氰化物测定研究进展

氰化物是广泛应用于工业、矿业的有毒化学物质,不同存在形式的氰化物具有不同的毒性和其他化学性质,因此测定环境样品中不同形式存在的氰化物对研究有重要意义,简单氰化物的分析技术相对成熟,而络合氰化物的分析逐渐成为氰化物测定中的难点和重点。     

氰化物测定中的方法改进

<水和废水监测分析方法>一书中规定测定氰化物使用的显色剂吡唑啉酮的溶剂为N,N--二甲基甲酰胺,因该试剂价格比较昂贵,且不是常用试剂,我们试改用乙醇来代替N,N--二甲基甲酰胺.     

氰化物分析的条件优选及相关问题探讨

用正交试验法优选氰化物分析的主要测试条件，试验、讨论影响测定结果精确度的关键因素及其作用规律，并对存在的各种技术问题提出探讨意见。     

EDTA掩蔽测定天然水中氰化物

采用ＥＤＴＡ作掩蔽剂，消除天然水中共存组分对氰化物测定的干扰，可直接采用异烟酸－吡啶啉酮比色法测定天然水中的氰化物。方法的检出限为０．４０ｕｇ／ｍｌ，对天然水中经物进行测定，回收率为：９３．２－１１１．４％，相对标准偏差为５．６－１０．４％。     

生物试样中氰化物的测定

本文研究了冷冻保存的生物试样(鱼、藻、水草)解冻后,然后干燥破碎,再根据JIS K 0102的水中氰的标准分析法,测定游离氰在pH5.5时用通气法或在pH5.0时用蒸馏法,测定总氰在pH 2以下时用蒸馏法。并研讨测定时的各种条件。则由下     

氰化物的危害和销毁技术研究进展

介绍了氰化物分类和危害以及综述了氰化物的各种销毁技术,并进行比较对照,最后展望了氰化物的销毁技术发展方向.     

福州氮肥厂污水氰化物测定分析

针对福州氮肥厂污水氰化物测定过程中出现的问题，进行理论分析和机理研究，并据此提出解决方法。     

高浓度总氰化物的测定

高浓度总氰化物的测定林小琪（广西南宁市环保监测站，南宁５３００１２）异烟酸－吡唑啉酮比色法测定水中的总氰化物（简称ＴＣＮ），其检测上限为０．２５ｍｇ／Ｌ。这对于高浓度ＴＣＮ废水的测定，带来一定的困难。按常规，对超过检测上限的ＴＣＮ废水，要重新取样，再...     

离子色谱法测定工业废水中的微量氰化物

用 HPIC— AG6为前置柱 ,以 0 .51 2 mol/ L醋酸钠— 0 .1 mol/ L氢氧化钠— 0 .5%乙二胺作洗脱液 ,用离子色谱法可测定废水中的微量氰化物 ,CN- 含量在2 .8μg/ L～ 1 .5mg/ L的范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .998) ;1 6 mg/ L以下的 S2 -及大量的 SCN- 、 Cl- 等共存物质不干扰测定     

海水中氰化物测定方法探讨

对应用异烟酸 吡唑啉酮分光光度法测定海水中氰化物的方法进行了补充和改进,提高了海水氰化物测定方法的精密度和准确度。     

流动注射分析仪快速测定水中氰化物方法研究

用流动注射分析仪和723S分光光度计（光度法）测定水中氰化物,进行了一系列的比对实验,结果表明,与GB/T7486-1987异烟酸—吡唑啉酮光度法相比,流动注射分析法测定水中氰化物具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不需要人工蒸馏等特点。     

海洋环境样品中PCBs的测定

建立了ＧＣ－ＥＣＤ测定海洋环境样品中ＰＣＢｓ的分析方法，通过毛细管ＧＣ／ＭＳ－ＳＩＭ和ＧＣ－ＥＣＤ对ＣＢｓ的分析，得出了的检出限，回收率线性范围以及Ａｍｅｌｏｒ－１２５４和环境样品中的含量。     

水中氰化物测定方法的改进

水中氰化物含量分析是水环境的重要监测项目.水中氰化物测定实验过程中使用了氯胺T试剂,其作用为将氰化物转变为氯化氰,再与异烟酸-吡唑啉酮生成蓝色染料比色定量.针对实验过程中,氯胺T易分解而失去有效成分,不易保存,而影响实验结果.提出通过用84消毒液替代氯胺T进行实验,发现改进方法与原方法测定结果基本一致,无显著差异,保证了实验的精密度和准确度,而且保存时间比原方法更长.     

