分光光度法测定中药板蓝根中砷含量的方法探讨

对中药材板蓝根中砷含量测定的方法进行探讨。样品经HNO3-H2SO4消解，分光光度法测定回收率，并用该方法对来自不同产地板蓝根中砷的含量进行了测定。结果表明：砷的含量在0-25μg范围与吸光度呈良好的线性关系，r=0.9997,回收率平均值为95.0％。各地区板蓝根中砷的含量参考相关国家标准均未超标。     

Ag·DDC光度法和原子荧光法测定土壤中砷之比较

Ag·DDC分光光度法和原子荧光法均能测定土壤样品中砷,土壤样品中每公斤含砷量一般在10mg左右甚至更高,原子荧光法检出限比Ag·DDC光度法的检出限低,标准曲线的线性范围小,但相对于土壤样品,如采用原子荧光法,则必需采取减少称量或增加样品的稀释倍数,这样可能会带来测定结果的误差.两种方法的对比实验,相对而言Ag·DDC光度法的稳定性和样品结果的重现性均好于原子荧光法.因此测定土壤样品中砷适合采用Ag·DDC分光光度法.     

高温热水解-催化分光光度法测定植物样品中的痕量碘

建立了测定植物中痕量碘的高温热水解-催化分光光度法。设计了预处理程序以使植物样品能够稳定、彻底地进行热水解。通过正交实验优化了样品预处理的热水解参数:样品质量0.5g、氧气流量100mL/min、吸收液的NaOH浓度0.2mol/L、温度1100℃和热水解时间20min。为提高催化分光光度法测定吸收液中痕量碘的灵敏度,碘催化砷铈氧化还原反应的条件优化为:反应温度45℃、反应时间35min。该方法的检测限和定量下限分别为0.3ng/g和0.9ng/g,满足植物样品中痕量碘的分析要求。对国家标准植物样品的分析结果表明该方法准确度高、精密度好。由于使用的仪器都很常用、便宜,并具有测试费用低廉,检测限低、准确度和精密度高等优点,该方法易于推广使用,适合于植物样品碘含量的日常分析。     

分光光度法测定大气颗粒物和柴油尾气中的砷含量

介绍了测定砷含量的分光光度法,该方法可以应用于大气颗粒物中的痕量砷的敏感性测定。测定、考察了北方城市大气中砷浓度及日变化规律,结果表明,分光光度法显色稳定,灵敏度高。将此方法获得的结果与原子吸收法所得到的结果进行比较,两者高度吻合。进行了柴油机动车尾气中砷含量的测定,结果表明,其尾气中含有一定量的砷。     

石墨炉原子吸收法测定样品中的砷

石墨矿原子吸收分光光度法测定样品中的砷含量具有简便、快速、试剂用量少、样品直接测定等优点,精密度1.8%,检出限0.003,均优于其他分析方法.     

现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究与应用

综述了近年来现代光度分析法测定环境样品中痕量铁的研究进展,主要对普通光度法、胶束增溶分光光度法、双波长分光光度法、导数分光光度法、固相分光光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等方法进行了归纳和评述;展望了现代光度分析法测定环境样品中痕量铁未来的研究方向和发展前景。     

土壤中铜铅锌镉含量的测定

土壤中铜、铅、锌、镉的测定中，样品的前处理是关键。该文采用两种消化方法对混合标准土壤样品进行预处理，采用原子吸收分光光度法进行测定，在仪器最佳工作条件下，获得了满意的测定结果。     

流动注射法测定地表水中总磷研究

地表水中总磷是水质评价中重要指标之一,地表水中总磷的测定方法一般采用钼酸铵分光光度法,此方法需要高压消解,再加入试剂混合反应,最终比色测定.本文运用Skalar流动注射分析仪测定地表水中总磷,对其线性范围,准确度、精密度、加标回收率进行测定研究.与传统的钼酸铵分光光度法比较,分析速度快,试剂消耗低,适用于大批量样品的分析.     

