地下水中222Rn的液体闪烁测量法

本文介绍的测量地下水中~(222)Rn的液体闪烁法,具有简便、快速、灵敏、可靠等优点。该方法仅需水样10ml,制样时间不超过1min,探测限可达0.82Bq/L,能实现样品测量的自动化。它不需要特殊的测量装置,普通的商品液体闪烁计数器即可满足要求。是一种进行大规模地下水样中~(222)Rn浓度调查的,较为理想的方法。     

玻璃容器的校正与洗涤

我们在对环境样品进行化学测定时,会用到许多画有刻度的玻璃容器。这些用来测量液体体积的玻璃容器准确与否,对我们分析的结果有较大的影响。比如:我们分析一个样品,希望所得的分析结果相对偏差不要超过0.1%,那么在我们测最液体容积时也必须达到同样的准确度。如果液体的容积是20—30ml,测量就必须准确到0.02～0.03ml     

低本底液体闪烁计数法测量环境样品中^90Sr

１２２０Ｑｕａｎｔｕｌｕｓ低本底液体闪烁计数器能区分α谱及β谱，在测量β计数率来计算环境样品中＾９０Ｓｒ的活度时，能消除＾２２６Ｒａ及其子体的α谱对测量的干扰；根据＾２２６Ｒａ及其子体的α计数率与β计数率的比值是恒定的，可以按其α计数率来扣除其β计数率的贡献。方法省略从样品中分离＾２２６Ｒ的步骤，简化操作程序。     

气相色谱法对本底大气氧化亚氮浓度的标气定量方法研究

利用气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)测量大气中氧化亚氮(N_2O)浓度是目前广泛使用的方法,但ECD分析N_2O时存在线性范围较窄的缺点,因此,标气数量和定量方式是决定分析结果的关键因素.基于此,本文对比分析了单点线性校正法(S)、多点线性拟合法(D)、单瓶标气近似校正法(SA)、单瓶标气比值校正法(SC)对N_2O检测分析结果的差异.结果表明,SA定量相对误差最小,对测试使用的6瓶标气定值平均误差为0.09×10~(-9).根据本底大气N_2O观测精度要求,以及我国大气N_2O浓度变化范围较大的特征,推荐选用SA法对大气中N_2O浓度进行定值.依据所选方法对黑龙江龙凤山本底站大气N_2O浓度进行观测(2015年1—12月),结果显示,黑龙江龙凤山站大气N_2O浓度最高值出现在4—5月,平均值超过330×10~(-9).该站大气N_2O浓度主要受人为活动排放的影响.     

某地戈壁与普通环境辐射剂量率对比及差异分析研究

利用NaI(Tl)便携式x-γ剂量率仪对西北某地戈壁砾石地带及普通环境地表的辐射剂量率进行对比测量,对可能的影响因素进行分析,并使用统计检验的方法分析测量结果,发现戈壁砾石地带结果高于普通环境,均值高约14.5%.基于实验室HPGeγ谱测量土壤样品及理论分析,得到导致此结果的原因主要是土壤中天然放射性核素含量及地表氡析出率的差异.结论提示需重视人员稀少地带的辐射环境水平,为中国在某些戈壁地区从事核技术利用开发项目的环境影响评价提供经验.     

微型计算机在环境辐射测量中的应用

<正> 一、引言在环境辐射测量中,常需进行水、土壤、空气和生物样品的放射性测定,因环境样品的放射性浓度往往是很低的,这样就需要提高测量装置的灵敏度,降低本底计数和长时间测量。因此,除要求测量装置要具有良好的时间稳定性,自动数据获取是很重要的。例如,在空气中氡、(?)子体浓度测定中,需要在采样后很短时间内开始测量或边采样边开始测量,因此测量装置必须是便携式的。另外,一般需要很长的测量时间,并需在测量过程中不断地记录仪器的读数以便按一定的公式计算出氡、(?)     

