光度法测定大气中的己二胺

研究了用蒸馏水为吸收液采样、用２，４－二硝基氯苯光度法测定大气中己二胺的浓度。通过试验，确定了采样方法、显色剂和Ｎａ２ＣＯ３溶液用量、反应液ｐＨ、显色反应温度和时间、萃取时间等；得出大气中己二胺的最低检出浓度为０．４μｇ／ｍ３，吸收液平行测定的相对标准偏差为２．１％，加标回收率为９２％￣９４％。     

制革铬鞣废水中Cr（Ⅲ）的处理和回收

制革铬鞣废水中Ｃｒ（Ⅲ）的处理和回收制革工业铬鞣废水是工业废水中较难处理的一种。废水中含有大量Ｃｒ（Ⅲ）,Ｃｒ２Ｏ３的含量高达３０００～４０００ｍｇ／Ｌ。这种高浓度Ｃｒ３＋废水的排放,不仅污染水体,危害人体健康,同时也是资源的浪费。对铬鞣废水中Ｃｒ（...     

废水中铁和锑同时的动力学—停流光度法

依据诱导反应的原理，提出了一种多元素同时测定的方法。用停流技术研究了Ｆｅ＾２＋和Ｓｂ＾３＋诱导的Ｃｒ＾６＋－Ｉ＾－氧化还原反应动力学，建立了同时测微量铁和锑的条件。线性工作分别为０－２．２μｇ／ｍｌ Ｆｅ＾２＋和０－２．０μｇ／ｍｌ Ｓｂ＾３＋，检测限为０．０１２μｇ／ｍｌＦｅ＾２＋和０．０１４μｇ／ｍＬＳｂ＾３＋，测定了废水中铁和锑的含量。     

离子交换纤维对Cr（VI）的吸附

用离子交换纤维吸附水样中的Ｃｒ（ＶＩ），其最佳吸附条件为ＰＨ２、温度２０－４０℃、吸附时间２４ｈ，在此条件下，Ｃｒ（ＶＩ）的吸附率可以达到９８％，其静态吸附容量为４１５ｍｇ／ｇ离子交换纤维。     

Na2CO3催化焙烧法回收CuS中的铜

用Ｎａ２ＣＯ３催经焙烧法将ＣｕＳ转化为Ｃｕ．最佳的转化条件；反应温度为７５０℃，ＣｕＳ：Ｎａ２ＣＯ３（摩尔比）为１：２，在空气中反应９０ｍｉｎ，ＣｕＳ的转化率可达到９９％。     

臭氧氧化法处理染料中间体1－氨基蒽醌和DSD酸生产废水

采用臭氧氧化法处理染料中间体１－氨基蒽醌和ＤＳＤ酸生产废水，能改善废水的可生化性，降低废水中有机物的水溶性，提高混凝处理的效率。研究结果表明，在原水ｐＨ条件下，当臭氧投加量为７．５ｇ／Ｌ时，ＤＳＤ酸氧化母液脱色率大于９０％，ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。当臭氧投加量为６ｇ／Ｌ时，１－氨基蒽醌废水的ＢＯＤ＿５／ＣＯＤ达到０．３。１－氨基蒽醌废水经投加量为２．５ｇ／Ｌ的臭氧处理后，再进行两级混凝处理（ＦｅＳＯ＿４的投加量分别为５．０ｇ／Ｌ和１．０ｇ／Ｌ），ＣＯＤ和色度的去除率可分别达到９０％和９３％。     

Na_2CO_3催化焙烧法回收CnS中的铜

用Ｎａ＿２ＣＯ＿３催化焙烧法将ＣｕＳ转化为Ｃｕ。最佳的转化条件；反应温度为７５０℃，ＣｕＳ：Ｎａ＿２ＣＯ＿３（摩尔比）为１：２，在空气中反应９０ｍｉｎ。ＣｕＳ的转化率可达到９９％。     

