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黄磷是剧毒品,0.1克就可以使成年人致死。它同汞相似,对人体是积累性中毒,所以黄磷的国家各级排放标准和最高允许浓度都参照汞的标准执行。目前测定黄磷废水中元素磷,多采用钼兰法、钼锑抗法和磷钼酸——甲基紫三元络合物光度法,检测下限一般为3ppb。上述方法用于测定黄磷污染区饮用水中微量元素磷(检测下限要求在0.1ppb级)重现性和灵敏度亦难达到要求。本方法介绍黄磷污染区饮用水中微量元素磷的测定,检测下限为0.0001毫克/升。 相似文献
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用玻璃管取样观察黄磷质量的安全措施陕西宝嘉应用化学集团有限责任公司张拉林潘高1997年3月14日,陕西宝嘉应用化学集团有限责任公司黄磷车间1名精制工用玻璃管取精制锅内的黄磷观察磷质量时,玻璃管内液体溢出,造成手部烧伤。正常情况下,在生产中要不断观察磷... 相似文献
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铜矿矿坑水及铜矿废石滤沥水中含有溶出的铜离子.采用铁屑置换方法可制取海棉铜,海棉铜一般含铜58%~60%,铁20%,泥砂和水20%~22%左右.再利用海棉铜制取硫酸铜.首先用稀硫酸除去铁.将100kg海棉铜置于耐酸釜中,加入20%~25%稀硫酸200~250kg,升温至75~80℃,搅拌,酸洗3~4h,放料过滤、水洗,滤饼送氧化工序.母液中加入铁屑与过量硫酸反应,过滤后,滤液经浓缩、冷却结晶,生产硫酸亚铁付产品.结晶母液可循环使用.再将浓度为2~3mol/L的NaCl、铜离子初始浓度为0.5mol/L、pH为1—3.5的氧化液加入反应器中,缓缓加入… 相似文献
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应用环己烷萃取地表水中微量黄磷,用溴水消解处理有机相将黄磷定量转化为磷酸盐,以磷酸盐标准溶液制作校准曲线,用钼/锑/抗分光光度法测定磷酸盐。对方法的空白控制、萃取回收率、氧化转化率、测量精密度等问题进行探讨。实验证明,以磷酸盐标准溶液制作校准曲线测定地表水中的黄磷,方法检测结果准确可靠。 相似文献
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NO与Fe2+反应生成络合物[Fe(NO)]2+易被O2氧化解络形成NO2-和NO3-离子,进而被尿素溶液还原生成N2.基于上述反应原理,本文提出脱除烟气中NOx的新方法,即以FeSO4为吸收液、O2为氧化剂、尿素为还原剂的络合-氧化-还原耦合法.考察了尿素初始浓度、吸收液pH值、NOx初始浓度、烟气流量等因素对NOx脱除率的影响.结果表明,尿素初始浓度越高、吸收液pH值越低、NOx初始浓度越大、烟气流量越小时,NOx脱除率越高;当尿素初始浓度为1.19mol/L,吸收液pH值为3.2,NOx初始浓度为1493mg/m3以及烟气流量为800mL/min时,反应初期(0~6min)NOx脱除率可达92%以上,且反应1h后脱除率仍可保持在69%左右. 相似文献
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采用EPA 1314pH酸碱预滴定实验和pH浸出实验,研究了pH对磷矿废石磷元素浸出特性的影响,以及磷矿废石的酸碱缓冲容量。实验结果表明:磷矿废石的碱缓冲容量小,pH从8.75上升到13.50消耗了0.1mmol/g的NaOH,磷矿废石酸的缓冲容量较大,pH从5.50到1.00,共消耗2.2mmol/g的H2SO4;浸提液的酸碱性是影响磷矿废石中磷元素浸出的重要参数,酸性条件下很大程度上促进了磷元素的浸出,随着H+离子浓度的增加,总磷浓度随之升高。相反在碱性条件下的反应过程中,OH-阻碍磷元素的浸出,消耗正磷酸根离子和羟基磷酸根离子,使其生成沉淀,有一定的固磷作用,为磷元素的固化提供了更多途径。 相似文献
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气相组分对非热等离子体氧化气相元素汞的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用线串齿轮-管式正极性流光放电反应器产生非热等离子体,考察了放电等离子体参与下烟气中各组分对元素汞氧化的影响.结果表明, CO2的加入和高浓度的NO导致作用于汞的活性粒子减少,从而阻碍元素汞的氧化.在等离子体作用下,部分CO2会与活性粒子作用而转化为CO.加入NO浓度为670mg/m3,电压升高到9.5kV时,仅有37%的元素汞被氧化. SO2的加入能促进元素汞的氧化,而且伴随SO2的氧化和白色HgSO4和Hg2SO4的生成,电压升高到10kV时,反应器出口基本检测不到元素汞. H2O和HCI也具有促进元素汞氧化的作用,这可能是因为氧化性· OH形成得到促进和反应气氛中存在C1-离子.部分元素汞和氧化态汞在荷电后会被等离子体反应器捕集,因此等离子体作用后,气相总汞浓度显著降低. 相似文献
