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石墨炉原子吸收光谱法测定海水中的三丁基锡 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定海水甲苯抽提液中的三丁基锡。文中考察了14种基体改进剂对灵敏度的影响,选出了能显著提高测定灵敏度的Ca-Cr基体改进剂,以0.5/0.1mg/ml的浓度比例对8个实样进行了测定,其相对标准偏差(RSD)为3%,其特征浓度为7pg,回收率在88% ̄104%之间,成功地应用于近海沉积物对三丁基锡吸附规律的研究。 相似文献
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恒温平台石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉 总被引:3,自引:0,他引:3
土壤样品经HCl-HNO3-HF-HClO4消解后,以NH4H2PO4作为基体改进剂,纵向交流塞曼效应扣背景,恒温平台石墨炉原子吸收法测定消解液中的镉,相对标准偏差为±1.6%,加标回收率在90%以上,最低检出限为0.002mg/kg 相似文献
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石化工业渣泥经H2SO4—HNO3—HClO4消解处理后,采用镍作为基体改进剂,偏振塞曼效应扣去背景,实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简便、干扰少、灵敏度高。砷的检测下限为0.7ng/mL,样品分析回收率达94%~103%,相对标准偏差为4.7%。 相似文献
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塞曼效应石墨管原子吸收法测定人尿痕量镉 总被引:1,自引:0,他引:1
以磷酸二氢铵(NH4、H2PO4)作基体改良剂,用塞曼效应扣除背景直接进行石墨管原子吸收法测定尿中痕量镉,该法最低检出限为0.024μg/L,相对标准在4.5%,回收率达95-112%。. 相似文献
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细颗粒物(PM2.5)是目前环境相关研究的焦点对象之一,但如何客观有效的分析检测细颗粒物的金属组分,却缺乏相关国家标准规范支撑,对应研究亦鲜见报道.利用美国PE公司AAnalyst600型石墨炉原子吸收仪进行实验,研究几种不同混合基体改进剂在涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定细颗粒物(PM2.5)中锡的影响,发现利用硝酸钯-钼酸铵混合溶液为基体改进剂测定锡,方法的相对标准偏差为1.8%~4.5%,空白回收率为95.4%~97.8%,实际样品回收率为87.3%~98.5%.能够满足国家实验室分析质控要求.适用于细颗粒物中微量锡的测定. 相似文献
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用石墨炉原子吸收分光光度法测定较清洁和低矿化度饮用水中的锑,铁,铝含量分别为300μg/和200μg/l时均无干扰。以Mg(NO3)2作基体改进剂,线性范围为0.5-100μg/l,若进样量为20μl最低检测浓度为5.0μg/l,则最低检出率为0.5μg/l。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定水中镉的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了利用石墨炉原子吸收法测定水中的方法,通过加入基体改进剂消除了共存物的干扰,该方法快速、准确,方便,对试样的加收率为97-104%,相对标准偏差为8.2%,对实际样品进行了测定获得满意的结果。 相似文献
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以钯和硝酸镁为基体改进剂,利用横向加热石墨炉原子吸收法选择最佳的灰化和原子化温度,测定工业废气中的锡,方法线性好,相关系数为0.999 884,加标回收率为97.2%~103.2%. 相似文献
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建立了微波消解土壤、石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量铋的方法。采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,热解涂层石墨管,塞曼扣背景。此方法对测定土壤中铋的灵敏度、准确度都有很大的提高。方法的最低检出浓度为0.02μg/g,加标回收率为94.5%~103.8%,能够满足环境监测分析的要求。 相似文献
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本研究对地表水中镍的石墨炉原子吸收分光光度法进行了优化。通过对该方法的试样酸度、不同基体改进剂添加效果、狭缝宽度及主要升温程序等因素的探讨和摸索,确定了最佳的实验条件。在以0.2%硝酸为定容介质、狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1200℃保持5 s、原子化温度2300℃保持5 s的条件下测定方法检出限、精密度及加标回收率。结果表明,方法检出限为0.95μg/L,精密度为1.87%~3.01%,加标回收率介于87.4%~102.9%,优化后的方法检出限低,精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定。 相似文献
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建立了过氯乙烯滤膜采集环境空气中镉,微波消解滤膜、硝酸镁溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。本方法前处理操作过程简单、省时、酸用量少、环境污染小,方法的灵敏度和准确度都有很大的提高。当采样体积为6000L,镉的最低检出质量浓度为0.0008mg/m^3。 相似文献