工业废水中氯甲烷的测定

对于四氯化碳生产中反应气和产品氯甲烷,都有标准分析方法可借鉴,但对于四氯化碳废水中微量的氯甲烷测定,还没有分析方法。由于我们要对四氯化碳的污染物流失进行测算,我们在SP—501气相色谱仪上经过反复实验,认为测定四氯化碳废水中氧甲烷可用以下方法:     

氨电极测定空气中氨的方法研究

本文对氨电极测定空气中氨的方法进行了研究，确定了最佳分析条件。分析方法的精密度，其平均变异系数为４７％；平均回收率为９９８％，测定结果与纳氏试剂比色法无显著性差异，该方法适用于空气中氨的测定。     

高氯低COD废水中COD的测定

以某污水厂的高氯低COD生化出水为研究对象,探讨了硫酸汞加入量、K2Cr2O7溶液浓度、反应酸度、取水样量等参数对COD测定的影响,探讨消除该厂Cl-干扰最简单有效方法,结果表明:控制硫酸汞与氯离子比为15∶1(质量比)、K2Cr2O7浓度为0.18 mol/L、水样稀释0.75倍、Ag2SO4-H2SO4加入量为28mL,皆可有效减少氯离子的干扰。该方法相对氯气校正法,操作简单、准确可靠。     

气相色谱法测定尿中五氯酚

本文采用在酸性介质中水解并提取尿中五氯酚，硫酸净化，在碱性介质中加醋酸酐衍生，用石油醚萃取生成的五氯酚乙酯。气相色谱电子捕获检测器测定。本法灵敏度高，取２０ｍｌ尿样最低检出限为０．０３６μｇ／ｌ。浓度在０￣２００ｍｇ范围呈线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９８。尿液中加入不同浓度五氯酚，其平均回收率〉９５％，变异系数〈１０％。     

含氯废水COD测定的氯耗氧曲线校正法

本文介绍了一种重铬酸钾法测定含氯废水COD的改进分析方法——氯耗氧曲线校正法,测定中不加隐蔽剂HgSO4,通过调整催化剂Ag2SO4的加入时间,测得表现COD值,再扣除Cl^-对COD的贡献值,得出实际COD值。与标准方法相比,本法的准确度高、精密性好,同时还可避免汞盐污染环境。     

高含氯水样高锰酸盐指数测定新方法

在高锰酸盐指数的测定中,干扰最为严重且难以消除的是氯离子(Cl-)的影响。高浓度氯离子的干扰会导致测定结果偏差大,无法界定高锰酸盐指数是否达标。对高含氯水样高锰酸盐指数测定新方法(改进的高锰酸盐指数法)的实验研究结果表明,在采用标准高锰酸钾法对高含氯水样进行的高锰酸盐指数测定中,利用稀释方法,在碱性条件下用硫酸锰作催化剂,可以避免氯离子的干扰,提高了高锰酸钾对有机物的氧化率,能真实地反映水样中有机物的污染程度。     

离子选择电极测定釜溪河水中的氟

水中氟的测定用比色法手续繁琐,采用离子选择电极测定具有选择性好,快速准确,在总离子强度调节缓冲液中,氯化钠可以调即离子强度,而柠檬酸钠可以消除Fe~(3 ),Al~(3 )的干扰。在pH值为5—6时测定较适宜。天然水中氟含量较低,地面水含氟量一般每升含0.2—0.5毫克之间,自来水中要求含氟量每升不超过1.0毫克,有些地下水含氟量较高,可达每升数毫克。水中氟含量的测定方法有茜索锆比色法,茜素络合剂比色法,对磺基苯偶氮变色酸锆比色法,用比色法测定氟,需要蒸馏或萃取等费时费事,特别是在测定微量的氟时,若蒸镏操作不严密,反而给测定结果带来较大的误差,因此令人感到检洲氟化物快速而可靠的方法颇为重要,采用离子选择电极测定微量的氟化物,方法准确、快速,简便,灵敏度高,不破环试样等优点,所以很快地得到人们的重视,在美国已将氟电极法作为水中氟化物的标准分析方法之一,本文采用标准加入法,使用上海生产PF—1型氟电极,对自贡市釜溪河水中的氟进行测定,现将方法小结如下。     

消除含氯废水对COD测定影响的探讨

本文讨论了天然气含氯废水中消除氯离子对化学需氧量测量值大小的影响,提出了COD测定时消除氯离子影响的方法,通过实验验证了标准曲线校正法测定含氯净化废水中COD的方法。     

