用高速动态显微摄影法测定水流中的微粒

测定水和废水中的微粒,如泥沙、絮凝体、微生物等在水流中的形状、大小以及在水中的含量和分布,对环境监测及水和废水的处理是十分重要的,本文所介绍的动态高速显微摄影法能在不影响水中微粒所处的水流环境下,精确测定水中微粒的形状、大小、数量和微粒变化的过程。 一、原理 流动水流中的微粒由于受到各种力的作用,始终处在运动中,根据拍摄运动物体的     

冷原子吸收法测定水中汞的几点体会

冷原子吸收法是测定水中汞的国家标准方法，通过大量实验对汞的测定进行探索，提出几点体会。     

溶解氧对水质变化和沉积物吸磷过程的影响

通过室内模拟实验,研究有光和黑暗条件下,富氧和缺氧环境对东太湖沉积物吸收磷酸盐过程的影响.研究结果表明沉积物能够吸收上覆水中高质量浓度的磷酸盐,但吸收量和吸收速度随环境条件的不同而不同;缺氧环境上覆水中的pH高于或略高于相同光照条件下的富氧环境;实验开始的前20d,富氧环境有利于沉积物吸附上覆水中的磷酸盐,并快速达到吸附平衡,缺氧环境则相反;实验开始20d后,有光缺氧组上覆水中磷酸盐质量浓度开始迅速下降,且明显低于其他实验条件;富氧环境沉积物中总磷的增加量高于缺氧环境,其含量顺序为无光富氧＞有光富氧＞有光缺氧＞无光缺氧;溶解氧对沉积物中铁结合态磷和钙结合态磷含量的影响较大,对有机磷含量的影响不大.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

水质的科学评价是近年来大多环境监测与水质监测中研究的主要内容。根据研究发现,水体质量的影响因素关键体现在磷含量方面,可引入钼酸铵分光光度法对磷含量测定,能够取得较为合理的检测结果。本文主要通过相应的实验,对水中总磷质量控制中钼酸铵分光光度法测定的要求以及质量控制相关注意问题进行探析。     

Ge(Li)γ谱仪在核事故应急监测中的应用

本文应用Ge(Li)γ谱仪,研究快速测定环境样品中γ放射性核素的方法。由大面积沉降物的γ能谱判断其受核污染的情况;制备标准源γ射线能量与探测效率曲线,计算环境样品中γ放射性核素的含量。     

还原-偶氮光度法测定水中硝基苯的方法探讨

文章通过对化学法测定水中硝基苯的含量的影响分析,以缓冲溶液进行pH值的调节,优化了原实验方法.通过对水中硝基苯的测式方法进行了较深入地探讨,并在原实验的基础上以缓冲溶液进行PH值的调节,得到了较好的实验结果,对水中硝基苯的测定开拓了新的思路,有一定的指导作用.     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中镉的比较研究

分别采用氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉的含量,在选定的最佳条件下,比较两种方法测定镉元素的优劣。实验结果表明,两种方法都具有较高的准确度和精密度,无显著性差异。     

污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

两种不同方法测定硝酸盐氮的比对

本文根据实验室多年的实际工作经验,分析和讨论了用离子色谱法和气相分子吸收仪两种方法测定水中硝酸盐氮的含量。其结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定地表水和地下水水中硝酸盐氮的测定方法     

离子色谱法测定水中阴离子能力验证结果分析

通过参加水中阴离子能力验证活动,进一步提高了检测人员的检测水平。本实验采用离子色谱法测定水中阴离子,实验过程中严格按照实验室内部质量控制程序进行检测分析,通过测定已知浓度质控样品确保实验准确度。经考核样测定分析,本次能力验证结果合格。     

离子色谱法测定水中亚硝酸盐氮中的质量控制

对亚硝酸盐氮进行分析可知,其是水中含氮有机物进一步氧化并在转化为硝酸亚过程中所产生的中间产物,若亚硝酸盐氮过高,则说明水中有机物的无机化过程较为强烈,即水体受到严重污染。因此,本文引入离子色谱法对水中亚硝酸盐氮的含量进行测定,并对测定结果的质量控制展开分析,以期为后续关于水体亚硝酸盐氮含量测定和质量分析提供有价值的参考意见。     

流动注射仪法与分光光度法在水资源中的测定

通过实验,分别采用间隔流动分析法和分光光度法对水中总氰化物进行测定,并对两种方法的测定原理、实验条件、最低检出限及其样品的精密度、准确度进行实验研究。结果表明流动注射仪法在各方面要优于分光光度法。     

