大气气溶胶酸式硫酸盐的FTIR研究

在详细分析了硫酸盐和酸式硫酸盐的红外光谱特征的基础上,利用傅利叶变换红外光谱仪,ＫＢｒ压片的制样方式,选择７５０－５００ｃｍ＾－１作为定量范围,对１９９４年春,夏、冬和１９９５年春季北京中关村地区气溶胶样品中的ＳＯ４＾２－和ＨＳＯ４＾－进行了定量测定,ＳＯ４＾２－和ＨＳＯ４＾－在大气中的含量分别为２．５６至６０．４μｇ＝ｍ＾３和未检出至５．７μｇ／ｍ＾３,从而建立了直接测定大气气溶胶中酸式硫酸盐的     

快速测定废水中CODcr的方法

以ＣｕＳＯ４－ＫＡｌ（ＳＯ４）２－ＮａＭｏＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４体系中快速测定废水ＣＯＤｃｒ新方法，回流时间由标准法的２ｈ缩短至０．５ｈ，以ＡｇＮＯ３－ＣｒＫ（ＳＯ４）代替Ｈｇ２ＳＯ４消除ＣＩ＾－干扰，避免汞的污染。     

化工废水和人尿中Cl^—的测定

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－Ｈ３ＰＯ４混酸介质中，加入标准Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，用ＣＣｌ４萃取，水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。     

硫酸盐在厌氧生物过程中的行为 Ⅱ.硫酸盐还原行为及对体系抑制作用机理

采用半连续实验方法，研究了中温厌氧条件了硫酸盐的还原行为及产生抑制作用的机理。实验结果表明，ＳＯ４＾２－在厌氧体系中被硫酸盐还原菌全部或部分还原为硫化物，其还原率与ＳＯ４＾２－累积加入浓度有关，还原产物的形态与体系中ｐＨ值有关，较高的ｐＨ值（７．６－８．４）使体系中Ｈ３Ｓ含量下降。ＳＯ４＾２－对厌氧体系的抑制与ＳＯ４＾２－还原过程中ＳＲＢ与产甲烷菌的底物竞争及还原产物的毒性相关。前者受ＣＯＤ／ＳＯ     

用分光光度法快速测定污水中的COD

在污水中加入氧化剂，在催化剂存在下手１６５℃恒温消解１０ｍｉｎ水体中还原性质被Ｋ２Ｃｒ２Ｏ４氧化，同时Ｃｒ＾６＋被还原为Ｃｒ＾３＋，不体中需氧量与还原生成的Ｃｒ＾３＋浓度成正比，用分光光度法测定溶液中的Ｃｒ＾３＋浓度可间接测定ＣＯＤ的浓度。     

硫酸盐和氯离子对厌氧生理过程抑制作用的研究

采用混合式厌氧反应器，以酒槽废水为基质，在厌氧体系中投加不同的浓度的ＳＯ＾２－３，和Ｃｌ＾－，研究盐离子日加入量和累积量与厌氧体系抑制程度的关系，得出维持厌氧体系正常运行把允许的日加入量（ＳＯ＾２－４，低于１４４ｍｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－低于３１９５ｍｇ／Ｌ）和累积浓度（ＳＯ＾２－４，低于３００ｍｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－低于２００００ｍｇ／Ｌ），研究了污泥对ＳＯ＾２－４，和Ｃｌ＾－的负荷，在ＳＯ＾２－４／ＶＳ浓度     

硫酸盐在厌氧生物过程中的行为 Ⅰ.抑制作用及其影响因素

采用半连续实验方法，研究了中温条件下不同硫酸盐负荷在两种不同实验基质中对厌氧体系产生的影响和抑制作用规律。结果表明，在两种基质中硫酸盐对厌氧体系的抑制作用表现出相同的规律，在一定ＣＯＤ负荷下，ＳＯ４＾２－负荷小于０．１０－０．３０ｇ／（Ｌ·ｄ），对厌氧体系产生轻度抑制；ＳＯ４＾２－负荷大于１．５ｇ／（Ｌ·ｄ）时，会产生重度抑制作用；当ＣＯＤ／ＳＯ４＾２－≥１，体系中ＳＯ４＾２－累积浓度大于８０００     

离子色谱法同时测定有机和无机阴离子

用离子色谱法同时测定有机阴离子和无机阴离子，实验中采用一种新型高容量分离柱，灵敏度高，选择性好。讨论了最佳实验条件的选择测定了Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－，ＮＯ２＾－，ＳｅＯ３＾２－、Ｃ２Ｏ４＾２－、甲酸奶和乙酸根等阴离子，并且分析了沈阳地区雪样中的几种阴离子。     

化学法处理含铬废水的自控工艺流程

本文简要介绍了自动化处理含铬（Ｃｒ２Ｏ７＾２－）废水自控工艺流程。此流程所根据的基本原理；由特征化学传感器，即Ｃｒ２Ｏ７＾２、Ｈ＾＋离子传感器和液位传感器分别将溶液中的离子浓度、液位变化转换为电势信号，并迅速、准确输出，微机根据信号指令进行处理，其过程自动进行。同时将处理量储存其内，供随时调用。     

酸性矿井水中和剂的选择

由于作用机理和反应过程不同，选用四种中和ＮａＯＨ、Ｎａ２Ｃｏ３、Ｃａ（ＯＨ）２和ＮＨ３．Ｈ２Ｏ中和不同性质的酸性矿井水，使其ＰＨ值分别达到７．５、６．５、５．５、４．５，以产生不同量的絮凝体，其絮凝体中Ｃａ＾２＋和ＳＯ４＾２－的含量亦不同。当ＰＨ值达到７．５时，Ｎａ２Ｃｏ３的用量最大，同时Ｃａ＾２＋含量亦最高，当原水中的Ａｌ＾３＋含量相对较高时，随ＰＨ值的升高絮凝体的量是先升后降的趋势，因此选择中     

