矽卡岩和云英岩中锡的硅酸盐-硼酸盐-氧化物平衡——CaO-SnO_2-SiO_2-H_2O-B_2O_3-CO_2-F_2O_(-1)系

<正> 自从多布雷(1841,1849)和德博蒙特(1947)的经典文章发表以来,锡、硼和含氟矿物的地球化学组合已经得到承认。多布雷发现,锡在云英岩中产出一般是以脉石含有电气石(B)加黄玉和(或)含锂云母(Li)为特征,但在比较寓钙的环境(即矽卡岩)     

翁贡岩的特征及成因

<正> 翁贡岩(Онгонит,Ongonite)是一种十分特殊的岩浆岩。最初发现于蒙古翁贡-海尔汗钨矿区,因而得名。目前国内也有译为含黄玉石英角斑岩,锂氟花斑岩或昂戈岩等。根据岩石化学成分和矿物成分特点,翁贡岩与稀有金属锂-氟型花岗岩的主要变种或钠-锂型伟晶岩颇     

东戈壁(蒙古人民共和国)黄玉—锂云母—钠长石伟晶岩的地球化学特征

我们所描述的是蒙古人民共和国东戈壁的特殊伟晶岩,其中黄玉为造岩矿物。在科瓦连科等人所著一书中也有这类伟晶岩的资料。在所描述的伟晶岩田中有13条伟晶岩脉,主要矿物成分为石英、钠长石、锂云母、黄玉和微斜长     

斯里兰卡宝石矿区铍和氟的地球化学

<正> 前言斯里兰卡的宝石沉积物是近年来一些研究的对象。斯里兰卡的砂矿因盛产各种刚玉、金绿宝石、尖晶石、石榴石、电气石和黄玉等宝石而闻名于世。Overstreet(1976)对斯里兰卡砂矿内独居石的丰度作过评述,并着重指出这些砂矿富集Th和REE。斯里兰卡宝石沉积物中微量元素的详细地球化学研究表明,这些沉积物中富集有多种元素,而以Au、U、Th、REE和Be尤为明显富集。     

澳大利亚北部地方拉姆章格尔的电气石岩的地质背景——成因和经济意义

电气石岩是一种与元古代层控矿床有关的常见的岩石类型,在野外往往难以识别。这种岩石常以整合条带状石英-电气石岩石单元的形式产出。在拉姆章格尔,电气石岩产于最老的沉积岩(砂屑岩和菱铁矿岩)中。清晰的层理、滑动褶皱、撕裂碎屑以及与成岩黄铁矿共生,这一切都表明为沉积环境。细拉的浅绿色电气石晶体具有雁行状裂隙,这有力地支持了电气石是在变形前形成的观点。这种电气石晶体在平行c轴方向有光学分带和化学分带现象,还有不规则的生长层宽度——这支持电气石的区域性变质作用前成因说。分析结果表明,该电气石为富镁的变种“镁电气石”。大多数电气石岩可解释为水下海相沉积成因。更为可能的是,这些电气石岩形成于湖泊浅水蒸发环境,尤其是形成于大陆裂谷环境。适当的含硼流体可通过热采活动而产生,且为富CO_2流体所活化。与化学沉积物的共生,说明电气石岩也具有一种化学沉积物前身。在拉姆章格尔,有充足的证据支持该地的电气石岩的形成环境为大陆裂谷环境的看法。局部的热泉活动有助于含硼流体随相应的pH、温度等条件发生变化而沉积出化学沉积物。成岩蚀变产生了现在看到的电气石岩。在成因上,这些电气石岩可以根据产于大陆裂谷环境的现代硼酸盐富集来模拟。     

