液膜分离富集,分光光度法测定稀土总量

应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量（ΣＲＥ）。研究了流动载体（Ｐ２１５）、表面活性剂（Ｎ１１３Ａ）、膜的增强剂（液体石腊）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（ＨＣｌ）等，对分离富集微量稀土的影响。确立了Ｎ１１３Ａ－Ｐ２１５－液体石腊－煤油－ＨＣｌ液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度法测定ΣＲＥ。对微量稀土的富集倍数为７５以上，回收率在９９％以上     

造纸墨液脱色试验研究

对造纸黑液进行了酸化絮凝、交联膨润 附脱色试验研究。结果表明，有机交联膨润土吸附（ＴＢＣ）具有较好的脱色吸附性能，当用量为２４ｇ．Ｌ．Ｈ２Ｏ，常温搅拌吸附１２０ｍｉｎ，其脱色率可达９９．８６％，出水水持观感极好。     

脉冲电晕烟气脱硫脱硝的化学动力学分析

对脉冲电晕等离子体条件下烟气ＳＯ２、ＮＯ气相氧化进行化学动力学模拟研究，结果表明，在气相反应中，ＳＯ２主要由ＯＨ基氧化脱除，大部分氧化物转化为Ｈ２ＳＯ４；ＮＯ的氧化则涉及与多种自由基（Ｏ，ＯＨ，ＨＯ２）及中性物种的反应，给出了ＳＯ２、ＮＯ气相氧化对主要自由基（ＯＨ基）浓度的依赖关系，以及典型实验上ＳＯ２气相净化所需的最优ＯＨ基产额，讨论了Ｈ２Ｏ和Ｏ２的行为和作用，及其含量对气象净化过程的影响；化学     

链条炉掺烧固硫的试验研究

在工况运行的２０ｔ／ｈ链条炉中进行了掺烧固硫剂来实现炉内固硫的生产试验，试验中研究了固硫剂的粒度，掺烧比等因素对固硫效率的影响。结果表明：在实际运行的链条炉中，根据燃烧含硫量的大小，掺烧适当比例（５～１０％）的ＨＵＮ１＃固硫剂，炉内固硫效率可达５０％，不影响锅炉出力，具有节煤效果。     

ANAMMOX流化床反应器性能的研究

直接以氨为电子供体的反硝化反应是一种新的生物反应，可实现对两种氮素污染物的同时去除．探索了用流化床反应器开发这一反应，以处理厌氧消化污泥压滤液的可行性．试验发现，用该技术处理，无需供氧，也无需中和，并可有效地避免基质的抑制作用；平均氨和亚硝酸容积负荷率为４２８８３和４６４９１ｍｇ／（Ｌ·ｄ），平均氨和亚硝酸去除率为８８４９％和９９０４％；由于ＡＮＡＭＭＯＸ混培物产率较低，需要较长的ＳＲＴ（＞１００ｄ），有必要进一步研究ＡＮＡＭＭＯＸ混培物的生长条件，以保证ＡＮＡＭＭＯＸ反应器长期稳定运行．     

三元催化转化器与空燃比的关系

车辆通常应用的三元催化转化器，大多是将催化元素钯（Ｐｄ）、铂（Ｐｔ）和铑（Ｐｈ）贵金属涂敷在蜂窝状的陶瓷载体上，制成具有不锈钢外壳的罐状物，安装在车辆排气管上。当车辆排放的废气通过三元催化转化器时，可提供较大的反应面积，使ＨＣ，ＣＯ和ＮＯｘ发生氧化和还原反应。其工作机理为：还原反应ＮＯｘ＋ＣＯＮ２＋ＣＯ２ＮＯｘ＋ＨＣＮ２＋ＣＯ２＋Ｈ２ＯＮＯｘＮ２＋Ｏ２氧化反应ＨＣ＋Ｏ２ＣＯ２＋Ｈ２ＯＣＯ＋Ｏ２ＣＯ２从机理分析看出，三元催化转化器的氧化和还原反应将ＮＯｘ，ＨＣ和ＣＯ有害物质转换成无害物质。大量的机…     

脉冲活化一次全部治理CO_2、SO_2、NO_x和烟尘研究（Ⅱ）──模拟工业治

应用超高压窄脉冲模拟治理工业烟气（常压、烟气温度１８０℃）．ＣＯ＿２、ＳＯ＿２、ＮＯ＿ｘ分解率均在８０％以上，把有害气体分解成单一原子组成的气体分子Ｏ＿２、Ｎ＿２和单质微粒Ｓ、Ｃ；同时收尘效率高达９９％．是工业上治理烟气污染的高效、低成本的新技术。     

