浅谈我国硫化矿含黄药选矿废水的治理

本文在略述硫化矿合黄药等选矿废水危害的基础上,重点北京时间阐述了选矿废水的回用及几种已见之于生产或试验研究的处理方法,即混凝沉降法(包括硫酸亚铁法)、酸解-吸附法、氧化法及紫外线照射等方法。     

选矿废水中微量黑药的测定

介绍用分光光度法测定选矿废水中微量黑药的技术。该法具有良好的重现性和准确性，用该法测定废水中黑药，检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，变异系数为１．８２％，回收率为９８％－１０２％。采取控制加热、加入锌盐和调节溶液酸碱度等措施，可分别消除黄药、硫化物及铁离子的干扰。     

Fenton试剂降解选矿废水中残余黄药

采用Fenton试剂处理选矿废水中残余的黄药,分别考察了氧化时间、反应初始pH、Fe^2 浓度及H2O2用量对黄药降解效果的影响;用正交实验确定了4个因素的最佳条件。结果表明,反应初始pH和H2O2用量是影响黄药去除效果的主要因素。氧化时间为60min、反应初始pH为4、Fe^2 质量浓度为20mg／L、H2O2质量浓度为20mg／L、黄药质量浓度为：125mg/L时,黄药的去除率达到99．5％,COD去除率为87．5％。     

亚甲兰萃取光度法测定选矿废水中微量丁基黄原酸盐

作者对测定丁基黄原酸盐(丁基黄药)的亚甲兰(MB)萃取光度法进行了条件试验,并测定了铜矿浮选废水中的丁基黄药含量。本方法灵敏度高、干扰小。     

亚硫酸盐测定中水样的预处理

考察各物质在测定水中亚硫酸盐含量时产生的干扰。实验结果表明,亚硝酸、S^2-、COO^-均会对测定结果产生干扰,采用吹扫-酸化-水浴加热-吸收的预处理方法,可消除这些物质产生的干扰;本方法的适用范围为0~5mg/L（以SO₃^2-）,最低检出限为0.1mg/L;测定结果的相对标准偏差均在2%以内,加标回收率为98.1%~103.6%。     

电镀废水中微量氰化物快速测定法

本文介绍了微量氰化物的快速测定法。在 pH6.5—7.5的缓冲液中,以少量吡啶及乙醇作溶剂,以一定比例相混合的吡唑啉酮及双吡唑酮作显色剂,显色15分钟颜色迅速稳定。铁、铜、硫化物等重金属离子对测定干扰少,即使有干扰也可用1%的 EDTA 作掩蔽剂而予以消除。采用本法分析一般含氰样品(含 SCN~-的除外)无需进行蒸馏。对于电镀废水中微量氰化物的测定,本方法较为实用,分析速度快。     

废水中总氯的测定

本文介绍了工业废水中总氯含量的测定方法。其装置是由高温炉—微库仑计系统组成。样品不经预处理可直接注入检测系统进行测定。本方法的最低检测浓度为10毫克/升,相对误差不大于5％。变异系数为5.2％,因此优越于化学法。     

炭黑废水中硫化物的测定

以煤和油为原料生产合成氨的造气废水中,含有较多的煤屑和炭黑固体悬浮物,颜色较黑,难以直接用碘量法测定其中的硫化物,尽管用通气预处理法可以克服废水的颜色问题,但需要惰性气体(氮气或二氧化碳),操作麻烦。若将样品经过滤后再行测定,则由于炭黑的吸附作用致使清液中的 S~(2-)检测不出。     

泡沫分离法去除废水中微量钴离子

采用泡沫分离法对水中微量钻离子的去除进行了研究,考察了表面活性剂种类及浓度、pH、气流量等因素对钴离子去除率的影响。实验结果表明：当水中钴离子初始质量浓度为10mg／L、采用十二烷基硫酸钠（SLS）做表面活性剂且质量浓度为10mg／L、pH为11．0、气流量为300L／h时,钴离子去除率达97．61％。根据泡沫分离过程与化学反应过程在物理行为上的类似性,引入等效的化学反应常数,对泡沫分离法去除水中钴离子进行了宏观动力学研究。结果表明,该泡沫分离过程可等效为一级反应。     