环境样品中核素钚的分析方法和研究展望

本文介绍了人工放射性核素Pu的辐射特性、环境水平和来源,讨论了核素Pu的环境样品的前处理、分离和提纯方法、化学产额示踪剂的选择以及其放射性能谱分析技术(α能谱和液体闪烁计数器)和质谱分析技术(电感耦合离子质谱,热电离质谱,共振离子质谱和加速器质谱)在测定时需要考虑的一系列问题,最后概括了核素Pu在环境地球化学中的应用方向。     

普通声级计测量相对爆压的实验研究

作者在气相爆炸实验研究中发现，使用普通声级计测出的爆源声级变化规律与用光学示波器测压系统测出的爆源爆压变化规律相似。实验研究结论为可以用国产普值声级频率计测量爆源爆炸脉冲噪声频谱。一、普通声级计测量爆炸参数1．普通声级计测量相对爆压作者在管限性～维气相爆炸应用性实验研究中发现①，使用普通声级计测出的管口爆源声级与使用光景示波器系统测出的煤源管内爆压具有相似的变化规律。（1）对比测试与分析作者对逐渐变化其爆炸参数的同一爆源，同时使用两种测试手段进行系统对比，测试结果见表1。由表1作L。－P相关散点图（…     

离子色谱技术在环境监测中的应用及预处理技术

离子色谱法(IC)作为离子和离子型化合物的精密分析方法,其分析的准确性受样品预处理方法影响较大.本文根据作者的经验,论述了离子色谱法在环境监测中水质、大气、土壤和生态方面的应用,总结了常用的离子色谱法样品预处理方法,对正确选择离子色谱样品预处理方法,提高离子色谱法在环境监测中的分析准确性具有较大的指导意义.     

用电解浓集法测环境水中氚

采用液体闪烁谱仪直接测定环境水中氚的浓度(它通常在100T.U.以下),往往由于仪器的测量灵敏度不够而达不到要求。我们选择了一个方法简便、可以同时处理大量样品、浓集因子高、宜于实验室操作等优点的电解浓集方法。此法比色层分离法和热扩散法的回收率和重复性要差些,但基本能满足要求。在浓集因子为30左右时,采用这个方法可把测量灵敏度从几百个T.U.提高到几     

扬尘源粒度组成筛分方法比较

为建立扬尘源筛分规范依据,选取F150标准砂和道路尘作为待测样品,对比国产3种振动方式(电动式、震击式和拍击式)振筛机和3个厂家试验筛的筛分性能. 结果表明:①经过拍击式振筛机和F150标准砂检验,A、B、C三厂试验筛的筛分性能差异较大,得到200目(75μm)试验筛的筛上累计含量(以质量分数计)分别为78.9%、65.9%和57.9%,B厂和C厂结果小于F150标准砂76.1%的基准值;②3种振筛机的筛分性能也存在差异,震击式振筛机筛出率略小于拍击式振筛机,但电动式振筛机筛分不彻底,其对道路尘样品中粒径≤75μm和粒径≤38μm粒子的筛出率分别只有另外2种振筛机的1/2和1/4;③3种振筛机筛分结果一致性顺序为拍击式>震击式>电动式. 建议使用拍击式振筛机或震击式振筛机与性能好的A厂试验筛组合筛分得到粒径≤75μm的样品,使用拍击式振筛机和性能好的A厂试验筛组合筛分得到粒径≤38μm的样品.      

红外分光测油仪测量标准样品石油类不确定度的评定研究

由于测量不确定度便于使用、易于掌握,已被普遍认可作为表征测量结果质量的表达方式。运用红外分光测油仪测量标准样品石油类含量,对所有不确定度分量进行了量化,并找出测量不确定度的来源,从而计算其测量合成相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明：标准样品中石油类的测量结果为20．03 mg／L,扩展不确定度为0．42 mg／L（k＝2）;扩展不确定度贡献较大的主要分量有：加标回收率、样品重复测定和稀释过程引入的标准不确定度分量。     

第二松花江沉积物对铜、铅、镉的吸附作用

<正> 第二松花江不同江段(丰满至扶余)的沉积物对铜、铅、镉的吸附作用结果,说明沉积物的组成、表面积、体系状态(动态和静态)、温度、共存物质(氯离子、腐殖酸、硫离子)对吸附率有不同程度的影响。一、样品的采集与实验方法1.样品采集污染区设采样点较密,其它江段则按代表性的地点设置,共布设9个点。由于粒级小于0.1mm的沉积物是江水中主要活动物,因此本实验选用的沉积物粒级均小于0.1mm。对腐泥沉积物样品,风干后研细过筛(<0.1mm),装入磨口瓶待用。属于砂质沉积物,风干后按<0.1mm、0.1—0.5mm、0.5—1mm分筛并研细,分别装入磨口瓶待用。     