三元催化转化器与空燃比的关系

车辆通常应用的三元催化转化器，大多是将催化元素钯（Ｐｄ）、铂（Ｐｔ）和铑（Ｐｈ）贵金属涂敷在蜂窝状的陶瓷载体上，制成具有不锈钢外壳的罐状物，安装在车辆排气管上。当车辆排放的废气通过三元催化转化器时，可提供较大的反应面积，使ＨＣ，ＣＯ和ＮＯｘ发生氧化和还原反应。其工作机理为：还原反应ＮＯｘ＋ＣＯＮ２＋ＣＯ２ＮＯｘ＋ＨＣＮ２＋ＣＯ２＋Ｈ２ＯＮＯｘＮ２＋Ｏ２氧化反应ＨＣ＋Ｏ２ＣＯ２＋Ｈ２ＯＣＯ＋Ｏ２ＣＯ２从机理分析看出，三元催化转化器的氧化和还原反应将ＮＯｘ，ＨＣ和ＣＯ有害物质转换成无害物质。大量的机…     

有机难溶盐膜抑制黄铁矿氧化的研究

２５℃及ｐＨ３ 、５ 和７ 时，黄铁矿（ＦｅＳ２）经０－１ ｍｏｌ·Ｌ－１ Ｈ２Ｏ２ ＋ ０－０５ ％ 有机螯合剂混合液淋洗后，表面可形成黑色的保护膜，该膜能有效抑制黄铁矿氧化．淋洗４００ ｍｉｎ 后，黄铁矿剩余百分率分别为９９－７８％ 、９９－５４ ％ 和９９－５０ ％ ，而对照处理却分别为９５－７９ ％ 、９７－４５ ％ 和９９－７０ ％ ．在３ 种ｐＨ 条件下，经混合液淋洗４８０ ｍｉｎ 的黄铁矿再经ｐＨ３ 的０－１ ｍｏｌ·Ｌ－１ Ｈ２Ｏ２ 溶液淋洗４００ ｍｉｎ 后，样品的剩余百分率分别从对照的９４－９２ ％ 、９６－１７％ 和９８－１６ ％ 提高到９８－３１ ％ 、９８－８４ ％ 和９８－９１ ％ ．     

新显色剂二溴邻羧基偶氮氯膦的合成及其应用于测定水的硬度和钙镁含量

研究了新显色剂二溴邻羧基偶氮氯膦的合成方法和该试剂的纯化新方法．并研究了在硼砂———氢氧化钠缓冲条件下，在三乙醇胺掩蔽下测定水的总硬度；在 Ｎ Ｈ３ — Ｎ Ｈ４ Ｃｌ 缓冲溶液中用三乙醇胺和 Ｚｎ － Ｅ Ｇ Ｔ Ａ（ 掩蔽钙） 掩蔽条件下直接测定镁，从而可以测定钙含量．法使用简便，快速可行．     

半胱氨酸合铁(Ⅱ)溶液同时脱除烟中SO_2和NO_x和研究

研究用半胱氨酸合铁（Ⅱ）溶液同时脱除烟气中ＳＯ＿２和ＮＯ＿ｘ，研究了［ＳＯ＿３￣（２－）〕对ＮＯ＿ｘ脱除率的影响、半胱氨酸的再生。实验表明：烟气中ＳＯ＿２可以全部脱除；随［ＳＯ＿３￣（２－＿）］的增加能增大半胱氨酸合铁（Ⅱ）溶液对ＮＯ的吸收，但有一定限度；氧化产物胱氨酸可用Ｈ＿２Ｓ／ＳＯ＿２／ＯＨ－（Ｎａ＿２Ｓ／Ｎａ＿２ＳＯ＿３）体系还原为半阶氨酸。使此过程循环，无二次污染。     

对大型柴油机（机）排放烟气治理的实验探讨

本文介绍了低温，常压条件下产生的高能量等离子体，在电场定向作用下可以净化大型柴油车（机）排放的尾气烟尘，净化效率可达８０％以上，同时，等离子体中含有的活性粒子可激活柴油机尾气（ＮＯｘ，ＣＯ，ＣＨ）使它们分解成为无害单原子气体分子和固体微粒。     

对大型柴油车（机）排放烟气治理的实验探讨

本文介绍了在低温、常压条件下产生的高能量等离子体，在电场定向作用下可以净化大型柴油车（机）排放的尾气烟尘，净化效率可达８０％以上．同时，等离子体中含有的活性粒子可激活柴油机尾气（ＮＯｘ、ＣＯ、ＣＨ）使它们分解成为无害单原子气体分子和固体微粒．     