洗印废水中显影剂类物质的测定

电影洗印废水中主要污染物是显影剂类物质。采用中强氧化剂将其氧化至中间状态,再用还原剂测定,测出的结果包括显影剂及其氧化产物,这是带有生色基团和助色基团在内的一类化合物。文中对方法机理、操作步骤、样品保存及其稳定性、检出限、回收率、干扰去除、方法验证及显影剂类指标的意义等都进行了分析论述。     

焦化废水中硫氰化物的测定

利用乙酸乙酯萃取焦化废水中的酚类物质,以消除对SCN-测定的干扰。通过正交实验得出适宜的萃取条件为:萃取pH 6.5,有机相与水相体积比1∶1.5,萃取时间30 min。实际焦化废水的加标回收率为95.4%~103.5%,相对标准偏差为1.54%~3.41%。     

烟道气中微量巴豆醛的气相色谱测定

为检验高温炉中的巴豆醛废水是否焚烧完全。需要测定烟道气中的巴豆醛含量。国外曾有用气相色谱法测定空气中巴豆醛的报道,但烟道气中巴豆醛的测定尚未见报道。烟道气中存在着一定数量的烟尘及二氧化硫、氮氧化物等气体,进入色谱仪后产生极大噪声。液体吸收法采集样     

制革工业脱毛脱脂废水中硫化碱的处理及利用

制革工业脱毛脱脂废水中硫化碱的处理及利用１前言制革废水是工业废水中较难处理的废水之一，其成份复杂，除含毛、油脂、碎肉、皮渣外，还含有大量Ｓ￣（２－）、Ｃｒ￣（３＋）、Ｃｒ￣（６＋）等离子，该废水放置时间稍长，便产生恶臭，放出难闻的气味。废水中Ｓ￣（２...     

农药废水中总有机磷的色谱测定

本文介绍采用气相色谱火焰光度法(GC-FPD)测定农药废水中总有机磷。用苯萃取废水申的有机磷农药,在表温1050—1080℃的石英反应管中通入氢气将有机磷农药还原生成磷化氢(pH_3),然后通过 GC-FPD 检测。试验证明了不同结构的有机磷农药转化率基本一致。本方法操作简便、准确、快速,对于有机磷农药总含量为0.5毫克/升的水祥,测定的相对平均误差为7.0％,相对偏差为8.5％。     

氨厂废水中氰化物的快速测定

一、前言水样中氰化物含量在1毫克/升以上时,常用硝酸银容量法测定。为了消除干扰,测定前都须进行预蒸馏或吹气处理,因此测定较为费时。为了适应氨厂尤其是小氨厂造气废水氰化物的测定,根据氨厂含氰废水排放的实际情况,采用硝酸铅除硫过滤,取滤液直接测定的方法,省去了     

农药废水中总磷和有机磷测定

关于农药废水中总磷(P总)和有机磷(P有机)的测定,目前国内尚无统一的方法。国外资料中已有专文论述。方法的基本原理皆是对正磷酸根离子(PO_4~3)的特殊反应。一般是在酸性介质中用钼酸铵、洒石酸锑钾与磷的稀溶液反应,生成锑-磷-钼三元杂多酸络合物后,用抗坏血酸还原生成一种深兰色络合物——钼兰而比色测定。甚于废水中含     

废水中微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的分析

采用气相色谱法氢火焰离子化检测器,用两根柱长和柱温不同的有机皂土-34和聚乙二醇20M 混合固定液柱,可测定百菌清生产过程所排放废水中的微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的含量。本方法对单腈化物的最小检出量为0.5毫克/升,双腈化物的最小检出量为1—2毫克/升,相对标准偏差<8％。     

测定粉煤灰中微量有害元素分析方法的数据处理

本文通过十个协同实验室对三种不同含量的粉煤灰中的铜、镍、铬、锰、铅、锌、砷、镉等有害元素用相同的分析方法进行测定，通过对分析数据的统计处理，计算出粉煤灰中微量有害元素分析方法的室内允许差、室内允许差以及分析方法的重复性与再现性。