环境标准样品在实验室质量控制应用中应注意的问题

通过对实验分析质量保证工作中存在的实际问题进行了论述;从仪器条件、实验样品前处理以及分析测定方法的选择等方面对环境标准样品的使用,及其对实验分析质量控制的影响进行了分析,并提出了相应的合理化建议。     

改进的还原偶氮光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺

对测定方法进行了改进,建立了用还原-偶氮分光光度法同时快速测定水中硝基苯和苯胺的分析方法。根据实验原理,对样品前处理装置进行了改进,实验步骤得到了简化,避免了样品溶液过滤转移过程造成样品损失,使样品前处理实验效率提高了90%以上;改进后的测定方法不仅可快速测定样品中硝基苯,还可同时测定样品中苯胺;达到了用一种分析方法同时测定样品中两种污染物的目的。方法精密度测定结果,相对标准偏差(n=6,RSD)为1.9%~3.2%;对硝基苯、苯胺混合标准样品以及实际废水样品进行了测定,并与原测定方法及苯胺国标测定方法进行了比对实验;测定结果具有一致性。加标实验回收率为96%~101%,表明方法准确可靠,可用于水和废水中硝基苯或硝基苯和苯胺的同时测定。     

冷原子吸收法测汞用干燥剂的选择

冷原子吸收法测定样品中汞含量时,需要对汞蒸气进行干燥,本文就实验中常用的几种干燥剂的性能以及不同的干燥剂对方法灵敏度的影响进行了实验和探讨。     

离子选择电极法测定水中40K的影响因素

对离子选择电极法测定水中^40K的影响因素进行了探讨,确定了用此方法测定水溶液中^40K的最佳实验条件,在此实验条件下,所得结果最接近标准值。     

萘乙二胺分光光度法测定大气降水中亚硝酸盐方法存在的问题及对分析测试的影响

对《大气降水中亚硝酸盐的测定 N-(1-萘基)-乙二胺分光光度法》(GB 13580.7-92)测定方法进行了较为深入的研究和实验,发现该分析方法存在较为严重的错误和问题,这些错误和问题将对实验分析造成严重的干扰和影响.本实验研究以具体实验数据为依据,对方法中存在的问题和错误进行了分析和论述,并提出了相应的改进意见.     

加强环境监测实验室“三废”的管理

论述了环境监测实验中“三废”管理上存在的问题，并指出了加强管理的方法及在实验过程中应注意保护环境、防止污染的问题。     

几种降尘捕集方法的对比实验：乙二醇作为降尘捕集剂的应用

本文提出了用乙二醇水溶液作降尘捕集剂,以解决原降尘采样方法中捕集剂蒸发与冰冻的问题,并报告了乙二醇空白实验、尘样回收实验的结果与五种圆形降尘缸集尘方法的对比实验结果.     

中国嗅觉实验室建设现状调查及规范制订建议

嗅觉实验室的环境是影响嗅辨实验准确性的关键因素。中国的嗅觉实验室在建设过程中,由于缺乏具体的技术指导,各地区的嗅觉实验室形态差异较大,不能为嗅觉实验提供规范化的实验场所。通过中国嗅觉实验室的现状调查,分析了目前嗅觉实验室存在的问题,提出了嗅觉实验室建设技术规范的制订原则和重点内容。     

饮食业油烟净化设备产品检测方法研究

对饮食业油烟净化设备产品的检测方法进行了探索性研究、提出了检测装置的空白校准及油烟采样器的性能对测定结果的影响,并进行了部分实验。依据实验结果,提出消除干扰的办法,并在实际测试中得到应用。     

挥发性有机物分析过程中仪器响应值降低的控制研究

为了解决挥发性有机物分析过程中气相色谱-质谱联用仪响应值迅速降低的问题,开展了本次实验。通过对问题的深入调查和思考,建立了假设的原因和对应的解决方案,并在实验过程中验证了假设的成立以及方案的可行,为进一步改善分析技术提供了方向。     