钼硅酸化学吸收脱除H2S气体回收硫磺的研究

首次报道了杂多酸溶液化学吸收从气流中脱除Ｈ２Ｓ制硫磺之新工艺。实验结果表明，气流中Ｈ２Ｓ脱除效率与溶液酸度、杂多酸浓度、Ｈ２Ｓ含量以及温度、停留时间有关。吸收的最佳酸度为０．１ｍｏｌ／ｄｍ＾３Ｈ２ＳＯ４，此时Ｈ２Ｓ脱除率达９９％以上。对吸收机理进行了研究。通过对比纯硫磺和Ｈ２Ｓ转化物的热分析图谱和化学分析，确证了杂多酸在吸收Ｈ２Ｓ过程中，Ｈ２Ｓ被氧化为为硫磺，杂多酸还原为单电子杂多兰。杂多兰易被Ｃ     

化感物质对土壤N2O释放影响的研究

选用来自作物秸杆腐解过程中产生的化感物质（苯甲酸和对叔丁基苯甲酸），在不同浓度和水分条件下对其减少施用尿素土壤中Ｎ２Ｏ释放的影响进行了研究。结果表明，化感物质对土壤Ｎ２Ｏ释放的明显的抑制作用，且随着浓度的增大，其抑制效果越显。在土壤水分为１６．５％的状态下，１００ｐｐｍ、２５０ｐｐｍ和５００ｐｐｍ浓度的苯甲酸处理（培养温度２５－３０℃）可减少４７．４％－７５．３％Ｎ２Ｏ从土壤中释放；而当土壤水分     

水中微量铝的间接原子吸收法测定

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ４．５）体系中，利用（１－（２－萘酚（ＰＡＮ），Ａｌ＾３＾＋与Ｃｕ＾２＾＋－ＥＤＴＡ发生定量交换反应，用氯仿萃取出Ｃｕ＾２＾＋－ＰＡＮ，用原子吸收法测定水中的Ｃｕ＾２＾＋，以间接测定ＡＬ＾３＾＋。方法的最佳线性范围为０．１－１．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度为０．１ｍｇ／Ｌ；测定河水，饮用水，地下水中的Ａｌ＾３＾＋，其回收率在８５．０％－１０９％之间，变异系数为１．５％－     

也谈氮气置换球胆法分析CO＋H_2的可行性

也谈氮气置换球胆法分析ＣＯ＋Ｈ_２的可行性我厂动火分析，采用氯气置换球胆后，间接采样分析的方法（并非如本刊１９９５年第２期３７页所述的直接取样分析）。该方法的分析程序是：首先用纯氮气（≥９９．９９％）置换采样用球胆３～４次，随后在采样点用样气置换２～...     

乳状液膜法在处理含氨基J酸工业废水的初步研究

采用乳状液膜分离技术处理氨基Ｊ酸工业废水，研究表面活性种类和浓度，流动功体种类，内相ＮａＯＨ的浓度和外相酸度等因素对分离效率的影响，结果表明，采用ＬＭＡ－１（３ｇ／１００ｍｌ煤油），ＴＯＡ（２ｍｌ／１００ｍｌ煤油）和１０％ＮａＯＨ的液膜时，分离效率可达６０％以上，油相多次重复使用时其分离效率基本不变。     

生物法废气脱硝研究

将城市生活污水处理厂活性污泥中的反硝化细菌培养挂膜到填料塔中,进行从模拟废气中脱除ＮＯｘ的效果性能实验研究,该生物膜填料塔能有效地脱除废气中的ＮＯｘ,ＮＯ２的去除率可达９９％以上,ＮＯ的去除率可达９０％左右。该法最适宜的温度为３０￣４５℃,进口ＮＯ浓度（５０￣５００ｍｇ／ｍ＾３）对其去除率几乎没有影响,随着废气流量的增加,ＮＯ的去除率逐步降低。     

活性炭-H2O2催化氧化降解对氨基苯酚(PAP)废水

以活性炭作催化剂、Ｈ_２Ｏ_２作氧化剂催化氧化降解对氨基苯酚（ＰＡＰ；结果表明，在Ｈ_２Ｏ_２／CＯＤ_０＝１．０，活性炭／Ｈ_２Ｏ_２＝０．５，ｐＨ＝２的条件下，降解反应可在１８０ｍｉｎ内结束，ＰＡＰ的去除率高于９９％，ＣＯＤ去除率达７４．０％，与Ｆｅｎｔｏｎ试剂法相比较，ＣＯＤ去除率提高１．７５倍．并对降解机理作了初步的探讨．