KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进。用100ml容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。     

南河底泥中微量镉的催化极谱测定

本文提出了一种新的碘化钾—苯并—15—冠—5—镉络合体系作基质,以极谱催化波测定痕量镉。峰电位在—0.8伏左右,检测限为2ppb,镉浓度与峰高在4—100ppb范围内呈线性关系。方法简单快速,且选择性好。镉浓度在7.5ppb,变异系数为2.6％,回收率为97.5—110％,用该法与常规AAS法对成都南河底泥中微量镉进行对比分析,获得了同样准确的结果。     

测定蚯蚓体内锌、铜、镍、铅时,两种前处理方法对照

在研究人工养殖蚯蚓处理工业污泥的同时,由于污泥中的锌、铜、镍、铅元素,经过蚯蚓吞食而积蓄在体内。从而必须对蚯蚓体(以下简称蚓体)内的锌、     

ICP-AES法测定土壤中铜、钒、镍和铬

在HNO3-H2O2-HF体系中微波消解土壤样品,用电感耦合等离子发射光谱法测定土壤中的铜、钒、镍、铬,设定了最佳的样品处理条件和仪器条件,该方法测定铜、钒、镍、铬检出限分别为0．01mg／kg、0．05mg／kg、0．5mg／kg、0．10mg／kg,回收率为98．4％～102．0％,方法简便、准确。     

ICP-OES法直接测定海水中痕量铜

研究运用ICP-OES法直接测定海水中铜的含量。选择特征谱线,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明:在0～50μg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.999 8,方法检出限为0.5μg/L,加标回收率在102%～105%之间,RSD≤4.7。直接进样-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)测定海水中痕量铜,前处理简单,灵敏度高,检出限低,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷。     

原子吸收分光光度法测定气溶胶中的镉、铜、铁、铅和锌

大气微粒中五种元素的火焰测定法可方便地从发表的文献中查到。通常 Cd 波长228.8nm 灵敏度是38PPb,Cu 波长324.8nm 灵敏度79PPb,Fe 波长248.3nm 灵敏度84PPb,pb 波长283.3nm 灵敏度0.68PPm,Zn 波长波长214.0nm 灵敏度36PPb。无火焰法灵敏度更高,消耗样品量少,但干扰较大。在相同波     

液膜分离富集,测定水中微量铅

用2,6－二酮吡啶－18－王冠－6（2,6－DKP－18－Crowe－6）、SPAN80、SIOON－Ⅰ（中性油）和CH2Cl4（四氯乙烷）乳状液膜体系,研究了Pb2＋的迁移行为。在适宜条件下8min内Pb2＋的迁移率达99．5％以上,而在这种情况下,许多金属离子（如Cu2＋、Ni2＋、Li＋、K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋、Ba2＋、Sr2＋、Fe3＋、Al3＋、Zn2＋、Cd2＋和Co2＋等）,都不被迁移,只有Pb2＋能满意的从这些离子中分离出来。该法已成功地用于分离富集、测定水和工业废水中微量铅,相对标准偏差在2．6％以下。结果十分满意。     

阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅

样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，用1＋1盐酸溶解残渣，以高氯酸做支持电解质，采用阳极溶出伏安法的标准加入法，测定样品中的总镉和总铅，取得满意结果。     

系统聚类-Elman神经网络同时测定废水中的铁、镍、铜

为建立能同时测定工业废水中铁、镍、铜含量的化学方法,本文提出铁、镍、铜与5-Br-PADAP及OP在pH 3.5缓冲液中生成稳定的配位化合物,在一定的波长范围内进行同时测定。将系统聚类方法应用于此测定体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决。通过最佳化确定了Elman神经网络的结构和参数,将Elman神经网络应用于模拟废水以及实际废水中Fe（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）的测定,回收率分别在97%～102.8%和97.4%～102.6%之间,结果满意。     

干消化法测定生物样品中的铜、锌、铅、镉、锰、铁、钴、镍、铬、砷和矾

在进行环境研究时,常需分析食品、饲料、动植物组织以及其他生物试样中的多种痕量元素,因此,希望一份样品在预处理之后,能分析尽可能多的元素。目前,生物样品的预处理不外乎干消化法和湿消化法两种。湿消化法使用硝酸或硝酸一高氯酸等来消化破坏有机物,最大的缺点是费时、费试剂,还可能带来试剂、容器和环境的污染以及某些元素挥发损失。有人采用回流装     