电气石在氯化物介质中的合成

在我们以前的有关电气石NaR_3Al_6[Si_6O_(18)](BO_3)_3(OH_(?)F)_4(其中R-Li,Al及Fe)晶体的合成和生长的文章中以及C.Frondel等的文章中,都研究了电气石在硼-氯化物、硼-氟化物以及混合的硼-氟-氯化物系统中的形成。合成是在500°—700℃及压力达3千巴的条件下主要是由水溶液同一系列铝硅酸盐的相互作用实现的。     

作为岩石成因的一种指示矿物的电气石:美国缅因州西北部十字石级变泥质岩类的一个实例

<正> 引言在许多岩类和地体中,电气石是很常见的副矿物。电气石的化学和物理性质稳定,常常作为重矿物产在许多碎屑沉积岩中,但也有在成岩作用的晚期阶段通过自生作用形成的。电气石见于具有各种各样总成分的变质岩中,实际上在所有级别的变质作用中都可以形成。此外,花岗岩类侵入岩以及与其有关的细晶岩、伟晶岩和热液接触变质带,通常都含有大量电气石。然而,对电气石的成分变化及其在岩石学上的重要意义所进行的研究,相对来说是很     

变质地体中层状电气石岩及其地质意义

<正> 引言电气石实质上是一种含 Al、Na、Ca、Fe 和Mg 的复杂的含水硼硅酸盐,是各种地质环境中常见到的副矿物。电气石一般含有9—11重量%B_2O_3,是地壳中硼的主要贮藏所。对于许多沉积的和变质的地体、火成岩侵入体和某些热液矿床中的电气石,人们都已经很熟悉了。在这些地质产状中,在多数情况下,电气石的含量在各种岩石类型中都只占百分之几。地质文献所报道的电气石的富集,主要有少量产出的不整合脉、交代岩、伟晶岩和矿化角砾岩筒。已报道的几个整合的富电气石岩石,只分布在几个零散的地点。本文将介绍新近认识的     

江西西北部锂及稀有金属成矿条件及找矿潜力分析

江西西北部地区锂及稀有金属矿成矿地质条件优越,有闻名全国的雅山、同安等超大型稀有金属矿床及众多含锂瓷石矿床,矿床类型较多,资源潜力巨大。本文通过论述江西西北部地区锂及稀有金属矿床的成矿地质背景、主要锂矿床地质特征、锂矿床成因及成矿模式,总结该区锂及稀有金属矿床成矿规律、找矿标志和找矿潜力。结果表明:江西西北部地区锂及稀有金属矿属岩浆晚期残留岩浆气液生成,其找矿标志为多期次侵入浅色细粒花岗岩且花岗岩中F、Nb、Ta、Li、Rb、Cs含量高,隆起区断裂构造发育和相互交切部位,钠长石化、锂云母化、黄玉化等蚀变现象,Li、Nb、Sn、W等亲氧元素异常,Nb、Ta、Sn、W等重矿物异常等。通过对甘坊及雅山地区锂资源量进行半定量估算,根据雅山地区物化探异常走势图及成矿岩体标志等,认为路口—雅山、高岭—江家岭为两个重要找矿潜力区。     

电气石强化生物接触氧化法处理石化废水

针对石化废水污染成分复杂,可生化性差的特点,研究了电气石对生物接触氧化法处理石化废水效能的影响对处理前后的石化废水进行了GC-MS分析,并对反应器内的载体进行了扫描电镜(SEM)观察在石化废水进水COD和NH₄⁺-N负荷率为0.64～0.72 kg/(m³·d)和0.058～0.072 kg/(m³·d)的条件下,负载电气石系统的启动速度提高,出水COD和NH₄⁺-N去除率分别 增加8.7％和6.4％进水中共检出100种有机物污染物,主要包含芳香烃、酸、酯、酚、醇和烷烃类等化合物.负载电气石的1号反应器对石化废水中有机污染物的去除效果优于未负载电气石的2号反应器,在1号和2号反应器的出水中,有机污染物种类分别是14种和28种反应器内负载电气石的载体上有明显的菌胶团形成,细菌的生物量大电气石能够提高生物接触氧化法处理石化废水的效能     

