取,提取液经硅胶柱净化后,用液相色谱检测。并就PAHs在大气环境中的存在状态进行了研究。     

乌鲁木齐市可吸入颗粒物中多环芳烃的源解析

通过对乌鲁木齐市可吸入颗粒物和多环芳烃主要污染源煤烟尘和机动车尾气尘进行采样和分析,得到可吸入颗粒物中多环芳烃的浓度和污染源中多环芳烃的含量,利用化学质量平衡受体模型对其来源进行分析。     

A New All Season Passive Sampling System for Monitoring Ozone in Air

A new all season passive sampling system for monitoring O₃ in the atmosphere has been developed in the laboratory and validated in the field. The unique features for this system include a newly designed passive sampler and a rain shelter, which allow the passive sampler to be installed in the field facing downwards. An equation associated with meteorological parameters is used to calculate the passive sampling rates. This system has been extensively tested in the lab (temperature from –18 to 20°C, relative humidity from 13 to 81%, and wind speed from 0.5 to 150 cm/s) and validated in the field in climates of all seasons. The accuracy of the ozone concentrations in the atmosphere obtained with the use of the new passive sampling system was higher than 85% compared to those obtained with continuous ozone analyzers. The new ozone passive sampling system can be used to measure ambient O₃ concentrations ranging from 3 ppb to 1000 ppb based on one-day exposure and 0.1 ppb to 140 ppb for a monthly exposure period. It is also reasonable to conclude that the new passive sampling system can be used for eight-hour exposure study because of the low field blanks and high sampling rates.     

氟氯烃检测中的富集采样研究

本文用自制的吸附采样管和解吸装置完成了大气中痕量氟氯烃的采样测定,其吸附效率达８５％以上,解吸效率达８７％,富集倍数达１１４４倍。研究了温度对吸附和解吸效率的影响。     

富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法

讨论了富集采样法监测空气和废气样品时确定采样体积的主要因素，给出了富集采样法监测空气和废气样品时采样体积的确定方法和实例。     

乌鲁木齐市室内环境空气污染成因及防治对策

为进一步掌握室内环境空气污染状况,对乌鲁木齐市毛坯房、公共场所和居民住宅的室内环境空气质量现状进行了监测统计,并调查了居民的健康状况,分析了室内空气污染的原因。监测结果表明,乌鲁木齐市新装修房屋室内环境污染较严重。对此提出了不同污染状况的防治对策。     

主动采样技术在中国大气POPs监测中的应用

为了履行斯德哥尔摩公约,查明持久性有机污染物(POPs)在中国大气环境介质的存在水平,该研究首次采用主动采样技术,在中国境内大尺度范围内进行了环境大气中POPs的监测工作.利用主动采样技术,可以在短时间内采集数百立方米的大气样品.分别利用玻璃纤维滤膜采集大气颗粒物(固相)中的POPs,同时使用聚氨酯泡沫(PUF)吸附气态的POPs.该采样技术还便于样品的运输和保存.研究表明,大气主动采样技术可以很好地运用于区域大气POPs的监测工作并填补了我国在POPs履约监测中专用仪器设备的空白.     

贵州农村地区室内空气质量及细颗粒物污染特征

对贵州农村地区燃煤和燃柴典型村进行了室内外空气质量的监测,并对其中细颗粒物PM2.5的特征进行了研究。结果表明:燃煤家庭厨房和卧室PM2.5分别超过《环境空气质量标准》GB 3095—2012中标准限值(75μg/m3)的1.97、1.41倍,燃柴家庭分别超标0.74、0.06倍,而SO2、CO、NOx均低于标准限值。PAHs以燃煤村厨房最高,为53.92 ng/m3,燃柴村厨房为10.34 ng/m3,2种燃料所致PAHs均以中高环组分为主,对人体健康产生较大风险。PM2.5中氟和砷含量较低,低于参考浓度限值。燃煤村和燃柴村厨房内氟均值分别为0.14、0.11μg/m3,砷平均值分别为0.020、0.014μg/m3。需采取炉灶/燃料改良干预措施来降低农村室内空气污染物浓度,保障居民身体健康。     

示踪气体法测定室内空气新风量的测量不确定度评定

主要根据《测量不确定度评定与表示》JJF1059-1999,针对开展的室内环境检测项目——室内空气新风量的测量,进行了不确定度分析。     

环境空气中气态和颗粒态总氟化物分析方法优化

对双层磷酸氢二钾浸渍滤膜采集-氟离子选择电极测定环境空气中1、24 h气态和颗粒态总氟化物的方法进行了优化研究。方法采用小流量采集(24 h采样流量为16.7 L/min,1 h采样流量为50 L/min),解决了现有方法在样品采集上的问题,优化了样品制备中超声提取和静置方法。采样体积为3、24 m~3时,方法检出限分别为0.5、0.06μg/m~3,测定下限分别为2.0、0.24μg/m~3。实际样品测定,采样1 h时,加标回收率为87.9%~109%;采样24 h时,加标回收率为80.2%~99.3%,平行样测定的精密度为0.3%~2.9%,方法精密度和准确度良好,适用于环境空气中氟化物的测定。     

Benzene Exposure Assessment at Indoor, Outdoor and Personal Levels. The French Contribution to the Life MACBETH Programme

Many VOC represent hazards to human health through chronic exposure. Recent European and world-wide legislation proposes limit values for ambient concentrations of these compounds. However, very little experimental data exists for true population exposure. In 1996, the European MACBETH initiative set out to measure population exposure to benzene in six European cities. This study details the French contribution to this program. Six campaigns were carried out, each comprising measurements at 100 outdoor sites and the participation of 50 non-smoking volunteers who wore personal samplers and had passive monitors installed in their homes. Iso-concentration maps were drawn for each campaign and the results showed that outdoor concentrations were significantly lower than indoors. Almost 75% of the volunteers were exposed to mean concentrations higher than the limit value of 5µgm³. It is demonstrated that personal exposure levels cannot be deduced simply by combining indoor and outdoor background concentrations. It is also shown that there is need for better knowledge of the contributions to overall exposure of outdoor microenvironments and the authors hope that future European directives will take this into account.