天然水中痕量重金属(铜、铅、锌、镉)化学形态的测定

环境科学家已经越来越迫切地感觉到需要一种可靠的分析方法,这种方法能够区分并测定天然水中一些痕量金属——特别是有毒重金属的化学形态。通常使用的测定水中某一种金属的总浓度的方法(即原子吸收法)往往可能得出十分荒谬的结论,这是由于与元素的化学形态有关,某些元素的离子浓度虽高,但其毒性并不大,与此相反,另一些元素虽其浓度不高,但毒性却往往比前者更大。例如许多研究者的(1—3)结论指出,     

蒙脱石对溶液中镍和铜的吸附特性研究

采用镍和铜作为溶液中的吸附质,探讨了蒙脱石对这2种重金属的吸附性能。通过实验研究了p H值、吸附剂用量、反应时间、浓度等因素对吸附Ni2+和Cu2+的影响。根据实验结果可知,蒙脱石对金属离子的吸附效率随溶液p H值、吸附剂用量、反应时间的增加而增加,但随着金属离子浓度的增加而降低。吸附动力学研究表明,蒙脱石对Ni2+和Cu2+的吸附过程符合准2级动力学模型。     

激光荧光法测定天然水和废水中微量铀

本文报道了在实验的基础上采用国产JU-1型激光铀分析仪直接测定天然水和废水中微量铀。方法检出下限为0.06微克/升,因此方法对铀浓度为0.67～4.0微克/升的各种水样测定结果与固定荧光法比对,无显著性差异,最大相对标准偏差为±12％。操作简单、快速。     

电感耦合高频等离子体发射光谱法测定尿中微量锰

锰及其化合物在人体中的含量超过正常值(人尿锰<0.01毫克/升).可导致慢性神经系统中毒,中枢神经系统损害;早期表现为神经衰弱症候群,晚期则发生巴金森氏综合症。末梢神经损害:可发生两手发麻、疼痛,手指无力等。人体摄入锰后,陈积蓄于骨骼和肝脏等处外,一部分由粪便及尿中排出。因此,测定人尿中的锰含量,有助于对锰中毒病人的临床诊断。     

三峡库区降雨径流水体中铜、锰、镍、锌、铅含量及分布特征

本文按时段和随机采集了三峡库区降雨径流水体样品，测定了水体中Ｃｕ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｐｂ含量，统计结果表明：Ｍｎ、Ｚｎ、Ｐｂ在径流水体中的含量趋于平均，变异系数较小。随产流时间的变化，水体中５种元素的变化规律不明显     

空气悬浮微粒中重金属元素的发射光谱测定

空气悬浮微粒中含致癌物质,如镍、镉,铬、铍、钒或砷等空气污染物、通过呼吸道、皮肤进入人体。而以呼吸道的吸入危害极大,它是造成肺癌或皮肤癌的重要原因。被污染的空气会夺走人的生命,这是无情的现实。为了加强环境保护工作,建立空气中有害金属元素的常规分析方法很有必要。为此,我们在文献的基础上,选择了成都电冶厂镍车间为取样点,拟定了同时测定车间粉尘中镍、镉、铜、钴、铁、铅、锰等元素的发射光谱法方法的原理是:使用低容量采样法将     

原子荧光光谱法测定蔬菜样品中铅

铅作为一种对人体有害元素,在蔬菜样品中必须被检测。应用原子荧光光度计检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高、检出限低等优点,适合于环境样品的分析检测。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中微量重金属

建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中微量重金属的样品前处理过程与方法,并通过仪器工作条件和酸消解体系的选择,以及光谱干扰和基体干扰的消除对方法进行了优化。结果表明,使用6m LHNO_3+2 m L HCl+1m LHF+1m LH_2O_2对土壤进行微波消解,在建立的试验条件下,土壤中重金属(铜、铅、锌、镉、锰、镍、铬和钒)的检出限为0.002~0.014 mg/kg,精密度为1.3%~3.6%,回收率为97.4%~106%。本方法简便、安全、准确、快速。     

工业废水—乳化液中微量亚硝酸钠的测定

E.E.Garcia 等人(注1·2)分别以对硝基苯胺及盐酸对氨基苯乙酮来测定河水中微量的亚硝酸钠,但耗时较长且有毒。资料(注3)报导了以对氨基水扬酸钠直接用来测定河水中的亚硝酸钠。本文在上述基础上扩大了对组成较复杂的废乳化液进行了研究,并取得了很好效果,事实证明,本法不仅具有简单、快速、重现好等