4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

挥发酚的气相色谱分析法研究

挥发酚的气相色谱分析法采用萃取一气相色谱手段对水样挥发酚进行测定,具有操作简单、使用药品少、干扰小、分析时间短、数据处理自动化等特点。     

4-AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油(原油、机油、柴油等)、苯胺、部分金属离子及ClO^-等物质对4-AAP法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律,得到总回收率Y方程。由Y值和4-AAP法测定值C_D可求得水样中挥发酚的实际含量C_T(C_D/Y)。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差<±5%。该方法测定实际水样的结果与4阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点,提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

萃取光度法测定高浓度挥发酚稀释方法初探

用氯仿萃取高浓度挥发酚测定中，通过稀释充分反应后的显色液，可提高待测组份的萃取率，以达到准确测定的目的，提出了较新的见解。     

对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进

对４—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中，由于使用的是氯仿有机溶剂萃取，对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用，致使被测溶液中的酚损失，加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗...     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进

测定水中挥发酚时，需进行预蒸馏处理，据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定：预蒸馏时，取250ml水样，在加热蒸馏出约225ml馏出液时，停止加热，放冷，向蒸馏瓶中加入25ml水，继续蒸馏至溜出液250ml为止。该法操作繁琐，费时、费力并浪费能源，不利于水样的批量分析。为此，采用了水样与水同时加入，然后进行一次蒸馏的预处理方法。     

4-氨基安替比林的纯度对挥发酚测定全程序空白值的影响

本文主要研究了4-氨基安替比林的纯度对水样挥发酚测定的全程序空白值的影响，以及提纯4-氨基安替比林所用萃取剂三氯甲烷的最佳用量。     

用标准稀释法测定BOD5时稀释倍数的理论推求

文章提出一种稀释倍数的理论推算方法，该方法可视稀释水的质量，起始溶解氧大小等条件相应调节稀释倍数，并可求出相邻两个稀释倍数的最大允许间隔和最佳间隔，在不知水样的COD值时，也可求得稀释倍数。     

离子交换法预处理：光度法测定废水中挥发酚

离子交换法预处理──光度法测定废水中挥发酚朱明（江苏省江都市环境监测站江都２２５２００）前言用４—氨基安替比林直接光度法测定度水中的挥发酚时，常会遇到色度干扰。文献［１］中认为通过蒸馏枕可以消除色度干扰，而在实际测定时，有些水样的馏出液有一定的色度，...     

高浓度高锰酸盐指数水样的总氮测定

本文论述的是含高有机物水样测定的稀释倍数的选择问题，并首次提出以高锰酸盐指数(CODmo)为参考进行选择稀释倍数，使总氮的测定更加准确、快速。     

4-氨基安替比林法测定水样中的酚的探讨和改进

文章针对水样中测定挥发酚时,采用4-氨基安替比林法挥发酚空白值高,且不稳定以及出现萃取现象,严重等不稳定因素,这一实际情况,进行了大量的试验研究.对4-氨基安替比林的加入量和铁氰化钾的加入量进行了确定,并对此进行了验证,较为理想.对氯仿萃取时不同试剂及不同加入顺序时对吸光度的影响进行了研究,找出了原因所在.     

稀释与接种法在分析BOD_5过程中系列问题探讨

国家环保标准HJ505-2009规定用稀释与接种法测定五日生化需氧量。对该标准方法的基本环节进行梳理,就水样采集量、水样预处理、样品水封、接种液选取和溶解氧测定方法选择等做出了总结,提出了建议。认为稀释与接种法在一些具体操作环节还可以进行细化。     

浅谈挥发酚类测定中的几个关键问题

在挥发酚的测定过程中，样品的采集、保存、预蒸馏、试剂的质量以及操作过程都会对挥发酚测定值的准确性产生影响，对这些影响因素进行分析，并提出解决办法。     

4-氨基安替比林法测定水样中的酚的探讨和改进

本文针对水样中测定挥发酚时存在的不稳定因素,这一实际情况,进行了大量的试验研究,找出了原因所在。对基层环境监测工作有实际意义。     

降低测定酚高空白的处理探讨

利用4-氨基安替比林加三氯甲烷萃取法测定水样中的挥发酚，其空白值很高且极不稳定。文章报道利用三氯甲烷处理4-氨基安替比林后测定样品，不但降低了萃取现象带来的高空白值，还提高了萃取效率。     

轻度污染地表水CODMn分析中稀释倍数的估算

对于CODMn小于60mg/L的轻度污染的地表水，我们可以先取100mL水样，加热处理，根据样品颜色变化需要的时间来估算高锰酸盐指数的大小，以确定水样分析时应稀释的倍数，避免多次重复稀释。     

水和废水中高含量总磷测定方法探讨

过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异.     

挥发酚测定中的边界条件初探

4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚,是环境监测中首选的测定方法.在样品的采集、水样预处理及分析操作过程中,除了严格执行操作技术规程外,还要考虑分析中的关键技术、边界条件等一些因素,以保证实验的顺利进行和分析数据的准确可靠.     

对4－氨基安替比林法测挥发酚扣除空白值的探讨

对４－氨基安替比林法测挥发酚扣除空白值的探讨牟文泳，徐锡莲（重庆市南岸区环境保护监测站）用４－氨基安替比林法测定水样中的酚，按照规范，对浓度大于０．１ｍｇ／Ｌ时用直接比色法，如浓度小于０．１ｍｇ／Ｌ时则用氯仿萃取后比色测定。当酚浓度含量过高，超过标准...