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液相络合-铁粉还原酸吸收回收法脱除烟气中NOx的机理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了“Fe^2 螯合剂吸收.铁粉还原.酸吸收”回收法脱除烟气中NOx的新工艺.通过对脱氮后气、液相组成的分析,重点研究了脱氮的反应机理.结果表明,处理后气体中没有产生N2O,脱氮液中也没有NO2^-和NO3^-形成,脱氮过程中NO全部被铁粉还原成了氨;在无氧的条件下,脱氮量与铁粉消耗量的比值(摩尔比)为2/1,在有氧的条件下,脱氮量与铁粉消耗量的比值为1/2,在此基础上提出了脱氮的化学反应.同时还确定了本实验的在反应条件下脱氮液中氨的平衡浓度。 相似文献
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CaO对烟气中砷的形态和分布的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用热力平衡分析方法研究了在一个大气压下,1300K-400K温度范围里痕量元素砷在煤燃烧过程的形态及分布以及添加剂CaO对砷的形态和分布的影响.为探讨规律,研究的系统只考虑煤中的主量元素和砷.分析结果表明,在煤燃烧和气化的高温区域里,大部分的砷元素蒸发以一氧化砷的形式存在于气相中,随着温度的降低,一氧化砷将发生化学反应生成固相As2O5和As2S2.CaO可以大大地增强砷元素的沉积趋势,烟气中CaO的含量越大,砷酸钙作为稳定相的温度范围越宽。 相似文献
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氰化物有剧毒 ,准确测定其含量十分重要。车间空气中氰化物的测定方法通常为异菸酸钠——巴比妥酸钠比色法 ,该法需在2 5℃至 40℃的环境中反应 40 min后吸光度才达最大值。本研究根据文献 ,利用荧光光度计测定车间空气中氰化物 ,该法的原理是氰化物在铜离子存在的条件下能将无色荧光素氧化成荧光素。实验证明 ,该法简单、快速 ,精密度和准确度较好 ,是一种值得推荐的方法。1 实验方法1 .1 仪器与试剂1 .1 .1 RF— 5 40荧光分光光度计。1 .1 .2 无色荧光素贮备液称取 0 .0 3g荧光素于 2 5 0 ml烧杯中 ,加入无水乙醇 5 ml,加 1 0 ml水… 相似文献
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孔雀绿萃取分光光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了孔雀绿(MG)与阴离子表面活性剂(AS)形成的缔合物革取显色体系。在pH=3.7的醋酸溶液中,MG与AS形成稳定的离子缔合物,可用苯苹取,其萃取液在622nm处有最大吸收,ε值为7.1×104~8.9×104L.mo1-1.cm-l。从而提出了包括十二烷基苯磺酸钠(DBSNa)和十二烷基磷酸钠(DSNa)等阴离子表面活性剂的新分析方法,DBSNa浓度在1~35μg/10ml,DSNa浓度在0.5~25μg/10ml符合比耳定律,用等摩尔连续变化法和斜率比法测得缔合物的组成比为l:1,用本法测定了环境水样中的痕量阴离子表面活性剂,结果满意。 相似文献
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以钠化膨润土为载体,用浸渍法将锆负载到膨润土上,对固液比、改性剂浓度和浸渍时间进行优化,制备出高效除磷复合材料。采用IR、XRD、SEM分析表征了其结构,考察了投加量、反应时间、温度、磷废液初始浓度、pH值对磷吸附的影响,实验结果表明:在改性剂浓度为5g/L,固液比1∶20,室温以150 r/min恒温振荡4 h的条件下,氧氯化锆成功负载到膨润土上,钠化并改性后膨润土的层间距和吸附性能有所改善;在磷浓度为50 mg/L的酸性环境中,投加0.6g复合材料、吸附60min,能去除90%以上的磷,吸附过程符合Langmuir等温模型和Lagergren一级动力学方程。因此,该复合材料是一种潜在吸附剂。 相似文献