大气颗粒物中多环芳烃的源解析方法

综述了用于大气颗粒物中多环芳烃（PAHs)源解析的主要定性、定量方法、并对其优缺点作了总结。比值法多用于定性解析，化学质量平衡法（CMB）要求源的成分谱较全面，而多元统计法则要求输入的数据较多。由于缺乏各污染源较完整的PAHs成分谱，且PAHs易发生化学反应，所以CMB法难以广泛推广，而多元统计法对源成分谱，且PAHs易发生化学反应，所以CMB法难以广泛推广，而多元统计不对源成分谱要求低，且不需要考虑PAHs的降解，因而具有推广价值。     

环境监测3种不确定度评定方法的比较——以水中化学需氧量的测定为例

利用环境监测实验室积累的数据,通过线性拟合法、GUM法和控制图法对水中化学需氧量的不确定度进行了评定。结果表明:3种不确定度评定方法的评定结果相似。在量化过程中存在两种主要不确定度评定的类型:一种是不确定度的正向传播,另一种是模型不确定度和参数不确定度的反向评定。GUM法明显是正向的不确定度,线性拟合法和控制图法是反向不确定度。GUM法应用复杂且烦琐,操作性差;相比,控制图法和线性拟合法更加简单实用,可代替GUM法来评估监测实验室的不确定度。     

微波消解技术在沉积物样品重金属元素分析中的应用

通过利用微波消解—原子吸收法测定标准河流沉积物样品中重金属元素Cu、Ni、Zn、Mn的含量，优化了微波消解的工作条件，并与电热板消解法进行了比对试验。结果表明，微波消解法与传统方法相比无显著性差异，且高效快速、试剂消耗量少、节约能源。     

Statistical inference from multiply censored environmental data

Maximum likelihood estimation for multiply censored samples are discussed. Approximate confidence intervals for the lognormal mean are obtained using both Taylor expansion method and direct method. It is shown that the direct method performs noticeably better than the Taylor expansion method. Simulation results and applications are provided.     

我国环境监测中的氨氮分析方法

对我国环境监测中的氨氮化学分析方法和仪器分析方法进行了概述,并对方法的改进和影响因素予以综述。     

污染源废气中氟的监测方法研究

本文叙述了有组织废气中氟化物的测定方法。该法用碱性滤膜捕集氟化物，使现场操作大为简化，并使精密度和准确度都比溶液吸收法有较大改善。本文给出了方法的研究结果，最后给出方法的操作程序     

环境水质评价方法的分析与探讨

对目前水环境质量评价中使用的各方法进行分析比较，提出评价方法应具备的基本要求，指出今后的研究方向。     

物元分析在水质富营养化评价中的应用（续）

本文运用物元分析对扬州瘦西湖水质富营养化进行综合评价。通过计算综合关联度得到综合评价结果，文中用实例与模糊综合评判法进行了对比，结果令人满意。该法具有计算简便，评价合理的优点。     

EDTA容量法测定硫酸根离子的误差分析

系统分析了ＥＤＴＡ容量法测定硫酸根离子的误差产生环节,并对各个环节提出了相应的误差控制办法。文中着重分析了由移液过程和滴定过程所产生的误差,最后指出,作为测定硫酸根离子的方法标准,ＥＤＴＡ容量法无法保证应有的精度,应由离子色谱法取代之     

挥发性有机物污染土壤样品采样方法比较

以苯系物污染土壤样品的采集为例,比较了4种不同采样方法导致样品检测结果的差异。其中,方法 1将样品装填至广口瓶内并压实密封,方法2采用非扰动采样器采集10 g样品后转移至加有10 mL甲醇保护剂的Vial瓶中密封,方法 3用非扰动采样器采集10 g样品后直接将其密封于采样器内,方法 4用Encore采样器采样后将其密封于采样器内。结果表明,方法 2采集样品的检出率最高,其余3种方法的差异不明显,方法 2采集样品的检出结果 71%以上都大于其余3种方法。而且,对于挥发性较强的苯与甲苯,以方法 2采集的样品91%以上都大于其余3种方法,最大及平均检出浓度高出2~3个数量级。5种不同土质样品检测结果表明,对于有机质含量较低的细砂,方法2的最高及平均检出浓度均高于其余3种方法 1~3个数量级,差异随土壤有机质含量的升高而降低。可见,对于苯系物及挥发性强于苯系物的其他挥发性有机物污染土壤样品的采集,方法 2效果最优,可指定为VOCs污染场地土壤样品的采样方法。