饮用水处理中残余铝的控制实验研究

铝是饮用水卫生标准的一项重要水质指标,控制出厂水残余铝的研究对于水处理运行有着重要意义。通过烧杯试验,比较不同的pH值环境和不同盐基度的聚合氯化铝对絮凝效果的影响和残余铝浓度的影响。结果表明：在本实验原水条件下,聚合氯化铝的盐基度在80%以上,pH在7.0～7.5的时候,残余铝得到良好的控制。本实验的方法和结论对于指导自来水厂生产运行有重要的参考价值。     

分光光度法测定水中游离氯和总氯曲线及加标回收问题探讨

为了解决分光光度法(HJ586-2010)在曲线绘制时存在低浓度点不显色现象，用于加标的次氯酸钠标准液不稳定且操作繁琐的现实缺陷。采用不同显色时间及取消曲线制作过程中在加入硫酸溶液前先加入约50 mL水的实验环节，并采用碘酸钾代替氯制剂进行加标回收。实验结果表明，随着显色时间的延长，曲线斜率逐渐降低，曲线的第一点吸光值始终偏低，无法取得理想的标准曲线，在取消加入约50 mL水的环节后，无论是高浓度曲线还是低浓度曲线的截距、斜率和相关系数均符合污水监测技术规范要求；碘酸钾标准溶液按照绘制标准曲线的方法加入硫酸和氢氧化钠溶液处理好以后再进行水样加标，获得的加标回收率，符合《环境水质监测质量保证手册》的要求。分析实验结果可知，显色时间不是标准曲线绘制成败的决定因素；碘酸钾和碘化钾反应时溶液的酸度高低决定了碘分子或[I₃]^-在规定时间内生成是否完全，从而决定了标准曲线绘制的成功与否；用碘酸钾溶液代替次氯酸钠溶液进行加标回收，可以解决次氯酸钠标准溶液操作繁琐且不稳定的难题。     

高含氯采油废水CODcr测定质量控制方法研究

通过对高含氯采油废水CODcr测定过程中因稀释产生的滴定误差和高含氯采油废水现场加标回收率测定结果的分析,提出了适宜高含氯采油废水的质量控制方法,既空白试验值判断法、平行双样法和密码样控制法。     

对离子选择电极法测定氟化物时电极清洗方法的改进

离子选择电极法测定氟化物时,电极清洗采用ｐＨ为４～５的配性溶液,省时、省力,且不影响电极性能及测定结果。     

溶出伏安法中电极的操作技术

电极性能的优劣是完成溶出伏安分析的关键,本文就三电极体系中电极的选择、处理、安装、使用、维护方法等方面作了较详细的说明和探讨,提高了方法的精密度和准确度,使溶出伏安法在海水分析中得到更好的应用.     

环境中五氯酚监测研究进展

本文概述了五氯酚(PCP)的环境污染、人群暴露水平及目前有关监测方法研究进展。环境污染主要来源于本品的生产及工农业中的应用。在我国主要广泛用于杀灭血吸虫的中间宿主——钉螺。人体通过污染的空气、水体及食品可摄入PCP造成生物蓄积,危害健康。监测方法有化学法、紫外分光光度法、色谱法、极谱法、电化学检测法等,其中,色谱法简单、灵敏,易于普及使用。     

土壤中六价铬的测定

在碱性提取环境中,利用Na2CO3/Na OH溶液消解土壤,建立了土壤六价铬分光光度计测试方法。结果表明:方法相关系数大于0.999,方法检出限0.092 mg/kg,方法重复性较好,测量相对标准偏差4.3%,加标回收率在90.7%~95.1%之间。方法具有较高的精密度和准确度,适用于土壤六价铬的测定。     

微生物降解环境中含氯有机化合物的研究进展

本文从菌种、原理、方法以及动力学等几个方面概述了微生物降解含氯有机化合物的研究进展。     

耐候钢中微量元素的测定

本文分别用化学法和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了Corten-B和Sten3两种耐候钢中Cr、Cu、Mn、Sb、Si、V、P、Ti等8种微量元素的含量,并与传统的化学法进行了对比.试验证明ICP-AES光谱法不但技术简便、快速、易于推广应用,而且ICP-AES光谱法和微波消解技术联用在微量元素测量上有更准确、安全等方面的优点.另外,ICP-AES仅通过对少量样屑的一次溶样即可得到全部元素的分析结果,节省了钢样,这对于难以取样的情况尤为有利.     

空气中甲醛的测定

本文采用0.025%NaHSO_3、0.25%三乙醇胺和0.025%Na_2EDTA混合溶液采集空气中的甲醛,将甲醛转化为羟基甲磺酸而稳定于吸收液中。测定时,先加入NaOH溶液,使羟基甲磺陵分解为HCHO和SO_3~(2-)后,再加入盐酸副玫瑰苯胺溶液显色,用分光光度法测定甲醛含量。本法的稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强,并消除了汞盐试剂([HgCl_2SO_3]~(2-))的危害,适用于大气和室内空气中甲醛的测定。