机械Q与石英单晶体生长速率的关系

布朗(Brown)首先论证了内摩擦(机械Q的倒数)是和人造石英晶体的生长速率有关的。此后,发表的阐述这种关系的数据不多,特别是以图解形式说明人造石英晶体的这二个重要参数之间关系的资料少。里阿斯(Lias)等用含锂盐杂质的NaOH溶剂、恰克拉波特(Chakraborty)等用含锂盐的NaCO_3溶剂以表格形式报导了有关这些参     

电气石超细粉体对废水中Zn^2＋离子吸附的研究

根据国内外学者对电气石在环境保护方面的研究和应用，本研究中选用内蒙古赤峰地区天然电气石为原料，加工成电气石超细粉体，用于对Zn^2 离子的吸附试验，分析总结了电气石对重金属的吸附机理。以期能为电气石在环境保护领域的应用开辟新的途径。     

超细电气石粉吸附水体中的Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）

通过对吸附时间、电气石用量、初始溶液pH值、初始离子浓度和吸附温度等单因素试验,研究超细电气石粉对水中重金属离子Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的吸附性能。实验发现：超细电气石粉对3种重金属离子的吸附均符合Langmuir吸附等温模型。超细电气石粉对Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和zn（Ⅱ）的饱和吸附量分别是18．59、133．33mg／g和15．41mg／g。超细电气石粉对重金属离子的吸附量随着溶液的初始pH值和电气石用量的增加而增加,随着重金属离子浓度的增加而减小。超细电气石粉能够提高金属溶液的pH值。温度对超细电气石粉吸附重金属离子的影响较小。超细电气石粉对混合溶液中的Cu（Ⅱ）、Pb（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的吸附属于竞争性吸附,其选择性吸附由大到小的顺序为：Pb（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）。     

电气石在环境工程领域中的应用现状

电气石已经被广泛应用于环境工程领域中。应用电气石特殊的理化性能,制成陶瓷球用于生产负离子保健水,净化水质等方面,同时电气石也被用于庞大的污水处理工程中。本文主要介绍了电气石的应用现状及应用前景。     

我国尚未发现的一种岩石 黄玉流纹岩

<正> 近年来,国外对于黄玉流纹岩进行了颇为广泛的研究,并在黄玉流纹岩中相继发现了一些有重大经济价值的矿床。我国目前还没有发现这类岩石,但我国东南部有大量花岗岩,有些含氟很高,东南沿海一带也广泛分布着流纹岩,因此在这些地区有可能发现黄玉流纹岩。1981年9月到12月,美国亚利桑那州立大学D.M.Burt博士来我国进行地质考察时,也提出,     

电气石和微生物对水溶液中铅吸附研究

论文探讨了电气石、不同微生物、以及电气石与枯草芽孢杆菌(Baccillus subtilis,简写B.subtilis)联合对Pb2+的吸附效果。研究表明,溶液pH=5时,电气石吸附效率比B.subtilis高7.9％,当溶液pH值升到55时,B.subtilis和电气石对Pb2+的吸附效率均升高,但B.subtili...     

电气石对厌氧氨氧化反应器脱氮性能的影响

实验研究了电气石对连续运行的厌氧氨氧化(anammox)反应器脱氮性能的影响,采用2个平行的连续搅拌式生物反应器(CSTR),其中一个添加电气石(R1),另一个未添加电气石作为空白对照(R2)。在运行过程中,添加电气石反应器R2的最大氮去除率(NRR=515.5 mg/(L·d))比对照反应器R1(NRR=462.8 mg/(L·d))提高11.4%,并且表现出更好的耐负荷冲击能力。厌氧氨氧化活性(SAA)批式实验显示,电气石能明显提高厌氧氨氧化菌活性,SAA最高比对照增加46.6%。此外,电气石可以调控p H和氧化还原电位(ORP),使其保持在厌氧氨氧化菌适合范围内,为菌体生长及反应器运行提供稳定环境。添加电气石反应器R2的多糖、蛋白质和总胞外聚合物(EPS)分别比对照反应器R1增加5.4%,35.2%和29.7%。粒径与扫描电子显微镜(SEM)检测说明,电气石并不利于厌氧氨氧化污泥颗粒化,而是大部分菌体与电气石分散生长,少部分附着生长。     

