水中微量总汞、无机汞、有机汞的分别测定(冷原子吸收气液平衡法)

汞及其化合物是环境监测中重要项目之一。在环境监测中,除测定总汞外,还需测定甲基汞,因为甲基汞毒性大,排泄慢,能引起中枢神经损伤和先天性水俣病。常用冷原子吸收法测定总汞,用气相色谱法测定有机汞,前者仪器简单、操作方便,也可测定有机汞,但不能区别有机汞化     

有关酸雨调查数据的几个问题

引言测定雨水的酸性似乎很简单。但某一地区的测定数据与其历年的数据往往无可比性,故无法确定该地区雨水的酸性是否比过去增加。而且,这一地区的酸雨数据与另一地区也不能比较,这样,测得的酸雨数据实际上不能利用。美国在20年前已开始注意酸雨问题,最近还与加拿大剧烈地争论如何防止酸雨,但至今仍未能提出有科学根据的预防措施。在预防酸雨的五年计划(1980年开始)中,虽曾提到必须调查酸雨的实际情况,但在如何测定雨水的酸性方面仍然存在不少问题。     

搁置过夜的青菜汤中的亚硝酸盐氮

通过对搁置过夜的青菜汤中亚硝酸盐氮的测定,来说明搁置过夜的青菜汤不能再吃,以利于人体健康。     

塞曼效应原子吸收法测定黄河水中铜、铅、镉、铬、镍、钴、钼、铍、锑、锂、锡、钒、铁、锰、砷

黄河水以含沙量大而著称,用一般方法直接测定原水(混均水样)中总金属必须经过十分繁杂的处理程序,多种元素同时测定几乎不可能,有些元素其方法灵敏度也不能满足要求。石墨炉原子吸收法提供了直接测     

含氰化物废渣、废水中游离氰化物的测定

测定含氰化物废渣及废水中游离氰化物时,由于铁氰复盐的干扰,给分析工作带来很大的困难。为此,人们曾提出在蒸馏中加入醋酸锌,使形成不溶性的铁氰化锌,以阻止铁氰复盐的分解。这一改进成功地解决了较高含量氰化物的测定问题。但是根据我们及罗伯特的试验,都发现加入醋酸锌尚不能完全阻止铁氰复盐的分解,因此对于环境分析中微量氰化物的测定仍然存在干扰。资料     

螯合离子色谱用以测定痕量金属元素

美国国家标准和技术研究所和Dioncx公司联合开发的螯合离子色谱(CIC)可以提高测定痕量金属元素的精度和速度。CIC系统能够测定常规离子色谱所不能测定的项目。例如,CIC系统允许从人体组织、体液、植物组织和环境样品中离析出过渡金属元素(如铜、镍等)进行分析。其分析的水平可达PPb级,其测定速度比目前使用的离子色谱法快10～100倍。而且这     

带CrO_3氧化管的库仑法测定NO_x总量

程祖良等建立了库仑法测定NO_2的方法。由于一般废气同时含有NO和NO_2,上述方法不能测定NOx总量。我们在库仑仪电解池前加一个CrO_3氧化管,预先将废气中的NO氧化成NO_2,然后将分析气样通入电解池进行测定。关于CrO_3氧化管氧化NO的应用虽已比较成熟,国内外也不少报导,但都是测定大气中NOx,NOx浓度较低时使用。对污染源中用CrO_3氧化管氧化NO的工作国内外都没     

气相色谱法测定工业废水中的酚类化合物

关于水中酚类化合物的分析.大多采用4-氨基安替比林比色法。此法对微量挥发性酚类有较好的灵敏度和准确度,但因对位取代的酚不能反应,因此,测定结果只是邻位和间位的酚的总量。这对于分别考查各种酚的含量,以及提供更为有效的处理方法等,显然是不能满足的。     