高铁酸钾的合成及其在水处理中的应用

高铁酸钾（Ｋ２ＦｅＯ４）是一种比ＫＭｎＯ４、Ｏ３和Ｃｌ２的氧化能力更强的强氧化剂，有关其合成和应用的研究早已引起人们的关注。特别是在水处理方面，与含氯型水处理剂相比，Ｋ２ＦｅＯ４不会引起二次污染，而且其分解产物Ｆｅ（ＯＨ）３还有絮凝作用，所以Ｋ２ＦｅＯ４是比较理想的水处理剂。１　合成试验及纯度分析１．１　合成试验Ｋ２ＦｅＯ４的合成方法有次氯酸盐法、电解法、过氧化物高温氧化法等。我们选择了在实验室易于实现的次氯酸盐氧化法，即在ＮａＣｌＯ溶液中加入Ｆｅ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ固体，在２０℃左右进行反应…     

流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ)

采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr（Ⅵ）,考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H：SO。浓度为1．2mol/L、2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1．75g／L的条件下,试样富集4min,测定Cr（Ⅵ）的线性范围为0．01～0．60mg／L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0．20mg／L的Cr（Ⅵ）标准溶液相对标准偏差为0．4％。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr（Ⅵ）的测定,加标回收率为93．3％～106．4％。     

缩合－电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ｐＨ为５．０—６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ｐＨ为５．０—７．０、电解时间１２０—１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ￣２。在上述条件下，苯胺含量为１０００—１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

新型高效分散阻垢剂XH-929的性能及应用

分散阻垢剂ＸＨ－９２９对循环冷却水中ＣａＣＯ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＳｉＯ３、Ｃａ３（ＰＯ４）２的沉积结垢有很好的抑制作用,且能在碱性条件下稳定Ｚｎ２＋。动态模拟试验和工业应用实例表明,ＸＨ－９２９分散阻垢剂与适量缓蚀剂复配后,可起到较好的阻垢、缓蚀作用。     

缩合—电解法处理苯胺废水

采用缩合－电解法处理苯胺废水，缩合过程的最佳ＰＨ为５．０－６．０，甲醛的最佳投加量视废水中苯胺含量而定；电解过程中，ＮａＣｌ的最佳投加量为３％（ｗｔ），控制电解液ＰＨ为５．０－７．０、电解时间１２０－１４０ｍｉｎ、槽电压３Ｖ、电流密度０．９Ａ／ｄｍ＾２。在上述条件下，苯胺含量为１０００－１００００ｍｇ／Ｌ的废水经缩合－电解法处理后，ＣＯＤ＜２５０ｍｇ／Ｌ，苯胺＜０．１ｍｇ／Ｌ。     

散射光下铁(Ⅲ)-丙酮酸盐配合物还原铬(Ⅵ)的研究

研究了在散射光下铁（Ⅲ）-丙酮酸盐配合物对铬（Ⅵ）的光还原反应;考察了溶液pH、铁（Ⅲ）、丙酮酸钠、铬（Ⅵ）浓度对反应的影响;分析了铬（Ⅵ）光还原反应的动力学。实验结果表明：铁（Ⅲ）-丙酮酸盐配合物体系能在较弱的散射光下还原铬（Ⅵ）。在铬（Ⅵ）浓度为19．2μmol／L、铁（Ⅲ）浓度为10．0μmol／L、丙酮酸钠浓度为240μmol／L、pH为3．0、光照240min的条件下,铬（Ⅵ）的还原率达到99．7％。从表观动力学方程的反应级数看,铁（Ⅲ）的级数（0．83）最高,铁（Ⅲ）浓度是影响铬（Ⅵ）光还原反廊速率的主要因素．铁（Ⅱ）是铬（Ⅵ）光还原的主要还原剂。     

消除DPD法测定水中臭氧浓度干扰因素的研究

研究了Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂（以过氧化苯甲酰为例）对ＤＰＤ法测定水中臭氧浓度的干扰作用，结果表明，随着ＫＩ浓度或显色时间的增加，Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂的干扰作用增加，当ＫＩ浓度为０．５ｇ／Ｌ时，可以基本消除这些干扰作用，且当臭氧浓度低于０．６ｍｇ／Ｌ时，不影响臭氧对ＤＰＤ的显色作用。     

