螯合萃取分离富集原子吸收法测定海水中Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和总铬

建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂、甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,用原子吸收光谱法测定海水中Cr(III)、Cr(VI)和总铬的方法。实验最优条件是pH 2.0~5.0,APDC浓度为2%、用量1~5 mL。研究结果显示,该方法适用的线性范围宽,根据Cr浓度可采用石墨炉或火焰原子吸收法测定;相对标准偏差5%~1 2%,回收率85%~102%。该方法操作简单,测定结果准确可靠,适合在实际应用中大力推广。     

一种可能再生的二氧化硫吸附剂——三聚氰胺

最近开发了一种用三聚氰胺(CN)_3(NH_2)_3为吸附剂的二氧化硫吸收新工艺。这工艺是将含二氧化硫的气体与三聚氰胺的泥浆接触生成亚硫酸三聚氰胺沉淀。在游离硫酸三聚氰胺的存在下,二氧化硫几乎全部被捕集,沉淀生成的反应速度是很快的。其反应式与吸附工艺如下:     

一种新的水质评价计算有机污染综合指数的数学式

目前,国内各类评价方法的基本单元均是超标倍数,或实测值与标准值的比较,但选用什么样的环境质量标准、何种计算污染物综合指数的公式、何种水质综合评价分级标准?这些都是关系到水质综合评价结论能否客观地反映实际污染状况的关键问题。     

适用于电感耦合等离子体发射光谱元素分析的电化学预富集和分离技术

<正> Salin和Horlick(1979)曾叙述过一种能直接引入固体、粉末和液体样进入电感耦合等离子体(ICP)进行多元素同时分析的装置。这种装置叫作直接插入样品装置(DSID)。它用的炬管与普通炬管本质上没有区别,所不同的是中心气溶胶管被可移动的石英棒所代替。样品放在底部钻孔以便插入石英棒的普通直流电弧     

离子交换法分离和富集水中微量Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的研究

应用离子交换法分离、富集和准确测定水中ppb数量级的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)。水样以逆流方式连续通过阴(717~#,SO_4~-型)、阳(732~#H~+型)树脂柱,使Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅵ)分别交换在阴、阳柱体的最下层,然后分开淋洗。阴柱上加入小体积还原 性酸液将CrO_4~=还原为Cr(Ⅵ)迅速洗脱,阳柱上只加少量酸液即可将Cr(Ⅲ)完全洗脱,回收液中的铬含量用DPC比色法测定。本文通过官厅水样中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的回收实验证明此方法适用于环境样品中不同价态铬的分离与测定。     

一种新的燃料电池——可将废水变为清洁水和电力

美国宾夕法尼亚州立大学环境工程教授 Bruce Logon 领导的研究项目在 2004 年 6 月的“MechanicalEngineering”上发表论文指出,一种处于早期开发阶段的新型微生物燃料电池可以将废水中的高浓度有机污染物转变成能源,该燃料电池依靠有机物质的厌氧氧化产生电力. 论文指出,如     

用氧化裂解和四极质谱检测法测定地面水中有机悬浮物的元素组成

本研究采用燃烧后四极质谱(QMS)检测装置测定地面水中有机悬浮物的元素组成。用离心法收集几种类型水中的固体物质。结果表明,本方法可用于水特性鉴定等方面。包括予处理和元素分析约需30分钟。无论水污染研究还是废物和天然有机物代谢机理的探讨,都越来越对地面水中不溶物内的有机质部分的元素组成感兴趣。有机质的组成极为复杂,因为它可能含有多种工业组分及脂肪、蛋白质和碳水化合物的代谢物。所以,进行全面的结梅分析以确定化合物的种类及其含量是不实际的而且几乎是不可能的。然而,元素分析可以给出化合物种类的有用信息,如脂肪或蛋白质的存在。最近Baumeister(1978)进行了地面水中悬浮物的CHN分析(即碳氢氮分析,译注)。他发现,各种不同试样的颗粒中C/N比率颇为一致。这可说明均来源于生物。     

贵金属在贱金属硫化物中的带状分布—使用广义逆法的一种新的岩性学研究途径

<正> 引言 在本文中我们建立了一种定量计算矿物中微量元素含量,包括硫化物中金和银的新方法。在该方法中,通过合并矿物百分含量数据,消除了现有分析上的许多困难。该方法对蒙大拿比尤特矿区矿石的应用,为这种方法提供了必要的检验,并确定了贵金属在该研究区中的分布模式。此外,这种应用对于平衡贱金     

用Sep-pak C_(18)型吸附柱富集和分离天然水中罗丹明B和罗丹明WT的方法

本文叙述了从天然水体中富集和分离罗丹明B及罗丹明WT的方法.Sep-pak C_(18)吸附柱用于从水溶液中吸附罗丹明染料,被吸附的罗丹明B和罗丹明WT可完全解吸出来,这样可使染料浓度提高100倍以上.在北海的示踪试验中,用三种不同的方法测定罗丹明B,其结果表明Sep-pak法测得值低于直接荧光法测得值.由此可知,用富集-分离丹罗明染料的Sep-pak法能消除来自盐类、pH、色素以及天然荧光物的干扰.在示踪试验中,这种富集-分离法的优点在于用相同数量的染料可得到较长时程的检测值,对作短时程的试验,仅需用少量染料.     

