华锡集团河池冶金化工厂从废渣中回收金属

日前 ,华锡集团河池冶金化工厂成功地从转前渣 (铅锑综合渣 )中回收金属铜和铋 ,解决了困扰该厂多年的铅锑综合产品杂质含量高的技术难题。河冶厂现已建成了一座年产铅锑综合产量1 50 0 0吨的冶炼工艺流程。过去由于生产技术落后 ,对含有大量金属铜 (品位 3 %～ 5% )和铋 (品位 3 %～ 4% )的转前渣无法进行回收。今年 ,河冶厂成立了新产品开发办 ,抽出精干的技术人员进行科技攻关 ,使铜、铋开路 (分别回收 )试验获得成功 ,降低了铅锑产品中铜铋的金属含量 ,提高了产品质量。铜铋炉窑投产后 ,年铜产品产量达到 3 0吨 ,铋 1 2吨 ,直接创造经济…     

硼氢化钾两次还原锑提高了锑的分离效果

<正> 5—Br—PAD AP 分光光度法测定锑先用硼氢化钾把锑(Ⅲ)还原为锑化氢与多种干扰元素分离。但一定量的砷(Ⅲ)铋(Ⅲ)对锑的还原分离产生负干扰。本文用两次*氢化的方法提高了锑与砷、铋的分离能力。实验结果如表1和表2。表1数据表明①一次还原1500μg 砷对15μg 锑的还原没有影响;②砷在3000—4500μg 范围内,一次还原随砷量增高负干扰加重;③两次还原可使15μg 的锑与4000μg 的砷完全分离;④4500μg 砷存在下,15μg 锑的回收从一次还原的72.8％提高到两次还原的83％,三次还原则提高到88.3％。     

挪威湖泊沉积物中的微量元素污染

我们用挪威210个湖泊表层沉积物和工业化前沉积物中锑、汞、铋、镉、钼、砷、钴、镍、铬、铜、钒、铅和锌的浓度,研究了它们的近代大气沉积物.水表层沉积物中锑、汞、铋、镉、砷、铅的浓度比工业化前的沉积物高得多.差异随纬度和海拔的增高而缩小.对表层沉积物微量元素和主要成分(有机物、硅、铝、铁和锰)的多变量分析表明:锑、汞、铋、砷和铅组成一组,它们与有机物紧密相关.镍、铬和铜与无机沉积物部分(硅、铝)有微弱的相关而形成第二组.锌和镉与有机物微弱相关构成第三组.钴和锰相关,而钼和钒对其他微量元素和主要成分没有表现出明显的共变性.     

中国优势金属供应全球需求的风险评估

随着新一轮科技革命和产业转型的发展,全球金属资源供需格局发生重大调整,美国、欧盟、日本等主要发达国家不断倒逼中国敞开优势金属供应。为保障国家金属资源安全,论文从可依赖性、可持续性、可承受性3个维度建立了一套金属资源供应风险评估体系,对中国优势金属供应全球需求的风险进行评估,结果表明：1）中国优势金属整体供应风险较高,铟、铋等两种金属风险值都在80以上,处于高风险水平;锑、锗、钡、镁、钨、稀土等6种金属风险值都是60~80之间,处于中高风险水平;镓、锶等两种金属处于中风险水平。2）在10种中国优势金属中,钡的可依赖性风险最高,达到81.88,稀土的风险最低,只有42.42。铟的可持续性风险最高,达到81.80;锑的最低,风险值为69.46。铟的可承受性风险也最高,高达100;铋的次之,风险值为89.23;钡的最低,只有33.96。3）随着未来新兴产业的快速发展,中国优势金属的供应风险将更加严峻。     

用电感耦合等离子体—氢化物法同时测定水中的砷、锑、铋、硒和碲

导言用各种分析技术测定处理过的水和天然水中的砷、锑、铋、硒和碲的方法已做过报导(wauchope, 1976; Ohta和Suzuki, 1978; Crecelies, 1978)。这些方法虽然非常灵敏,但是一次只能测定一种元素。本文的目的在于报告一种探索性研究方法,用这种方法可以同时快速     

ICP—AES法测定镍粉中铁,钴,铜,锌等15个杂质元素

为适应“环保：电池－镍氢电池对镍的纯度要求，建立了用ＪＹ３８ＰＬＵＳ型顺序扫描ＩＣＰ光谱 测定镍中钴，铁，铜，锌，锰，镉 ，镁钙，铝，硅，锡，锑铋砷１５个杂质的测定方法。     