阿魏酸芥子酸清除亚硝基自由基的动力学研究

利用脉冲辐解方法，研究了阿魏酸、芥子酸（ＨＣＡ）快速清除ＮＯ２的机理，测得ＮＯ２从ＨＣＡ抽氢反应的动力学常数为（７．２－７．４）×１０＾８ｄｍ＾３．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１量级，并发现在弱酸性条件下ＨＣＡ也能有效清除ＨＮＯ２。     

用COD节能炉代替油浴加热测定土壤中有机质的探讨

测定土壤中的有机质，目前采用的是底质中“有机质—重铬酸钾容量法”［１］，即以电炉为热源，油为热媒，在加热的条件下，以过量的Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－Ｈ２ＳＯ４溶液氧化底质（土壤）中有机碳，以硫酸亚铁标准溶液滴定剩余Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，从而计算有机质含量的方法。１该...     

厌氧消化反应器进行条件的选择

研究了ＵＢＦ－ＳＢＲ工艺中ＵＢＦ段的几个运行参数，在３５℃，进水ＣＯＤｃｒ１５５４６ｍｇ／Ｌ，ＮＨ３－Ｎ１２１４ｍｇ／Ｌ，有要容积负荷率７．５５ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ｄ时，运行最佳。其ＣＯＤｃｒ去除率为９３．９％，产气率为０．６４ｍ＾３（气）／为５．４６ｋｇ（ＣＯＤ）／ｍ＾３．ＣＯＤｃｒ去除率为９１．４％。并气率为０．５９ｍ＾３（气）／去除率ｋｇ（ＣＯＤ），ＣＨ４含量为５７．５％，两者出水ＰＨ均     

利用硝酸盐还原菌处理甲醇废水的研究

主要探讨了硝酸盐还原菌在缺氧条件下利用硝酸盐作为电子受体处理甲醇废水的可行性。结果表明，采用该法处理甲醇废水是可行的，最佳Ｎ／Ｃ比为１．４，ＣＯＤＣｒ去除率及ＮＯ＾－３－Ｎ利用率均可达到８０％以上。每消耗１ｍｇ的ＮＯ＾－３－Ｎ可以除２．９９２ｍｇ ＣＯＤＣｒ该值与进水浓度，Ｎ／Ｃ比及停留时间关系不大。     

地下水中硒存在形态的分析方法

本文采用含高浓度Ｍｇ＾２＋和ＳＯ４＾２－的三种地下水样，在ＰＨ〈５条件下，地下水样中的ＳｅＯ３＾２－和ＳｅＯ４＾２－选择性地吸附于ＣｕＯ颗粒物上，然后在ＰＨ＝１２．５时解吸。接着用ＨＧＡＡＳ和ＩＣ法分别测出ＳｅＯ３＾２－，ＳｅＯ４＾２－浓度。并对二阶阳离子影响水中ＳｅＯ４＾２－的测定作了估算。     

饮用水中NO3去除

研究了粒状滤床生化反应柱对ＮＯ３去除特性，结果表明，当容积负荷范围为每日１．９２－３．８ｋｇ（ＮＯ３－Ｎ）／ｍ＾３时，反硝化率为９５．７－１００％，相应ＣＨ３ＯＨ消耗量为每日４．９－９．８ｋｇ／ｍ＾２，ＣＯＤＣｒ去除负荷为每日７．３－１４．６ｋｇ／ｍ＾３。进水ＮＯ３浓度越征，达到完全反硝化所需的Ｃ／Ｎ值越高，投加的Ｃ／Ｎ值越高，实际消耗的Ｃ／Ｎ值越高，当投加的Ｃ／Ｎ值低时，其消耗的Ｃ／Ｎ值也低，越     

石墨炉原子吸收法测定污水中溶解的Cr^＋3和Cr^＋6

本文采用在０．４５μｍ滤膜过滤后的水样中加Ｍｇ（ＮＯ３）２作为基体改进剂，测定溶解的总Ｃｒ；另取过滤后的水样在ＰＨ４．５的醋酸盐缓冲液中以ＡＰＤＣ０－ＭＩＢＫ萃取测定溶解的Ｃｒ＾＿６，并用差减法求出溶解的Ｃｒ＾＋３，总Ｃｒ与Ｃｒ＾＋６的检出限分别为０；７１和０．６９μｇ／Ｌ。     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

离子色谱法测定土壤中的可溶性盐分

以０．００３０ｍｏｌ／ＬＮａＨＣＯ－０．００２４ｍｏｌ／ＬＮａ２ＣＯ３为淋洗液，离子色谱法测定土壤浸提液中的组分，Ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３，ＳＯ＾２－４三组分的相对标准偏差小于５％，加标回收率在９０％以上，可以做多组分的同时测定，具有比较高的测试效率。     

微波密封消解法测定CODCr值

介绍了一种利用微波解测定ＣＯＤ的新方法，并探讨了进行ＣＯＤ的样品的消解条件。该方法是在Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－Ａｇ２ＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４氧化体系中，用微波炉加热消解置于６５ｍＬＴｅｆｌｏｎ密封罐中的各种样品，同时消解６个样品仅需１０ｍｉｎ即可完成。实验结果表明，皮消解法具有快速、准确、可靠、小电、省试剂等优点，可考虑作为代替标准回流法的一种变通方法使用。适于进行批量的ＣＯＤ测定工作。