紊流作用下泥沙释放磷的试验及数值模拟

为研究水体紊动对泥沙释放污染物的影响,引入近似均匀紊流模拟装置,开展不同强度紊动作用下泥沙运动释放磷动态过程及基本规律的试验,研究表明:紊动扩散作用对泥沙解吸释放磷有着十分重要的影响,紊动较弱时,泥沙尚未起动,床面泥沙颗粒吸附的磷元素解吸至孔隙水中,在垂向紊动扩散作用下输送至上覆水中,将使得上覆水中溶解态磷浓度增大;紊动作用较强时,泥沙逐渐悬扬至水体中,悬浮泥沙颗粒吸附的磷元素直接解吸至上覆水中,泥沙浓度越高,溶解态磷含量增长速率越大,达到平衡的时间越短.通过耦合紊流模型、水流泥沙数学模型、污染物对流扩散模型和Langmuir吸附动力学方程建立了紊动作用下泥沙释放磷的垂向一维数学模型,针对试验条件进行数值模拟,模拟结果与试验数据吻合较好,平均相对误差低于10%,可为模拟天然水体中泥沙悬浮释放磷的时空演化提供参考.     

紊流作用下泥沙释放磷的试验及数值模拟

为研究水体紊动对泥沙释放污染物的影响,引入近似均匀紊流模拟装置,开展不同强度紊动作用下泥沙运动释放磷动态过程及基本规律的试验,研究表明:紊动扩散作用对泥沙解吸释放磷有着十分重要的影响,紊动较弱时,泥沙尚未起动,床面泥沙颗粒吸附的磷元素解吸至孔隙水中,在垂向紊动扩散作用下输送至上覆水中,将使得上覆水中溶解态磷浓度增大;紊动作用较强时,泥沙逐渐悬扬至水体中,悬浮泥沙颗粒吸附的磷元素直接解吸至上覆水中,泥沙浓度越高,溶解态磷含量增长速率越大,达到平衡的时间越短.通过耦合紊流模型、水流泥沙数学模型、污染物对流扩散模型和Langmuir吸附动力学方程建立了紊动作用下泥沙释放磷的垂向一维数学模型,针对试验条件进行数值模拟,模拟结果与试验数据吻合较好,平均相对误差低于10%,可为模拟天然水体中泥沙悬浮释放磷的时空演化提供参考.     

硝基苯的活性炭吸附-γ辐照降解实验研究

用γ射线破坏水中的污染物质,其实质是由γ射线引发自由基反应,使污染物因氧化而降解。对不同的污染物与反应体系,其辐照降解行为有较大差异。因此,被辐照污染物对辐照反应的特异性,在很大程度上决定着γ辐照作为水处理手段是否具有竞争力。     

γ-射线辐照对太湖原水中越冬蓝藻复苏的抑制

采用60Co衰变产生的γ-射线辐照太湖原水,研究其对水中越冬蓝藻复苏的抑制,分析不同吸收剂量和添加物(甲醇、碳酸钠)对抑制效果的影响.结果表明,γ-射线辐照能有效抑制太湖水中越冬蓝藻的复苏,吸收剂量越大,抑制蓝藻复苏的效果越好.吸收剂量为5kGy的水样,培养40d,水中叶绿素a(Chl-a)、叶绿素b(Chl-b)和藻蓝素(PC)含量分别为对照样的8.66%、16.8%和17.2%,抑制了越冬蓝藻的复苏.0.5%甲醇和0.22mmol/LNa2CO3添加物抑制了辐照过程,与不含添加物水样相比,相同吸收剂量下,相同培养时间内,含添加物水样中Chl-a、Chl-b和PC浓度较高.     

水中挥发酚检测方法初探

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来,我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究,特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法(4-AAP)(GB 7490-1987)测定水中挥发酚的各个环节,如样品的采集、保存、预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究,找到了影响含量准确的因素,为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复性好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。     

浓缩法测定水中痕量汞

采用浓缩消解、冷原子吸收的方法 ,测定水中的痕量汞 ,通过多次实验 ,测定方法的准确性和精密度都较高     

分光光度法与间隔流动分析法对水体中总磷测定的比较研究

本文通过实验,分别采用间隔流动分析法和钼锑抗分光光度法对水中总磷进行了测定,并对两种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度和准确度进行了实验研究。结果表明两种分析方法对标准样测定和实际水样分析均取得了满意的结果。     

水中钴测定方法的比对研究

通过对石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法、比色法测定水中钴的方法性能进行比对研究,分析了各自的优缺点,为实验人员对钴分析方法选择提供良好的技术依据。当测定钴含量为5.00%~99.5μg/L时,石墨炉原子吸收法的RSD为2.6%~3.9%,加标回收率为93.5%~101.4%;ICP-MS法的RSD为2.0%~3.3%,加标回收率为95.6%~97.1%;5-CI-PADAB光度法的RSD为3.8%~4.8%,加标回收率为91.6%~103.8%。