锑矿物与锑矿床

<正> 在某些矿床类型中,自然锑比较常见,尽管锑具有亲铜性,特别是与Cu、Ag、Zn、Hg、Pb和Fe能形成硫化物和多种硫盐。这类硫盐矿物中最常见的是黝铜矿-砷黝铜矿。在自然界中,锑可形成氧化物和复杂氧化物,而且,还有大量的自然亚锑酸盐、锑酸盐以及其他复杂含氧盐。锑的亲生物特征表现在它通常少量存在于多种活的有机体及其化石中。     

表生的硫铋铜矿

<正> 在谢列京石英闪长岩和石英二长岩侵入体(北哈萨克斯坦)的西南外接触带,产有依奇克乌利麦斯夕卡岩铜矿床,其原生矿石中富含各种铋的硫化物和铋的硫盐碲化物。柱硫铋铜铅矿[Cu Pb Bi_5 S_9]和库辉铋铜铅矿[Cu Pb Bi_3 S_6]发育最广泛,它们在黄铜矿中呈分散浸染状;在铁的氧化物、辉钴矿和碳酸盐中呈嵌晶发育;在横剖面上单个的矿巢达2厘米。在黄铜矿中,常可见到辉铋矿、辉碲铋矿、     

大弹涂鱼浓集~(137)Cs、~(134)Cs、~(65)Zn、~(60)Co的研究

本文以大弹涂鱼(Boleophthalmus pecfinirostris linnaeus)为对象,采用示踪法研究它在两栖生活的条件下浓集137Cs、134Cs、65Zn,60Co的动力学过程,并利用活体连续跟踪测量法研究大弹涂鱼浓集上述四种核素的方式及其个体差异。结果表明,大弹涂鱼对四种核素的浓集,8d后就进入动态平衡,浓集系数在6-23左右;内脏、性腺、鳍和鳃都是浓集核素的关键器官,肌肉对核素的浓集能力最低。大弹涂鱼能通过鳃部呼吸,皮肤渗透,胃肠吸收等途径浓集核素,大弹涂鱼营两栖生活的特点导致了它浓集核素动力学过程的不稳定性。     

氧化铝吸附剂对海水中多种放射性核素的浓集效率研究

一、引言 放射性核素在海水、河水等环境水中的浓度很低,如果在现场将欲分析核素浓集,则可大大节省水样采集、运输及实验室进行核素沉淀浓集所耗费的人力、物力和时间。 采用现场浓集技术首先要找到能快速浓集水样中多种放射性核素的吸附剂。1968     

喀尔巴阡山碳酸水中锑的地球化学(与低温矿化的关系)

<正> 从某些文献中可以看出,现代热水中含锑量在o、n毫克/升的浓度时对锑的硫化物矿化就足够了。喀尔巴阡山某些构造带的碳酸水中锑的含量很高,达8—10毫克/升,也就是说,它们比已知的现代岩浆作用区热水中锑的含量要高一个数最级。碳酸水中的锑是用原子吸收法测定的,并用中子活化法进行了检验。说明这些水中锑含量值的确是毫克数量级。对喀尔巴阡山碳酸水中锑含量分布规律的反复研究表明这些水中锑的浓度随时间而变化。     

110mAg在几种海洋生物体内的行为

本文研究了扁藻、三角褐指藻、丰年虫对１１０ｍＡｇ的浓集以及１１０ｍＡｇ在两组实验条件下（天然海水与过滤海水）进入泥蚶体内的器官通道、积累器官分布及排泄。结果表明：扁藻比三角褐指藻早到达动态平衡，且浓集能力前者高于后者一个数量级，二者的浓集系数分别为１．０９×１０＾３、４．０６×１０＾２；丰年虫的无节幼体对１１０ｍＡｇ的浓集过程离散度较大，浓集系数在１．３×１０＾２￣１．５×１０＾２之间；泥蚶各组织     

锑的环境地球化学研究进展概述

锑作为一种具有潜在毒性和致癌性的元素越来越被人们所重视。由于矿物的开采和冶炼、化石燃料的燃烧等人为原因,大量的锑及其化合物进入到大气、水和土壤中,进而进入动植物及人体中。土壤中的锑迁移能力较弱,水中溶解态的锑迁移能力较强,而大气中的锑可以进行全球传播。植物对锑具有一定的富集能力;锑对动植物和人体均有毒副作用,职业暴露是人体锑中毒的主要原因。本文对锑在各环境介质中的存在,锑在环境介质间的迁移和转化,以及锑的生物效应的研究进展进行了概述。     