高碘酸钾分光光度法测定电解锰渣中的Mn（Ⅱ）

实验定量研究了存在Ca2＋、Mg2＋和Fe3＋时,应用高碘酸钾分光光度法测定Mn2＋的准确性,旨在探讨应用该方法准确测定电解锰渣中Mn（Ⅱ）的可行性。结果发现Ca2＋浓度超过320 mg/L时,测定过程中会产生大量絮状乳白色沉淀,对Mn2＋的测定结果产生干扰。经过16 h的自然沉降,干扰被彻底消除。Mg2＋在浓度为0~192 mg/L范围内对Mn2＋浓度的测定不产生干扰。同时,Fe3＋的存在对Mn2＋浓度的测定产生灵敏的干扰,使用掩蔽剂氟化钾可以减少Fe3＋的干扰,但却不能彻底消除Fe3＋的干扰。提出了在电解锰行业中,没有彻底地消除Ca（Ⅱ）或Fe（Ⅲ）的干扰因素前,需要更为精确地测定Mn（Ⅱ）的浓度,不建议使用高碘酸钾分光光度法。     

均匀沉淀法分离工业废水中的Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)

某些工业废水中,同时含有Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)及还原性杂质.Cr(Ⅵ)的二苯碳酰二肼比色法测定,或因酸性介质中还原性物质干扰而不能直接显色,或因Cr(Ⅲ)经氧化后给Cr(Ⅵ)测定引入正误差.本实验运用均匀沉淀的原理,在含还原性硫化合物的碱性工业废水中,对Cr~(3+)与Cr~(6+)的分离进行了试验.笔者曾对合成水样及某铁合金厂工业废水进行沉淀分离操作,滤液经氧化消解后,用二苯碳酰二肼比色法测定Cr~(6+),变异系数均在±3％左右.     

双硫腙与曲力通X—100水相直接分光光度测定铜、锌

双硫腙用于测定铜、锌、铅、镉等重金属已有几十年的历史,由于灵敏度较高,故至今仍被广泛使用,由于双硫腙不溶于水,不能在水溶液中直接进行比色测定,因此所用的方法都是采用氯仿或四氯化碳进行多次萃取。这些方法除操作冗长之外,大量使用致癌溶剂,严重地影响分析人员的缝康,并对环境造成污染。本文试用曲力通X—100(TritonX—100)表面活性剂作增溶剂,找出用双硫腙水相直接分光光度测定铜、锌的适宜条件及干扰的消除,并用以测定水、土壤、作物、生物样品中之铜、锌。文中尚列出镉、汞、镍、银、钴、铟等金属离子的显色条件(见表1)。     

La涂层石墨管石墨炉原子吸收法测定Be

铍及其化合物毒性较强,即使摄入少量也会导致严重疾病,而且铍中毒的潜伏期很长,因此应严格控制铍的污染。 铍元素较难于原子化,用空气/乙炔火焰测定灵敏度很低,不能满足监测要求。采     

用结晶紫萃取光度法测定天然水体中阴离子表面活性剂

提出了测定天然水中阴离子表面活性剂的新萃取光度法,可测定的阴离子包括十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠等,此法是基于结晶紫的阳离子与阴离予表面活性剂形成离子缔合物,此离子缔合物可被氯仿萃取,氯仿萃取液的最大吸收波长在590nm,吸光度稳定。此法比沿用的亚甲兰法更灵敏(ε’_(590)=7.6×10~4～9.2×10~4)、更有选择性,且更简便,曾用此法测定了钱塘江水、西湖水及自来水中的阴离子表面活性剂,所得结果与亚甲基兰法测得的一致,但此法不能应用于测定海水中的阴离子表面活性剂。     

无动力渗透扩散型个体采样器测定氯乙烯气体的研究

在劳动卫生、环境卫生学调查过程中调查工人有毒物质的吸入量是不可缺少的一环.以往采用瞬时采样法或一天测定数次取平均浓度来计算.但都不能确切反应实际接触量.为了解一日实际接触量,目前国内外研究各种个体采样器,并在使用.聚氯乙烯塑料是迄今国内外产量最大的塑料制品之一.     