河北省环境土壤的γ辐射水平

随着原子能事业的发展,地球γ辐射越来越被人们重视,近年来已成为辐射防护工作者所关心的课题。1982年我们用 Rueter-Stokes RSS-111型高压电离室(U.S.A)和FD-71型闪烁辐射仪对全省地球γ辐射进行了调查,测量结果,全省人口加权平均(室外)γ照射量率为7.6μR/h。空气吸收剂量率为6.6μrad/h。     

透气法测岩石比面的适用条件分析与计算方法改进

透气法由于使用简便,被广泛应用于多孔介质比面的测量中。传统的透气法计算比面时,忽视了Kozeny-Carman方程的适用范围,仍然按液体透过法计算公式求取比面,造成计算结果偏差较大。从Kozeny-Carman方程的得出来源出发,分析了Kozeny-Carman方程的适用条件,考虑了气体滑脱效应,对利用透气法求岩石比面的计算公式进行了改进,从而使测试结果更加准确。     

用液体离子交换剂—分光光度法测定和分离环境样品中的微量钛

笔者基于直接测量已吸收了源于样品的显色络合物的液体离子交换剂相所产生的光吸收,研制出一种测定微量钛的灵敏而又具有选择性的方法。在硫氰酸盐存在下,用液体离子交换剂Aliquat336萃取钛(Ⅳ)-苯氧肟酸(BHA)络合物的灵敏度比用己醇或异戊醇萃取钛(Ⅳ)-BHA络合物的灵敏度高10倍。本法可用于富集、测定和分离金属含量极低的工业废液和环境样品中的钛(Ⅳ)。     

大气中放射性气溶胶滤膜过滤效率的测定

大气环境中放射性气溶胶的测定是辐射环境质量监测的重要组成部分。根据监测工作的需要,选择表面收集特性和过滤效率较好的滤膜,将有利于提高样品的监测效率,使得测量结果更加准确。本文对工作中采用的孔径为0.45μm的国产微孔滤膜的过滤效率进行测量。介绍放射性气溶胶滤膜过滤效率的测量工作。     

生物质内在碱金属催化特性的TG-FTIR实验研究

用热重分析仪和傅里叶红外光谱联用(TG-FTIR)技术对稻秆、谷壳及其经过不同预处理的水洗样、硝酸洗样进行实验研究,分析了生物质内在碱金属对其热解过程的影响.对比原样、水洗样和硝酸洗样的热解TG曲线与产气组分发现:内在碱金属的存在对生物质热解具有较大的催化作用,促进了样品半纤维组分的热分解,明显降低了最大反应速率,使样品分解能够在较低温度段完成,提高了热解过程中焦的生成率,强化了去甲烷化反应,促使热解向羟基乙醛、酸类等低小分子液体产物的方向转化,增大了CO_2和CO的生成量.     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定评定

按照《JJF 1059.1-2012测量不确定度评估与表示》,对分光光度法测定环境空气中氮氧化物含量的不确定度进行评定,按照国家标准分析方法进行样品采集及测定,结果显示,由样品采集过程和分析过程引入的不确定度分别为1.77%和1.67%,合成的相对不确定度为2.43%,其中样品采集过程主要的影响因素为采样器流量和采样器流量校准,分析过程中引入不确定度大小的顺序为:标准曲线配制样品定容样品重复测定仪器测定工作曲线拟合,测量结果的扩展不确定度为0.0024 mg/m~3,测量结果可表示为(0.048±0.002) mg/m~3。     

牛奶样品中90Sr、137Cs、Ca和K的测定

本文介绍了用放射化学和化学方法分析WHO-IRC提供的低水平环境放射性测量比对样品的主要程序和得到的结果。结果表明,~(90)Sr、~(137)Cs和Ca的分析结果达到了较高的准确度。文中对分析中影响准确度的几个问题进行了讨论。