淮南燃煤电厂锑的分配、富集与释放通量

锑是潜在环境有害元素,燃煤锑排放占中国大气锑排放总量的一半以上。因此,研究锑在电厂燃煤过程中的分配规律及富集模式对有效的锑减排政策具有重要意义。该文以淮南某电厂配有除尘脱硫装置的一个锅炉为例,通过3次全面的取样,发现煤炭在燃烧过程中,13%~17%的锑残留在底灰中;高达64%~68%的锑富集在飞灰中;脱硫产物中锑的占比较小,为3.7%~4.0%;最终排向大气的锑占比约为15%。静电除尘器对烟气锑的脱除效率较高,为77%~80%,接近世界平均水平,而湿法脱硫装置的除锑效率大约为20%。根据该研究得出的锑释放系数(0.14~0.18 g Sb/t coal),计算了整个淮南电厂锑的排放量。结果显示:淮南电厂燃煤锑的排放量从2003年的1.02 t,快速增加至2007年3.60 t(年增幅37%),然后缓慢增加至2010年的5.67 t(年增幅16%)。     

水中铋和锑的原子荧光光谱法优化研究

优化并建立了同时测定水中铋和锑的原子荧光光谱法。考察了仪器负高压和灯电流、原子化器高度、载气和屏蔽气流量、介质酸度、硼氢化钾浓度等测定条件对结果的影响。通过优化确定测定条件:负高压260V、灯电流80mA、原子化器高度10mm、载气流量300mL/min、屏蔽气流量700mL/min、酸度5. 0%、硼氢化钾浓度1. 0%。铋和锑标准曲线在0～40μg/L内线性良好,相关系数分别为0. 9997和0. 9991,方法检出限分别为0. 015和0. 079μg/L,精密度分别为0. 51%～1. 96%和0. 60%～2. 16%,样品加标回收率分别为94. 0%～98. 5%和86. 0%～92. 0%。     

N─1萘─乙二胺法测定水中NO_2~─N时干扰离子的去除

Ｎ─１萘─乙二胺法测定水中ＮＯ_２~─Ｎ时干扰离子的去除云南省曲靖地区环境监测站李红琳一、引言用Ｎ—１萘—乙二胺法测定水中—Ｎ时，水样中的强氧化剂或还原剂往往干扰测定。ＮＯ２可引起偏高的测试结果；在实验条件下生成一些沉淀的离子，如亚锑、三价金、铋、铅、...     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定固体废物中的Se

研究了氢化物发生－原子吸收光谱法测定锑渣和铋渣浸出液中微量Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的适宜条件，考察了多种离子对测定Ｓｅ＾４＋和Ｓｅ＾６＋的干扰情况，精密度实验的相对标准偏差为５．７％～８．９％，加标回收率为９２．０％～１０５．０％。     

金-银建造和金-锑建造矿床形成的物理-化学条件

<正> 金-锑建造和金-银建造矿床广泛发育于世界上许多矿区。但是在所有地方,这两种建造的矿床在空间上都是分离的。在太平洋成矿带中,金-银矿床位于外带;而金-锑矿床位于内带。在两个带相接地段有时形成过渡的金-锑-银建造的矿床。具有数量比值不同的金和锑是上述矿床中的共同点。至于银,它对金-锑建造     

微波消化／ICP—AES法测定固废物中的多种元素

采用ＭＤＳ－８１Ｄ型微波消解系统，消解固体废弃物样品，如电镀污泥，铬渣，砷钙渣，铜渣，铋渣，锑渣，尾矿渣，铅锌渣及粉煤灰等，并以ＩＣＰ－ＡＥＳ方法测定了消解液中多种金属元素的含量。研究了不同样品的消解条件，如试样量，酸的种类，浓度，用量及微波功率，加热时间等。对锑渣进行精密度实验的相对标准偏差为１．０％－４．０％，回收率８７．０％－１１６．２％，与常规消解法有较好的可比性。     

温敏性水凝胶对金属离子Y3+,UO2+2的浓集分离

利用合成的ＰＮＩＰＡＡｍ／ＡＡｃ交联共聚温敏性水凝胶分别对水溶液中微量的Ｙ＾２＋,ＣＵ２＾２＋离子进行浓集分离研究。实验结果表明,凝胶能有效浓集Ｙ＾２＋,ＵＯ２＾２＋离子,在ＰＨ＝１～４范围内,凝胶的溶胀比及对Ｙ＾３＋,ＵＯ２＾２＋的浓集率均随ＰＨ的增大而增大,浓集率分别达到８０％和９０％,凝胶溶胀比的增大浓集量分别为５．２９３ｍｇ．ｇ＾－１、３６．１６ｍｇ．ｇ＾－１凝胶的表面积也对浓集率有限大影