极化处理对滤料过滤性能的强化

为强化滤料对微细颗粒物的捕集效率,采用一种具有吸附作用的天然矿物驻极体电气石,通过溶液沉淀及热压工艺将电气石颗粒附着于过滤材料表面,形成一种新型改性驻极滤料,实验结果表明：驻极处理后的滤料压差与未处理滤料基本一致,对微细粒子的捕集效率提升显著,捕集效率的提升幅度随着颗粒物粒径减小而增大.与传统驻极体滤料不同,新型驻极滤料经200℃高温处理后对微细颗粒物捕集效率没有变化.电气石纯度越高吸附作用越明显,纯度为87.52%电气石对0.3,0.5,0.7,0.9,1,2.5μm颗粒的捕集效率分别提升了18.52%,18.01%,16.84%,15.76%,13.35%,11.49%;纯度为80.61%电气石对各粒径颗粒捕集效率分别提升了11.57%,11.20%,9.94%,9.75%,8.47%,9.76%;纯度为78.87%电气石对各粒径颗粒捕集效率分别提升了9.24%,9.26%,7.75%,7.77%,6.06%,5.90%;平均粒径为25μm的电气石颗粒对3μm颗粒物捕集效率的提升<2%.     

多溴联苯醚污染土壤的新型强化修复技术

为建立表面活性剂和营养盐强化电气石类芬顿联合微生物对PBDEs污染的高效土壤修复技术,分别选择两种氮源营养盐——氯化铵和硝酸铵,两种表面活性剂——TW-80和TX-100,考察它们的剂量及类型对电气石类芬顿去除土壤PBDEs效果及土壤真菌的影响.结果表明,高剂量的营养盐更能促进电气石类芬顿辅助微生物对PBDEs的降解,且修复效率最高可达75%;两种表面活性剂均能够促进电气石类芬顿辅助微生物对PBDEs的降解,降解效率最高可达76%.并且针对不同单体BDE,营养盐和表面活性剂均对促进低溴代联苯醚降解程度更高.氯化铵比硝酸铵更有利于土壤中微生物生长,且高浓度的营养盐促进土壤中真菌的生长和活性效果明显;TW-80比TX-100更有利于微生物生长,且较低浓度的表面活性剂促进土壤中真菌活性的效果更为明显.因此,不同类型营养盐和表面活性剂能够有效地强化电气石类芬顿联合微生物对PBDEs污染的土壤修复技术.     

电气石对水体pH值的影响

用盐酸和氢氧化钠调节蒸馏水的pH值为3.2和12.12,加入电气石粉并搅拌,pH值趋向中性.10g电气石和10g花岗岩粉加入200mL蒸馏水中,搅拌1h,pH值分别变为8.57和8.89,用等离子谱(ICP)测得水中有Ca²⁺, Mg²⁺, Al³⁺, Fe²⁺,Fe³⁺, Mn³⁺, Cr³⁺, B³⁺, K⁺和Na⁺等.电气石处理的水中,除B³⁺之外其他离子浓度比花岗岩粉处理的低,说明电气石颗粒表面的离子交换吸附H²弱于花岗岩颗粒.在扫描电镜下发现电气石颗粒间彼此相依,存在吸引和排斥,而花岗岩颗粒间为团聚吸附,只有吸引.电气石颗粒的电极性影响水体的氧化还原电位,调节溶液pH值趋向中性;而表面吸附和离子交换吸附H⁺使酸性溶液pH值上升速率大于碱性溶液pH值下降速率.