环境样品中铀、钍的联合测定

一、前言 铀、钍是天然放射性元素,对人体均有危害,为保证人民的健康,有必要对环境样品中痕量铀、钍加以调查。在国内分光光度法应用很广,分光光度法测定铀、钍灵敏度为0.01—0.02μg/ml。 本文在TBP硅胶柱和N263硅胶柱分别测定铀、钍的方法基础上,探讨了铀、钍的联合测定条件,柱吸附的酸度,淋洗体积,共存离子的干扰及方法对环境样品的回收率,色层柱可连续使用10次以上。     

生物组织中微量砷的石墨炉原子吸收法的测定

本文参考美国EPA测定生物组织中砷的样品前处理方法,利用石墨炉原子吸收法测定生物体中砷,并确定了一套完整的样品测定的质控措施,该方法保证了生物组织中砷测定的快速、准确、可靠。     

催化极谱法测定生物样品中的砷

砷在生物样品中的含量一般为0.1—5ppm,在粮食中的含量更低,一般用比色法难以完成微量砷的测定,催化极谱法测定砷灵敏度高,准确性好,能满足快速测定生物样品中砷的要求。 本文推荐在4N H_2SO_4—0.2MKI—4μgTe/ml的体系中用催化极谱法测定砷,Ep=-0.57V,砷含量在0.004—0.16μg/ml范围内和催化电流成定量关系,变异系数     

城镇污泥中总磷测定条件的优化选择——过硫酸钾消解后钼酸铵分光光度法

依据水中总磷的测定原理,通过过硫酸钾消解后钼酸铵分光光度法对污泥中的总磷进行测定,并对过硫酸钾消解后钼酸铵分光光度法的实验条件,包括污泥样品取样量、过硫酸钾溶液加入量和消解时间进行了优化选择。结果发现污泥样品取样量为0.1g左右(以干泥计),过硫酸钾溶液加入量为50m L,消解时间为30min的条件下,加标回收率为90%~105%。因此,优化选择的方法能满足实验室的要求,可作为城镇污泥中总磷的测定方法。     

用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的砷和汞

采用AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定工业废水中的As和Hg。先用硝酸-高氯酸混合试剂和盐酸消解样品,再用5%的盐酸和2%的硫脲试剂处理样品,并以1%的硼氢化钾作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷和汞。砷和汞的检出限分别为As:0.20μg/L,Hg:0.03μg/L。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、检出限低、灵敏度高等优点,可用于同时测定工业废水中的砷和汞。     

气相色谱法和分光光度法测定水中的黄磷方法比较研究

对气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的方法进行了比较.在一定浓度范围内,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷得到的标准工作曲线线性均良好;当取样体积为250 mL时,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的检出限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;两种方法的精密度均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;气相色谱法和分光光度法测定实际水样中的黄磷,相对偏差均小于5.0%.     

火焰原子吸收分光光度法测定废水中的镉

研究用火焰原子吸收分光光度法测定废水样品中镉(Cd)的质量浓度,在调节不同的实验条件下,确定仪器最佳的实验分析状态.并通过标准样品和实验样品的分析实验,验证了方法的准确度和精密度.实验表明.直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定Cd速度,干扰少,数据准确,适合废水的测定.     

恒电流库仑法测定海带中的砷

砷(As)及砷化物特别是As2O3和AsH3都是毒性极强的化合物,而它们又常随着废气、废渣释放到环境中,造成环境污染,因此,在环境监测中对As的定量分析显得非常重要。 目前测定As的方法有砷斑法、砷钼兰比色法、Ag(DDC)比色法、原子吸收分光光度法,冷原子荧光法、中子活化法等。这些方法有的属于半定量法,有的则需要大型仪器。 本文选择了比较简便,灵敏的恒电流库仑法,采用国产仪器,并以海带为样品进行了实验研究。     

微波消解-原子荧光光谱法测定土壤中砷的分析方法

为了建立一种快速测定土壤中砷方法,用微波消解仪对土壤样品进行消解,通过AFS-3100双道原子荧光光度计,选择最佳的仪器条件,及酸度,硼氢化钾浓度,测定土壤中的砷.本法线性关系砷为0～10 μg/L,相关系数0.9994,检出限砷为0.003μg/L.本方法操作简单,灵敏度高,快速,适于土壤中砷的测定.     

高辨差热透光镜测定特纯物质中磷

由于多种形式的选择性试剂,所以分光光度分析方法被广泛地用来测定许多无机和有机物质.然而,对于超痕量的测定,传统的分光光度法灵敏度是不够的。在传统的分光光度法中,由于透过辐射样品吸收强度的差别间接的测量信号,影响了仪器的灵敏度,在直接测定样品吸收能     

锌粒大小对砷测定结果的影响

在砷的监测中一直采用经典的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法.该方法虽然明确指出,锌颗大小对砷的测定结果有影响,但没有具体分析说明.本文通过实验,分析并证实了这一点.     

三种水中砷测定方法比较研究

地表水中含有的总砷超标不仅会污染水环境,还会影响到人类的健康。为准确及时测定水中的总砷含量,现实中常用到的测定方法有原子荧光法、二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法、电感耦合等离子体质谱法等,这几种常用的监测方法操作起来更为简便、快速,也是适用性较强的水中砷含量测定方法。