金丝富集原子吸收测汞法——一种简便的大气检测方法

汞是大气中危害健康的主要污染物之一。大气中汞的背景浓度比较低,约为1～10毫微克/米~3。因此,为了圈定汞污染范围和监测污染动态,需要一种灵敏而简便的测定手段。目前常规的方法是先用高锰酸钾或碘化钾溶液吸收,然后用双硫腙比色测定。这种方法对于低浓度汞的测定费时费力,而且要求比较熟练的工作人员。利用原子吸收光度的原理,可获得较高的灵敏度,但直接测定大气中的低浓度汞,也不容易做到,这类仪器既昂贵,又笨重,难于进行机动和多点同时测定。根据对大气汞的监测和科研要求,我们选择了先用金丝富集     

一种新的环境监测手段——生物电化学传感器的原理及应用

近年来,随着膜技术的进步,生物传感器的研究和应用得到很大的发展。其中应用得最为广泛的生物传感器就是生物电化学传感器。和其他类型的生物传感器一样,生物电化学传感器也是以生物膜本身所具有的精巧技能作为识别手段的。根据生物膜组成的不同,从分子集合体水平(如固相酶膜)、细胞内生物小器官水平(如固相细胞器膜)、细胞(如固相微生物膜)水平到生物组织(如生物组织切片膜)水平组成不同型式的生物电化学传感器。本文分别作简要介绍。     

显生宙沉积物中埋藏的有机碳和黄铁矿硫:一种新理论

<正> 引言地表碳和硫的地球化学循环是地质时期中大气圈O_2含量的主要控制因素。为了保持大气圈中相对稳定的氧含量,以维持生命,整个显生宙时期(过去6亿年)还原态硫或碳的总储库体积的主要变化必定平衡于这两种元素氧化态总储库体积所伴随的变化。表示这一平衡关系的总反应式是: 15CH_2O+8CaSO_4+2FeO_3+7MgSiO_3 4FeS_2+8CaCO_3+7MgCO_3+ 7SiO_2十15H_2O(1) 这里CH_2O代表沉积有机质(还原态碳),CaSO_4     

一种用之石竭的无害能源——风能

各国争相探索风能是一种最古老的能源。当人的体力满足不了生产发展的需要时,人们最先找到的能源就有风能,如古埃及的风磨,古希腊的风力水车等。甚至哥伦布横渡大西洋,发现美洲,也是靠了风的帮助,不过这种古老的能源,历史上曾多次被各种技术发明所取代。十八世纪后期,詹姆斯·瓦特发明蒸汽机,导致欧洲碾磨谷物风车的大批崩溃。直到二十世纪初期,戴恩斯证明了可用风力来发电,风能的利用才     

一种新的环保工作绩效评价指标——关于环境损害指数的思考

用环境损害指数(E)这样一个新的指标,能更加简洁、直观,综合地建立反映一个区域环境保护与区域经济之间协同发展的定量关系,更加科学地分析、比较和评估二者对社会经济发展的综合影响,有利于综合反映一个地区环保工作绩效,权衡经济发展与环境保护间的利弊取舍.     

惰性气体和甲烷与地下水的分离:一种有助于天然气勘探和储集层评价的新方法

惰性气体和甲烷与油田卤水的分离,能够提供有关气相组分再分配的有价值的信息。由封闭系统相变而造成的流体组分的变化都是可预测的,这种流体组分与原生组分有显著差别。如果这些变化普遍出现在沉积盆地中,那么就能建立起一种有助于天然气勘探和储集层评价的新方法。     

射频和微波——一种看不见的环境污染物

到目前为止,很多人都知道大气和水的污染问题,但是,并没有很多人,甚至还不是所有的科学工作者都清楚有这样一种看不见的污染存在,即射频和微波对环境的污染。近年来,射频和微波的发射源逐年增加,主要来自电讯系统(包括人造卫星中的电讯系统),无线电和电视发射台及某些电子设备(例如微波炉)的使用等。可以这么说,由于广播和电视网的普及,整     

一种用分光光度计快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法

本文提出了一种简单快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法。将磷酸盐和砷酸盐与含有钼酸铵和孔雀绿混合液的试剂反应,形成的磷铝酸盐和砷钼酸盐的孔雀绿团粒有选择地收集在硝化纤维滤膜(孔径为3μm)上,并与滤膜一起溶解在甲基溶纤剂中,所得溶液的摩尔吸光系数为2.7×10~5l/mol·cm,其吸光度A(P+As)(入=627nm)与磷酸盐和砷酸盐的总浓度成正比。将砷酸盐的还原剂硫代硫酸盐加入水样中,即可如上所述测出溶液的吸光度A(P)。吸光度A(P)相应于单纯磷酸盐的浓度,而差值A(P十As)-A(P)即为砷酸盐浓度。本文所提出的方法使得有可能测定浓度范围为0.3～150PPb的磷酸盐和砷酸盐。