环境水样中双酚A的HPLC检测探讨

研究探讨了各种水化学条件（pH值、离子强度、共存阴离子、共存有机质）对高效液相色谱法（HPLC）检测模拟环境水样中微量双酚A的影响.采用高效液相色谱法检测水样中双酚A的标准曲线线性相关系数高（R2 ＞0.999）,在0.1～5 mg/L的双酚A浓度范围内呈现线性.本研究采用的高效液相色谱法可以在pH 2～11、离子强度0.02 mol/L到2 mol/L NaCl范围内有效地检测双酚A;溶液中的共存阴离子N03-、S04-或共存有机质葡萄糖、单宁酸、没食子酸对检测并没有明显影响;然而当溶液中存在CO32-和p034-时,本研究采用的高效液相色谱法将无法有效检测双酚A,应用时需注意.     

金矿废水中氰化物的自然降解及其环境影响

某金矿废水氰化物在尾矿坝、环保坝及河流中的自然降解规律可以用负指数方程描述 .废水进入河流 A、河流 C后浓度降低的主导因素是河水的稀释作用 .通过计算研究 ,该金矿废水氰化物基本不对国际河流 F造成影响 .控制该金矿废水对 A、C2河污染的有效途径是增加循环用水量、降低环保坝水位以便减少废水渗水量 .     

抽气预处理法测定氰化物

作为水质全分析中的一项毒性含量指标,水中氰化物的测定是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水安全的重要参数.但其含量监测方法水样预处理步骤繁琐、费时.论文提出用抽气预处理法测定氰化物,并通过对比试验证明,抽气法预处理法操作简便、省时、能耗小;通过在抽气过程中将整个装置处于常温负压条件下,基本解决了HCN外选、瓶爆裂等问题.论文除了对抽气法预处理一些操作条件进行了摸索并确定了最佳操作条件外还着重探计了抽气法对复杂水体,如地表水、工厂处理后废水的适用性.     

抽气预处理法测定氰化物

作为水质全分析中的一项毒性含量指标，水中氰化物的测定是衡量水体中生物生存、人类饮用用水、工业生产用水安全的重要参数。但其含量监测方法水样预处理步骤繁琐、费时。论文提出用抽气预处理法测定氰化物．并通过对比试验证明，抽气法预处理法操作简便、省时、能耗小；通过在抽气过程中将整个装置处于常温负压条件下，基本解决了HCN外选、瓶爆裂等问题。论文除了对抽气法预处理一些探作条件进行了摸索并确定了最佳操作条件外还着重探讨了抽气法对复杂水体，如地表水、工厂处理后废水的适用性。     

AA3流动注射同时测定地表水中挥发酚和氰化物

利用AA3流动注射分析仪,同时对地表水中的挥发酚和氰化物进行测定,分析流程中使用了在线恒温蒸馏器。同传统的分析方法相比,本法分析测定数据准确、可靠、高效,大大缩短了测定时间,只需将两种标准配制成混合标样,一次取样完成两个项目的测定。回收率为90％～110％,相关系数达到0．9992以上。     

氰化尾渣资源化应用的清洁生产技术研究

以鑫汇金矿的氰化尾渣为研究对象,利用工艺矿物学研究方法,分别进行光谱分析、物相分析和化学分析. 氰化尾渣中w(Pb)和w(Zn)较高,分别达到12.45%和14.00%. 方铅矿和闪锌矿为可回收的铅锌矿物,2种矿粒度主要分布于10～43 μm. 针对方铅矿、闪锌矿的浮选特点,对矿浆进行预处理,并利用新型浮选技术和药剂制度,以提高选矿生产技术指标. 其中铅锌混合精矿中w(Pb)和w(Zn)分别为24.41%和24.55%,锌精矿中w(Zn)为46.63%. 在选矿废水中加入氧化剂,可使其净化后循环利用,由此可节约新鲜水380 m3/d;尾矿可作为制酸原料和水泥原料.