甲萘酚分光光度法测定水中苯胺类化合物

研究了在ｐＨ＝ １２的硼砂氢氧化钠缓冲体系中苯胺类化合物的重氮盐与甲萘酚的显色反应,结果表明：在该试验条件下显色反应迅速,显色液可稳定２ｈ 以上。用甲萘酚分光光度法测定苯胺,简便、快速、稳定,摩尔吸光系数为３．８４×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,苯胺质量浓度在０～２．８ｍ ｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,线性相关系数为０９９９９。此法用于废水中苯胺类物质的测定,结果与标准法一致     

头孢拉定荧光猝灭法测定铁(Ⅲ)

基于铁（Ⅲ）对水溶液中头孢拉定（CEPC）的荧光猝灭作用,建立了测定微量铁（Ⅲ）的荧光分析方法。在以pH为3．0的盐酸为介质、最大激发波长为351nm、发射波长为431nm、CEPC质量浓度为0．11g／L的条件下,相对荧光强度与1gc呈良好的线性关系,测定铁（Ⅲ）浓度的线性范围为1．60×10^-6～6．30×10^-4mol／L,检出限为6．25×10^-7mol／L,相对标准偏差为2．10％（n=11）,加标回收率为94．3％～106．9％。该法具有良好的选择性,其他常见的共存离子不干扰测定,可直接用于测定环境水样中的铁（Ⅲ）含量。     

气相色谱-质谱法测定水稻、土壤及稻田水中的恶庚草烷残留量

建立了一种用于测定糙米、稻壳、植珠（稻草和秧苗）、土壤及稻田水中恶庚草烷残留量的分析方法,样品中的恶庚草烷用乙腈或炳酮提取和微型柱固相萃取净化后,用ＧＣ／ＭＳ（ＳＩＭ）方法测定。仪器的灵敏度低于５０ｐｇ,样品中恶庚草烷的最低检出质量浓度为０．００５ｍｇ／ｋｇ,不同浓度下恶庚草烷的平均回收率为８０．０％－９６．４％,变异系数〈１３％,在恶庚草烷／水稻的残留试验中应用本方法测定恶 草烷残留量取得了满意     

化肥厂含氮废水的生物硝化处理试验

用维纶软性纤维作填料，进行了生物膜法三级硝化处理化肥厂含氮废水的试验，ＴＫＮ的去除负荷最高可达０．３７７ｋｇ／ｍ＾３．ｄ，总硝化率可达９３％。三级硝化后，出水中Ｕｒｅａ－Ｎ〈３ｍｇ／Ｌ、ＮＨ３－Ｎ〈１７ｍｇ／Ｌ。若投加痕量Ｍｇ＾２（５０μｇ／Ｌ）可以促进尿素的水解 。     

挥发性有机化合物催化氧化催化剂的制备和性能研究

研制出用于催化氧化废气中挥发性有机化合物（ＶＯＣ）的非贵金属氧化物催化剂,在固定床上,处理含醋酸丁酯的模拟气,考察了空速、浓度等因素对催化剂活性的影响及催化剂的耐热性能,当空速为５０００ｈ＾－１,进气温度为２２０℃、醋酸丁酯质量浓度为２．４～５．８ｇ／ｍ＾２时,醋酸丁酯的去除率〉９８％,而且该催化剂人具有较高的热稳定性。     

Hg(NO3)2电位滴定法测定炼油废水中的Cl-

针对现行Hg（NO3）2滴定法测定炼油废水中Cl-含量时出现部分测定值偏高和终点变色迟缓、返色等现象，采用过滤除高价金属离子、直接加热和酸性条件下H2O2氧化的试样预处理方法，同时改用Hg（NO3）2电位滴定法替代现行Hg（NO3）2滴定法。以50％～60％体积分数的乙醇溶液为介质，可增大终点电位突跃，Cl-加标回收率为98．0％～102．6％，相对标准偏差为0．65％～2．90％，测定限为0．15mg／L。该法具有准确、平行、自动便捷的特点，适合炼油废水中cl一的测定。