碱/中性和酸性可萃取化合物类—方法625

1.范围和应用 1.1 本方法包括用气相色谱测定一些分配进一种有机溶剂的有机化合物。使用本方法可以定性和定量地测定表1和表2中所列化合物。 1.2 方法可以推广到包括表3中所列化合物。在浓缩溶剂过程中联苯胺会氧化损失,在碱性萃取步骤中,α-666,γ-666,硫丹Ⅰ和Ⅱ及异狄氏剂会分解。六氟环戊二烯在气相色谱进样处会热分解,在丙酮溶液中进行化学反应,以及光化学分解。在所述气相色谱条件下N-二甲基亚硝胺难和溶剂分开。N-二乙基亚硝胺在气相色谱进样处分解,并且不能和二苯胺分开。这些化合物的     

测定粮食中微量砷的新光度法

长期以来对砷元素的测定,主要应用形成“钼黄”或“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法。这些络合物的摩尔吸光系数值通常未超过3×10~4,其灵敏度远不能满足微量砷的测定。本文研究了砷钼酸—碱性染料在聚乙烯醇存在下测砷的方法。着重对甲基紫、乙基紫、结晶紫、孔雀绿、亮绿等三苯甲烷类及罗丹明β碱性染料进行了筛选。筛选结果孔雀绿为最佳,显色稳定,灵敏度高,摩尔吸光系数达2.6×10~5。亮绿被淘汰。同时还对干扰离子作     

重金属对活性污泥微生物毒性的比较研究

采用发光细菌毒性、活性污泥脱氢酶毒性、硝化抑制毒性3种方法测定Hg、Cd、Zn、Pb 4种重金属对活性污泥微生物的毒性,并对测定结果进行了比较.结果表明,发光细菌毒性测定方法的灵敏度最高,测得的重金属半数有效浓度(ECSO)最低,4种重金属对发光细菌发光强度的抑制程度由大到小顺序依次为Hg>Cd>Zn>Pb;活性污泥脱氢酶毒性和硝化抑制毒性的测定结果与发光细菌毒性测定结果相比,灵敏度相对较低,测得的重金属ECSO相对较高,测得的活性污泥脱氢酶活性的抑制程度由大到小顺序依次为Cd>Hg>Zn>Pb,与测得的活性污泥硝化速率抑制程度大小顺序一致.但2者测得的EC50有所差别.为了更准确的判定重金属对活性污泥微生物的毒性影响.至少应取不同的重金属毒性终点指示指标做一组毒性实验,而不能以发光细菌毒性测定结果作为唯一的判定依据,这可能会过分夸大重金属对污水处理工艺的冲击能力,导致污水处理成本无谓增加.     

硝基苯类污染物还原反应分析系统误差的讨论

硝基苯类的物质在测定中，不能因操作过程的复杂，使用的玻璃器皿多，就存在着较大的系统误差，如锌渣吸附和滤纸吸附误差。如果严格按照国家标准方法分析操作，这两种误差几乎没有，否则，工作时绘制的标准曲线斜率不会在规定要求内。因此，《环境研究与监测》和《环境监测管理与技术》刊载的两篇文章存在一些错误。     

一种简便的加快垃圾填埋物的降解速度

据位于阿高纳的国立实验室的科学家的报道,在垃圾填埋物上添加水份将会使垃圾的生物降解速度加快二倍。报道指出一般垃圾填埋物需要20—30年才能腐败,有些垃圾甚至完全不能腐烂。阿高纳的国立实验室的科学家将填埋物的垃圾取来,密封于玻璃瓶中进行培养,其厌氧腐败速率主要通过测定其产甲烷量来推算。试验经过280天时间。以第260天的测定数据为例,第一组为原垃圾(不加水和养分),产气量为400毫升。第二组为等量的原垃圾加50毫升水,产气量为650毫升。第三组为等量的原垃圾加水和营养物     

有色废水色度表示方法的研究

目前,有色废水色度去除没有一个统一的标准,常用稀释法或吸收峰比色法表示。其中稀释法由于稀释和目测比色时的误差较大,散可靠性较小;而吸收峰比色法又不能真实地表示混合颜色的去除率。采用比色吸收面积法则可以求算和表示任何有色废水的色度和色度去除率,而且测定手续简便,快速,结果准确。